基因检测的基本原理
由于DNA中的核苷酸依其碱基不同，共分四种（Adenine、Thymine、Cytonine、Guanine：A、T、C、G），而基因为三个核苷酸排列成一组基因组（又称密码组），依据不同的排列组合，经转录成RNA（其中T会被Uracil : U取代）后可产生具不同意义的生物功能，如起始密码（AUG和GUG）能使转译作用开始进行、终止密码（UAA、UGA和UAG）能使转译作用终止、其他组合则可转译出不同氨基酸或作为修饰其他基因组功能，而氨基酸序列可组成蛋白质，不同蛋白质在生物体内会执行或调控不同生理作用，如代谢、生长、繁殖等。由此可知基因是具有意义（功能）的遗传因子，其排列组合至关重要，其中任一位点错误可能将导致无可挽回的严重后果，如许多调控生理的蛋白质无法生成或失去作用大多与此有关，甚至癌症的生成即是因为基因组错误的累积，最后造成调控细胞增殖的功能失效，造成癌细胞无限增生。......阅读全文
基因检测的基本原理
由于DNA中的核苷酸依其碱基不同，共分四种（Adenine、Thymine、Cytonine、Guanine：A、T、C、G），而基因为三个核苷酸排列成一组基因组（又称密码组），依据不同的排列组合，经转录成RNA（其中T会被Uracil : U取代）后可产生具不同意义的生物功能，如起始密码（AUG和
基因检测基本原理以及应用现状
1990年，人类基因组计划启动，目的在于对人类46条染色体DNA的碱基排序工作，以解开各种基因的遗传密码。2000年6月完成人類基因组图谱的草图。2003年4月提前完成人类基因组定序。 一、DNA的基本概念 俗话说种瓜得瓜、种豆得豆，儿女能够继承父母的某些生理特征，是由于生物体内具有DNA（
基因沉寂的基本原理
基因沉寂需要经历不同的反应过程才能实现,包括组蛋白N端结构域的赖氨酸残基的去乙酰基化加工、甲基化修饰(由甲基转移酶催化,修饰可以是一价、二价和三价甲基化修饰,后者又被称为'过度’甲基化修饰(Hypermethylation) ) 、以及和甲基化修饰的组蛋白结合的蛋白质(MBP)形成“异染色质
基因诊断的基本原理
基因诊断技术的基本原理是：互补的DNA单链能够在一定条件下结合成双链，即能够进行杂交。这种结合是特异的，即严格按照碱基互补的原则进行，它不仅能在DNA和DNA之间进行，也能在DNA和RNA之间进行。因此，当用一段已知基因的核酸序列作出探针，与变性后的单链基因组DNA接触时，如果两者的碱基完全配对，
基因诊断基本原理
核酸分子杂交是基因诊断的最基本的方法之一。 基因诊断技术它的基本原理是：互补的DNA单链能够在一定条件下结合成双链，即能够进行杂交。这种结合是特异的，即严格按照碱基互补的原则进行，它不仅能在DNA和DNA之间进行，也能在DNA和RNA之间进行。因此，当用一段已知基因的核酸序列作出探针，与变性后的单链
基因导入仪的基本原理
基因导入仪的基本原理基因导入仪是生物领域研究中的一种常用的仪器。广泛应用于各种动物、植物细胞和微生物的电穿孔，也可作细胞杂交、融合、基因导入的研究。基本原理 国内外众多学者对适当的脉冲电磁场作用下，细胞膜发生电穿孔的现象展开研究。细胞电穿孔技术利用高压电脉冲使细胞膜发生瞬间的可逆穿孔，对受体细胞产
基因诊断基本原理的概述
核酸分子杂交是基因诊断的最基本的方法之一。 基因诊断技术它的基本原理是：互补的DNA单链能够在一定条件下结合成双链，即能够进行杂交。这种结合是特异的，即严格按照碱基互补的原则进行，它不仅能在DNA和DNA之间进行，也能在DNA和RNA之间进行。因此，当用一段已知基因的核酸序列作出探针，与变性后的
基因捕获技术的基本原理
基因捕获的方法酷似以报告基因为诱饵来捕获基因。其基本过程是将一含报告基因的DNA 载体随机插入基因组,从而产生内源基因失活突变,并通过报告基因的表达激活提示插入突变的存在,及突变内源基因表达特点。通过筛选得到的插入突变的ES 细胞克隆经囊胚注射转化为基因突变动物模型,进而分析表型来研究突变基因功能。
基因沉默的基本原理介绍
