群体反应性抗体的检测方法
PRA的常用方法：①ELISA-PRA：酶标板用纯化的包括当地人种绝大部分的HLA特异性抗原预先包被，检测时将待检血清加入并孵育一定时间后，加入酶标记的抗人IgG或IgM的人单克隆抗体，再加入酶作用的底物显色，根据颜色的深浅，可测定出HLA抗体的特异性和滴度。②CDC-PRA：在预先用淋巴细胞（含当地人种绝大部分的HLA特异性抗原）包被的微孔板中加入受者血清和补体，反应一定时间后用染料染色，计数死细胞（被染色的细胞）百分率，并由此判断PRA阳性或阴性。......阅读全文
群体反应性抗体的检测方法
PRA的常用方法：①ELISA-PRA：酶标板用纯化的包括当地人种绝大部分的HLA特异性抗原预先包被，检测时将待检血清加入并孵育一定时间后，加入酶标记的抗人IgG或IgM的人单克隆抗体，再加入酶作用的底物显色，根据颜色的深浅，可测定出HLA抗体的特异性和滴度。②CDC-PRA：在预先用淋巴细胞（
群体反应性抗体的检测方法及临床意义
检测方法 PRA的常用方法：①ELISA-PRA：酶标板用纯化的包括当地人种绝大部分的HLA特异性抗原预先包被，检测时将待检血清加入并孵育一定时间后，加入酶标记的抗人IgG或IgM的人单克隆抗体，再加入酶作用的底物显色，根据颜色的深浅，可测定出HLA抗体的特异性和滴度。②CDC-PRA：在预先
群体反应性抗体的检测方法及临床意义
检测方法 PRA的常用方法：①ELISA-PRA：酶标板用纯化的包括当地人种绝大部分的HLA特异性抗原预先包被，检测时将待检血清加入并孵育一定时间后，加入酶标记的抗人IgG或IgM的人单克隆抗体，再加入酶作用的底物显色，根据颜色的深浅，可测定出HLA抗体的特异性和滴度。②CDC-PRA：在预先
群体反应性抗体的简介
群体反应性抗体（panel reactive antibodies, PRA）是指群体反应性抗HLA-IgG抗体，是各种组织器官移植术前筛选致敏受者的重要指标，与移植排斥反应和存活率密切相关。如果病人在曾经的输血或者器官移植中接触过他人HLA（人类白细胞抗原），则会产生较强的抗性，不利于器官移植
群体反应性抗体的简介
群体反应性抗体（panel reactive antibodies, PRA）是指群体反应性抗HLA-IgG抗体，是各种组织器官移植术前筛选致敏受者的重要指标，与移植排斥反应和存活率密切相关。如果病人在曾经的输血或者器官移植中接触过他人HLA（人类白细胞抗原），则会产生较强的抗性，不利于器官移植
群体反应性抗体的鉴别诊断
群体反应性抗体（panel reactive antibodies, PRA）是指群体反应性抗HLA-IgG抗体，是各种组织器官移植术前筛选致敏受者的重要指标，与移植排斥反应和存活率密切相关。如果病人在曾经的输血或者器官移植中接触过他人HLA（人类白细胞抗原），则会产生较强的抗性，不利于器官移植
群体反应性抗体的临床意义
PRA
群体反应性抗体的临床意义
PRA
抗原抗体反应的阶段性
抗原抗体反应的阶段性： 抗原抗体反应可分为两个阶段。 第一阶段：抗原与抗体特异性结合阶段，此阶段仅需几秒至几分钟，但不出现可见反应。 第二阶段：可见反应阶段，此阶段需要数分钟至数小时。 反应过程受到反应条件(如温度、pH、电解质、抗原抗体比例等)的影响。
抗原抗体反应的比例性特点
在抗原抗体特异性反应时，生成结合物的量与反应物的浓度有关。 1.最适比（等价点）：最迅速出现可见反应的抗原抗体的浓度比或量比。 抗原抗体分子比例合适的范围称为等价带。最大的沉淀反应发生在等价带。 2.抗原抗体反应形成明显沉淀物的条件是抗原抗体比例合适。 ◆若抗原或抗体极度过剩则无沉淀形成
