基因检测的定义及意义
基因检测（Genetic Test）是从染色体结构，DNA序列，DNA变异位点或基因表现程度，提供受检者与医疗研究人员评估一些与基因遗传有关的疾病、体质或个人特质的依据，也是精准医学分析的一种方法｡ 每一个人的DNA基因都是独特的个人化资讯，造成每一个人的先天体质，健康状况，特征都不相同｡ 2008年，美国时代杂志曾经把这个革命性技术评选为2008年度最佳创新之首（Best Inovation of 2008）｡......阅读全文
基因检测的定义及意义
基因检测（Genetic Test）是从染色体结构，DNA序列，DNA变异位点或基因表现程度，提供受检者与医疗研究人员评估一些与基因遗传有关的疾病、体质或个人特质的依据，也是精准医学分析的一种方法｡ 每一个人的DNA基因都是独特的个人化资讯，造成每一个人的先天体质，健康状况，特征都不相同｡ 2008
基因检测的意义及作用
其一：了解自身是否有家族性疾病的致病基因。 具有癌症或多基因遗传病(如老年痴呆、高血压等)家族史的人是较需要做基因体检的对象，通过基因体检是否带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来避免疾病发生的可能。 其二：正确选择药物，避免药物浪费和药物不良反应。 由于
基因工程药物的定义及应用意义
基因工程药物,是重组DNA的表达产物。广义地说,凡是在药物生产过程中涉及用基因工程的,都可以成为基因工程药物。在这方面的研究具有十分诱人的前景。基因工程药物研究的开发重点是从蛋白质类药物,如胰岛素、人生长激素、促红细胞生成素等的分子蛋白质,转移到寻找较小分子蛋白质药物。这是因为蛋白质的分子一般都比较
基因检测的意义
一切疾病都与基因有关。 基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断，是生物传递遗传信息的物质。基因主宰生命，是生命生老病死的根源。 1️⃣预测医学。在健康和亚健康时期就能够准确预测疾病的风险。 2️⃣疾病预防。疾病=内因+外因。通过对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而可降低患病的风险。
基因检测的定义是什么
基因检测是通过组织、脱落细胞、血液或其他体液等对DNA进行检测的技术，在从对检测对象获得的少量DNA进行扩增后，通过特定设备检测受试者的DNA分子信息，并分析其中的各种基因，从而使人们能够了解自己的基因信息，预知身体患病的风险，进而通过改善自己的生活环境和生活习惯延缓甚至避免疾病的发生。中源协和
关于油品粘度的定义和检测意义
油品粘度的定义： 粘度是对油品流动性的一种表征，反映了液体分子在运动过程中相互作用的强弱，作用强(粘度大)，流动难。流体在流动时，相邻流体层间存在着相对运动，则该两流体层间会产生摩擦阻力，称为粘滞力。粘度是用来衡量粘滞力大小的一个物性数据。其大小由物质种类、温度、浓度等因素决定。流体的粘度明显受环
基因扩增实验室检测项目及意义
owtext .5pt" width=221>尖锐湿疣同上渗漏出液，破溃组织单纯疱疹病毒DNA感染 （HSV）疱疹感染，优生优育全血，分泌物，脑脊液 项目临床意义标本种类 EB病毒DNA定量检测（EB） 鼻咽癌早期筛查，恶性淋巴瘤传染性核细胞增多症 血清，鼻咽拭子 肺炎 支原
咽反射定义及临床意义？
用压舌板轻触咽后壁，正常时引起恶心反射(咽肌收缩）。反射中枢在延髓。 有神经损害者则反射迟钝或消失。 咽反射是一种防止吞咽异物的生理反应，将牙刷放到嘴里刷牙时也会不由自主地出现“干呕”，这就是因为咽反射引起的
空气质量检测的定义和意义
