关于罗红霉素的药理作用介绍
罗红霉素是新一代大环内酯类抗生素，为半合成的14元大环内酯类药。其作用机制与红霉素相同，主要是与细菌50S核糖体亚基结合，通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成，从而起抗菌作用。其特点是能较快进入巨噬细胞、肺细胞、肺泡、多形核白细胞内。罗红霉素抗菌谱与红霉素相仿，其体外抗菌作用与红霉素相似，体内抗菌作用比红霉素强1～4倍。罗红霉素对革兰阳性菌作用比红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用比红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。罗红霉素对金黄色葡萄球菌（MRSA除外）、链球菌（包括A、B、C型链球菌和肺炎链球菌，但G型和肠球菌除外）、棒状杆菌、李斯特菌、卡他摩拉菌（卡他球菌）、军团菌等具有较强抗菌活性；对口腔拟杆菌、产黑拟杆菌、消化球菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等厌氧菌以及脑炎弓形体、衣原体、支原体、溶脲脲原体、梅毒螺旋体等也具有一定作用；对螺旋杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、百日咳杆菌......阅读全文
关于罗红霉素的药理作用介绍
罗红霉素是新一代大环内酯类抗生素，为半合成的14元大环内酯类药。其作用机制与红霉素相同，主要是与细菌50S核糖体亚基结合，通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成，从而起抗菌作用。其特点是能较快进入巨噬细胞、肺细胞、肺泡、多形核白细胞内。罗红霉素抗菌谱与红霉素相仿，其体外抗菌作用与红
罗红霉素的药理作用
罗红霉素，Roxithromycin，英文别名为Claramid、Rulid，西医药物，是新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似，体内抗菌作用比红霉素强1~4倍。 药理作用罗红霉罗红霉素是新一代大环内酯类抗生素，为半合成的14元大环内酯
简述罗红霉素的药理作用
罗红霉素是新一代大环内酯类抗生素，为半合成的14元大环内酯类药。其作用机制与红霉素相同，主要是与细菌50S核糖体亚基结合，通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成，从而起抗菌作用。其特点是能较快进入巨噬细胞、肺细胞、肺泡、多形核白细胞内。罗红霉素抗菌谱与红霉素相仿，其体外抗菌作用与红
关于罗红霉素的物质介绍
1、碱度 取本品0.1g，加水150mL，振摇制成每1mL中约含0.7mg的混悬液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为8.0～10.0。 2、有关物质 取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含2.0mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用流
简述罗红霉素颗粒(Ⅱ)的药理作用
本品为半合成的 14 元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。 本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的 50 S 亚基成可逆
概述罗红霉素片的药理作用
一般抗菌谱 罗红霉素为大环内酯类抗生素。它主要起到抑菌作用。抗菌谱与红霉素相似。下列细菌被认为对罗红霉素敏感： 革兰氏阳性菌——化脓性链球菌（A组）；无乳链球菌；缓症链球菌、血链球菌、草绿色链球菌；肺炎链球菌；白喉棒状杆菌；单核细胞增多性李斯特氏菌 非典型病原体——沙眼衣原体；鹦鹉热衣原体
关于罗红霉素的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、罗红霉素的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集786图）一致。如不一致时，取本品1g，置10mL具塞试管中，加80%丙酮溶液2mL，加热振摇使溶解，自然或冰浴降温结晶，如结晶为糊状或絮状，重新加热
关于罗红霉素的含量测定介绍
1、罗红霉素的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 （1）供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含1.0mg的溶液。 （2）对照品溶液 取罗红霉素对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含1.0mg的溶液。 系统适用性