群体光合的测定方法
大田条件下群体光合测试技术与注意事项： 1)同化箱宜用铝合金框架和同化膜组成，同化膜一般用聚脂薄膜，透光率在85%以上，且短期内(一般测试的2min左右内)不形成雾滴而影响透光。 2)同化箱的大小可根据作物种类、种植方式、生育期等而定。同化箱的高度一般比冠顶高度高出10一12cm较为理想。 3
抗体检测方法
现在抗体检测的方法众多，除传统的沉淀反应，凝集试验，补体结合试验外，标记免疫测定(如酶联免疫测定、放射免疫测定、荧光免疫测定、发光免疫测定等)已成为主要的免疫测定技术，免疫印迹法也发挥了明显的作用，一些快速测定法(如快速斑点免疫结合试验)也被广泛使用。
EB病毒抗体的检测方法
1）在细胞涂片上加入最终浓度为1∶10的NPC病人血清和1∶10正常人血清，置37℃湿盒内1h。 （2）用BSS液浸洗3次，每次5min。 （3）加1∶10稀释的HRP标记的抗C3抗体，置37℃温盒内30min。 （4）再BSS液洗3次。 （5）浸入酶底物（50mg 3，3＇-二氨基联苯
抗DNA抗体的检测方法
目前实验室检测抗DNA抗体的方法主要有放免法、间接免疫荧光法、斑点免疫金渗滤法、免疫印记法和酶联免疫（ELISA）法。各种方法由于抗原来源不同、抗原展现形式不同、实验体系的反应条件不同，检测结果不具可比性。不同方法学检测抗DNA抗体的检测原理、优缺点对比见下表。 综上所述，ELISA方法适合高
梅毒检测抗体方法介绍
一般分两种，一种是梅毒螺旋体特异性抗体，这种抗体一旦产生，终生是阳性的。还有另一种实验是梅毒螺旋体非特异性抗体检测，这种抗体敏感性非常高，他有一个好处，可以按照病情感染的严重程度，滴度也会发生变化。通过观察这种滴度的变化即可诊断是否是活动性梅毒感染？以及治疗后疗效反应怎么样？ 但是这种方法不是
生物群体多态性的定义
多态性是广义的多态性指多种表现形式。“多态性” 一词最早用于生物学，指同在一个生物群体，各个体之间存在的形态学、生理学和生化学的差异，并非所有多态性都是可以遗传的。生物群体中，同基因组存在2个或2个以上等位基因（频率>0.01）的现象称为遗传多态性。遗传多态性的形成机制是基因突变。遗传多态性类型很多
抗交叉的反应性抗原的抗体致的疾病
急性风湿热是抗与自身蛋白质有交叉反应的外来抗原的抗体所致疾病的最好例子。其特征是关节炎、心脏瓣膜损伤引起的心内膜炎和心肌炎。抗链球菌细胞壁蛋白质的抗体与心肌细胞上的交叉抗原结合而引起心肌损伤。
抗原抗体反应的反应特点
抗原抗体反应的特点主要有四性：即特异性、比例性、可逆性，阶段性。 特异性是抗原抗体反应的最主要特征，这种特异性是由抗原决定簇和抗体分子的超变区之间空间结构的互补性确定的。这种高度的特异性在传染病的诊断与防治方面得到有效的应用。随着免疫学技术的发展进步，还将在医学和生物学领域得到更加深入和广泛的
抗原抗体反应的反应原理
抗体能特异性地识别相应的抗原，并与之结合。这种结合在体外也能发生，这种特性就是许多免疫检测方法的基础。抗原与抗体相互作用是非共价的，可逆的，其特性符合许多化学反应的基本原理。但因为抗体分子的结构特点，以及抗原分子结构的多样性，使抗原抗体结合反应表现出复杂性。
抗原抗体反应的反应原理
抗体能特异性地识别相应的抗原，并与之结合。这种结合在体外也能发生，这种特性就是许多免疫检测方法的基础。抗原与抗体相互作用是非共价的，可逆的，其特性符合许多化学反应的基本原理。但因为抗体分子的结构特点，以及抗原分子结构的多样性，使抗原抗体结合反应表现出复杂性。
