液相管脱落怎样处理
液相色谱从开始的流动相瓶到结束的废液瓶之间，其流通管路是全封闭的，虽然内部压力很高，但色谱仪的外部不会出现一滴液体。如果出现了漏液现象，系统一般会发出报错信号，无法正常工作。对于操作人员来说，漏液是一件让人苦恼的事情，因为有些漏液问题比较直观，容易解决，但有些漏液问题比较复杂，需要深入排查。......阅读全文
液相管脱落怎样处理
液相色谱从开始的流动相瓶到结束的废液瓶之间，其流通管路是全封闭的，虽然内部压力很高，但色谱仪的外部不会出现一滴液体。如果出现了漏液现象，系统一般会发出报错信号，无法正常工作。对于操作人员来说，漏液是一件让人苦恼的事情，因为有些漏液问题比较直观，容易解决，但有些漏液问题比较复杂，需要深入排查。
液相的流通池的进液管堵了
液相色谱管路阻塞的原因：1,毛刺和锉屑进入；2.没有很好过滤流动相；3.样品中有微粒；4.流动相中的结晶盐；5.微生物；6.系统中进入了其它颗粒性物质；7.泵或进样器垫圈产生碎片；8.预柱、护柱和分析柱中漏出填料。解决液相色谱仪管路阻塞的方法：通常在解决液相色谱仪管道堵塞的时候还要根据实际情况具体的
衬管于液相色谱进样体系的作用概括
衬管于液相色谱进样体系的作用概括 衬管是液相色谱进样体系的重要元件，样品是在这里面蒸发形成的气体。 选择衬管应考虑的因素包括：进样口类型/进样技术、衬管体积、衬管处理或去活及特殊性能（石英棉、石英杯、细径锥等）。 要使用去活化的衬管及玻璃棉，因为进样口衬管上的活性点可以吸附样品组分，引起色谱
移液管、吸量管、内容量移液管的区别
移液管、吸量管是实验室常用必备玻璃仪器。现在吸量管的叫法已经逐渐消失了，改为多刻度移液管了。但是为表区别，本文仍称为吸量管。很多人说，带刻度的叫吸量管，不带刻度有玻璃肚的叫移液管，是这样吗?我们都知道，要求准确地移取一定体积的溶液时，可用各种不同容量的移液管。常用的移液管有1OmL，25mL，和50
移液管、吸量管、内容量移液管的区别
移液管、吸量管是实验室常用必备玻璃仪器。现在吸量管的叫法已经逐渐消失了，改为多刻度移液管了。但是为表区别，本文仍称为吸量管。很多人说，带刻度的叫吸量管，不带刻度有玻璃肚的叫移液管，是这样吗?我们都知道，要求准确地移取一定体积的溶液时，可用各种不同容量的移液管。常用的移液管有1OmL，25mL，和50
移液管、吸量管、内容量移液管都有啥区别？
移液管、吸量管是实验室常用必备玻璃仪器。现在吸量管的叫法已经逐渐消失了，改为多刻度移液管了。但是为表区别，本文仍称为吸量管。很多人说，带刻度的叫吸量管，不带刻度有玻璃肚的叫移液管，是这样吗? 我们都知道，要求准确地移取一定体积的溶液时，可用各种不同容量的移液管。常用的移液管有1OmL，25mL，和5
液相色谱用蒸发管检测器为什么出峰较小
蒸发光散射检测器是质量型检测器，如果产品有紫外吸收推荐使用紫外检测器，如果没有紫外响应或者低波长响应的，可以使用蒸发光散射检测器。蒸发光散射检测器的检测灵敏度是低于紫外检测器的（相比较有紫外吸收的样品而言）所以如果在同等浓度下进样，蒸发光的峰会小于紫外检测器的峰面积。但是蒸发光的峰高和灵敏度会远远高
移液管和滴定管哪个准
从表面上看，貌似移液管准确，但是因为你是有机溶剂，从实际经验出发，建议你使用滴定管代替移液管使用，原因如下：1.虽说移液管在制造的过程中考虑到管口残留的问题，但是那是针对20℃时纯水的残留量而设计的，有机溶剂因为粘度、表面张力和水的不同，所以针对纯水而设计的残留量并不适用于有机溶剂。2.25ml A
滴定管和移液管的区别
滴定管一般分为两种：酸式滴定管和碱式滴定管。中学中通常滴定管的用处是测试某未知浓度的酸或碱的浓度酸式滴定管是带玻璃栓的那个，碱式滴定管是带胶皮的那个，胶皮中间有个小球。校准：滴定管的容积与其所标出的体积并非完全一致，在准确度要求较高的分析工作中须进行校准。由于玻璃具有热胀冷缩的特性，在不同温度下，滴
怎么清洗移液管？
