关于乙酰水杨酸的药物代谢动力学的介绍

口服后吸收迅速、完全。在胃内已开始吸收,在小肠上部可吸收大部分。吸收率与溶解度、胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。肠溶片剂吸收慢。该品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织,也能渗入关节腔、脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65~90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不良及妊娠时给合率也低。半衰期为15~20小时;水杨酸盐的半衰期长短取决于剂量的大小和尿pH,一次服小剂量时约为2~3小时;大剂量时可达20小时以上,反复用药时可达5~18小时。一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水杨酸盐半衰期为3.8~12.5小时。该品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,然后在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸(salicyluric acid)及葡糖醛酸结合物,小部分氧化为龙胆酸(gentisic acid)。一次服药后1~2小时达血药峰值。镇痛、解热时血药浓度为25~50......阅读全文

关于乙酰水杨酸的药物代谢动力学的介绍

  口服后吸收迅速、完全。在胃内已开始吸收,在小肠上部可吸收大部分。吸收率与溶解度、胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。肠溶片剂吸收慢。该品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织,也能渗入关节腔、脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65~90%。血药浓

乙酰水杨酸的药物效应动力学

  阿司匹林是最早被应用于抗栓治疗的抗血小板药物,已经被确立为治疗急性心肌梗死(AMI),不稳定心绞痛及心肌梗死(MI)二期预防的经典用药。作用原理是阿司匹林通过与环氧化酶(cyclooxygenase,COX)中的COX-1活性部位多肽链530位丝氨酸残基的羟基发生不可逆的乙酰化,导致COX失活,

乙酰水杨酸的药物毒性的介绍

  复方阿司匹林为一复方解热镇痛药,其中阿司匹林和非那西丁均具有解热镇痛作用。阿斯匹林能抑制下丘脑前列腺素的合成和释放,恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热镇痛作用;阿司匹林还通过抑制外周前列腺素等的合成起镇痛、抗炎和抗风湿作用,阿司匹林 还有抑制血小板聚集作用。咖啡因为中枢神经兴奋药,能

全血水杨酸钠药物代谢动力学参数测定

化学范畴的半衰期不甚了解..你问的应该是水杨酸钠血浆药物半衰期吧,半衰期为15~20分钟; 水杨酸盐的半衰期长短取决于剂量的大小和尿pH, 一次服小剂量时约为2~3小时; 大剂量时可达20小时以上, 反复用药时可达5~18小时 。一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水杨酸盐半衰期为3.8~12.

全血水杨酸钠药物代谢动力学参数测定

化学范畴的半衰期不甚了解..你问的应该是水杨酸钠血浆药物半衰期吧,半衰期为15~20分钟; 水杨酸盐的半衰期长短取决于剂量的大小和尿pH, 一次服小剂量时约为2~3小时; 大剂量时可达20小时以上, 反复用药时可达5~18小时 。一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水杨酸盐半衰期为3.8~12.

关于复方乙酰水杨酸片的基本介绍

  复方乙酰水杨酸为白色片。 属于水杨酸类镇痛、消炎、解热、抗风湿及抑制血小板聚集药,临床可用于下列情况:用于发热、头痛、神经痛、牙痛、月经痛、肌肉痛、关节痛。

关于乙酰水杨酸的理化性质介绍

  性状:白色针状或板状结晶或结晶性粉末。无臭,微带酸味。  分子化学式为:C9H8O4  分子结构式为:CH3COOC6H4COOH  分子相对质量:180.16  阿司匹林  阿司匹林  CAS号:50-78-2  熔点:136-140℃  沸点:321.4°C at 760 mmHg  闪点:

关于乙酰水杨酸的基本功效的介绍

  减轻皮肤粘膜淋巴结综合症(川崎病)  患川崎病的患儿应用阿斯匹林,目的是减少炎症反应和预防血管内血栓的形成。  抵抗癌症  2014年8月6日,英国科学家对所有可用的证据进行评估分析后得出结论说,每天服用阿司匹林能减少患上或死于胃癌、肠癌等的几率。如果英国50岁以上人群在十年时间里,坚持每天服用

关于乙酰辅酶A的分解代谢的介绍

  糖是多羟基醛和多羟基酮及其衍生物的总称。人体最重要的单糖是葡萄糖(glucose),葡萄糖是糖在体内的运输形式;人体最重要的多糖是糖原,糖原是葡萄糖在体内的储存形式;食物中的多糖主要是淀粉,淀粉由淀粉酶水解为葡萄糖后才能吸收,经血液运往全身各组织被利用或储存。糖的主要生理功能是氧化供能,每克糖彻