关于罗红霉素颗粒的基本介绍
一、罗红霉素颗粒的成份： 本品主要成份为：罗红霉素，其化学名称为：9-[O-[（2-甲氧基乙氧基）-甲基]-肟基]红霉素。 分子式：C41H76N2O15 分子量：837.03 二、性状：白色或类白色颗粒，气芳香，味甜带苦。 三、适应症： 1．适应于敏感菌株引起的下列感染： (1)
关于罗红霉素的药典信息介绍
1、罗红霉素的来源 罗红霉素为9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]肟]红霉素，按无水与无溶剂物计算，含罗红霉素（C41H26N2O15）不得少于 94.0%。 2、罗红霉素的性状 罗红霉素为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，略有引湿性。 罗红霉素在乙醇或丙酮中易溶，在甲醇中溶解，在乙腈中
关于罗红霉素的用法用量介绍
罗红霉素的用法用量： 1、成人使用罗红霉素： （1）一般感染的治疗:每次150mg，每天2次；或每次300mg，每天1次。 （2）肾功能不全时剂量:肾功能轻度减退者不需调整剂量，严重肾功能不全者给药时间延长一倍（每次150mg，每天1次）。 （3）肝功能不全时剂量:严重肝硬化者的半衰期延
关于罗红霉素的基本信息介绍
罗红霉素，Roxithromycin，西医药物，是新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似，体内抗菌作用比红霉素强1~4倍。 鉴别 （1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于罗红霉素片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)妊娠期 无在妊娠期使用罗红霉素的临床经验。虽然在各种动物体内进行的相关试验表明无致畸作用或者胎儿毒性作用，除非经过对风险和获益进行仔细评价后认为罗红霉素有明确指征，否则罗红霉素还是不应在妊娠期用药。 (2)哺乳期 没有在哺乳期使用罗红霉素的临床经验。在母
关于罗红霉素颗粒(Ⅱ)的用法用量介绍
1、用法用量： 成人：口服，每次150mg，每日二次。 儿童：口服。体重24～40公斤：每次100mg，每日二次；体重12～23公斤：每次50mg，每日二次。 婴幼儿：每次2.5～5mg/kg；每日二次，或遵医嘱。 2、不良反应： 可见胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹痛、腹泻)、皮疹、血管
关于罗红霉素的基本信息介绍
罗红霉素，Roxithromycin，西医药物，是新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似，体内抗菌作用比红霉素强1~4倍。 一、罗红霉素的基本信息 化学式：C41H76N2O15 分子量：837.047 CAS号：80214
关于罗红霉素的物质检查介绍
1、碱度 取本品0.1g，加水150mL，振摇制成每1mL中约含0.7mg的混悬液，依法测定（通则0631），pH值应为8.0～10.0。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含2.0mg的溶液。 对照溶液：精
关于罗红霉素胶囊的用法用量介绍
1、用法用量： 空腹口服，一般疗程为5～12日。 成人 一次150mg（一次1粒），一日2次；也可一次300mg（一次2粒），一日1次。 儿童 一次按体重2.5～5mg/kg，一日2次。 2、不良反应： 主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹
关于罗红霉素片的用法用量介绍
本品应在饭前15分钟或空腹（如饭后3小时）用足量的液体送服，完整吞咽。空腹服用本品是疗效最佳。 剂量和给药方法视感染的严重程度、病原体对药物的敏感性以及患者的综合健康状态而定。一般疗程为5～10日。 成年人可每天早上服用300mg薄膜包衣片一片，每日一次；或150mg一片，每日二次；或150
关于罗红霉素颗粒的用法用量介绍
一、罗红霉素颗粒的用法用量：口服。 1．成人：一次150mg，一日2次。 2．儿童：体重24～40kg儿童，一次100mg，一日2次；12～23kg儿童，一次50mg，一日2次。 3．婴幼儿：按体重一次2.5～5mg/kg，一日2次，或遵医嘱。 二、不良反应：可见胃肠道反应(如恶心、呕吐
关于罗红霉素的适应症的介绍
