乳糖酸红霉素的基本信息介绍
乳糖酸红霉素的分子式为C49H89NO25,它是水溶性的红霉素乳糖醛酯,静脉滴注后即达血药峰值,24小时内静滴2g,血药浓度均值为2.3-6.8μg/ml,但个体差异较大。本品局部剌激性较强,不宜做肌内注射,在过酸的溶液中活力很快消失,注射溶液的PH值宜维持在5.5以上,浓度不宜超过1mg/ml。常见的副作用为局部疼痛和血栓性静脉炎。......阅读全文
关于高泌乳血症的基本信息介绍
高泌乳血症（Hyperpro-lactinemia,HPRL）系指由内外环境因素引起的，以PRL升高（≥25ng/ml）、闭经溢乳、无排卵和不孕为特征的综合征。 近20几年来关于PRL的生理生化研究取得巨大的进展，而PRL放免测定、颅脑CT和MRI诊断技术的进步提高了HPRL的诊断水平，其
关于咪康唑乳膏的基本信息介绍
咪康唑乳膏(Miconazole)系广谱抗真菌药，其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程，对皮肤癣菌、念珠菌等有抗菌作用，对某些革兰阳性球菌也有一定疗效。 用于真菌、酵母菌等引起的皮肤、指（趾）甲感染，如体股癣、手足癣、花斑癣、头癣、须癣、甲癣；皮肤、指(趾)甲念珠菌病；口角炎、
关于克霉唑乳膏的基本信息介绍
克霉唑霜，是一种非处方药品。其主要有效成分为克霉唑。同类型药剂还有克霉唑软膏、咪康唑霜等。该药品系广谱抗真菌药，作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程。对浅部、深部多种真菌有抗菌作用。 一、作用类别：本品为皮肤科及妇科用药类非处方药药品。 [3] 二、适应症：用于体癣、股癣、手癣
红霉素的介绍
红霉素[1]（英文：Erythromycin）是由红霉素链霉菌(Streptomyces erythreus)所产生的大环内酯(macrolide)系的代表性的抗菌素。此外，尚有其琥珀酸乙酯（琥乙红霉素）、丙酸酯的十二烷基硫酸盐（依托红霉素）供药用。[2]红霉素为白色或类白色的结晶或粉末；无臭，
红霉素的介绍
红霉素[1]（英文：Erythromycin）是由红霉素链霉菌(Streptomyces erythreus)所产生的大环内酯(macrolide)系的代表性的抗菌素。此外，尚有其琥珀酸乙酯（琥乙红霉素）、丙酸酯的十二烷基硫酸盐（依托红霉素）供药用。[2]红霉素为白色或类白色的结晶或粉末；无臭，
乳杆菌酸的基本信息
中文名称乳杆菌酸英文名称lactobacillic acid定 义学名：(1R-顺)-2-己基环丙烷-癸酸。乳酸杆菌脂质的主要成分，其特点为分子含有一环丙烷。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科）
乳杆菌酸的基本信息
中文名称乳杆菌酸英文名称lactobacillic acid定 义学名：(1R-顺)-2-己基环丙烷-癸酸。乳酸杆菌脂质的主要成分，其特点为分子含有一环丙烷。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科）
乳清酸的基本信息
中文名维生素B13外文名Orotic acid anhydrou别 名乳清酸分子式C5H4N2O4分子量156.10CAS号65-86-1性 质营养药EINECS200-619-8
乳清苷的基本信息
中文名称乳清苷英文名称orotidine定 义由乳清酸的N-1和D-核糖的C-1通过β糖苷键连接而成的化合物。其磷酸酯为乳清苷酸。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
关于高催乳激素血症的基本信息介绍
以往，对女性出现闭经、溢乳者诊为闭经—溢乳综合征，直到1970年Frantz等才证明了人血液存在催乳活性物质。于1971年Hwang等发展了放射免疫测定PRL 的方法，现已知这种综合征实由高催乳素血症引起的。高催乳素血症(HP)是下丘脑—垂体失调所致内分泌疾病，其中最常见的原因是垂体催乳素瘤分泌
关于安体舒通乳霜的基本信息介绍
