支持细胞瘤的基本信息
支持细胞瘤（英语：Sertoli cell tumour, Sertoli cell tumor），是一种隶属于卵巢肿瘤或睾丸肿瘤下的一类性索间质肿瘤，是由支持细胞病变引起。尽管支持细胞细胞通常在睾丸中，而此类病变在被发现于卵巢中。一类肿瘤同时产生病变的间质细胞和支持细胞的综合症，被称为支持间质细胞瘤。......阅读全文
支持细胞瘤的基本信息
支持细胞瘤（英语：Sertoli cell tumour, Sertoli cell tumor），是一种隶属于卵巢肿瘤或睾丸肿瘤下的一类性索间质肿瘤，是由支持细胞病变引起。尽管支持细胞细胞通常在睾丸中，而此类病变在被发现于卵巢中。一类肿瘤同时产生病变的间质细胞和支持细胞的综合症，被称为支持间质细胞
支持细胞瘤的诊断与治疗
诊断低度显微镜下的支持细胞瘤由于肿瘤生成大量的雌性激素，1/3的女性患者都会有女性化的特征。卵巢肿瘤伴有内分泌紊乱情况下，会被诊断为间质细胞瘤、卵巢颗粒细胞瘤、或泡膜细胞瘤。最终诊断依赖于术中或术后组织学病理分析。治疗常见的支持细胞瘤治疗方式是手术，通常是保留生育功能的单侧输卵管卵巢切除术。对于恶性
研究揭示巨噬细胞支持PTEN缺陷胶质母细胞瘤的机制！
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员在《Cancer Cell》杂志上发表的一项最新研究表明，一种常见的基因缺陷使胶质母细胞瘤能够向错误类型的免疫细胞传播分子信息，从而召唤巨噬细胞来保护和培育脑肿瘤，而不是攻击它。 资深作者Ronald DePinho医学博士说，研究小组在缺乏功能性抑癌基
胶质母细胞瘤的基本信息
胶质母细胞瘤（拉丁语：glioblastoma），又称多形性胶质母细胞瘤（英语：glioblastoma multiforme，缩写：GBM），是一种最常见也是最具侵袭性的脑癌。胶质母细胞瘤的体征和症状最初呈非特异性。患者可能会出现头痛、人格改变、觉得恶心、有类似中风等症状，且症状通常会快速加重，还
胰岛细胞瘤的基本信息介绍
胰岛细胞瘤(tumors of pancreatic islet cell tumor) 又称胰岛细胞腺瘤(islet cell adenoma)。 发生在胰岛细胞的肿瘤。 胰腺胰岛细胞瘤分为功能性和非功能性两大类。功能性胰岛细胞瘤主要是胰岛素瘤，由β细胞形成，临床上很少见，据国外统计发病率
髓母细胞瘤的基本信息介绍
髓母细胞瘤是颅内恶性程度最高的胶质瘤。其高度恶性表现在三个方面：①生长极其迅速；②手术不易全部切除；③肿瘤细胞有沿脑脊液产生播散性种植的倾向。主要发生于14岁以下的儿童，少数见于20岁以上者。多伦多和费城儿童医院皆报道髓母细胞瘤的发病率仅次于小脑星形细胞瘤而居儿童后颅窝肿瘤的第二位。在儿童占神经
关于胰岛β细胞瘤的基本信息介绍
胰岛β细胞瘤是由胰岛β细胞形成的具有分泌功能的腺瘤或癌。20～50岁多发，多单发90%属良性。 胰岛素瘤临床主要表现为：低血糖综合征，血清胰岛素升高。促胃液分泌素瘤可引起Zollinger -Ellison综合征，症状表现为难以治愈的消化道溃疡 。后期可因肿瘤生长和胰周浸润及远处转移引起如腹
卵巢颗粒细胞瘤的基本信息
卵巢颗粒细胞瘤（英语：Granulosa cell tumours,granulosa-theca cell tumours），是一种由颗粒细胞异变引起的肿瘤。它是一种性腺间质肿瘤及非上皮组织肿瘤，并占性腺间质肿瘤病例的40%。尽管颗粒细胞瘤通常仅现于卵巢，极个别情况也出现在睾丸中。这类肿瘤应当被视
关于破骨细胞瘤的基本信息介绍
破骨细胞瘤亦称骨母细胞瘤、成骨性纤维瘤（Osteogenicfbroma）、或巨型骨样骨瘤(giantosteoidosteoma)。直至gaffe(1956)才命名为破骨细胞瘤。 此型肿瘤少见，为孤立的富有成骨细胞的骨及类骨组织的良性肿瘤，主要组成为血管手富的骨样组织、新生骨质及大量成骨细胞
