关于西咪替丁的基本信息介绍
西咪替丁，也称甲氰咪胍，是一种组胺H2受体阻抗剂，主要用于抑制胃酸的分泌，能明显抑制基础和夜间胃酸分泌，也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。......阅读全文
简述西咪替丁的生产方法
中间体(I)和2-氨基乙巯醇盐酸盐，在溴化氢存在下反应，然后用碳酸钾中和得到化合物(Ⅱ)。接着和相应的硫脲反应，得到西咪替丁 2.4-羟甲基-5-甲基-1H-咪唑盐酸盐和2-氨基乙巯醇盐酸盐，在溴化氢存在下反应，再用碳酸钾中和，得到的化合物和相应的硫脲反应，得到西咪替丁。
西咪替丁的鉴别方法
(1)取本品1ml,小火蒸去水分,加热炽灼,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
西咪替丁的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸60ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液恰显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.23mg的C10H16N6S。
西咪替丁胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(0.9-1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经20分钟时取样。测定法取溶岀液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含西咪替丁6μg的溶液。照紫外-可见分光光度法(通则
西咪替丁的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含西咪替丁0.1mg的溶液对照品溶液取西咪替丁对照品适量,加流动相适量使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对
西咪替丁的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在异丙醇中略溶,在水中微溶;在稀盐酸中易溶。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(0.9→1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在218nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1
复方西咪替丁胶囊的简介
复方西咪替丁胶囊，用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓-艾（ZollingerEllison）综合征。 一、复方西咪替丁胶囊的成份：本品为复方制剂，其组份为西咪替丁和甘草黄酮。 二、复方西咪替丁胶囊的性状：胶囊剂，内白色粉末。 三、复方西咪替丁胶囊的适应症：用于十二指肠溃
西咪替丁的基本性状
本品为无色的澄明液体
概述西咪替丁的临床应用
有显著抑制胃酸分泌的作用，能明显抑制基础和夜间胃酸分泌，也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、上消化道出血，慢性结肠炎，带状疱疹，慢性荨麻
关于西咪替丁片的药代动力学介绍
口服后约60%～70%由肠道迅速吸收，血药浓度达峰时间(tmax)为45～90分钟。口服生物利用度(F)约为70%，年轻人对本品的吸收情况往往较老年人好。血浆蛋白结合率低。服用300mg平均峰浓度(Cmax)为1.44μg/ml，可抑制基础胃酸分泌50%达4～5小时。本品广泛分布于全身组织(除脑
关于注射用西咪替丁的注意事项介绍
1．不宜用于急性胰腺炎。 2．用药期间应注意检查肾功能和血常规。 3．应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用，以防加重中枢神经毒性反应。 4．用本品时应禁用咖啡因及含咖啡因的饮料。 5．老年人、儿童应慎用。 6．突然停药，可能导致慢性消化性溃肠穿孔，估计为停用后回跳的高酸度所致。故完成治疗后
西咪替丁的药代动力学介绍
口服后约60%~70%由肠道迅速吸收，血药浓度达峰时间（tmax）为45~90分钟。口服生物利用度（F）约为70%，年轻人对本品的吸收情况往往较老年人好。血浆蛋白结合率低。服用300mg平均峰浓度（cmax）为1.44μg/mL，可抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。本品广泛分布于全身组织（除脑
使用西咪替丁片的注意事项介绍
1．癌性溃疡者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗。 2．老年患者由于肾功能减退，对本品清除减少减慢，可导致血药浓度升高，因此更易发生毒性反应，出现眩晕、谵妄等症状。 3.有药物过敏史者请遵医嘱使用。 4．诊断的干扰：口服15分钟内胃液隐血试验可出现假阳性；血液水杨酸浓度、血清肌酐、催乳素、
使用注射用西咪替丁过量的介绍
常见的过量征象有呼吸短促或呼吸困难以及心动过速。 处理：首先清除胃肠道内尚未吸收的药物，并给予临床监护及支持疗法，出现呼吸衰竭者，立即进行人工呼吸，心动过速者可给予β肾上腺素阻滞药。