安体舒通又名螺内酯，能有效滴阻止毛囊免受雄性激素的作用，因为它能抑制毛囊中雄性激素的合成，在头皮中将睾丸素变为雌激素，并且堵塞在毛囊的雌激素的受体部位，有效地防止毛囊中的雌激素与其受体结合。 1.能有效的抑制雄性荷尔蒙的活动。 2.是选择性的预防或是成功的对抗DHT但不去改变身体内睾固酮的水
半乳凝素的基本信息
Gal-1是一个对富含多N乙酰基乳糖糖复合物有明显亲和力的动物外源凝集素家族的一个成员。最近的发现Gal-1有调节免疫反应、血管新生和肿瘤进展的作用。
乳清苷酸的基本信息
中文名称乳清苷酸英文名称orotidylic acid定 义乳清苷的磷酸酯。体内为5′-磷酸酯。是核酸中嘧啶核苷酸生物合成的重要中间物。乳清苷-5′-磷酸(5′-乳清苷酸)脱羧得到5′-尿苷酸。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
关于醛糖酸的应用介绍
醛糖酸及其内酯的命名通常是将还原泰糖类字尾的“-ose”代换为“onic acid”或“onolactone”。举例来说,D-葡萄糖（D-glucose）氧化后的D-葡萄糖酸就可以叫“D-gluconic acid”或“D-gluconolactone”。 单糖的醛基或半缩醛被氧化成羧基后的糖
关于醛糖酸的定义介绍
醛糖酸是醛糖分子中的醛基氧化为羧基后糖的衍生物 实用 含有寡糖醛糖酸的组合物可用于常规护理,治疗和预防各种美容性疾病和皮肤失调。 醛糖酸（aldonic acid）为一种糖酸。为醛糖的醛基被氧化为羧基而成。因此,此类化合物的通式为HOOC-(CHOH)n-CH2OH。若氧化为为羧基的是醛基另一
葡萄糖酸的相关介绍
葡萄糖酸又称右旋葡萄糖酸，葡萄糖在弱氧化剂或酶的作用下，分子中的醛基被氧化为羧基而成的一种糖酸。其6-磷酸酯是葡萄糖在生物体内氧化分解(磷酸戊糖途径)的中间物。与钙、锌等金属离子成可溶性盐，作营养剂和药物。
半乳葡萄甘露聚糖的基本信息
中文名称半乳葡萄甘露聚糖英文名称galactoglucomannan定 义半纤维素的组成之一，尤其在裸子植物细胞壁中，该聚糖占12%～15%。主链由葡萄糖和甘露糖以β-1,4键连接而成，半乳糖则以α-1,6键连到主链的任一种糖上。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
以葡萄糖酸钙为原料生产葡糖酸内酯的介绍
该法先将葡萄糖酸钙通过无机酸分解或离子交换树脂脱钙得葡萄糖酸溶液。如将100份浓硫酸加入500份水中,再加入葡萄糖酸钙,在60-85℃下保温1.5h；静置12h后过滤,滤液加草酸,并在50℃下保温1h；静置后过滤得葡萄糖酸液,经后处理得内酯。后处理的方法有以下三种： 1、非溶剂结晶法：将葡萄糖
关于红霉素的用途介绍
该品为大环内酯类抗生素，抗菌谱与青霉素近似，对革兰阳性菌，如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌、溶血性链球菌、梭状芽孢杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较强的抑制作用。对革兰阴性菌，如淋球菌、螺旋杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、军团菌、脑膜炎双球菌以及流感嗜血杆菌、拟杆菌、部分痢疾杆
关于红霉素的性状介绍
1、红霉素的性状： 本品为白色或类白色的结晶或粉末，无臭，微有引湿性。 本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶，在水中极微溶解。 比旋度：取红霉素，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含20mg的溶液，放置30分钟后依法测定（通则 0621），比旋度为 -71°至 -78°。 2、红
关于红霉素的用途介绍
