L门冬氨酸氨氯地平片的毒理研究介绍
小鼠急性毒性：L-门冬氨酸氨氯地平原料药灌胃给药的LD50为80.2mg/kg（95%可信限为71.3～90.2mg/kg）；腹腔注射给药的LD50为62.1mg/kg（95%可信限为55.0～70.1mg/kg)。 遗传毒性：致突变试验结果表明未出现与药物有关的基因或染色体水平的致突变作用。 生殖毒性：一般生殖毒性试验：大鼠口服氨氯地平10mg/kg/日（以体表面积计，约为最大推荐人用剂量10mg的8倍）对生育无损害，怀孕大鼠和兔在器官 形成期口服氨氯地平10mg/kg（以体表面积计，分别约为最大推荐人用剂量10mg的8倍和23倍）对胚胎无致畸作用。但大鼠交配前14天和妊娠期口服 氨氯地平10mg/kg，同窝崽数明显减少（约50%），宫内死亡明显增加（约5倍），并可延长妊娠期和产程。尚未在妊娠妇女进行充分和严格对照的试验， 因此怀孕期间只有在其潜在利益大于对胎儿潜在危险时，孕妇才可服用本品。 本品是否在人乳中排泄尚不......阅读全文
L门冬氨酸氨氯地平片的毒理研究介绍
小鼠急性毒性：L-门冬氨酸氨氯地平原料药灌胃给药的LD50为80.2mg/kg（95%可信限为71.3～90.2mg/kg）；腹腔注射给药的LD50为62.1mg/kg（95%可信限为55.0～70.1mg/kg)。 遗传毒性：致突变试验结果表明未出现与药物有关的基因或染色体水平的致突变作用。
L门冬氨酸氨氯地平片的成分介绍
本品主要成分：L-门冬氨酸氨氯地平 其化学名为：2-[2-氨基乙氧基]甲基]-4-（2-氯苯基）-1，4-二氢-6-甲基吡啶-3，5-二甲酸-3-乙酯-5-甲酯L-门冬氨酸盐。 分子式：C20H25ClN2O5·C4H7NO4 分子量：541.99
L门冬氨酸氨氯地平片是什么？
L-门冬氨酸氨氯地平片似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的L-门冬氨酸氨氯地平。 L-门冬氨酸氨氯地平片是一种常用于治疗高血压的药物，它的主要成份是L-门冬氨酸氨氯地平。这种药物通过扩张血管来降低血压，并且通常可以单独或与其他抗高血压药物联合使用。 需要注意的是，这种药物对肝功能受损
关于L门冬氨酸氨氯地平片的用法用量介绍
通常初始剂量为5mg（一片），一日1次，但老年、体弱、肝功能损害患者及联用其它抗高血压药物的患者，初始计量可为 2.5mg（半片），一日1次。剂量调整应根据患者个体的临床反应，最大剂量可增至10mg（二片），一日1次。本品与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血 管紧张素转化酶抑制剂合用时不需调整剂量
L门冬氨酸氨氯地平片的相互作用介绍
0. （1）麻醉药：吸入烃类药物与本品同用可引起低血压。 （2）非甾体类抗炎药，尤其吲哚美辛：与本品同用可减弱降压作用，可能与抑制前列腺素合成和（或）引起水、钠潴留有关。 （3）β-受体阻滞剂：与本品同用耐受良好，但可引起过度低血压，罕见病例可增加充血性心力衰竭发生的可能。 （4）雌激素：
L门冬氨酸氨氯地平片的性状及规格
性状 本品为白色或类白色片。 规格 每片5mg(按氨氯地平游离碱剂)。
L门冬氨酸氨氯地平片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密封干燥处保存。 包装 每小纸盒内装七片，铝塑板包装。
L门冬氨酸氨氯地平片的成分是什么？
L-门冬氨酸氨氯地平片似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的L-门冬氨酸氨氯地平。 L-门冬氨酸氨氯地平片的主要成分是L-门冬氨酸氨氯地平。 这种药物是一种钙离子拮抗剂，通过抑制小血管和冠脉的收缩，起到降血压的作用。希望这能帮助您更好地理解您正在使用的药物。如果您有任何其他问题或不适，
L门冬氨酸氨氯地平片的注意事项