先用自来水淋洗后，用铬酸洗涤液浸泡，操作方法如下：用右手拿移液管或吸量管上端合适位置，食指靠近管上口，中指和无名指张开握住移液管外侧，拇指在中指和无名指中间位置握在移液管内侧，小指自然放松；左手拿洗耳球，持握拳式，将吸耳球握在掌中，尖口向下，握紧吸耳球，排出球内空气，将吸耳球尖口插入或紧接在移液
移液管如何校准
由于移液管是一种量出式仪器，只用来测量它所放出溶液的体积，所以使用时不需要校准，使用时仅需检查移液管的管口和尖嘴有无破损，若无破损即可使用。移液管是一根中间有一膨大部分的细长玻璃管，其下端为尖嘴状，常用的移液管有5毫升、10毫升、25毫升、50毫升和75毫升等规格，通常又把具有刻度的直形玻璃管称为吸
怎样调节移液管的液面？
左手另取一干净小烧杯，将移液管管尖紧靠小烧杯内壁，小烧杯保持倾斜，使移液管保持垂直，刻度线和视线保持水平（左手不能接触移液管）。稍稍松开食指（可微微转动移液管或吸量管），使管内溶液慢慢从下口流出，液面将至刻度线时，按紧右手食指，停顿片刻，再按上法将溶液的弯月面底线放至与标线上缘相切为止，立即用食
液相色谱质谱仪液相部分的维护
液相部分的维护 要求使用220V单相交流电。如发生断电，不管任何原因造成的，首先关闭仪器面板左下角的开关，等待供电恢复10分钟以上再开启电源，否则有可能烧毁电路板。 仪器运行时需提供纯度>99%的氮气作为喷雾与干燥气，输出压力为0.6～0.7MPa。 实验开始前先检查液氮罐液体存量是否充足。
移液枪与移液管哪个精确
移液管是“手动”的，而移液枪是“自动”的。 在没有操作误差的前提下，二者是一样的。 但是在平时的操作中，移液枪出现失误的次数和差值要高于移液管。 曾经在使用移液枪吸取1毫升的时候，由于枪头里的气体没有完全排除，而造成吸取的液体只有一半，这肯定就是操作的问题，但是结果肯定也是不准确的。
移液管或吸量管如何调节液面？
将移液管或吸量管向上提升离开液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持直立，略为放松食指，使管内溶液慢慢从下口流出，直到溶液的弯月面底部与标线相切为止，立即用食指压紧管口，将尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。
移液管、吸量管的操作
移液管的操作 一、洗涤 移液管实际上便是一种量出式仪器设备，主要是用于精确测量水溶液的容积，方便使用简易，并且精确测量的实际效果较为精确，可是对液管的操作方法自然也应当留意，仅有恰当的方式做到的实际效果才更强，那么下边就为大伙儿实际介绍一下，移液管如何正确的应用，及其需要留意的问题。 1、
移液管的使用步骤
根据所移溶液的体积和要求选择合适规格的移液管使用，在滴定分析中准确移取溶液一般使用移液管，反应需控制试液加入量时一般使用吸量管。 检查仪器 检查移液管的管口和尖嘴有无破损，若有破损则不能使用； 洗净仪器 先用自来水淋洗后，用铬酸洗涤液浸泡，操作方法如下：用右手拿移液管或吸量管上端合适位置
移液管的使用步骤
根据所移溶液的体积和要求选择合适规格的移液管使用，在滴定分析中准确移取溶液一般使用移液管，反应需控制试液加入量时一般使用吸量管。 检查仪器 检查移液管的管口和尖嘴有无破损，若有破损则不能使用； 洗净仪器 先用自来水淋洗后，用铬酸洗涤液浸泡，操作方法如下：用右手拿移液管或吸量管上端合适位置
关于移液管的介绍
用来准确移取一定体积的溶液的量器。移液管是一种量出式仪器，只用来测量它所放出溶液的体积。它是一根中间有一膨大部分的细长玻璃管。其下端为尖嘴状，上端管颈处刻有一条标线，是所移取的准确体积的标志。常用的移液管有5，10，25，50和75等规格。通常又把具有刻度的直形玻璃管称为吸量管(见下图)。常用的
移液管校正规程
适用范围：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、15ml、20ml、50ml、100ml单标线吸管的检定。 责 任：检验人员对本规程的实施负责，检验室主任对本规程的有效执行承担监督检查责任。 背景知识（选填项目）：无。 原理（选填项目）：无 校正规程： 1. 检定的原理采用衡量法。衡量法是用天
