门冬氨酸氨基转移酶的临床意义
1.在急性病毒性肝炎时，血清AST活性可明显增高，一般为正常参考值上限的10～30倍，不高于同时测定的血清ALT活性。当血清AST活性增高持续超过ALT活性时，提示肝炎病变呈慢性化和进展性。 2.肝硬化、肝癌、肝淤血、胆道梗阻可正常或轻度升高。 3.AST在心肌细胞中含量最高，心肌梗死时血清AST活性增高，在发病后6～8小时血清AST活性开始上升，18～24小时达高峰，AST活性峰值与梗死灶大小成正比。若无新的梗死发生，4～5天后酶活性恢复正常；若再次上升则提示梗死灶扩大或有新的梗死发生。 4.肌炎、挤压综合征、肌肉损伤、肾炎及肺炎等也可引起血清AST活性升高。 结合AST/ALT的比值，可以进一步对肝脏疾病进行一些判断，当比值1，特别是>2时，表明主要是坏死型的严重肝脏疾病。 5.其他：部分对肝有毒性作用的药物如鲁米那、安定、非那西汀、呋喃类等可使AST浓度升高。......阅读全文
门冬氨酸钾镁片的性状及适应症
性状 本品为类白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。 适应症 用于低钾血症，亦可用于心肌炎、心肌梗死、心力衰竭等心肌代谢障碍病症的辅助治疗。
L门冬氨酸氨氯地平片的成分介绍
本品主要成分：L-门冬氨酸氨氯地平 其化学名为：2-[2-氨基乙氧基]甲基]-4-（2-氯苯基）-1，4-二氢-6-甲基吡啶-3，5-二甲酸-3-乙酯-5-甲酯L-门冬氨酸盐。 分子式：C20H25ClN2O5·C4H7NO4 分子量：541.99
门冬氨酸钾镁片的适应症及规格
适应症 用于低钾血症，亦可用于心肌炎、心肌梗死、心力衰竭等心肌代谢障碍病症的辅助治疗。 规格 每片含无水门冬氨酸钾79mg和无水门冬氨酸镁70mg.
常见的引起天门冬氨酸氨基转移酶偏高的疾病
1、肝脏疾病引起肝脏损伤，从而导致天门冬氨酸氨基转移酶偏高。常见的引起天门冬氨酸氨基转移酶偏高的肝病有：急慢性肝炎、脂肪肝、酒精肝、肝硬化或肝癌等。2、心脏疾病引起心脏受损，从而导致天门冬氨酸氨基转移酶高。常见的引起天门冬氨酸氨基转移酶高的心脏疾病有：心肌炎、心肌梗塞和心力衰竭等。3、其他疾病引起天
血清天门冬氨酸氨基转移酶意义是什么
AST的测定可反映肝细胞损伤程度。AST升高常见于以下疾病： 1.肝脏疾病 传染性肝炎、中毒性肝炎、肝癌、肝硬化活动期、肝脓疡、脂肪肝、梗阻性黄疸、肝内胆汁淤积或瘀滞、胆管炎、胆囊炎等。 在急性或轻型肝炎时，血清AST升高，但升高幅度不如ALT，AST/ALT比值
天门冬氨酸氨基转移酶肝功能指标
天冬氨酸氨基转移酶是肝功能检查里重要的一项，可以检验肝组织是否受损。由于天冬氨酸氨基转移酶存在于肝细胞的线粒体中，所以只有肝组织受到较为严重的损害时，血清中的天冬氨酸氨基转移酶才会升高。急性黄疸型肝炎，慢性活动性肝炎，重型肝炎，肝硬化，肝癌时，血清中的天冬氨酸氨基转移酶都会明显升高。
服用门冬氨酸钾镁片有哪些不良反应
可有食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反，停药后即恢复。
L门冬氨酸氨氯地平片的性状及规格
性状 本品为白色或类白色片。 规格 每片5mg(按氨氯地平游离碱剂)。
L门冬氨酸氨氯地平片的成分是什么？
L-门冬氨酸氨氯地平片似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的L-门冬氨酸氨氯地平。 L-门冬氨酸氨氯地平片的主要成分是L-门冬氨酸氨氯地平。 这种药物是一种钙离子拮抗剂，通过抑制小血管和冠脉的收缩，起到降血压的作用。希望这能帮助您更好地理解您正在使用的药物。如果您有任何其他问题或不适，
L门冬氨酸氨氯地平片的毒理研究介绍
小鼠急性毒性：L-门冬氨酸氨氯地平原料药灌胃给药的LD50为80.2mg/kg（95%可信限为71.3～90.2mg/kg）；腹腔注射给药的LD50为62.1mg/kg（95%可信限为55.0～70.1mg/kg)。 遗传毒性：致突变试验结果表明未出现与药物有关的基因或染色体水平的致突变作用。
