PCSK6基因编码的功能和结构描述

该基因编码枯草杆菌素样前蛋白转化酶家族的一个成员,该家族包括通过分泌途径的调节分支或组成分支处理蛋白质和肽前体贩运的蛋白酶它编码1型膜结合蛋白酶,在许多组织中表达,包括神经内分泌、肝脏、肠道和大脑。编码的蛋白质在内质网中经历一个初始的自催化处理事件,然后通过内质体分类到反高尔基网络,在那里发生第二个自催化事件并获得催化活性。该基因编码七个碱性氨基酸特异性成员中的一个,这些成员在单个或成对的碱性残基上切割其底物它可以处理前白蛋白,并被认为负责激活hiv包膜糖蛋白gp160和gp140。该基因参与了家政基因的转录调控,并在铁代谢的调控中发挥作用与B细胞淋巴瘤相关的t(11;14)(q23;q32)染色体易位发生在该基因与倒位基因之间。This gene encodes a member of the subtilisin-like proprotein convertase family, which includes protea......阅读全文

PCSK6基因编码的功能和结构描述

该基因编码枯草杆菌素样前蛋白转化酶家族的一个成员,该家族包括通过分泌途径的调节分支或组成分支处理蛋白质和肽前体贩运的蛋白酶它编码1型膜结合蛋白酶,在许多组织中表达,包括神经内分泌、肝脏、肠道和大脑。编码的蛋白质在内质网中经历一个初始的自催化处理事件,然后通过内质体分类到反高尔基网络,在那里发生第二个

PCSK6基因编码的功能和结构描述

该基因编码枯草杆菌素样前蛋白转化酶家族的一个成员,该家族包括通过分泌途径的调节分支或组成分支处理蛋白质和肽前体贩运的蛋白酶编码的蛋白质经历ER中的初始自催化处理事件以产生异源二聚体,该异源二聚体退出ER并排序到第二次自催化事件发生的反式高尔基网络,并获得催化活性。编码的蛋白酶组成性地分泌到细胞外基质

PCSK6基因编码的功能和结构描述

该基因编码枯草杆菌素样前蛋白转化酶家族的一个成员,该家族包括通过分泌途径的调节分支或组成分支处理蛋白质和肽前体贩运的蛋白酶它编码1型膜结合蛋白酶,在许多组织中表达,包括神经内分泌、肝脏、肠道和大脑。编码的蛋白质在内质网中经历一个初始的自催化处理事件,然后通过内质体分类到反高尔基网络,在那里发生第二个

WAS基因编码的功能和结构描述

The Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) family of proteins share similar domain structure, and are involved in transduction of signals from receptors on th

TAGAP基因编码的功能和结构描述

该基因编码Rho-GTPase激活蛋白超家族的一个成员编码蛋白可能作为Rho-GTPase激活蛋白发挥作用这种基因的改变可能与多种疾病有关,包括类风湿性关节炎、腹腔疾病和多发性硬化症。交替剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。This gene encodes a member of the Rho

XIAP基因编码的功能和结构描述

该基因编码一种属于凋亡抑制蛋白家族的蛋白质。这个家族的成员有一个保守的基序,叫做杆状病毒iap重复序列,这对他们的抗凋亡功能是必要的。该蛋白通过与肿瘤坏死因子受体相关因子traf1和traf2结合发挥作用,并抑制自由基诱导剂甲萘醌和白细胞介素1β转化酶诱导的细胞凋亡。这种蛋白质还抑制至少两种细胞死亡

SUFU基因编码的功能和结构描述

刺猬信号通路在人类早期发育中起着重要作用。该通路是一个信号级联,在发育过程中起到模式形成和细胞增殖的作用。这个基因编码了刺猬信号通路的负调节因子。这个基因的缺陷是髓母细胞瘤的原因。选择性剪接导致多个转录变体。The Hedgehog signaling pathway plays an import

RPTOR基因编码的功能和结构描述

该基因编码一个信号通路的组成部分,该信号通路调节细胞生长以响应营养素和胰岛素水平。编码蛋白与mtor激酶形成化学计量复合物,并与真核起始因子4e结合蛋白-1和核糖体蛋白s6激酶相关。该蛋白正调控下游效应核糖体蛋白s6激酶,负调控mtor激酶。已发现该基因编码不同亚型的多个转录变体。This gene

SRCAP基因编码的功能和结构描述

该基因编码多蛋白染色质重塑SRCAP复合物的核心催化成分编码的蛋白质是一种atp酶,是将组蛋白变体h2a.z并入核小体所必需的。它在notch介导、creb介导和类固醇受体介导的转录中起转录激活作用。这种基因的突变会导致浮港综合症,一种罕见的疾病,其特征是身材矮小、语言缺陷和面部畸形。This ge