移液管的使用步骤
1、使用时应先将移液管洗净，自然沥干。2、用待量取的溶液润洗2-3次，用右手拇指及中指捏住管颈标线以上的地方。3、左手拿像皮球轻轻将溶液吸上，眼睛注意上升的液面。4、当液面上升到标线约1cm以上时，迅速用右手食指堵住管口。5、取出移液管，用滤纸拭干移液管下端及外壁。6、稍稍松开右手食指，使液面缓缓下
高效液相和超高效液相的区别
超高效液相系统耐压更高，可以以更高的流速进行分析，并且在高流速下仍能保持很好的理论塔板数。高效指的就是效率更高，即在同样的时间内可以分析更多的样品。高效液相色谱是相对经典液相色谱来说的，高效液相色谱具有更细的流动相传输管路，内径更细的色谱柱，从而使死体积变小，理论塔板数更高，分析时间更短。超高效就是
液相流动相如何脱气
流动相溶液往往因溶解有氧气或混入了空气影响液相色谱的操作性能，在泵中产生气泡使流速不稳，气泡大时会在泵头形成空穴。气泡进入检测器后会在色谱图上出现尖锐的噪音峰，降低响应甚至导致信号消失。流动相中的氧对光电检测器影响最大，使紫外检测器基线增高，低波长检测时信号被抵消。在荧光检测中,溶解氧还会使荧光淬灭
液相流动相如何脱气
流动相溶液往往因溶解有氧气或混入了空气影响液相色谱的操作性能，在泵中产生气泡使流速不稳，气泡大时会在泵头形成空穴。气泡进入检测器后会在色谱图上出现尖锐的噪音峰，降低响应甚至导致信号消失。流动相中的氧对光电检测器影响最大，使紫外检测器基线增高，低波长检测时信号被抵消。在荧光检测中,溶解氧还会使荧光淬灭
液相流动相如何脱气
流动相溶液往往因溶解有氧气或混入了空气影响液相色谱的操作性能，在泵中产生气泡使流速不稳，气泡大时会在泵头形成空穴。气泡进入检测器后会在色谱图上出现尖锐的噪音峰，降低响应甚至导致信号消失。流动相中的氧对光电检测器影响最大，使紫外检测器基线增高，低波长检测时信号被抵消。在荧光检测中,溶解氧还会使荧光淬灭
什么是气相－液相
气相属于分配层析或吸附层析，仅适用于分析分离挥发性和低挥发性物质。固定相是在惰性支持物（如磨细的耐火砖）上覆盖一层高沸点液体，如硅油、高沸点石蜡和油脂、环氧类聚合物。液相：均匀的溶液也是一个相，称为液相。液相是物质呈现液体的状态，且在这个系统里只有液体，没有固相（即固体），也没有气体（即气相：通常任
什么是气相－液相
气相属于分配层析或吸附层析，仅适用于分析分离挥发性和低挥发性物质。固定相是在惰性支持物（如磨细的耐火砖）上覆盖一层高沸点液体，如硅油、高沸点石蜡和油脂、环氧类聚合物。液相：均匀的溶液也是一个相，称为液相。液相是物质呈现液体的状态，且在这个系统里只有液体，没有固相（即固体），也没有气体（即气相：通常任
液相流动相的使用
a、流动相对样品具有一定的溶解能力b、流动相具有一定惰性，与样品不产生化学反应(特殊情况除外)。c、流动相的黏度要尽量小d、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应e、流动相沸点不要太低，否则容易产生气泡，导致实验无法进行。f、在流动相配制好后，一定要进行脱气。对于一根特定的色谱柱，要追求最佳柱效，最
正相液相色谱方法
正相液相色谱方法建立的一般模式与反相液相色谱类似。正相液相色谱的色谱柱选择范围较宽，氰基柱通常是首选；与氰基柱相比，硅胶柱可获得更大的值，适合于异构体和疏水性溶质的分离，但分析时必须严格控制流动相中水含量，也不适于梯度分离:二醇基柱和氨基柱稳定性较差，仅在其他类型正相色谱柱无法完成分离时采用；氧化铝
液相色谱流动相小议
一、液相色谱流动相的性质要求一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。选好填料（固定相）后，强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少，相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增加，相应的容量因子k升高。因此，k值是流动相组成的函数。塔板数N一般与流