1．肝功能受损病人：与其它所有钙离子阻滞剂相同，本品的半衰期在肝功能受损时延长，但尚未确定相应的推荐剂量，因此，在这种情况下使用本品应十分小心。 2．肾功能衰竭病人：本品广泛代谢为无活性代谢物，仅10%的药物以原形经尿液排泄，故血药浓度的改变与肾功能损害程度无相关性，肾功能损害患者可以采用正常
关于L门冬氨酸氨氯地平片的成分及性状介绍
成份 本品主要成分：L-门冬氨酸氨氯地平 其化学名为：2-[2-氨基乙氧基]甲基]-4-（2-氯苯基）-1，4-二氢-6-甲基吡啶-3，5-二甲酸-3-乙酯-5-甲酯L-门冬氨酸盐。 分子式：C20H25ClN2O5·C4H7NO4 分子量：541.99 性状 本品为白色或类白色片。
L门冬氨酸氨氯地平片的副作用有哪些？
L-门冬氨酸氨氯地平片似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的L-门冬氨酸氨氯地平。 L-门冬氨酸氨氯地平片可能会引起一些副作用，常见的包括头痛、下肢水肿、乏力、恶心、面红、心悸等。 比较少见的副作用包括心绞痛、低血压、心动过缓、体位性低血压、瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良
关于L门冬氨酸氨氯地平片的药理作用
药理作用 本品为钙离子内流阻滞剂（亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂），可选择性抑制钙离子跨膜内流入血管平滑 肌和心肌细胞，尤对血管平滑肌作用更强。本品通过直接舒张血管平滑肌，扩张外周小动脉，而降低外周阻力（后负荷），且能明显扩张冠状动脉。本品在体内有负 性肌力作用，但对入体窦房结和房室结无影响。
L门冬氨酸氨氯地平片的适应症及规格介绍
适应症 可单独或联合其它抗高压药物治疗高血压。 规格 每片5mg(按氨氯地平游离碱剂)。
关于L门冬氨酸氨氯地平片的规格及用法用量介绍
规格 每片5mg(按氨氯地平游离碱剂)。 用法用量 通常初始剂量为5mg（一片），一日1次，但老年、体弱、肝功能损害患者及联用其它抗高血压药物的患者，初始计量可为 2.5mg（半片），一日1次。剂量调整应根据患者个体的临床反应，最大剂量可增至10mg（二片），一日1次。本品与噻嗪类利尿剂、
L门冬氨酸氨氯地平片的不良反应及禁忌介绍
不良反应 较常见的不良反应有头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。较为少见的不良反应为心绞痛，低血压，心 动过缓，体位性低血压、瘙痒、皮疹、呼吸困难，无力、肌肉痉挛和消化不良。本品与其它钙拮抗剂相似，极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道，而且这些不良反 应不能与病人本身的基础疾病
L门冬氨酸氨氯地平片的不良反应有哪些
较常见的不良反应有头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。较为少见的不良反应为心绞痛，低血压，心 动过缓，体位性低血压、瘙痒、皮疹、呼吸困难，无力、肌肉痉挛和消化不良。本品与其它钙拮抗剂相似，极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道，而且这些不良反 应不能与病人本身的基础疾病明确区分；尚
L门冬氨酸氨氯地平片的禁忌及注意事项
禁忌 对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏的病人禁用。 注意事项 1．肝功能受损病人：与其它所有钙离子阻滞剂相同，本品的半衰期在肝功能受损时延长，但尚未确定相应的推荐剂量，因此，在这种情况下使用本品应十分小心。 2．肾功能衰竭病人：本品广泛代谢为无活性代谢物，仅10%的药物以原形经尿液排泄，故血药浓
L门冬氨酸氨氯地平片的性状及适应症
性状 本品为白色或类白色片。 适应症 可单独或联合其它抗高压药物治疗高血压。
关于L门冬氨酸氨氯地平片的药代动力学