按照遗传基本原理，如果某些基因能帮助父母生存和繁殖，父母就会把这些基因传给后代。但一些研究表明，真实情况要复杂得多：基因可以被关闭或沉默，以应对环境或其他因素，这些变化有时也能从一代传到下一代。 美国马里兰大学遗传学家提出了一种特殊机制，父母通过这种机制可以把沉默基因遗传给后代，而且这种沉默可
基因枪法的基本原理
这一方法是依靠一种基因枪来帮助导入外源基因。基因枪根据动力系统可分为火药引爆、高压放电和压缩气体驱动三类。其基本原理是通过动力系统将带有基因的金属颗粒（金粒或钨粒），将DNA吸附在表面，以一定的速度射进植物细胞，由于小颗粒穿透力强，故不需除去细胞壁和细胞膜而进入基因组，从而实现稳定转化的目的。它具有
基因诊断技术的基本原理
基因诊断技术的基本原理是：互补的DNA单链能够在一定条件下结合成双链，即能够进行杂交。这种结合是特异的，即严格按照碱基互补的原则进行，它不仅能在DNA和DNA之间进行，也能在DNA和RNA之间进行。因此，当用一段已知基因的核酸序列作出探针，与变性后的单链基因组DNA接触时，如果两者的碱基完全配对，
基因捕获技术的基本原理
基因捕获的方法酷似以报告基因为诱饵来捕获基因。其基本过程是将一含报告基因的DNA 载体随机插入基因组,从而产生内源基因失活突变,并通过报告基因的表达激活提示插入突变的存在,及突变内源基因表达特点。通过筛选得到的插入突变的ES 细胞克隆经囊胚注射转化为基因突变动物模型,进而分析表型来研究突变基因功能。
基因治疗的基本原理
根据沃森和克里克等人与上世纪50年代提出的遗传学的“中心法则”，生物信息由DNA编码并储存，经转录产生RNA，并最终翻译为蛋白质，蛋白质负责执行大部分的生理功能。常规药物（如小分子药物、单抗等）主要针对蛋白质发挥治疗功效，而基因治疗则是通过修改蛋白质的“上游”，即DNA或RNA，来达到改变蛋白质表达
基因导入仪基本原理
基因导入仪是生物领域研究中的一种常用的仪器。广泛应用于各种动物、植物细胞和微生物的电穿孔，也可作细胞杂交、融合、基因导入的研究。 基因导入仪的基本原理 超声波探伤仪国内外众多学者对适当的脉冲电磁场作用下，细胞膜发生电穿孔的现象展开研究。细胞电穿孔技术利用高压电脉冲使细胞膜发生瞬间的可逆穿孔，
crispr基因编辑技术的基本原理
基本原理CRISPR簇是一个广泛存在于细菌和古生菌基因组中的特殊DNA重复序列家族，其序列由一个前导区(Leader)、多个短而高度保守的重复序列区(Repeat)和多个间隔区(Spacer)组成。前导区一般位于CRISPR簇上游，是富含AT长度为300～500bp的区域，被认为可能是CRISPR簇
基因诊断技术它的基本原理
基因诊断技术它的基本原理是：互补的DNA单链能够在一定条件下结合成双链，即能够进行杂交。这种结合是特异的，即严格按照碱基互补的原则进行，它不仅能在DNA和DNA之间进行，也能在DNA和RNA之间进行。因此，当用一段已知基因的核酸序列作出探针，与变性后的单链基因组DNA接触时，如果两者的碱基完全配对
浅谈基因导入仪的基本原理
基因导入仪是生物领域研究中的一种常用的仪器。广泛应用于各种动物、植物细胞和微生物的电穿孔，也可作细胞杂交、融合、基因导入的研究。 基因导入仪的基本原理 国内外众多学者对适当的脉冲电磁场作用下，细胞膜发生电穿孔的现象展开研究。细胞电穿孔技术利用高压电脉冲使细胞膜发生瞬间的可逆穿孔，对受体细胞产
浅谈基因导入仪的基本原理
基因导入仪是生物领域研究中的一种常用的仪器。广泛应用于各种动物、植物细胞和微生物的电穿孔，也可作细胞杂交、融合、基因导入的研究。 基因导入仪的基本原理 国内外众多学者对适当的脉冲电磁场作用下，细胞膜发生电穿孔的现象展开研究。细胞电穿孔技术利用高压电脉冲使细胞膜发生瞬间的可逆穿孔，对受体细胞产
简述基因扩增技术的基本原理
PCR扩增DNA的原理是：先将含有所需扩增分析序列的靶DNA双链经热变性处理解开为两个寡聚核苷酸单链，然后加入一对根据已知DNA序列由人工合成的与所扩增的DNA两端邻近序列互补的寡聚核苷酸片段作为引物，即左右引物。此引物范围就在包括所欲扩增的DNA片段，一般需20-30个碱基对，过少则难保持与D
基因的阻遏物基本原理