关于乙酰水杨酸的使用禁忌

  12岁以下儿童可能引起瑞夷综合症(Reye's syndrome)高尿酸血症,长期使用可引起肝损害。妊娠期妇女避免使用。饮酒者服用治疗量阿司匹林,会引起自发性前房出血,所以创伤性前房出血患者不宜用阿司匹林。剖腹产或流产患者禁用阿司匹林;阿司匹林使6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷的溶血性贫血患者的

关于复方乙酰水杨酸片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:   本品中乙酰水杨酸易透过胎盘,考虑到可能对胎儿造成的影响,故孕妇不宜应用。哺乳期妇女服用本品后在乳汁中乙酰水杨酸可达一定浓度,故长期大剂量应用时有可能引起乳儿的出血倾向等不良反应。  2、儿童用药:   儿童患者,尤其有发热及脱水者,易出现毒性反应;急性发热性疾病,

关于复方乙酰水杨酸片的药理毒理介绍

  为一复方解热镇痛药。其中乙酰水杨酸和非那西丁均具有解热镇痛作用,能抑制下丘脑前列腺素的合成和释放,恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热镇痛作用;乙酰水杨酸通过抑制外周前列腺素等的合成起镇痛、抗炎和抗风湿作用,乙酰水杨酸还有抑制血小板聚集作用。咖啡因为中枢神经兴奋药,能兴奋大脑皮层,提高

乙酰水杨酸的制备方法介绍

  阿司匹林经水杨酸乙酰化而得:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81~82℃反应40~60min。降温至81~82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~70℃气流干燥,得乙酰水杨酸。  阿司

乙酰水杨酸的适应病症的介绍

  阿司匹林对血小板的聚集有抑制作用,因此阿司匹林肠溶片适应症如下:  1.降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险  2.预防心肌梗死复发  3.中风的二级预防  4.降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险  5.降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险  6.动脉外科手术或介入手术后,如经

乙酰水杨酸的用法用量的介绍

  小儿口服量  研究发现,如果孩子在患病毒感染性疾病时服用了阿司匹林,得瑞氏综合征(一种严重的药物不良反应,死亡率高,详见百度百科词条)的可能性更高。所以不建议给孩子或任何不到19岁的孩子服用阿司匹林。要常备对乙酰氨基酚或布洛芬来缓解疼痛和发烧。  ①解热、镇痛,每日按体表面积1.5g/平方米,分

关于复方乙酰水杨酸片的注意事项介绍

  1.6岁以下儿童及年老体弱者慎用。  2.有哮喘及其他过敏反应者,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者,痛风患者,心、肝、肾功能不全者,血小板减少者及其他出血倾向者应慎用。  3.长期大量应用时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量。  4.交叉过敏反应:对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一

关于水杨酸类药物的相关介绍

  水杨酸类(salicylates)药物包括阿司匹林和水杨酸钠(sodium salicylate)等,由于水杨酸本身刺激性强,仅作为抗真菌药和角质溶解药,而阿司匹林则应用广泛。  1、水杨酸类  水杨酸类(salicylates)药物包括乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid)和水

关于常见水杨酸类药物的介绍

  1.水杨酸钠,也称柳酸钠,临床常用的为片剂,有解热、镇痛作用。临床上常用治疗负湿热。剂量为:成人0.6-0.9g/次,3-4次/日,小儿0.1-0.15g。分4次口服。因口服对胃剌激性较大,故常与碳酸氢钠同服。  2.阿斯匹林,又名乙酰水杨酸、醋柳酸。阿斯匹林有解热、镇痛、抗风湿等作用,常用于感

关于去乙酰西地兰的药物说明介绍

  【别名】 去乙酰毛花苷 ,去乙酰毛花苷丙 Deslanoside  【药理作用及用途】 同毛花甙丙(苷),静注10分钟起效,最大作用时间为1~2小时。  【用法及用量】 0.2~0.4mg以25%葡萄糖液20ml稀释后缓慢静注。2~4小时后可再给0.4mg。  【不良反应】 参见洋地黄毒甙。  

