并发性白内障的基本信息介绍
并发性白内障是由于眼部的炎症或退行性病变,使晶状体发生营养或代谢障碍而变混浊。多为囊膜下混浊,呈玫瑰花瓣状、网状、点状、条状或弥漫性,常有水疱及水裂,后皮质有彩虹样光泽。常见于葡萄膜炎、视网膜色素变性、视网膜脱离、晚期青光眼、眼内肿瘤、眼压过低、高度近视等。......阅读全文
关于突发性耳聋的基本信息介绍
突发性聋为严重的听力损失,通常单耳发病,可在数小时内发生。 每年约有1/5000人患突发性聋。常因病毒感染所致,如腮腺炎病毒、麻疹病毒、水痘病毒或传染性单核细胞增多症病毒等。其次为剧烈运动,如举重运动使内耳遭受严重的压力损伤,导致突然的或波动的听力损失或眩晕。当损伤发生时,患者可听见爆破声。有
原发性免疫缺陷病的基本信息介绍
原发性免疫缺陷病是一组少见病,与遗传相关,常发生在婴幼儿,出现反复感染,严重威胁生命。因其中有些可能获得有效的治疗,故及时诊断仍很重要。按免疫缺陷性质的不同,可分为体液免疫缺陷为主、细胞免疫缺陷为主以及两者兼有的联合性免疫缺陷三大类。此外,补体缺陷、吞噬细胞缺陷等非特异性免疫缺陷也属于本组。我国
关于特发性气胸的基本信息介绍
特发性气胸又称原发性气胸,它是指肺部常规X线检查未能发现明显病变者所发生的气胸。 特发性气胸又称原发性气胸,它是指肺部常规X线检查未能发现明显病变者所发生的气胸,好发于青年人。本组患者平均年龄24.2岁,符合上述结论。根据胸腔镜下肺泡病变与胸膜粘连的情况,将自发性气胸在临床上分为4级:一级为特
关于原发性甲减的基本信息介绍
甲状腺本身的病变引起的甲减称为原发性甲减,下丘脑-垂体无病变。这种甲减可以由很多原因引起,主要的原因有甲状腺不发育或发育不全;甲状腺激素合成酶缺陷;长期缺碘;甲状腺手术;放射性131碘治疗;甲状腺炎;抑制甲状腺激素生成的药物;原因不明(又称为特发性甲减)。
关于多发性脑瘤的基本信息介绍
多发性脑膜瘤(别名:多发性脑脊膜瘤,脑脊膜瘤病,脑脊膜纤维瘤病,脑膜瘤病,脑膜纤维瘤病,多发性脑膜瘤病)一般多发脑膜瘤的病因尚不清楚。脑膜瘤术后再出现的多发脑膜瘤,可以用瘤细胞随脑脊液播散解释,但无法解释原发多发的脑膜瘤。
关于继发性黄瘤的基本信息介绍
1、概念 继发性黄瘤指继发于各种原因健康搜索的黄瘤健康搜索,可伴有血脂增高或血脂正常。常继发于下列情况:甲状腺功能低下、肾病综合征胰腺炎、糖尿病、肝病造血系统疾病等。 2、并发症 可合高脂蛋白血症。 3、诊断 根据比较坚实的黄色橘黄色丘疹和结节性损害可初步诊断为黄瘤。重点在于区分原发性
简述白内障膨胀期继发性青光眼的发病机制
白内障膨胀期继发性青光眼的发病机制,是由于晶状体肿胀体积增大,前后径增大,使晶状体虹膜隔前移,前房变浅,房角变窄以至关闭。另一方面由于晶状体前移,加重了生理性瞳孔阻滞,导致后房压力高于前房,把膨隆的周边部虹膜向前推,使周边部虹膜紧贴于小梁面,发生房角阻滞引起眼压升高。
白内障膨胀期继发性青光眼的临床表现
晶状体肿胀所致青光眼的临床表现与原发性急性闭角型青光眼合并白内障极其相似。眼压升高,球结膜混合性充血,角膜水肿,前房极浅,瞳孔散大。虹膜角膜角镜检查可发现不同程度的房角关闭。如病程时间长,眼压高,可发生永久性的房角粘连。在老年性白内障晶状体肿胀所致青光眼时多为单眼发病,有长期视力减退病史,晶状体
皮质性白内障的相关介绍
这是年龄相关性白内障最常见的类型,约占70%。按发展过程分为4期。 (1)初发期晶状体前后皮质周边部出现楔形混浊,其基底部在赤道,尖端指向晶状体中央,最初发生在下方,继之两侧及上方也出现类似混浊,以后形成车辐状混浊。此时晶状体大部分透明,常需散瞳才能发现楔形混浊。最早现象为晶状体纤维板层分离,
白内障手术适应证的介绍