1.适用于治疗化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎。 2.适用于治疗敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。 3.适用于治疗肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原衣原体引起的尿道炎和非特异性尿道炎（宫颈炎）。 4.适用于治疗敏感细菌引起的皮肤软组织感染。泌尿生殖系统
关于罗红霉素的计算化学数据介绍
罗红霉素的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.1 氢键供体数量：5 氢键受体数量：17 可旋转化学键数量：13 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积（TPSA）：217 重原子数量：58 表面电荷：0 复杂度：1310 同位素原子数量：0 确定原子立构中
关于罗红霉素颗粒(Ⅱ)的注意事项介绍
1．肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平 2 倍以上，如确实需要使用，则一次给药 150 mg，一日 1 次。 2．肾功能不全者可发生累积效应。轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍（一次给药 150 mg，一日 1 次）。 3．使用本品可引起非敏感
关于罗红霉素颗粒剂的基本介绍
罗红霉素颗粒剂是一种药，主要用于皮肤科，妇产科，耳鼻喉科，呼吸内科，呼吸道感染，喉炎，附件炎，皮肤及软组织感染，支原体肺炎，军团菌病。 1、用法用量： 口服： 1成人：一次150mg，一日2次，2儿童：体重24～40kg儿童，一次100mg，一日2次；12～23kg儿童，一次50mg，一日2
关于罗红霉素片的注意事项介绍
应在对下列情况的患者进行风险和获益的认真评价之后，再给患者服用罗红霉素： — 先天或获得性QT间期延长 — 低钾血症、低镁血症 — 临床相关的心动过缓 — 症状性心脏衰竭 — 有心律失常的病史 — 同时服用能够延长QT间期的药物（参见【药物相互作用】）。 在罗红霉素的延长使用期间，
关于罗红霉素片的基本信息介绍
罗红霉素片，用于治疗由罗红霉素敏感病原体导致的感染。耳、鼻、喉感染： 扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎呼吸道感染： 急性支气管炎、肺炎皮肤及软组织感染： 脓疱病泌尿生殖道感染： 非淋球菌性尿道炎 1、成份： 本品主要成分及其化学名称为：罗红霉素 分子式： C41H76N2O15 分子量： 837.
关于罗红霉素胶囊的注意事项介绍
1．肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2β)延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。 2．轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg，一日1次)。 3．本品与红霉素存在交叉耐药性。 4．为获得较高血
关于罗红霉素的药物相互作用的介绍
1.罗红霉素与磺胺甲基异噁甲基异噁唑联用（1∶19），对流感嗜血杆菌的抑制作用可提高2～4倍，耐药性的发作率可从47.2%下降至10.0%。 2.罗红霉素与质子泵抑制剂（如兰索拉唑、奥美拉唑）联用时，不会改变两者的系统生物利用度，但可使罗红霉素在胃中的局部浓度升高，这种效应可能有助于罗红霉素和
关于罗红霉素颗粒的药理药动学介绍
1、罗红霉素颗粒的药物相互作用：尚不明确。 2、罗红霉素颗粒的药理毒理：新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似，体内抗菌作用比红霉素强1～4倍。 3、罗红霉素颗粒的药代动力学：罗红霉素颗粒0.3g口服后，吸收较好，峰浓度较高。其分
关于罗红霉素肠溶散的用法用量介绍
罗红霉素肠溶散的用法用量： 1、用适量温水(40℃以下)制成混悬液后即刻服用或用温水冲服。成人一日10～20g(相当于红霉素1～2g)，分3～4次服用。 2、军团菌病患者，一日20～40g(相当于红霉素2～4g)，分4次服用。 3、小儿按体重一日0.3～0.5g/kg(相当于红霉素30～5
关于罗红霉素的药代动力学介绍
罗红霉素耐酸而不受胃酸破坏，从胃肠道吸收好，血药浓度高（罗红霉素峰值血药浓度为所有大环内酯类药中最高者）。口服单剂量150mg，2h后血药浓度达峰值，平均为6.6～7.9μg/mL。药物吸收后在组织和体液中分布比红霉素高。在扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达