PRKDC基因编码的功能和结构描述

该基因编码dna依赖性蛋白激酶(dna-pk)的催化亚单位。与ku70/ku80异二聚体蛋白共同参与dna双链断裂修复和重组。编码的蛋白质是PI3/PI4激酶家族的成员。This gene encodes the catalytic subunit of the DNA-dependent prot

RARB基因编码的功能和结构描述

这个基因编码维甲酸受体β,它是核转录调控因子甲状腺类固醇激素受体超家族的成员。这种受体定位于细胞质和亚核室。它与维生素a的生物活性形式维甲酸结合,维甲酸介导胚胎形态发生、细胞生长和分化的细胞信号。人们认为这种蛋白质通过调节基因表达来限制许多细胞类型的生长。该基因首先在一个肝细胞癌中被发现,它位于乙型

SGCZ基因编码的功能和结构描述

zeta肉瘤聚糖基因的大小超过465kb,定位于8p22。这种蛋白质是肉聚糖复合物的一部分,由6种蛋白质组成肉瘤聚糖均为N-糖基化跨膜蛋白,具有短的细胞内结构域、单一的跨膜结构域和大的胞外结构域,其中含有羧基末端簇和一些保守的半胱氨酸残基肌甘聚糖复合物是肌营养不良相关糖蛋白复合物(dgc)的一部分,

RICTOR基因编码的功能和结构描述

Rictor和Mtor(frap1;mim 601231)是一种蛋白质复合物的组成部分,该复合物整合了营养和生长因子衍生的信号来调节细胞生长(Sarbassov等人,2004[PubMed 15268862])。RICTOR and MTOR (FRAP1; MIM 601231) are comp

RHEB基因编码的功能和结构描述

该基因是小GTP酶超家族的成员,编码一种脂质锚定的细胞膜蛋白,具有5个重复的ras相关GTP结合区。由于这种蛋白在胰岛素/Tor/S6K信号通路中的作用,它在调节生长和细胞周期进程中是至关重要的。蛋白质具有GTP酶活性,在GDP结合形式和GTP结合形式之间穿梭,这种活性需要蛋白质的法呢酰化。已经绘制

ZAN基因编码的功能和结构描述

该基因编码一种蛋白质,在精子粘附卵透明带的物种特异性中发挥作用。编码蛋白位于顶体,可能参与信号传递或配子识别。该基因的等位基因多态性导致功能性和框移等位基因;参考基因组代表功能性等位基因。该基因的选择性剪接导致多个转录变体。This gene encodes a protein that funct

TYR基因编码的功能和结构描述

这个基因编码的酶催化酪氨酸转化为黑色素的前两步,以及至少一步。该酶具有酪氨酸羟化酶和多巴氧化酶催化活性,并且需要铜作为功能。该基因突变导致眼皮肤白化病,非病理性多态性导致皮肤色素沉着变化。人类基因组中含有一个与此基因3'一半相似的假基因。The enzyme encoded by this

PIGF基因编码的功能和结构描述

该基因编码一种参与糖基磷脂酰肌醇(gpi)锚定生物合成的蛋白质。GPI锚定物是一种糖脂,在其核心骨架中含有三个甘露糖分子,在许多血细胞中被发现,用来将蛋白质锚定在细胞表面编码蛋白和另一个gpi合成蛋白pigo在gpi中的乙醇胺磷酸转移到第三个甘露糖中起作用。另外,还描述了编码不同亚型的剪接转录变体。

TPR基因编码的功能和结构描述

这个基因编码一个巨大的卷曲螺旋蛋白,形成附着在核孔复合体(npc)内表面的核内丝。这种蛋白质直接与鼻咽癌的几种成分相互作用它是mrnas和一些蛋白质的核输出所必需的。在某些肿瘤中,该基因的5'端与几种不同的激酶基因发生致癌融合。This gene encodes a large coiled

VEGFA基因编码的功能和结构描述

血管内皮生长因子A(VEGF-A)是人类中由VEGFA基因编码的蛋白质。 该基因是血小板衍生生长因子(PDGF)/血管内皮生长因子(VEGF)家族的成员,并且编码通常作为二硫键连接的同型二聚体发现的蛋白质。该蛋白质是糖基化的有丝分裂原,其特异性地作用于内皮细胞并具有多种作用,包括介导增加的血管通透性

