高效液相色谱仪的色谱柱堵塞了怎么解决
1、色谱柱“堵”的表现“堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。2、色谱柱“堵”的原因分析原因1：配制流动相时细菌污染首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是有些固态微粒杂质，也能在液相流路系统最前端的过滤头上排除，真正容易引起问题的，是水中的细菌。解决它的方法很简单，就是确保水的可靠性。这里有两种方式推荐：（1）使用实验室专用纯水机，既方便又可靠，质量也放心。（2） 成箱购买市售品牌纯净水，先随机抽取一支做一下细菌平板实验，待菌落数合格方可使用。原因2：使用流动相时的细菌污染流动相刚开始没有长菌，在使用时却产生了细菌污染。这主要是在使用多元液相色谱仪时的一种不良使用习惯造成的。举最简单的例子：50％的甲醇水流动相，有两种使用方式。一种方式是在上机前就配好混合在一起，另一种方式是在流路A放......阅读全文
“高效液相色谱法”主峰拖尾怎么解决
一般来说拖尾情况要靠对称因子判断，对称因子最好要小于1.3，但是一般不能大于1.5。而且这个对称因子通常只适用于含量测定上。一般拖尾先要检查色谱柱，色谱柱使用过度就会导致拖尾和岔峰。反冲色谱柱或更换新柱子就可以解决。另外，样品的浓度不可以过高，含量测定最好不要超过满量程的30%-40%。如果是调整试
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时
液相色谱柱被盐堵了怎么办
有的色谱柱是可以使用纯水冲去掉磷酸盐的。普通色谱柱是不能冲的，主要是由于水会溶解硅胶，导致相坍塌。还有的色谱柱是可以反冲。但是如果使用磷酸盐堵了，久了不用，磷酸盐结晶了，会导致硅胶颗粒受破坏，影响分离效果。 一般而言，色谱柱堵了，可以用10～30的甲醇水走柱子。但是，不知道你使用的是什么牌子的柱子，
液相色谱柱被盐堵了怎么办
有的色谱柱是可以使用纯水冲去掉磷酸盐的。普通色谱柱是不能冲的，主要是由于水会溶解硅胶，导致相坍塌。还有的色谱柱是可以反冲。但是如果使用磷酸盐堵了，久了不用，磷酸盐结晶了，会导致硅胶颗粒受破坏，影响分离效果。 一般而言，色谱柱堵了，可以用10～30的甲醇水走柱子。但是，不知道你使用的是什么牌子的柱子，
制备高效液相色谱仪怎么查看结果数据参数
首先是如何看指标。高效液相色谱仪的指标很多，有泵的、检测器的、色谱柱等等。我们认为要看主要技术指标，根据国家标准，仪器的主要指标有噪音，漂移，小检测浓度，定性定量重复性等。 主要技术指标优异： 首先是如何看指标。液相色谱仪的指标很多，有泵的、检测器的、色谱柱等等。我们认为要看主要技术指标，根据
高效液相色谱仪压力过大是怎么回事
1、是报警提示超压吗，也许是你的最大压力设得太低了2、如果使用的流动相是加盐的，在仪器停止使用时应用 溶剂：水=1：1 冲洗系统，否则会造成堵塞系统，从而超压。
制备高效液相色谱仪怎么查看结果数据参数
首先是如何看指标。高效液相色谱仪的指标很多，有泵的、检测器的、色谱柱等等。我们认为要看主要技术指标，根据国家标准，仪器的主要指标有噪音，漂移，小检测浓度，定性定量重复性等。 主要技术指标优异： 首先是如何看指标。液相色谱仪的指标很多，有泵的、检测器的、色谱柱等等。我们认为要看主要技术指标，根据
高效液相色谱仪标准曲线要怎么做？
在高效液相色谱仪色谱法中,峰面积与浓度成正比,标准曲线为水平轴为浓度，垂直轴为峰值面积的曲线。要制作一个标准曲线，首先你有一个标准物质，然后你有一个浓度范围的曲线。例如,标准物质X的浓度为0.1mg/mL至2mg/mL。制备样品时，取适量X，配制浓度为10 mg/ml的母液，逐步稀释。制备浓度为0.