红霉素为大环内酯类抗生素，抗菌谱与青霉素近似，对革兰阳性菌，如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌、溶血性链球菌、梭状芽孢杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较强的抑制作用。对革兰阴性菌，如淋球菌、螺旋杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、军团菌、脑膜炎双球菌以及流感嗜血杆菌、拟杆菌、部分痢疾
二氢乳清酸的基本信息
中文名称二氢乳清酸英文名称dihydroorotic acid定 义嘧啶生物合成过程中最先生成的嘧啶环中间产物，进一步脱氢则生成乳清酸。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），新陈代谢（二级学科）
关于氟红霉素的基本介绍
氟红霉素是氟化的大环内酯类抗生素，具有强的体外抗菌活性，在低的pH环境中仍然保持高度的稳定性。 氟红霉素与阿奇霉素、罗红霉素等红霉素衍生物一样属于第二代红霉素类抗生素。与红霉素相比，具有抗菌作用强、范围广，在血液、组织体液及细胞内药物浓度高且持久，半衰期长, 克服了红霉素在酸存在下的不稳定性、
关于红霉素中毒的基本介绍
红霉素抗菌谱与青霉素相似，对革兰阳性菌有较强的抑制作用，对革兰阴性菌也有相当抑制作用，对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。常为青霉素过敏患者的替代药物。口服吸收差，为18%～45%，血浆蛋白结合率为73%，半衰期为1.5h，无尿时可延长至6h，
关于罗红霉素的物质介绍
1、碱度 取本品0.1g，加水150mL，振摇制成每1mL中约含0.7mg的混悬液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为8.0～10.0。 2、有关物质 取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含2.0mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用流
关于柔红霉素的基本介绍
柔红霉素（Daunorubicin），是一种有机化合物，化学式为C27H29NO10，属抗肿瘤药，主要用于对常用抗肿瘤药耐药的急性淋巴细胞或粒细胞白血病，但缓解期短，故需与其他药物合并应用。作用与阿霉素相同，嵌入DNA，可抑制RNA和DNA的合成，对RNA的影响尤为明显，选择性地作用于嘌呤核苷。
关于红霉素的用法用量介绍
1.（1）① 红霉素常用口服剂量：每天1～2g，分3～4次服用。②军团菌病:每天剂量可增至2～4g，分4次服用。（2）局部给药：治疗沙眼、结膜炎、角膜炎，用适量眼膏涂于眼睑内，每天数次。（3）肾功能不全时剂量:肾功能减退患者一般勿需减少用量。 2.儿童：（1）口服给药：每天30～50mg/kg
关于红霉素的毒理研究介绍
红霉素抗菌谱与青霉素相似，对革兰阳性菌有较强的抑制作用，对革兰阴性菌也有相当抑制作用，对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。常为青霉素过敏患者的替代药物。口服吸收差，为18%～45%，血浆蛋白结合率为73%，半衰期为1.5h，无尿时可延长至6h，
关于红霉素的鉴别测定介绍
1.在红霉素组分项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。 2.红霉素的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集167图）一致。如不一致，取本品与标准品适量，加少量三氯甲烷溶解后，水浴蒸干，置五氧化二磷干燥器中减压干燥后测定，除1980cm-1至2050cm-1
关于红霉素的生产方法介绍
该品是由红色链丝菌（Streptomyces erythreus）培养液中提取的一种碱性抗生素。提纯时，利用它在不同的酸碱度溶解在不同溶剂中的特性，用乙酸丁酯和水溶液反复抽提，达到浓缩提纯的目的，最后在乙酸丁酯溶液中进行冷冻结晶，得红霉素碱。