L门冬氨酸氨氯地平片的注意事项
1．肝功能受损病人：与其它所有钙离子阻滞剂相同，本品的半衰期在肝功能受损时延长，但尚未确定相应的推荐剂量，因此，在这种情况下使用本品应十分小心。 2．肾功能衰竭病人：本品广泛代谢为无活性代谢物，仅10%的药物以原形经尿液排泄，故血药浓度的改变与肾功能损害程度无相关性，肾功能损害患者可以采用正常
L门冬氨酸氨氯地平片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密封干燥处保存。 包装 每小纸盒内装七片，铝塑板包装。
丙氨酸氨基转移酶的临床意义
谷丙转氨酶升高临床意义就在于对急性乙型肝炎、慢性肝炎、HBV携带者、重型肝炎以及肝硬化、肝癌等一系列病毒性肝炎的诊断和分析，ALT的升高只表示肝脏可能受到了损害。除了肝炎，其他很多疾病都能引起谷丙转氨酶转氨酶升高。 在急性肝炎及慢性肝炎与肝硬化活动，肝细胞膜的通透性改变，谷丙转氨酶就从细胞内溢
临床化学检查方法介绍脑脊液天门冬氨酸氨基转移酶
脑脊液天门冬氨酸氨基转移酶介绍： 由于血脑屏障的影响，脑脊液和血清中的氨基转移酶不能相互沟通，中枢神经系统以外的疾患，一般不影响脑脊液的氨基转移酶。因此，脑脊液氨基转移酶活性的测定，只反映中枢神经系统的病变。中枢神经系统疾病与肝脏疾病不同，AST比ALT更有诊断价值。脑脊液天门冬氨酸氨基转移酶正常
L门冬氨酸氨氯地平片的相互作用介绍
0. （1）麻醉药：吸入烃类药物与本品同用可引起低血压。 （2）非甾体类抗炎药，尤其吲哚美辛：与本品同用可减弱降压作用，可能与抑制前列腺素合成和（或）引起水、钠潴留有关。 （3）β-受体阻滞剂：与本品同用耐受良好，但可引起过度低血压，罕见病例可增加充血性心力衰竭发生的可能。 （4）雌激素：
关于L门冬氨酸氨氯地平片的药理作用
药理作用 本品为钙离子内流阻滞剂（亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂），可选择性抑制钙离子跨膜内流入血管平滑 肌和心肌细胞，尤对血管平滑肌作用更强。本品通过直接舒张血管平滑肌，扩张外周小动脉，而降低外周阻力（后负荷），且能明显扩张冠状动脉。本品在体内有负 性肌力作用，但对入体窦房结和房室结无影响。
门冬氨酸钾镁片的药代动力学及贮藏
药代动力学 同位素示踪研究表明，本品口服后在体内分布较广，1小时后以肝中浓度最高，其次为血、肾、肌肉等，在体内代谢较慢，主要经肾脏由尿排泄 贮藏 遮光，密封，在干燥处保存。
关于L门冬氨酸氨氯地平片的用法用量介绍
通常初始剂量为5mg（一片），一日1次，但老年、体弱、肝功能损害患者及联用其它抗高血压药物的患者，初始计量可为 2.5mg（半片），一日1次。剂量调整应根据患者个体的临床反应，最大剂量可增至10mg（二片），一日1次。本品与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血 管紧张素转化酶抑制剂合用时不需调整剂量
关于门冬氨酸钾镁的用法用量和不良反应介绍
一、用量用法 1.每次2～4片，每天3次。预防用药，每次1～2片，每天3次。 2.静脉滴注：每天20～60ml，稀释于5%～10%的葡萄糖液100～250ml中滴注，糖尿病患者可加入胰岛素滴注。 二、不良反应 滴注过快可能引起高钾血症和高镁血症，还可出现恶心，呕吐，颜面潮红，胸闷，血压下
L门冬氨酸氨氯地平片的副作用有哪些？
L-门冬氨酸氨氯地平片似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的L-门冬氨酸氨氯地平。 L-门冬氨酸氨氯地平片可能会引起一些副作用，常见的包括头痛、下肢水肿、乏力、恶心、面红、心悸等。 比较少见的副作用包括心绞痛、低血压、心动过缓、体位性低血压、瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良