白内障手术的适应证很广泛,凡适宜做复明手术的各类白内障均可采用手术治疗: ①晶体混浊,视力低于0.3者,包括矫正视力。 ②无论视力如何,只要患者对视力有较高要求,或有特殊职业要求者。 ③晶体脱位及半脱位。 ④高度近视眼合并白内障。 ⑤各年龄段的先天性白内障。 ⑥因炎症并发的白内障,必
关于白内障的详细内容介绍
白内障是常见眼病和主要致盲原因之一可按病因、发生年龄、晶体混浊的部位和形态进行分类但无论哪种类型的白内障都可借助视力及晶体混浊情况予以确诊。若晶体混浊较轻,则须通过裂隙灯显微镜检查才能确诊若混浊明显,则借助手电即可观察到瞳孔区呈灰白色混浊。 1.老年性白内障 是最常见的白内障多在50岁以后,发
复发性多软骨炎的基本信息介绍
复发性多软骨炎(RP)是一少见的累及全身多系统的疾病,具有反复发作和缓解的进展性炎性破坏性病变,累及软骨和其他全身结缔组织,包括耳、鼻、眼、关节、呼吸道和心血管系统等。临床表现为耳、鼻、呼吸道软骨炎,并伴有眼、耳前庭等器官受累症状。多关节炎和血管受累也比较常见。
关于多发性脑血栓的基本信息介绍
多发性脑血栓(多发性脑血栓)是指脑内有多个缺血性软化血栓灶而言,又称为多发性脑软化。除常见的Ω≈外,还可能出现痴呆。医生们就将这种痴呆称为多梗塞性痴呆(即动脉硬化性痴呆)。多发性脑血栓好发于60岁左右的男性,跟年龄有一定的关系,高血压以及动脉硬化是主要病因。本病的病灶越多,痴呆的发生率越高,双侧
关于爆发性肝炎的基本信息介绍
急性重型肝炎(急重肝)相当于国外报道的暴发性肝炎或暴发性肝功衰竭。急重肝系指因肝细胞功能损害在起病10天以内出现肝性脑病,严重凝血机制障碍,具有起病急、预后差、病死率高等特点。
关于特发性水肿甲减的基本信息介绍
特发性水肿甲减病人的成纤维细胞分泌透明质酸和黏多糖,具有亲水性,阻塞淋巴管,引起黏液性水肿,多数表现为非可凹性水肿,病人常常因症状不特异,长期查不出原因,被误诊为特发性水肿。对TSH刺激效应更强,尤其在一些流产和分娩后的妇女,测定甲状腺功能就不难将垂体瘤和甲减相鉴别。有时甲减病人由于手足肿胀、唇
特发性手足徐动症的基本信息介绍
特发性手足徐动症(idiopathicathetosis)病因不明。其特征是两侧性手足徐动,伴有不同程度的肌张力增高和智能障碍。多为先天性,在生后数月内发病,于颜面、头部和四肢出现异常运动。智力发育落后,说话较晚或完全不能讲话。步行困难,步行时下肢肌张力增高或呈痉挛性,与Little氏病相类似。
原发性膀胱输尿管返流的基本信息介绍
本病可分为先天性和后天性两种,儿童多为先天性,发病率高于成年人。成年人多为尿道和膀胱病变引起,女性多于男性,膀胱输尿管返流造成输尿管和肾积水,继发性感染和结石,损害肾功能。本病的治疗效果较好,手术治愈率在95%以上。
关于自发性气胸的基本信息介绍
自发性气胸是指因肺部疾病使肺组织和脏层胸膜破裂,或靠近肺表面的肺大疱、细微气肿疱自行破裂,使肺和支气管内空气逸入胸膜腔。多见于男性青壮年或患有慢性支气管炎、肺气肿、肺结核者。本病属肺科急症之一,严重者可危及生命,及时处理可治愈。
关于原发性心肌炎的基本信息介绍
原 发性心肌炎是一组发病缓慢、病因未明、以心脏增大为特点、最后发展为心力衰竭的心脏病。最初可无自觉不适,以后可在劳累时或轻度劳动时出现气急、心悸、胸 闷、呼吸困难等症状。心脏重量增加,各心腔扩大,心肌灰白而松弛;室壁厚度近乎正常,心内膜也可增厚,可有心腔内附壁血栓,常有心肌纤维化,也可心壁成片
关于原发性醛固酮增多症的基本信息介绍
原醛症指肾上腺皮质分泌过量醛固酮,导致体内潴钠、排钾、血容量增多、肾素-血管紧张素系统活性受抑。临床主要表现为高血压伴低血钾。原醛症主要分为5型,即醛固酮瘤、特发性醛固酮增多症(特醛症)、原发性肾上腺皮质增生、家族性醛固酮增多症、分泌醛固酮的肾上腺皮质癌、异位醛固酮分泌瘤或癌。研究发现,醛固酮过