高效液相色谱仪的峰拖尾怎么办
A、峰拖尾原 因 解决方法1、筛板阻塞 a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱2、色谱柱塌陷 填充色谱柱3、干扰峰 a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱4、流动相PH选择错误 调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰5、样品与填料表面的溶化点发生反应 a、加入
高效液相色谱仪分离柱,柱压高是由哪些原因引起的？
如果高效液相色谱仪系统压力过高，首先判断压力产生的位置，然后采用分段拆卸的方法进行判断一般从后向前拆，首先断开色谱柱与检测器的连接，压力不会明显下降或下降，检测器不会被堵塞，检测器也不会被堵塞；然后拆色谱柱，压力会明显下降，色谱柱会有问题，否则泵的出口会堵塞，柱没有问题。当确定该列存在问题时，有以下
高效液相色谱仪与经典液相柱色谱仪的差别
高效液相色谱仪是在经典液相柱色谱仪的基础上，引入了气相色谱仪的理论，采用了高压输液泵、高效固定相、梯度洗脱技术和高灵敏度检测器，具有高压、高速、高效、高灵敏度、高选择性和应用范围广等特点。一、工作压力差别：1、经典液相柱色谱仪工作压力：常压或减压。2、高效液相色谱仪工作压力：高压，1.5×107～3
高效液相色谱仪色谱柱的主要性能指标
高效液相色谱仪色谱柱的主要性能指标有柱型、柱选择性和柱效等。一、柱型： 目前，高效液相色谱常用标准柱型的柱内径为3.9mm和4.6mm，柱长为20～25cm，柱流动相的体积流速为1mL/min左右，填料颗粒度5～10um，柱效为7000～10000理论塔板数/m。 色谱
高效液相色谱仪中色谱柱的维护保养尤为重要
高效液相色谱仪(HPLC)是分析实验室常用的测试仪器之一，其应用越来越广泛。此种仪器在使用过程中，难免会出现各种各样的问题，并将直接影响到所测数据的准确性和仪器的正常工作。 色谱柱是高效液相色谱仪最主要的部件，被测物质能否被很好的分离和测定，色谱柱的性能起着决定性的作用。因此，在日常工作中，应特
如何判断高效液相色谱仪何时应更换新柱？
如何判断高效液相色谱仪何时应更换新柱？色谱工作者经常遇到这样的问题。应该何时更改列？列中的列数是否可以反映列的状态？根据经验确定色谱柱应“退役”的标准，当色谱柱中的色板数减少到新色谱柱的百分比时，您可以认为该色谱柱不能再使用。您如何判断您的实验室中不再使用色谱柱？什么？据信，每个色谱工作者都关心分辨
关于高效液相色谱仪的使用问题及解决方法
1. 色谱柱中的流动相会排干吗？不少做色谱分离试验的人遇到过这样的情形：不慎未及时补充流动相，泵将溶剂瓶中的流动相吸干了，HPLC系统由此而停止工作了。如此情况是否会损坏色谱柱？泵是否已将色谱柱中所有流动相都排干了？色谱柱还能使用吗？事实上，如果泵将溶剂瓶中的流动相吸干，并不会造成色谱柱的损坏。即使
实验室分析方法高效液相色谱仪液相色谱柱保护柱选择
在高效液相分析检测样品的过程中,色谱柱会受到来自于样品及色谱系统的污染,从而导致色谱柱耐用性差、寿命缩短。来自于色谱系统的污染主要指,HPLC仪器系统中部件磨损而产生的固体颗粒,以及流动相系统过滤不完全残留的固体颗粒。来自于样品的污染主要指,未完全溶解的样品或者已完全溶解的样品进入色谱系统中,由于样
液相色谱吸滤头堵塞解决方法
解决方法：吸滤头清洗或者更换。清洗时将吸滤头从送液管中拔出，用镊子放入装有异丙醇的烧杯中，超声波清洗15分钟，清洗完毕后将吸滤头用镊子取出，用滤纸擦干后插入送液管，放入装有流动相的瓶中，送液测试，确认吸滤头没有气泡产生，否则应更换新的吸滤头。
实验分析仪器高效液相色谱仪的色谱柱的相关知识
色谱柱色谱是一种分离分析手段,分离是核心,因此担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。对色谱柱的要求是柱效高、选择性好、分析速度快等。市售的用于 HPLC 的各种微粒填料如多孔硅胶以及以硅胶为基质的键合相、氧化铝、有机聚合物微球(包括离子交换树脂)、多孔炭等,其粒度一般为3μm、5μm、7μm、10μ