门冬酰胺的检查方法
溶液的透光率取本品0.4g,加水20ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品1.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。硫酸盐取本品2.0g,加水25ml,加热溶
概述丙氨酸氨基转移酶的临床意义
谷丙转氨酶升高临床意义就在于对急性乙型肝炎、慢性肝炎、HBV携带者、重型肝炎以及肝硬化、肝癌等一系列病毒性肝炎的诊断和分析，ALT的升高只表示肝脏可能受到了损害。除了肝炎，其他很多疾病都能引起谷丙转氨酶转氨酶升高。 在急性肝炎及慢性肝炎与肝硬化活动，肝细胞膜的通透性改变，谷丙转氨酶就从细胞内溢
L门冬氨酸氨氯地平片的性状及适应症
性状 本品为白色或类白色片。 适应症 可单独或联合其它抗高压药物治疗高血压。
关于L门冬氨酸氨氯地平片的成分及性状介绍
成份 本品主要成分：L-门冬氨酸氨氯地平 其化学名为：2-[2-氨基乙氧基]甲基]-4-（2-氯苯基）-1，4-二氢-6-甲基吡啶-3，5-二甲酸-3-乙酯-5-甲酯L-门冬氨酸盐。 分子式：C20H25ClN2O5·C4H7NO4 分子量：541.99 性状 本品为白色或类白色片。
关于门冬氨酸钾镁的注意事项和药物相互作用
1、注意事项 不能肌肉注射和静脉推注，需经稀释后缓慢滴注。肾功能损害、房室传导阻滞患者慎用。有电解质紊乱的患者应常规性检查血钾、镁离子浓度。 2、药物的相互作用 可抑制四环素、铁盐和氟化钠的吸收，同时服用上述药物和门冬氨酸钾镁时需间隔3h。静脉用可增加抗高血压药的作用。不宜与中药制剂、胺碘
L门冬氨酸氨氯地平片的禁忌及注意事项
禁忌 对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏的病人禁用。 注意事项 1．肝功能受损病人：与其它所有钙离子阻滞剂相同，本品的半衰期在肝功能受损时延长，但尚未确定相应的推荐剂量，因此，在这种情况下使用本品应十分小心。 2．肾功能衰竭病人：本品广泛代谢为无活性代谢物，仅10%的药物以原形经尿液排泄，故血药浓
L门冬氨酸氨氯地平片的不良反应有哪些
较常见的不良反应有头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。较为少见的不良反应为心绞痛，低血压，心 动过缓，体位性低血压、瘙痒、皮疹、呼吸困难，无力、肌肉痉挛和消化不良。本品与其它钙拮抗剂相似，极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道，而且这些不良反 应不能与病人本身的基础疾病明确区分；尚
门冬酰胺的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在热水中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中几乎不溶;在稀盐酸或氢氧化钠试液中易溶。比旋度取本品,精密称定,加3mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+31°至+35
门冬酰胺的鉴别方法
(1)取本品约1g,加10%氢氧化钠溶液5ml,微热至沸,产生的蒸气有氨臭并能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色(2)取本品约1mg,加水5m1溶解后,加茚三酮约5mg,加热,溶液显紫色。(3)取本品与门冬酰胺对照品各0.1g,分别加水l0ml,微温使溶解(不超过40℃),放冷,作为供试品溶液与对照品溶液。
门冬酰胺的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于6.606mg的C4HgN2O3