本品口服吸收良好，不受摄入食物的影响，血浆蛋白结合率约为97.5%，单次给药后6～12小时血药浓度达 峰值，绝对生物利用度约为64～80%，表现分布容积约为21L/kg，终末消除半衰期约为35～50小对。每日一次，连续给药7～8天后，血药浓度达稳 态。本品通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物，其10
如何正确服用L门冬氨酸氨氯地平片以避免副作用？
正确服用L-门冬氨酸氨氯地平片以避免副作用，建议按照医生的指导和处方来服用。 L-门冬氨酸氨氯地平片通常的用法用量为：初始剂量为5mg（一片），一日1次，但老年、体弱、肝功能损害患者及联用其它抗高血压药物的患者，初始剂量可为2.5mg（半片），一日1次。剂量调整应根据患者个体的临床反应，最大剂
关于L门冬氨酸氨氯地平片的用法用量及不良反应介绍
用法用量 通常初始剂量为5mg（一片），一日1次，但老年、体弱、肝功能损害患者及联用其它抗高血压药物的患者，初始计量可为 2.5mg（半片），一日1次。剂量调整应根据患者个体的临床反应，最大剂量可增至10mg（二片），一日1次。本品与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血 管紧张素转化酶抑制剂合用时
L门冬氨酸氨氯地平片的药代动力学及贮藏
药代动力学 文献报道，本品口服吸收良好，不受摄入食物的影响，血浆蛋白结合率约为97.5%，单次给药后6～12小时血药浓度达 峰值，绝对生物利用度约为64～80%，表现分布容积约为21L/kg，终末消除半衰期约为35～50小对。每日一次，连续给药7～8天后，血药浓度达稳 态。本品通过肝脏广泛代谢
关于苯磺酸左旋氨氯地平片的药理毒理介绍
（1）本品为钙内流阻滞剂(亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂)，阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道(慢通道)进入细胞。 （2）本品直接舒张血管平滑肌，具有抗高血压作用。 （3）本品缓解心绞痛的作用机制尚未完全确定，但通过以下作用减轻心肌缺血： a)扩张外周小动脉，使外周阻力(后
马来酸氨氯地平片的药理毒理作用
本品为钙离子阻滞剂（亦即慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂）。阻滞钙离子跨膜进入心肌和血管平滑肌。 本品抗高血压作用的机制是直接松弛血管平滑肌.缓解心绞痛和确切作用机制还未完全确定,但它可以通过扩张外周小动脉和冠状动脉,减少总外周血管阻力,解除冠状冠状动脉痉挛,降低心脏的后负荷,减少心脏能量消耗和对氧
门冬氨酸钾镁片的成分介绍
本品为复方制剂，其组分为每片含无水门冬氨酸钾(C 4H 6NO 4K)79mg和无水门冬氨酸镁(C 8H 12N 2O 8Mg）70mg。
关于氨氯地平贝那普利片(Ⅰ)的药理毒理介绍
1.药理：氨氯地平是一种钙拮抗剂，可直接作用于血管平滑肌，引起外周血管阻力降低，血压下降。贝那普利在肝内水解为贝那普利拉，可抑制血管紧张素转换酶，降低血浆中血管紧张素II水平，从而使血管阻力降低，血压下降；贝那普利拉同时还可抑制缓激肽降解，引起外周血管阻力降低，血压下降。在非黑人群体以安慰剂为对
门冬氨酸钾镁片的禁忌
1.对本品过敏者禁用。 2.高钾血症、高镁血症患者禁用。 3.严重肾功能障碍者禁用。 4.严重房室传导阻滞患者禁用。 5.活动性消化道溃疡患者禁用。
门冬氨酸钾镁片的规格
每片含无水门冬氨酸钾79mg和无水门冬氨酸镁70mg.
门冬氨酸钾镁片的性状
本品为类白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
马来酸氨氯地平片的用法用量介绍
1．治疗高血压的常用初始剂量为5mg，每日一次，最大不超过10mg，每日一次。 体弱或老年患者，伴有肝功能不全患者的初始计量为2.5mg，每日一次，此剂量也为原使用其它抗高血压药物治疗需加用本品治疗的初始计量。 剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7~14天后开始进行。如临床需要