西咪替丁治疗慢性乙型肝炎的介绍
石世善等用西咪替丁0.4克，每日3次，口服,治疗70例慢性乙型肝炎病人，连续用药3个月后，停3周，再继续服药3个月，总疗程6个月。对照组以肝炎灵治疗，疗程相同。两组均加维生素及对症治疗，但均不加抗病毒药。结果治疗组转氨酶复常率为82.9%，HBsAg阴转率为17.1%，HBeAg阴转率为60%，
注射用西咪替丁的毒理研究介绍
大鼠和狗的亚急性、慢性中毒性试验证明，本品有轻度抗雄激素作用而引起前列腺和精囊重量减少以及乳汁分泌，但停药后消失。无致突变、致癌、致畸胎作用，亦无依赖性和耐受性。
使用西咪替丁胶囊的不良反应介绍
1.长期用药或加大剂量时可出现：男性乳房肿胀、泌乳现象、性欲减退、腹泻、眩晕或头痛、肌痉挛或肌痛、皮疹、脱发等。 2.偶见的不良反应有：①精神紊乱，多见于老年或重病患者，停药后48小时内能恢复；②咽喉痛热；③不明原因的出血或瘀斑，以及异常倦怠无力；④粒细胞减少或其他异常血象，多见于合并症严重之
西咪替丁胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于西咪替丁0.15g),置200m量瓶中,加盐酸溶液(0.9-1000)约150ml,振摇使西咪替丁溶解,用盐酸溶液(0.9-1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置200ml量瓶中
西咪替丁的类别及贮藏方法
类别H2受体阻滞药。贮藏密封保存。
西咪替丁胶囊的基本性状
(1)取本品的内容物适量(约相当于西咪替丁0.1g),加热炽灼,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于西咪替丁1g),加甲醇10ml,振摇使西咪替丁溶解,滤过。对照品溶液取西咪替丁对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg
西咪替丁的类别及贮藏方法
类别同西咪替丁。规格2ml:0.2g贮藏密闭保存。
西咪替丁的药动力学
口服后约60%~70%由肠道迅速吸收，血药浓度达峰时间（tmax）为45~90分钟。口服生物利用度（F）约为70%，年轻人对本品的吸收情况往往较老年人好。血浆蛋白结合率低。服用300mg平均峰浓度（Cmax）为1.44ug/ml，可抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。本品广泛分布于全身组织（除脑
西咪替丁胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于西咪替丁0.1g),加热炽灼,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于西咪替丁1g),加甲醇10ml,振摇使西咪替丁溶解,滤过。对照品溶液取西咪替丁对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg
使用西咪替丁注射液过量的危害介绍
常见的过量征象有呼吸短促或呼吸困难以及心动过速。处理：首先清除胃肠道内尚未吸收的药物，并给予临床监护及支持疗法，出现呼吸衰竭者，立即进行人工呼吸，心动过速者给予β肾上腺素阻滞药。
关于西咪替丁的适应症和禁忌症的介绍
适应症 1.治疗活动性十二指肠溃疡，预防十二指肠溃疡复发。 2.胃溃疡。 3.反流性食管炎。 4.胃泌素瘤（卓-艾综合征）。 5.预防与治疗应激性及药物性溃疡。 6.消化性溃疡并发出血。 7.可用于各种原因引起免疫功能低下的治疗和肿瘤的辅助治疗。 8.另据报道，西咪替丁还可用于治
简述西咪替丁中毒的临床表现
1.不良反应较多，常见有腹泻、腹胀、口苦、口干、血清转氨酶轻度升高等。 2.一次应用大剂量或长期较大剂量服用可致中毒。表现为： （1）神经系统症状：头痛、头昏、幻觉、抑郁、精神障碍、嗜睡等。 （2）血液系统：白细胞和血小板减少及溶血性贫血，偶见继发性再生障碍性贫血。（3）肝脏毒性：转氨酶及
注射用西咪替丁的用法用量
1静脉滴注。本品用4ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液溶解后，再稀释至250～500ml,静脉滴注，滴速为每小时1～4mg/kg，每次0.2～0.4g,每日0.6～1.6g。2静脉注射。本品0.2g用上述溶液20ml溶解后缓慢静脉注射（不应少于5分钟），6小时1次，每
注射用西咪替丁的包装贮藏
规格 600mg（西咪替丁） 储存 密闭保存。有效期二年。
西咪替丁的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在异丙醇中略溶,在水中微溶;在稀盐酸中易溶。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(0.9→1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在218nm的波长处测定吸光度,吸收系数(
西咪替丁的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品1ml,小火蒸去水分,加热炽灼,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为5.0~6.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成