氯贝丁酯测定实验的操作步骤
取该品2g，精密称定，置锥形瓶中，加中性乙醇（对酚酞指示显中性）10mL与酚酞指示液数滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显粉红色，再精密加氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）20mL，加热回流1小时至油珠完全消失，放冷，用新沸过的冷水洗涤冷凝管，洗液并入锥形瓶，加酚酞指示液数滴，用盐酸滴定液（0.5mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正。 注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一，“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 注2：“水分测定”用烘干法，取供试品2~5g，平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称取，打开瓶盖在100~105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量（......阅读全文
氯贝丁酯胶囊的类别及贮藏方法
类别同氯贝丁酯。规格(1)0.25g(2)0.5g贮藏遮光,密封保存。
简述氯贝丁酯中毒的临床表现
1.一般不良反应或毒性反应均很轻微，常见有上腹部胀满感、恶心、呕吐、轻度腹泻、食欲缺乏等，肝功轻度改变，如ALT、AST升高。偶见乏力、嗜睡、头晕、肌痛、肌挛缩、肌无力等。 2.肾病患者使用此药可出现肌肉综合征（肌痛、周期性肌炎、肌无力），血清肌酸磷酸激酶（CPK）升高，肌肉活检可见肌溶解现象
氯贝丁酯的类别制剂及贮藏方法
类别降血脂药贮藏遮光,密封保存制剂氯贝丁酯胶囊
氯贝丁酯的药物相互作用简介
1．本品与抗凝药同时使用时，可明显增加其抗凝作用，故须经常测定凝血酶原时间以调整抗凝药剂量，使之维持在理想的范围内，预防出血并发症的出现。 2．本品与呋塞米同时使用，可增加两者各自的效果，可引起肌病、肌僵直和利尿，尤其对于低蛋白血症者。 3．本品可替换酸性药物如苯妥英钠或甲苯磺丁脲的蛋白结合
氯贝丁酯的性状及鉴别方法
性状本品为无色至黄色的澄清油状液体,有特臭;遇光色渐变深。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷、乙醚或石油醚中易溶,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.1381.144折光率本品的折光率(通则0622)为1.500~1.505鉴别(1)取本品的乙醚溶液(1→10)数滴,加盐酸羟胺的饱和
氯贝丁酯的适应症有哪些？
主要用于以TG增高为主的高脂血症。由于降低血浆VLDL水平而降低TG浓度，亦能轻度降低血浆胆固醇水平，但此作用不恒定。适用于高脂蛋白血症ⅢⅢ型、高脂蛋白血症Ⅱb型、高脂蛋白血症ⅣⅣ型、高脂蛋白血症ⅤⅤ型病人。 氯贝丁酯能降低血小板的粘附作用，抑制血小板聚集，使过高的纤维蛋白浓度降低至正常，因而
关于氯贝丁酯的药理作用介绍
能降低富TG脂蛋白VLDL水平，HDL水平略有升高，而对LDL影响不稳定。降VLDL的作用可能主要由于增强LPL活性，加速VLDL中TG的水解而促进VLDL的代谢；同时也能降低肝脏对LPL活性抑制剂ApoC-Ⅲ的生成，抑制FA的合成和促进FA的氧化，从而降低了肝脏VLDL-TG的合成。由于VLD
关于氯贝丁酯的基本信息介绍
本品为无色或黄色澄清油状液体；味初辛辣后变甜，有特殊的臭味。易溶于乙醇、丙酮、乙醚、石油醚，几乎不溶于水。本品的相对密度为1.138~1.144,折光率为1.500~1.505. 本品水解 后生成对氯苯氧异丁酸和乙醇，前者为白色结晶，熔点为118~119°C。后者与次碘酸钠反应，生成黄色的碘仿沉
氯贝丁酯的生产方法和用途介绍
生产方法 按照采用的原料划分,该品合格路线主要有两条,一是以对氨基苯酚为原料经重氮化；置换制得对氯苯酚,再经缩合；水解,酸化生成对氯苯氧异丁酸,最后酯化得安妥明。这条路线步骤较长,所用原料对氨基酚不稳定,但比较成熟。二是以苯酚为原料,经缩合生成苯氧异丁酸,再于乙醇中通氯,进行氯化及酯化反应生成
关于氯贝丁酯胶囊的药理毒理介绍
本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，通过降低极低密度脂蛋白，达到降血脂的目的，但其降血脂作用的机制尚未完全明了，可能涉及抑制肝脏脂蛋白(特别是极低密度脂蛋白)的释放和胆固醇合成，改变肝脏甘油三酯合成，加强脂蛋白酯酶的作用，增加固醇类分泌并从粪便中排出，以及增加循环中甘油三酯(极低密度脂蛋白)的清除
关于氯贝丁酯胶囊的用法用量介绍
成人常用量 口服，一次0.25～0.5g，一日3～4次。 为减少胃肠道反应，本品宜与饮食同进，开始时宜采用小剂量，以后逐渐增量，但在治疗的第一个月内应达到规定剂量，停药时最好也采取递减方式；有时在开始服药的第一个月内疗效不显著，继续服用可见效，需长期服用，停药后，血清胆固醇和甘油三酯可能回升甚
不宜应用氯贝丁酯的人群有哪些？
孕妇及哺乳期妇女用药： 1．育龄妇女及孕妇不推荐使用此药。 2．妊娠妇女禁止使用，本品对妊娠的影响的研究不充分，目前尚不知本品是否会对胎儿造成危害或影响生殖功能，但动物实验表明，本品可通过胎盘屏障，在胎儿体内蓄积，血浆药物浓度较母体更高，可能是排出本品的酶系统在胎儿期尚未出现。 3．哺乳期
关于氯贝丁酯胶囊的不良反应介绍
1．长期用本品使胆石症胆囊疾患加剧而需手术。 2．有增加周围血管病、肺栓塞、血栓性静脉炎、心绞痛、心律失常和间歇性跛行发生的危险。 3．临床上偶见胸痛、气短、心绞痛；血肌酸磷酸激酶和血清氨基转移酶增加，但并非由于心肌梗死。 4．临床上常见的不良反应有腹泻与恶心；较少见的不良反应有： (1
简述氯贝丁酯胶囊的药物相互作用
1．本品与抗凝药同时使用时，可明显增加其抗凝作用，故须经常测定凝血酶原时间以调整抗凝药剂量，使之维持在理想的范围内，预防出血并发症的出现。 2．本品与呋塞米同时使用，可增加两者各自的效果，可引起肌病、肌僵直和利尿，尤其对于低蛋白血症者。 3．本品可替换酸性药物如苯妥英钠或甲苯磺丁脲的蛋白结合