空气质量检测,是指对空气质量的好坏进行检测。空气质量的好坏反映了空气中污染物浓度的高低。空气污染是一个复杂的现象,在特定时间和地点空气污染物浓度受到许多因素影响。来自固定和流动污染源的人为污染物排放大小是影响空气质量的最主要因素之一,其中包括车辆、船舶、飞机的尾气、工业企业生产排放、居民生活和取暖、
基因检测的临床意义
1.用于疾病的诊断 如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。 2.了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险 资料证实10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等
基因分型定量检测技术的定义
基因分型定量检测系统是国际上在传染病流行病学应用中最广泛的检测诊断系统。主要通过基因芯片对HPV、HSV等DNA病毒进行检测，分析基因表达的类型，了解基因功能，从而指导疾病的诊断、预后、病理分析、治疗等各种研究。基因芯片主要用于DNA 突变分析、基因谱差异分析、基因诊断分析和大规模基因类型分析。 基
水分活度的定义、表示方法及意义
水分活度Aw的定义为一定温度下食品所显示的水蒸气压P与同一温度下纯水蒸气压Po之比，即：Aw=P/Po。水分活度数值用Aw表示。水分活度Aw值对食品保藏具有重要的意义。含有水分的食物等由于其水分活度值不同，其储藏期的稳定性也不同。利用水分活度的测试，控制微生物的生长，计算食品和药品的保质期，已逐渐成
大肠菌群的定义及测定意义
(一)大肠菌群的定义及范围根据国家1994年颁布的食品卫生检验方法微生物学部分，大肠菌群(coliform bacteria)系指一群在37 ℃、24 h能发酵乳糖，产酸、产气，需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌。大肠菌群主要是由肠杆菌科中四个菌属内的一些细菌所组成，即艾希氏菌届、拘橼酸杆菌属、克
Ames检测法的定义及原理
定义 通过考察加入待测试剂后进行培养的微生物是否发生回复突变，来检测待测试剂是否有致癌性的一种方法。 原理 化学物质引起的诱变往往不是直接的，它要经过生物的消化吸收，特别是高等生物的肝脏中的有关酶的作用再起作用。而且，诱变剂仅
tp53基因检测的意义
TP53基因编码的p53蛋白其中的重要作用之一是调控细胞分裂和增殖。机体内部的细胞分裂增殖是时刻受到“指令”调控的，每个细胞各司其职，共同维持机体内部的稳定运转。TP53基因，又称为p53基因，是因为编码一种分子量为53kDa的蛋白质而得名。被作为著名的“抑癌基因”而被广泛研究。 TP53基因
HPV分型基因检测的意义
近年来，人类乳头状瘤病毒（HPV）的发现及分型为宫颈癌筛查提供了一个全新途径。1976 年，Zur Hausen H 首次提出人类乳头状瘤病毒（HPV）与宫颈癌的发病密切相关。随后大量流行病学资料及研究已明确显示 HPV 持续感染是宫颈癌发病的首要条件。绝大多数宫颈癌样本都可检出HPV，HPV阴
p53基因检测的正常值及临床意义
正常值 无突变。 临床意义 该项检测用于各类肿瘤发生机制的研究、肿瘤的诊断治疗及预后评价。 1.90%的SCLC患者组织标本中可检测到p53基因突变，NSCLC患者约60%突变。 2.突变者多对放化疗反应差，也容易发生转移，可作为治疗疗效和预后判定的指标。 3.若p53基因常在肿瘤发
乙肝HBV基因分型检测定义
乙肝HBV基因分型检测是基因扩增检测实验室(PCR实验室)进行的一项检查，是通过取自患者血液及其他体液、细胞中提取的HBVDNA进行检测的技术。提取出来的HBVDNA经过扩增基因信息后，通过特定设备对乙肝患者细胞中的HBVDNA分字进行分子信息检测，分析它所含有各种基因型的情况，从而使患者了解自己对
