关于氟红霉素的基本介绍
氟红霉素是氟化的大环内酯类抗生素，具有强的体外抗菌活性，在低的pH环境中仍然保持高度的稳定性。 氟红霉素与阿奇霉素、罗红霉素等红霉素衍生物一样属于第二代红霉素类抗生素。与红霉素相比，具有抗菌作用强、范围广，在血液、组织体液及细胞内药物浓度高且持久，半衰期长, 克服了红霉素在酸存在下的不稳定性、药代动力学性能改善、口服生物利用度高、不良反应明显低于红霉素，患者耐受性良好。......阅读全文
关于氟红霉素的基本介绍
氟红霉素是氟化的大环内酯类抗生素，具有强的体外抗菌活性，在低的pH环境中仍然保持高度的稳定性。 氟红霉素与阿奇霉素、罗红霉素等红霉素衍生物一样属于第二代红霉素类抗生素。与红霉素相比，具有抗菌作用强、范围广，在血液、组织体液及细胞内药物浓度高且持久，半衰期长, 克服了红霉素在酸存在下的不稳定性、
关于红霉素中毒的基本介绍
红霉素抗菌谱与青霉素相似，对革兰阳性菌有较强的抑制作用，对革兰阴性菌也有相当抑制作用，对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。常为青霉素过敏患者的替代药物。口服吸收差，为18%～45%，血浆蛋白结合率为73%，半衰期为1.5h，无尿时可延长至6h，
关于柔红霉素的基本介绍
柔红霉素（Daunorubicin），是一种有机化合物，化学式为C27H29NO10，属抗肿瘤药，主要用于对常用抗肿瘤药耐药的急性淋巴细胞或粒细胞白血病，但缓解期短，故需与其他药物合并应用。作用与阿霉素相同，嵌入DNA，可抑制RNA和DNA的合成，对RNA的影响尤为明显，选择性地作用于嘌呤核苷。
关于红霉素的基本信息介绍
红霉素，是一种有机化合物，化学式为C37H67NO13，是一种大环内酯类抗生素，临床主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染（以上适用于不耐青霉素的患者对于军团菌肺炎和支原体肺炎，本品可作为首选药应用。）尚可应用于流感杆菌引起的上呼吸道感染、
关于甲氧基红霉素的基本介绍
甲氧基红霉素是一种化学品，外文名Clarithromycin。 CAS登录号:81103-11-9 中文名称:甲氧基红霉素；克拉霉素 英文名称:Clarithromycin 英文别名:6-O-Methylerythromycin；A-56268；Biaxin；Klacid；TE-03
关于红霉素的基本信息介绍
红霉素，临床主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染（以上适用于不耐青霉素的患者对于军团菌肺炎和支原体肺炎，本品可作为首选药应用。尚可应用于流感杆菌引起的上呼吸道感染、金黄色葡萄球菌皮肤及软组织感染、梅毒、肠道阿米巴病等。
关于罗红霉素颗粒的基本介绍
一、罗红霉素颗粒的成份： 本品主要成份为：罗红霉素，其化学名称为：9-[O-[（2-甲氧基乙氧基）-甲基]-肟基]红霉素。 分子式：C41H76N2O15 分子量：837.03 二、性状：白色或类白色颗粒，气芳香，味甜带苦。 三、适应症： 1．适应于敏感菌株引起的下列感染： (1)
关于五氟利多的基本介绍
五氟利多，是一种有机化合物，化学式为C28H27ClF5NO，主要用作抗精神病药。 1、五氟利多的基本信息： 化学式：C28H27ClF5NO 分子量：523.965 CAS号：26864-56-2 EINECS号：248-074-5 2、五氟利多的理化性质： 密度：1.29 g/
关于六氟丙酮的基本介绍
六氟丙酮，是一种有机化合物，化学式为C3F6O，为无色气体，主要用作有机溶剂，与环氯乙烷共聚可得到耐高温、耐腐蚀涂料及粘着剂，还是合成医药、农药、高分子材料及有机化学品的原料。 密度：1.32g/cm3（液体） 熔点：-129℃ 沸点：-26℃ 折射率：1.247 蒸汽压：5010mm
关于氟锑酸的基本介绍
氟锑酸是一种无机化合物，化学式为HSbF6，是氢氟酸和五氟化锑反应后的产物，属于超强酸。SbF5能与F-形成正八面体形阴离子SbF6-。氢离子能自由运动，几乎不受束缚，因此该物质有强酸性。比纯硫酸要强2×1019倍，为已知酸性最强的物质。氟锑酸属于超强酸性体系。
关于氟嗪酸的基本介绍
氧氟沙星是一种人工合成、广谱抗菌的氟喹诺酮类药物。主要用于革兰阴性菌所致的呼吸道、咽喉、扁桃体、泌尿道（包括前列腺）、皮肤及软组织、胆囊及胆管、中耳、鼻窦、泪囊、肠道等部位的急、慢性感染。 中文名称：氧氟沙星 化学名称：（±）-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-1o-(4-甲基-1-哌嗪基)-