如何解决液相色谱仪的色谱柱灵敏度不够的问题
高效液相色谱仪是实验中zui常见的仪器之一，色谱柱的灵敏度是确保实验准确性的重要原因，那么当色谱柱的灵敏度不够时，我们该如何去解决呢？应该从以下几个方面去分析： 1、样品量不足：解决办法为增加样品量 2、样品未从色谱柱中流出：可根据样品的化学性质改变流动相或柱子 3、样品与检测器不匹配：根据
高效液相色谱在使用前怎么冲洗系统和色谱柱
高效液相色谱在使用前怎么冲洗系统和色谱柱前提条件是使用的反相色谱柱（C8、C18及其衍生等）,不知道你用的什么柱子1、一般使用前用80%的甲醇冲洗20倍（推荐值）柱体积,应考虑柱前仪器的死体积（约5-10ml）,可以不接柱子大流速3-5ml/min,冲3-5分钟,然后更换流动相即可.2、使用后用可用
高效液相色谱在使用前怎么冲洗系统和色谱柱
高效液相色谱在使用前怎么冲洗系统和色谱柱前提条件是使用的反相色谱柱（C8、C18及其衍生等）,不知道你用的什么柱子1、一般使用前用80%的甲醇冲洗20倍（推荐值）柱体积,应考虑柱前仪器的死体积（约5-10ml）,可以不接柱子大流速3-5ml/min,冲3-5分钟,然后更换流动相即可.2、使用后用可用
高效液相色谱在使用前怎么冲洗系统和色谱柱
高效液相色谱在使用前怎么冲洗系统和色谱柱前提条件是使用的反相色谱柱（C8、C18及其衍生等）,不知道你用的什么柱子1、一般使用前用80%的甲醇冲洗20倍（推荐值）柱体积,应考虑柱前仪器的死体积（约5-10ml）,可以不接柱子大流速3-5ml/min,冲3-5分钟,然后更换流动相即可.2、使用后用可用
高效液相色谱柱出峰很胖，柱效也低，怎么处理
高效液相色谱柱柱效过低的现象一般是由于系统泄漏，处理方法：1、寻找各个接口处，特别是色谱柱两端的接口，把泄漏的地方旋紧即可；2、当然也可能是泵里进了空气，但此时表现的往往是压力不稳，忽高忽低，更严重一点会导致泵无法吸上液体。处理方法：打开Purge阀，用3.5ml/min的流速冲洗， 如果不行，则要
高效液相色谱仪
高效液相色谱仪(HPLC)是应用高效液相色谱原理，主要用于分析高沸点不易挥发的、受热不稳定的和分子量大的有机化合物的仪器设备。
高效液相色谱仪
高效液相色谱仪主要有分析型、制备型和专用型三类。 一般由五个部分组成： 高压输液系统 —— 进样系统 —— 分离系统—— 检测系统 —— 数据处理系统 一. 高压输液系统 贮液装置、高压输液泵、过滤器、脱气装置等 1. 贮液器：贮液器用于存放溶剂。溶剂必须很纯
反相高效液相色谱柱的保护要怎么做
反相高效液相色谱柱的填料常是以硅胶为基质，表面键合有极性相对较弱官能团的键合相。反向色谱所使用的流动相极性较强，通常为水、缓冲液与甲醇、乙腈等的混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强的组分先被冲洗出，而极性弱的组分会在色谱柱上有更强的保留。 选择合适的色谱柱可以缩短方法开发时间，并使开发的方
怎么查找高效液相色谱柱的理论塔板数
怎么查找高效液相色谱柱的理论塔板数色谱柱可没有固定的理论塔板数。理论塔板数=5.54(保留时间/半高峰宽)2 (2是平方)，也就是说理论塔板数必须要进样分析之后，根据样品的半峰宽、保留时间等参数计算出来的。如果你有色谱柱的出厂检验报告，上面应该会有标物分析的图谱。图谱上会有理论板数，拖尾因子等参数。
液相色谱仪发生基线不稳的解决方法
液相色谱经常发生基线不稳。主要原因和解决方法如下:1.高压泵止回阀堵塞导致基线波动；解决方法:拆除单向阀，用超声波在纯水中浸泡20分钟以上，清除堵塞。2.流动相溶解气体引起的基线波动。解决方案：超声波脱气15-30分钟或充氮一般可以解决。3.高压泵垫片损坏，造成液相色谱仪压力波动和基线不稳定。解决方
高效液相色谱柱长度和口径要怎么选择？
长度的选择：柱越长，总柱效越高(n值越大)，柱越长，分析时间也越长。250—300mm是普遍的柱长，实验室一半以上的工作都是采用此规格柱子，一般用来分离l0到50个组份的中等至复杂混合物;500—600mm，要求较高分辨率的应用，—般用来分离大于50个组份或包含有难分离物质的复杂样品程序升温分析。内