粪便隐血试验的定义及检测原理
胃肠道少量出血时，粪便用肉眼及显微镜均不能证明的出血称为隐血。用化学法或免疫法等方法来证实隐血的试验，称为隐血试验。 检测原理 （1）化学法：利用血红蛋白中的含铁血红素有类似过氧化物酶的作用，最终氧化色原物而使之呈色。 （2）免疫法：化学法存在特异性与准确性的问题，目前临床上逐渐推广了免疫
HER2基因检测法的意义
实验室人员可通过HER2基因检测法，在少量乳腺癌标本中，计算第17号染色体上HER2基因的拷贝数。通过化学染色，标本中的HER2基因和第17号染色体拷贝的颜色发生改变。HER2基因的拷贝呈现黑色，第17号染色体拷贝呈现红色。在标准显微镜下可观察到这些颜色变化。 这些特征能使检验人员在同一片子上
白血病融合基因检测的意义
白血病（leukemia）属于造血系统的恶性肿瘤，是一组高度异质性的恶性血液病，其特点为白血病细胞呈现异常增生伴分化成熟障碍。临床出现不同程度的贫血、出血、发热及肝脾、淋巴结肿大，可危及生命。 白血病融合基因（fusion gene），是白血病的分子生物学特异性标志。近年来，由于分
p16基因检测(MTS)的临床意义及注意事项
临床意义 P16基因的突变与缺失，是判断肿瘤的性质及预后的一项重要指标。 1.P16基因已经在肺癌、乳腺癌、脑肿瘤、骨肿瘤、皮肤癌、膀胱癌、肾癌、卵巢癌和淋巴瘤、黑色素瘤中发现纯合子缺失以及无义，错义及移码突变，表明P16基因以缺失，突变方式广泛参予肿瘤形成，检测P16基因有无改变对判断患者
p16基因检测(MTS)的正常值及临床意义
正常值 无突变。 临床意义 P16基因的突变与缺失，是判断肿瘤的性质及预后的一项重要指标。 1.P16基因已经在肺癌、乳腺癌、脑肿瘤、骨肿瘤、皮肤癌、膀胱癌、肾癌、卵巢癌和淋巴瘤、黑色素瘤中发现纯合子缺失以及无义，错义及移码突变，表明P16基因以缺失，突变方式广泛参予肿瘤形成，检测P16
p16基因检测(MTS)的临床意义及注意事项
临床意义 P16基因的突变与缺失，是判断肿瘤的性质及预后的一项重要指标。 1.P16基因已经在肺癌、乳腺癌、脑肿瘤、骨肿瘤、皮肤癌、膀胱癌、肾癌、卵巢癌和淋巴瘤、黑色素瘤中发现纯合子缺失以及无义，错义及移码突变，表明P16基因以缺失，突变方式广泛参予肿瘤形成，检测P16基因有无改变对判断患者
融合基因的定义
融合基因是指将两个或多个基因的编码区首尾相连,置于同一套调控序列(包括启动子、增强子、核糖体结合序列、终止子等)控制之下,构成的嵌合基因。融合基因的表达产物为融合蛋白。
基因操作的定义
中文名称基因操作英文名称genetic manipulation定 义对生物体的遗传物质进行人为的操作，使之发生修饰和改变的过程。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
基因定位的定义
基因定位是指基因所属连锁群或染色体以及基因在染色体上的位置的测定。基因定位是遗传学研究中的重要环节，是遗传学研究中的一项基本工作。
融合基因的定义
融合基因是指将两个或多个基因的编码区首尾相连,置于同一套调控序列(包括启动子、增强子、核糖体结合序列、终止子等)控制之下,构成的嵌合基因。融合基因的表达产物为融合蛋白。
等基因的定义
中文名称等基因英文名称isogene定 义群体内不同个体基因组中其他遗传背景完全一致条件下仅有的差异基因。应用学科遗传学（一级学科），发育遗传学（二级学科）
基因病的定义
中文名称基因病英文名称genopathy定 义由于基因异常所导致的疾病。按控制疾病的基因遗传特点可分为单基因病、多基因病和获得性基因病。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）