PRCC基因编码的功能和结构描述

这个基因编码一种蛋白质,可能在前mrna剪接中起作用。染色体易位(X;1)(p11;q21)导致该基因与TFE3(基因id 7030)融合,与乳头状肾细胞癌有关PRCC-TFE3融合蛋白在癌组织中表达,可能与基因反式激活改变有关这种融合蛋白也与细胞周期的破坏有关。This gene encodes

SYK基因编码的功能和结构描述

该基因编码一个非受体型酪氨酸蛋白激酶家族成员。这种蛋白在造血细胞中广泛表达,并参与将激活的免疫受体与介导多种细胞反应(包括增殖、分化和吞噬)的下游信号事件耦合。它被认为是上皮细胞生长的调节剂和潜在的肿瘤抑制因子。另外,还发现了编码不同亚型的剪接转录变体。This gene encodes a mem

POLE基因编码的功能和结构描述

该基因编码DNA聚合酶epsilon的催化亚单位。这种酶参与DNA修复和染色体DNA复制。该基因突变与结直肠癌12和面部畸形、免疫缺陷、利维多和身材矮小有关。This gene encodes the catalytic subunit of DNA polymerase epsilon. The

TERT基因编码的功能和结构描述

端粒酶是一种核糖核蛋白聚合酶,通过添加端粒重复序列TTagg来维持端粒末端。这种酶由一种具有逆转录酶活性的蛋白质成分(由该基因编码)和一种作为端粒重复模板的RNA成分组成。端粒酶的表达在细胞衰老中起作用,因为它通常在出生后的体细胞中被抑制,导致端粒逐渐缩短。体细胞端粒酶表达的放松调控可能与肿瘤发生有

THADA基因编码的功能和结构描述

该基因是良性甲状腺腺瘤2p21染色体畸变的靶点。该基因单核苷酸多态性(snps)可能与2型糖尿病和多囊卵巢综合征有关。编码蛋白可能参与死亡受体途径和细胞凋亡。This gene is the target of 2p21 choromosomal aberrations in benign thyr

RHOH基因编码的功能和结构描述

这个基因编码的蛋白质是鸟苷三磷酸(GTP)代谢酶Ras超家族的成员编码蛋白在造血细胞中表达,在造血细胞中起负调节细胞生长和存活的作用。该基因可能在白血病和淋巴瘤中发生过突变或表达错误非霍奇金淋巴瘤的染色体易位发生在该位点与3号染色体上的b细胞cll/淋巴瘤6(bcl6)之间,导致融合转录产物的产生。

PCLO基因编码的功能和结构描述

这个基因编码的蛋白质是突触前细胞骨架基质的一部分,它参与建立活跃的突触区和突触小泡的运输该基因的变异与双相情感障碍和重度抑郁障碍有关已经发现了两个编码不同亚型的转录变体。The protein encoded by this gene is part of the presynaptic cytos

PTEN基因编码的功能和结构描述

PTEN基因编码的蛋白具有蛋白磷酸酶和脂质磷酸酶活性,是第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因,也是是继p53和Rb基因之后,与肿瘤发生密切相关的一种抑癌基因,其主要机制因为PTEN是PI3K/Akt通路的主要负调控因子。PTEN的功能缺陷在人类多种肿瘤中广泛存在。

RET基因编码的功能和结构描述

RET蛋白是一种受体酪氨酸激酶,可以激活下游多种信号途径,如RAS、PI3K及STAT等,诱导细胞增生。RET常以本身断裂再与另一基因融合,重组成一新基因,具备自我磷酸化且持续激活,KIF5B-RET、CCDC6-RET、TRIM33-RET和NCOA4-RET是非小细胞肺癌中已发现的RET融合基因

PTPRF基因编码的功能和结构描述

该基因编码的蛋白是蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)家族的成员。众所周知,PTP是调节多种细胞过程的信号分子,包括细胞生长、分化、有丝分裂周期和致癌转化。该PTP具有一个细胞外区、一个跨膜区和两个串联胞质内催化域,因此代表一种受体型PTP。细胞外区包含3个免疫球蛋白样结构域,9个非免疫球蛋白样结构域与神经细

RXRG基因编码的功能和结构描述

视黄酸受体gamma(RXR-gamma),也称为NR2B3(核受体亚家族2,B组,成员3)是人类的核受体,由RXRG基因编码。 该基因编码类视黄醇X受体(RXR)核受体家族的成员,其涉及介导视黄酸(RA)的抗增殖作用。 该受体与视黄酸,甲状腺激素和维生素D受体形成异二聚体,增加了它们各自反应元件上