神经发育障碍中新发现的受体FIBCD1
Vanja Nagy (LBI-RUD/CeMM/MedUni Vienna)和Josef Penninger (UBC/IMBA)领导的一项多学科研究对一种被称为FIBCD1的新基因进行了表征，该基因可能是一种新的和罕见的神经发育障碍的病因。利用两名有神经症状的年轻患者的数据，两组研究人员都发现了大脑中FIBCD1基因的一种新功能，并在自闭症、多动症、精神分裂症和包括阿尔茨海默症在内的神经退行性疾病中发挥潜在关键作用的证据。该研究为了解大脑细胞外基质及其相关神经疾病做出了重要贡献。细胞外基质(ECM)是大脑中以网状方式包围细胞的组织，以支持和指导相应区域的大脑功能。ECM为脑细胞提供稳定，使其能够正常工作，包括长期记忆存储，它约占大脑体积的五分之一。到目前为止，很少发现ECM信号的细胞受体，但没有发现与先天性神经疾病有关。来自两个小组的研究人员——来自路德维希·波尔兹曼罕见和未诊断疾病研究所(LBI-RUD)的Vanja Na......阅读全文
神经发育障碍中新发现的受体FIBCD1
Vanja Nagy (LBI-RUD/CeMM/MedUni Vienna)和Josef Penninger (UBC/IMBA)领导的一项多学科研究对一种被称为FIBCD1的新基因进行了表征，该基因可能是一种新的和罕见的神经发育障碍的病因。利用两名有神经症状的年轻患者的数据，两组研究人员都发现了