氯米酚实验的操作步骤
月经来潮或黄体酮撤药性出血蒂5日开始，每日口服氯米酚50-100mg，连服5日，子啊服药第1,3,5日清晨空腹时测FSH、LH，第3周或经前抽血孕酮。......阅读全文
氯米酚实验的诊断意义
1．下丘脑病变 下丘脑病变时对GnRH兴奋试验有反应对氯米酚试验无反应。 2．青春期延迟 可通过GnRH兴奋试验判断青春期延迟是否为下丘脑、垂体病变所致。
氯米酚实验的操作步骤
月经来潮或黄体酮撤药性出血蒂5日开始，每日口服氯米酚50-100mg，连服5日，子啊服药第1,3,5日清晨空腹时测FSH、LH，第3周或经前抽血孕酮。
氯米酚实验的适应症
氯米酚实验主要用于排卵障碍、无排卵性功能失调性子宫出血、下丘脑功能失调或口服避孕药所致的继发性闭经、黄体功能不足。辅助生殖技术中为获得更多卵细胞，常与其他药物联合应用诱发排卵。
氯米酚实验的注意事项
1．价格判断 服药后LH可上调85%，FSH上调50%。停药后LH、FSH即下降。如再出现LH上升达排卵期水平，诱发排卵则为排卵型反应，排卵一般出现在停药后的第5-9日。如听要后20日不出现LH上升为无反应。 2．试验注意事项 （1）药物氯米酚：只能对已发育的卵泡起刺激作用，患者体内必须有
氯米酚实验的诊断意义及注意事项
诊断意义 1．下丘脑病变 下丘脑病变时对GnRH兴奋试验有反应对氯米酚试验无反应。 2．青春期延迟 可通过GnRH兴奋试验判断青春期延迟是否为下丘脑、垂体病变所致。 注意事项 1．价格判断 服药后LH可上调85%，FSH上调50%。停药后LH、FSH即下降。如再出现LH上升达排卵期
一文了解氯酚胺实验意义
氯酚胺是一种人工合成的弱雌激素，能在下丘脑水平竞争雌二醇受体，由于阻断雌二醇的反馈作用，从而增加LRH释放，激发垂体前叶释放促性腺激素。此试验主要用来判断下丘脑和垂体功能的完整性。 【参考值】 服药后第7天血LH增加50%，FSH增加20%，睾酮增加30%. 【临床意义】 性功能低下病变
氯酚胺试验意义
氯�酚胺是一种人工合成的弱雌激素，能在下丘脑水平竞争雌二醇受体，由于阻断雌二醇的反馈作用，从而增加LRH释放，激发垂体前叶释放促性腺激素。此试验主要用来判断下丘脑和垂体功能的完整性。 【参考值】 服药后第7天血LH增加50%，FSH增加20%，睾酮增加30%. 【临床意义】 性功能低下病变在下丘脑
五氯酚的测定
五氯酚及其钠盐由于具有杀虫、杀菌和除草等作用被广泛应用于水稻除草剂纺织品、皮革、纸张、木材的防腐剂和防霉剂。它对于真菌、白蚁、钉螺等有歼除功效并能防止藻类和粘菌生长。我国将五氯酚作为首选的灭钉螺化学药物已经使用几十年每年的喷洒量约为6000吨。 由于五氯酚的毒性高对环境的危害较大它被我国
氯酚胺试验意义
氯�酚胺是一种人工合成的弱雌激素，能在下丘脑水平竞争雌二醇受体，由于阻断雌二醇的反馈作用，从而增加LRH释放，激发垂体前叶释放促性腺激素。此试验主要用来判断下丘脑和垂体功能的完整性。【参考值】服药后第7天血LH增加50%，FSH增加20%，睾酮增加30%.【临床意义】 医学教育网搜|集整理性功能低下
丙酮酸脱氢酶的测定实验_二氯酚吲哚酚作为电子受体
实验材料酶样品试剂、试剂盒三乙醇胺-HClMgCl2丙酮酸二磷酸硫胺DPIP仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 实验混合物0.02 ml 酶样品30 ℃ 时，于 600 nm 处吸收值变化。展开 注意事项其他试剂：0.05 mol/L 三乙醇胺-HCl，pH 7
盐酸氯米帕明
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变黄。本品在三氯甲烷或冰醋酸中极易溶解,在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为190~196℃,熔距不得超过2℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液
盐酸氯米帕明片
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品的细粉适量,照盐酸氯米帕明项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并制成每
土壤中的氯酚怎么检测
将土壤试样于二氯甲烷中萃取。分别进行中性萃取、碱性萃取和酸性萃取，将萃取液于旋转蒸发器下浓缩成需要体积，通过气相色谱仪进行分析，通过和标样的谱图比较计算，可得出氯酚浓度
抗坏血酸含量测定（－2,6－一二氯酚靛酚法）
一、目的学习维生素 C 的生理功能和性质，掌握用 2 ， 6 一二氯酚靛酚法测定维生素 C 的原理和方法。二、原理维生素 C 是一种水溶性维生素，是人类营养中最重要的维生素之一，人体缺乏维生素 C 时会出现坏血病，因此它又被称为抗坏血酸。此外维生素 C 还具有预防和治疗感冒以及抑制致癌物质产生的作用
氯酚待因复方片的药理毒理
其中双氯芬酸钠为苯基乙酸衍生物，具有镇痛、抗炎、解热作用。其镇痛作用比阿司匹林和吲哚美辛强，约为阿司匹林的26～50倍，系外周型镇痛药。特点为药效强，不良反应轻，剂量小，个体差异小。磷酸可待因为吗啡的甲基衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，镇咳作用强而迅速，强度约为吗啡的1/4。此外，还有镇
关于双氯酚的基本信息介绍
双氯酚是一种化学物质，分子式是C13H10Cl2O2，白色晶体，在农业上、医药上、制造肥皂中可作杀菌剂使用。双氯酚也是一种抗蠕虫药物。 CAS：97-23-4 中文名称：2,2'-亚甲基双(4-氯苯酚) 中文别名 2,2'-亚甲基双(4-氯苯酚)； 甲双氯酚； 2,2’-亚
盐酸氯米帕明的检查方法
酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。溶液的颜色取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液应无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,加流动相