关于氯贝丁酯胶囊的使用注意事项介绍
1．下列情况慎用： (1)胆石症，本品可使胆道并发症增多； (2)肝功能不全，此时蛋白结合率减少但半衰期不变； (3)甲状腺机能亢进，本品可激发肌病； (4)溃疡病，可能促使其再活动； (5)肾功能不全，清除率降低使不良反应发生率增加，尤其是肌病； (6)对本品不耐受。 2．用药期
关于氯贝丁酯胶囊的药代动力学介绍
本品从胃肠道吸收完全但缓慢。血浆蛋白结合率高，可达95%～97%。口服单次剂量后2～6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2～5日内出现，停药3周后作用消失。半衰期在正常人为6～25小时。口服后在肠道内迅速去酯化，并在肝脏内经首过代谢产生有活性的氯贝丁酸，口服剂量的95%～99%以游离型或结合型
氯米酚实验的操作步骤
月经来潮或黄体酮撤药性出血蒂5日开始，每日口服氯米酚50-100mg，连服5日，子啊服药第1,3,5日清晨空腹时测FSH、LH，第3周或经前抽血孕酮。
测定细菌的大小实验操作步骤
1．测微尺的构造 显微镜测微尺是由目镜测微尺和镜台接物测微尺组成，目镜测微尺是一块圆形玻璃片，其中有精确的等分刻度，在5mm刻尺上分50份(图14一lC)。目镜测微尺每格实际代表的长度随使用接目镜和接物镜的放大倍数而改变，因此在使用前必须用镜台测微尺进行标定。镜台测微尺为一专用中央有精确等分线的
贝诺酯的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,摇匀。对照品溶液取贝诺酯对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,摇匀。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品
测定溶出度的实验操作步骤
肯定是题目印错了.应该是1.19克/毫升首先计算出浓盐酸的物质的量浓度1000×1.19×36%/36.5=11.74mol/L再计算出250毫升0.1摩尔/升盐酸溶液的物质的量250×0.1/1000=0.025mol再计算出需用浓盐酸的体积0.025÷11.74/1000=2.129ml取上述浓
测定溶出度的实验操作步骤
肯定是题目印错了.应该是1.19克/毫升首先计算出浓盐酸的物质的量浓度1000×1.19×36%/36.5=11.74mol/L再计算出250毫升0.1摩尔/升盐酸溶液的物质的量250×0.1/1000=0.025mol再计算出需用浓盐酸的体积0.025÷11.74/1000=2.129ml取上述浓
贝诺酯片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于贝诺酯20mg),加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含贝诺酯0.4mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见贝诺酯含量测定项下。
吗氯贝胺的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.87mg的CsH1ClN2O2。
甲磺酸加贝酯的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制溶剂见对羟基苯甲酸乙酯项下。供试品溶液取本品约15mg,精密称定,置50m1量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。在25℃以下存放。对照品溶液取甲磺酸加贝酯对照品约15mg,精密称定,置50m量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。在25℃以下存放。色谱条
带你熟悉阿贝折光仪的操作步骤
1.准备和校正 将折光仪置于光线充足的地方，与恒温水浴相连接，使折光仪棱镜的温度为20℃。然后将下棱镜（反光镜18）打开，向后扭转约180℃，把上棱镜（折射棱镜）和校正用的标准玻璃用丙酮洗净烘干，将一滴1-溴代苯滴在标准玻璃的光滑面上，然后贴在上棱镜面上，用手指轻压标准玻璃的四角，使棱镜和标准玻璃之
吗氯贝胺胶囊的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于吗氯贝胺20mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液适量,振摇使吗氯贝胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度
吗氯贝胺片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吗氯贝胺20mg),置100ml量瓶中,加.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使吗氯贝胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用0.1mol/L盐酸
微库仑硫氯测定仪的操作步骤和日常保养
微库仑硫氯测定仪的使用是非常广泛的，在很多行业领域中都有所涉及，由于其优良的使用性能得到了大家的一致认可。微库仑硫氯测定仪主要适用于石油工业、化学工业、医药企业等生产、研究、检测领域中试样的总硫含量分析。下面我们一起了解一些它的操作步骤吧！ 1、单击微库仑硫氯测定仪“平衡"标志，检测偏压，偏压
FN降落值测定仪实验操作步骤
FN降落数值仪实验操作步骤 1 往水浴桶中加入蒸馏水，水位到达水位基准线即可，然后将水浴桶盖盖上。 2 将水浴桶上的电源插座与主机内的电源插头连接好，把水浴桶置于水浴桶座上，并将水浴桶盖上的两只定位孔插在两只定位销上，使水浴桶定位。并在水位计下放一只 100ml 烧杯以盛水浴桶中溢出的水。
关于吗氯贝胺的测定试样制备介绍
1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至