关于依托红霉素的基本信息介绍
依托红霉素为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐，为白色结晶性粉末；无味或几乎无味。该品在乙醇或氯仿中易溶，在水中几乎不溶。熔点 取该品，置五氧化二磷干燥器中干燥后，依法测定，熔点为132～138℃。临床主要用于敏感菌所致的肺炎、败血症、急性乳腺炎等。
关于琥乙红霉素的基本信息介绍
琥乙红霉素，英文名ErythromycinEthylsuccinate，中文别名：红霉素琥乙酯、红霉素琥珀酸酯、琥珀酸乙酯红霉素、乙琥红霉素，西医药物。常用药物制剂有颗粒剂、片剂、胶囊制品等。 中文名称：琥乙红霉素 中文别名：红霉素琥珀酸乙酯；红霉素琥珀酸酯；红霉素琥乙酯；红霉乙酰琥珀酸酯；
关于罗红霉素的基本信息介绍
罗红霉素，Roxithromycin，西医药物，是新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似，体内抗菌作用比红霉素强1~4倍。 一、罗红霉素的基本信息 化学式：C41H76N2O15 分子量：837.047 CAS号：80214
关于罗红霉素的基本信息介绍
罗红霉素，Roxithromycin，西医药物，是新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似，体内抗菌作用比红霉素强1~4倍。 鉴别 （1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于红霉素注射液的基本介绍
由链霉素Stretomyceserythreus所产生，是一种碱性抗生素。其游离碱供口服用，乳糖酸盐供注射用。此外，尚有其琥珀酸乙酯（琥乙红霉素）、丙酸酯的十二烷基硫酸盐（依托红霉素）供药用。 抗菌谱与青霉素近似，对革兰阳性菌，如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌、梭状芽
关于红霉素肠溶胶囊的基本介绍
一、成份： 本品主要成分及其化学名称为：红霉素 分子式为：C37H67NO13 分子量为：733.94 二、性状：本品为肠溶胶囊，内容物为白色或类白色肠溶微丸。 三、本品主要用于治疗儿童和成人的下列疾病： 1．β-溶血链球菌、肺炎双球菌、嗜血流感杆菌引起的轻度或中度的呼吸道感染。
关于红霉素软膏的基本信息介绍
红霉素软膏，用于脓疱疮等化脓性皮肤病、小面积烧伤、溃疡面的感染和寻常痤疮。 成份：本品每克含主要成分红霉素10万单位。辅料为：黄凡士林，软质液状石蜡。 性状：本品为白色至黄色软膏。 作用类别：本品为皮肤科用药类非处方药药品。 适应症：用于脓疱疮等化脓性皮肤病、小面积烧伤、溃疡面的感染和寻
关于红霉素片的基本信息介绍
一、性状：本品为肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。 二、适应症： 1．本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。
关于地红霉素的基本信息介绍
地红霉素其化学式为[9S(R)]-9-脱氧-11-脱氧-9,11-[亚氨[2-(2-甲氧基乙氧基)亚乙基]氧]红霉素，从乙醇-水结晶，熔点186～189℃(分解)。pKa9.0(66%二甲基氟化物水溶液)。临床上地红霉素属于大环内酯类抗生素，为红霉胺的前体药物，与其它新大环内酯类抗生素相比，具有
关于红霉素眼膏的基本信息介绍
红霉素眼膏，适应症为用于沙眼、结膜炎、睑缘炎及眼外部感染。 成份：本品每克含红霉素5毫克。辅料为：黄凡士林、液状石蜡。 性状：本品为白色至黄色的软膏。 作用类别：本品为眼科用药类非处方药药品。 适应症：用于沙眼、结膜炎、睑缘炎及眼外部感染。 规格：0.5%。 用法用量：涂于眼睑内，一
关于罗红霉素颗粒剂的基本介绍
罗红霉素颗粒剂是一种药，主要用于皮肤科，妇产科，耳鼻喉科，呼吸内科，呼吸道感染，喉炎，附件炎，皮肤及软组织感染，支原体肺炎，军团菌病。 1、用法用量： 口服： 1成人：一次150mg，一日2次，2儿童：体重24～40kg儿童，一次100mg，一日2次；12～23kg儿童，一次50mg，一日2
关于罗红霉素片的基本信息介绍
罗红霉素片，用于治疗由罗红霉素敏感病原体导致的感染。耳、鼻、喉感染： 扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎呼吸道感染： 急性支气管炎、肺炎皮肤及软组织感染： 脓疱病泌尿生殖道感染： 非淋球菌性尿道炎 1、成份： 本品主要成分及其化学名称为：罗红霉素 分子式： C41H76N2O15 分子量： 837.