盐酸氯米帕明注射液
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,加硝酸,即显深蓝色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作供试品溶液取本品适量,用甲醇稀释制成每1ml中约含盐酸氯米帕明2.5mg的溶液。对照品溶液取盐酸氯米帕明对照品适量,加甲醇溶解并制成每1ml中约含2.5mg的溶液。色谱条件采用硅
氯酚待因复方片的注意事项
1．本晶为国家特殊管理的第二类精神药品，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例，按规定开写精神药品处方和供应、管理本类药品，防止滥用。 2．应注意消化道溃疡、肾损害或成瘾性的发生，但这些现象大都是长期、大剂量应用时才有出现的可能。 3．肝、肾损害，有消化性溃疡病史者慎用。 4．参阅双氯芬酸钠与可待
氯酚待因复方片的药理作用
本品中磷酸可待因与中枢抑制药并用时，可致相加作用。双氯芬酸钠可使非甾体抗炎药的血药浓度升高；乙酰水杨酸可降低双氯芬酸钠的血药浓度。
氯酚待因复方片的药理作用
药理毒理 其中双氯芬酸钠为苯基乙酸衍生物，具有镇痛、抗炎、解热作用。其镇痛作用比阿司匹林和吲哚美辛强，约为阿司匹林的26～50倍，系外周型镇痛药。特点为药效强，不良反应轻，剂量小，个体差异小。磷酸可待因为吗啡的甲基衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，镇咳作用强而迅速，强度约为吗啡的1/4。
气相色谱仪测定水质五氯酚
该方法适用于于地表水、地下水、海水、生活污水和工业废水中五氯酚和五氯酚盐的测定。检测限要求：当样品体积为100ml时，毛细管柱气相色谱法检出限为0.01μg/L，测定下限为0.04μg/L，测定上限为5.00μg/L分析原理：在酸性条件下，将样品中的五氯酚盐转化为五氯酚，用正己烷萃取，再用碳酸钾溶液
丙酸倍氯米松的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1中约含20μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在239m的波长处有最大吸收,吸光度为0.57~0.60;在239nm与263nm的波长处
盐酸氯米帕明的基本性状
本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变黄。本品在三氯甲烷或冰醋酸中极易溶解,在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为190~196℃,熔距不得超过2℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照
盐酸氯米帕明的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,滴加少量硝酸,即显深蓝色。(2)取本品1g,置分液漏斗中,加水10ml使溶解,加氢氧化钠试液5ml,用乙醚提取两次,每次30ml,合并乙醚提取液,加无水硫酸钠适量,振摇,滤过,挥去乙醚,取残留物约50mg,加碳酸钠0.2g,混匀,炽灼至完全炭化,放冷,加水5ml,煮沸,放
简述氯屈米通的药理作用
氯屈米通为H1受体拮抗药，其化学结构属烃胺类。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体，使组胺不能与H1受体结合，从而抑制其引起的过敏反应。但氯屈米通不影响组胺的代谢，也不阻止体内组胺的释放。氯屈米通还具有抑制中枢和抗胆碱作用，故服药后有困倦感、口干、便秘、痰液变稠及鼻黏膜干燥。经过临床长时
枸橼酸氯米芬的检查方法
甲醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加甲醇30ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液比较(通则0901第一法),不得更深。顺式异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液。色谱条件用硅胶为填充剂;以正己烷-三氯甲烷
盐酸氯米帕明的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加乙醇50ml溶解,精密加0.0lmol/L盐酸溶液5ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.13mg的CH23ClN2·HCl。
丙酸倍氯米松的鉴别方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加三氯甲烷甲醇(9:1)溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀释至刻度,摇匀。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯乙烷-甲醇-水(95:5:0.2)为展开剂。测
丙酸倍氯米松的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取甲睾酮,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.12mg的溶液供试品溶液取本品约12.5mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇74ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取该溶液10ml与内标溶液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。