关于囊下白内障的基本介绍
囊下白内障(posterior subcapsular cataract) 在晶体后极部囊下的皮质浅层出现金黄色或白色颗粒,其中夹杂着小空泡,整个晶体混浊区呈盘状,常与皮质及核混浊同时存在,因混浊位于视轴区,早期即影响视力。
治疗囊下白内障的基本介绍
西医对于本病最有效的治疗方法就是手术治疗,即把白内障(浑浊的晶体)摘除。由于手术是一种不可逆的治疗,术后手术眼可能会有发红、怕光、轻度疼痛、异物感等症状,严重者手术眼突然剧痛并有恶心(可能患青光眼)、过度红肿并有视力模糊(可能感染发炎),或眼前突然发现黑影或视力改变(可能患视网膜剥离)等症状,使
先天性白内障的基本介绍
先天性白内障(congenital cataract)多在出生前后即已存在,或在儿童期内罹患,白内障其发生率在我国为0.05%。白内障能导致婴幼儿失明或弱视,失明儿童中有22%~30%为白内障所致,是一组严重的致盲疾病,严重影响儿童的视力发育,已成为儿童失明的第二位原因。可为单纯性白内障或伴发眼
关于先天型白内障的基本介绍
先天型白内障是儿童常见的眼病。出生后第一年发生的晶体部分或全部混浊,称为先天性天性白内障。 按晶体混浊的形态、部位、病因进行分类: 1、前极白内障:是在胚胎时期晶体泡从外胚叶完全脱离所至,双眼晶体混浊对称,位于晶体前囊的正中,成一圆点状,有时稍突出于前房呈金字塔形,一般范围较小。不影响视力。
关于核性白内障的危害介绍
白内障是临床最多见的致盲性眼病,随着白内障手术的普及,人们似乎产生了这样的一种看法:患上白内障并不可怕,不管得病时间多长,视力下降多严重,只要做了手术,视力就能够恢复正常。这种认识是错误的,因为白内障在其漫长的发生、发展过程中,会出现一些并发症,严重地影响手术效果,甚至造成不可挽救的失明,因此一
核性白内障的症状体征介绍
初期晶状体核呈黄色浑浊,但很难与核硬化相鉴别。核硬化是生理现象,是由于晶状体终身生长,晶状体核密度逐渐增加,颜色变深,透明度降低所造成的,但对视力无明显影响。散瞳后用彻照法检查,在周边部环状红色反光中,中央有一盘状暗影。眼底检查仅可由周边部看清眼底。由于晶状体核屈光力增加,可发生近视。远视力的减
治疗先天性白内障的介绍
1.对造成瞳孔区遮挡的白内障,经视功能评估具备基本视觉能力的病例应该及早手术摘除白内障。为防止术后再发生后发性白内障,还应该同期做晶体后囊切开及前部玻璃体切除术。 2.确定有严重的眼底、视神经发育异常;主、客观检查不能确定有光机能;合并严重小眼球;合并眼内活动性疾病等情况时不宜手术。 3.术
代谢性白内障的检查方式介绍
1.血液生化检查 血糖水平及糖化血红蛋白定量,明确糖尿病的病情。 2.眼部特殊检查 对手术效果存在疑虑或特殊要求,怀疑合并其他眼病的患者,要进行相关的检查。 (1)眼底检查,包括OCT(光学相干断层扫描)检查; (2)角膜内皮细胞检查; (3)视网膜视力检查; (4)视野检查;
关于代谢性白内障的基本介绍
代谢性白内障与晶状体的代谢有关。由于血糖增加,晶状体的葡萄糖含量增加,致其醛糖还原酶活性增加,葡萄糖被转化为山梨醇,山梨醇在晶状体内堆积,使渗透压增加,晶状体吸收水分,形成纤维肿胀和变性,最后产生混浊。
关于白内障的检查和诊断介绍
检查 应了解玻璃体、视网膜、视乳头黄斑区和视神经是否正常及脉络膜有无病变,对白内障术后视力恢复会有正确的评估,可借助A型及B型超声波了解有无玻璃体病变、视网膜脱离或眼内肿物,亦可了解眼轴长度及脱位的晶体位置,视网膜电图(ERG)对评价视网膜功能有重要价值,单眼白内障患者为排除黄斑病变视路疾患所