阻遏物（repressor）：基于某种调节基因所制成的一种控制蛋白质，具有抑制特定基因（群）产生特征蛋白质的作用。由于它能识别特定的操纵基因，并与之结合，因而可抑制与这个操纵基因相联系的基因群，也就是操纵子的mRNA合成。在诱导酶中，调节基因的产物具有“活性”，但与诱导物质一经结合即失去活性，因而也
浅谈基因导入仪的基本原理
基因导入仪是生物领域研究中的一种常用的仪器。广泛应用于各种动物、植物细胞和微生物的电穿孔，也可作细胞杂交、融合、基因导入的研究。 基因导入仪的基本原理 国内外众多学者对适当的脉冲电磁场作用下，细胞膜发生电穿孔的现象展开研究。细胞电穿孔技术利用高压电脉冲使细胞膜发生瞬间的可逆穿孔，对受体细胞产生
crispr基因编辑技术的基本原理
基本原理CRISPR簇是一个广泛存在于细菌和古生菌基因组中的特殊DNA重复序列家族，其序列由一个前导区(Leader)、多个短而高度保守的重复序列区(Repeat)和多个间隔区(Spacer)组成。前导区一般位于CRISPR簇上游，是富含AT长度为300～500bp的区域，被认为可能是CRISPR簇
农药残留检测的基本原理
农药残留对于人类的身体危害是极大的，科学家费尽心思演技更加精确的农药残留检测仪器，旨在能够更加准确的检测蔬菜、食品等物品中的农药残留量，为建立纯净的生态环境做出贡献，以下是测定农药残留的原理和方法。 气相色谱法适用于以下特定化合物的定量测定，如：六六六、林丹、七氯、艾氏剂、环氧七氛、狄
TUNEL检测的基本原理介绍
细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测，可以发现180-200bp的DNA ladder。基因组DNA断裂时，暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transfe
关于基因测序仪的基本原理介绍
目前基因测序仪的工作原理主要基于Sanger发明的双脱氧链末端终止法或Maxam-Gilbert发明的化学降解法。这两种方法在原理上虽然不同，但都是根据在某一固定的位点开始核苷酸链的延伸，随机在某一个特定的碱基处终止，产生以A、T、C、G为末端的四组不同长度的一系列核苷酸链，在变性聚丙烯酰胺凝胶
关于基因扩增技术的基本原理介绍
基因扩增技术的原理是：先将含有所需扩增分析序列的靶DNA双链经热变性处理解开为两个寡聚核苷酸单链，然后加入一对根据已知DNA序列由人工合成的与所扩增的DNA两端邻近序列互补的寡聚核苷酸片段作为引物，即左右引物。此引物范围就在包括所欲扩增的DNA片段，一般需20-30个碱基对，过少则难保持与DNA
关于转基因技术的基本原理介绍
转基因技术是近年来生物技术中的一项重大突破。其建立使得动物可不必通过有性杂交即能获得新的基因。其基本原理是通过显微注射或逆转录病毒，将外源性基因导入哺乳动物的受精卵或其早期胚胎，并经分子杂交分析胚胎或其后代组织中是否有外源性基因存在及其在体内的表达情况。目前通过转基因技术建立的转基因鼠，已应用于
渗透检测的基本原理及步骤
渗透检测是基于液体的毛细作用（或毛细现象）和固体染料在一定条件下的发光现象。渗透检测的工作原理是：工件表面被施涂含有荧光染料或者着色染料的渗透剂后，在毛细作用下，经过一定时间，渗透剂可以渗入表面开口缺陷中；去除工作表面多余的渗透剂，经过干燥后，再在工件表面施涂吸附介质——显像剂；同样在毛细作用下，显
渗透检测的基本原理及步骤
渗透检测是基于液体的毛细作用（或毛细现象）和固体染料在一定条件下的发光现象。渗透检测的工作原理是：工件表面被施涂含有荧光染料或者着色染料的渗透剂后，在毛细作用下，经过一定时间，渗透剂可以渗入表面开口缺陷中；去除工作表面多余的渗透剂，经过干燥后，再在工件表面施涂吸附介质——显像剂；同样在毛细作用下，显
荧光抗体技术检测基本原理
荧光抗体技术检测基本原理 某些荧光物质在一定条件下．羊源性成分核酸检测PCR-荧光探针试剂盒既能与抗原或抗体结合。又不影响抗原与抗体的特异性结合。用荧光抗原或荧光抗体对待检标本染色后，在荧光显微镜下观察，可看到发出荧光的抗原抗体复合物。作为蛋白质标记用的荧光物质需具备如下条件：①有与蛋白质分子形成稳