关于五氟利多片的基本介绍
五氟利多片，适应症为对幻觉妄想、孤僻、淡漠、退缩等症状有效。适用于急、慢性各型精神分裂症，尤其便于长期服药维持治疗，防止复发。 1、五氟利多片成份： 本品主要成分为五氟利多，其化学名称为：1-[4，4-双（4-氟苯基）丁基]-4-[4-氯-3-（三氟甲基）苯基]-4-哌啶醇。 分子式：C2
关于氟替卡松的基本介绍
白色结晶性粉末，其基本结构为孕烷，该分子本身无活性，但酯化后具有强大的抗炎作用，与人体内的糖皮质激素受体具有高度的亲和力，约为地塞米松的18倍。 化学名称为6，9-二氟-11-羟-16-甲基-3-氧代-17-（1-氧代丙氧基）-雄甾-1，4-二烯-17-硫代羧酸（6a，11b，16a，17a）
关于芬氟拉明的基本介绍
芬氟拉明（fenfluramine），是一种有机化合物，化学式为C12H16F3N，为苯丙胺类食欲抑制药，具有较弱的兴奋中枢的作用，可使血压下降，亦能加强周围组织对葡萄糖的利用而降低血，还有降低胆固醇、三酰甘油、血浆总脂质的作用。临床上用于单纯性肥胖及伴有糖尿病、高血压、焦虑症、心血管疾病的肥胖
关于三氟甲磺酸的基本介绍
三氟甲烷磺酸，一种很强的有机酸，分子式为CF3SO3H，易溶于水，低毒。用途广泛，是已知超强酸之一。具有强腐蚀性、吸湿性，广泛用于医药、化工等行业，用量小，酸性强，性质稳定，在很多场合可以替代传统的硫酸，盐酸等传统无机酸，起到优化改进工艺的作用。
关于司氟沙星的基本介绍
司氟沙星（sparfloxacin）抗菌谱广，对革兰阴性菌抗菌活性与环丙沙星相似，对阳性菌强与环丙沙星和氧氟沙星，对厌氧菌，支原体，衣原体作用强，并对多种耐药菌也有效。口服吸收后在组织内浓度高，半衰期长，用于敏感菌，厌氧菌，支原体及衣原体的感染。近年有报道可发生严重光敏反应，应慎用。
简述氟红霉素的作用
对于肺炎链球菌、葡萄球菌及溶血A基团链球菌等均有抑制作用，MIC为0.0015-0.006ug/ml，对流感嗜血杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC为0.012-0.4ug/和 0.1-3.1ug/ml，体内试验表明对酿脓链球菌、肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌引起的感染的EC50值低于红霉素。本品在胃液中的
氮红霉素的基本介绍
红霉素为新型半合成15元大环内酯类抗生素。氮红霉素抗菌机制与红霉素相似，与红霉素相比对革兰阴性菌的抗菌活性有了明显的改善，而且保留了典型红霉素的抗菌谱。氮红霉素对流感嗜血杆菌和淋球菌的抗菌活性比红霉素强4倍以上，对军团菌的活性强约2倍。对肠细菌科的抗菌活性也明显强于红霉素。氮红霉素乳糖酸盐静脉滴