乙酰水杨酸的基本信息介绍

阿司匹林〔Aspirin,2-(乙酰氧基)苯甲酸,又名乙酰水杨酸〕是一种白色结晶或结晶性粉末,无臭或微带醋酸臭,微溶于水,易溶于乙醇,可溶于乙醚、氯仿,水溶液呈酸性。本品为水杨酸的衍生物,经近百年的临床应用,证明对缓解轻度或中度疼痛,如牙痛、头痛、神经痛、肌肉酸痛及痛经效果较好,亦用于感冒、流感等发

乙酰水杨酸的基本功效介绍

  镇痛解热  阿司匹林通过血管扩张短期内可以起到缓解头痛的效果,该药对钝痛的作用优于对锐痛的作用。故该药可缓解轻度或中度的钝疼痛,如头痛、牙痛、 神经痛、肌肉痛及月经痛;同时可以使被细菌致热原升高的下丘脑体温调节中枢调定点恢复(降至)正常水平,故也用于感冒、流感等退热。该品仅能缓解症状,不能治疗引

概述阿司匹林的药物代谢动力学

  口服后吸收迅速、完全。在胃内已开始吸收,在小肠上部可吸收大部分。吸收率与溶解度、胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。肠溶片剂吸收慢。该品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织,也能渗入关节腔、脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65~90%。血药浓

关于水杨酸类药物的体内过程介绍

  口服后,小部分在胃、大部分在小肠吸收。0.5~2小时血药浓度达峰值。在吸收过程中与吸收后,迅速被胃粘膜、血浆、红细胞及肝中的酯酶水解为水杨酸。因此,乙酰水杨酸血浆浓度低,血浆t1/2短(约15分钟)。水解后以水杨酸盐的形式迅速分布至全身组织。也可进入关节腔及脑脊液,并可通过胎盘。水杨酸与血浆蛋白

使用乙酰水杨酸的不良反应介绍

  阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药。由于口服后易吸收,在全身组织分布广,作用强,阿司匹林在临床上被广泛用于发热、头痛、神经痛、肌肉痛、风湿热、急性风湿性关节炎等的治疗。随着阿司匹林的广泛应用,其不良反应也逐渐增多,因此,在使用阿司匹林治疗各种疾病的时,要严密监视其不良反应。  1、胃肠道症状  

简述乙酰水杨酸的用途

  用途一:解热镇痛药,用于发热、疼痛及类风湿关节炎等。  用途二:是应用最早,最广和最普通解热镇痛药抗风湿药。具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用,发挥药效迅速,药效肯定,超剂量易于诊断和处理,很少发生过敏反应。常用于感冒发热,头痛、神经痛关节痛、肌肉痛、风湿热、急性内湿性

乙酰水杨酸片的药理

  ①镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性;②消炎作用;确切的机制尚不清楚,可能由于本品作用于炎症组织,通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质(如组胺)的合成而起消炎

关于药物代谢酶定义介绍

  药物代谢酶在药物的代谢中起着重要的催化作用。药物进入人体后,一方面影响机体而产生药理作用,同时也被机体进行代谢处置,大多数药物主要通过代谢转化而丧失其药理活性,并成为水溶性高的物质排出体外。

关于水杨酸软膏的药物药理作用介绍

  一、药物相互作用:  1.本品与肥皂、清洁剂、痤疮制剂如含有过氧苯甲酰、雷锁辛、硫磺、维A酸等,或含有酒精的制剂、药用化妆品等同用,会增加刺激或干燥作用。  2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  二、药理作用:  水杨酸局部应用具有角质溶解作用,是一种角质软化

关于水杨酸软膏的药物相互作用介绍

  一、药物相互作用:  1.本品与肥皂、清洁剂、痤疮制剂如含有过氧苯甲酰、雷锁辛、硫磺、维A酸等,或含有酒精的制剂、药用化妆品等同用,会增加刺激或干燥作用。  2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  二、药理作用:  水杨酸局部应用具有角质溶解作用,是一种角质软化

如何区分乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚和水杨酸

对乙酰氨基酚具有芳伯氨基,可以发生重氮化-偶合反应 (分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物的鉴别试验) 亚硝酸 碱性条件下+β-萘酚 对乙酰氨基酚-----------重氮盐--------------------有色偶氮染料 上面这个反应可以鉴别出对乙酰氨基酚来 水杨酸跟乙酰水杨酸(阿司匹林