抗原抗体反应的反应规律
抗原与抗体反应具有高度的特异性。这一反应是分子表面的结合,虽然相当稳定,但因抗原－抗体本身未受到破坏，它们仍可分离，因此，反应是可逆的。此外，抗原分子与抗体分子的结合有一定的比例。一般来说，抗原是多价的，抗体是双价的，因而一个抗体分子可结合两个抗原分子，而一个抗原分子可结合多个抗体。所以，在比例
抗血清中去除交叉反应性抗体实验
试剂、试剂盒 封闭缓冲液封闭液细胞悬浮缓冲液抗体LB 培养基仪器、耗材 Sorval GSA 转子或相当转子适用于处理细菌的超声波破碎仪大肠杆菌 Y1090 hsdR实验步骤 材料缓冲液和溶液贮存缓冲液和试剂的组分请见时录 12。将贮存液稀释到适当的浓度。封闭缓冲液10 mmol/L Tris-Cl
抗血清中去除交叉反应性抗体实验
本方案介绍一种通过抗血清与细菌裂解液共同温育而从多克隆抗血清中去除与细菌编码蛋白质发生反应抗体的方法。本节介绍的吸收方法仅仅适用于制备含有低滴度抗大肠杆菌抗体的抗血清。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。试剂、试剂盒封闭缓冲液封闭液细胞悬浮缓冲
抗血清中去除交叉反应性抗体实验
试剂、试剂盒 封闭缓冲液 封闭液 细胞悬浮缓冲液 抗体 LB 培养基 仪器、耗材
ELISA材料和方法(检测猪流行性腹泻病毒抗体)
1 材料 (1) 聚苯乙烯塑料微量组织培养板：4×10孔，上海塑料三厂生产。 (2) 包被液(pH值96)：NaHCO3 293g、Na2CO3 195g，蒸馏水加至1 000ml，置4℃保存。 (3) 洗涤液(001mol/L、pH值74)：NaCl 80g、KH2PO402g、
hiv抗体检测－检测的方法是什么
抗体检测 血清中HIV抗体是判断HIV感染的间接指标。根据其主要的适用范围，可将现有HIV抗体检测方法分为筛检试验和确证试验。 确证试剂 筛检实验阳性血清的确证常用的是Western blot(WB)，由于该法相对窗口期较长，灵敏度稍差，而且成本高昂，因此只适合作为确证实验。随着第三代和第
检测自身抗体的方法有哪些
检测自身抗体，同样是我们用抽血的方法我们经常说验个血糖。验个血脂我们要去医院去做抽血的检查，同样自身抗体的检查，也是通过抽取静脉血来进行的。那么这种检测方法其实他和抽血糖抽血脂不一样的。我们并不需要过度的强调空腹，也就是说空腹和不空腹，并不干扰自身抗体的检查。到了我们医院抽到血以后的检测方法，他
简述抗DNA抗体的检测方法
目前实验室检测抗DNA抗体的方法主要有放免法、间接免疫荧光法、斑点免疫金渗滤法、免疫印记法和酶联免疫（ELISA）法。各种方法由于抗原来源不同、抗原展现形式不同、实验体系的反应条件不同，检测结果不具可比性。不同方法学检测抗DNA抗体的检测原理、优缺点对比见下表。 综上所述，ELISA方法适合高
关于抗体检测的方法介绍
现在抗体检测的方法众多，除传统的沉淀反应，凝集试验，补体结合试验外，标记免疫测定(如酶联免疫测定、放射免疫测定、荧光免疫测定、发光免疫测定等)已成为主要的免疫测定技术，免疫印迹法也发挥了明显的作用，一些快速测定法(如快速斑点免疫结合试验)也被广泛使用。
关于抗体检测的方法介绍
现在抗体检测的方法众多，除传统的沉淀反应，凝集试验，补体结合试验外，标记免疫测定(如酶联免疫测定、放射免疫测定、荧光免疫测定、发光免疫测定等)已成为主要的免疫测定技术，免疫印迹法也发挥了明显的作用，一些快速测定法(如快速斑点免疫结合试验)也被广泛使用。