视网膜母细胞瘤蛋白的基本信息
视网膜母细胞瘤蛋白（英语：retinoblastoma protein，常缩写为Rb、RB或RB1）又译为成视网膜细胞瘤蛋白是一种抑癌蛋白，并在几种主要的癌症发生时失活。Rb的功能之一是通过抑制细胞周期进程直到细胞准备妥当来防止细胞过度生长。当细胞准备好要分裂时，Rb蛋白会被磷酸化为pRb而失去抑制
关于骨髓浆细胞瘤的基本信息介绍
骨髓浆细胞瘤是B-淋巴浆细胞系统恶性增殖所致的一种肿瘤。其特点是骨髓中有异常浆细胞（或称骨髓瘤细胞）恶性增殖，并分泌某种体液因子，使破骨细胞异常激活，造成溶骨性病变，引起骨痛和骨质破坏，贫血、肾功能损害、免疫功能异常。 目前病因尚不明确。现人类仅知一些易患因素，如高剂量的电离辐射，慢性抗原性物
关于嫌色细胞瘤的基本信息介绍
嫌色细胞瘤（chromophobe cell tumor） 本病为垂体瘤中最常见的一种，多见于31～50岁。首先症状多为视力影响及典型的视野缺损，双颞侧偏盲。60%以上的患者有头痛症状，一般不严重，早期头痛多为肿瘤牵拉鞍膈所致，呈发作性，但不因头位改变而加剧或消失。内分泌失调症状表现为性功能障碍
颅内生殖细胞瘤的基本信息介绍
颅内生殖细胞肿瘤的6种亚型又可分成2大类：即生殖细胞瘤和非生殖细胞瘤性生殖细胞肿瘤(Non-Germinomatous Germ Cell Tumors, NG-GCTs)，除成熟性畸胎瘤以外的NG-GCTs又称为非生殖细胞瘤性恶性生殖细胞肿瘤(Non-Germinomatous Maligna
关于B细胞淋巴瘤的基本信息介绍
B细胞淋巴瘤是B细胞发生的实体肿瘤。包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。其分型众多，经典霍奇金淋巴瘤和结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤，现在被认为是起源于B细胞的肿瘤。弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（MALT）、小淋巴细胞淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤（MCL
关于良性脂肪母细胞瘤的基本信息介绍
良性脂肪母细胞瘤(benign lipoblastoma)是一种少见的孤立性肿瘤，大多发生于婴儿，80%发生于3岁以前，故又称胚胎性脂肪瘤(embryonal lipoma)。 并发症：目前没有相关内容描述。 症状体征：好发于下肢，呈圆球状或分叶状，缓慢生长，直径常为3～5cm。质地柔软，深
关于髓外浆细胞瘤的基本信息介绍
髓外浆细胞瘤是指原发于骨髓和骨骼之外其他部位的浆细胞瘤。其病因未明，可能与慢性吸人性刺激和病毒感染有关。临床症状为鼻塞、鼻衄、声嘶、咯血、流泪、面部肿胀、嗅觉下降、呼吸困难等，尤以鼻塞、鼻衄最为多见。髓外浆细胞瘤的治疗以放射治疗为首选，早期病变经放射治疗和（或）手术切除可能根治。 病因不明。因
T细胞淋巴瘤的基本信息及类型
T细胞淋巴瘤(T-cell lymphoma)包括四种影响T细胞的淋巴瘤类型。这些解释或许能说明十分之一的非霍奇金氏淋巴瘤之情况。 肠病相关性T细胞淋巴瘤的显微照相(图像的右上方)，为"T细胞淋巴瘤"的一种类型。H＆E染色T细胞淋巴瘤伴随着人类疱疹病毒第四型及人类T淋巴细胞白血病病毒1(Human
简述睾丸支持细胞的细胞特点
光镜下，细胞轮廓部不清核呈椭圆形，三角形或不规则形，染色较浅，核仁明显。电镜下，其侧面核顶部形成许多陷窝，其内嵌入各级生精细胞，胞质内可见丰富的滑面内质网，发达的高尔基复合体，较多的线粒体，溶酶体，微丝和微管。相邻细胞以侧面形成紧密连接。
关于周围T细胞淋巴瘤的基本信息介绍
T细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金病约占所有淋巴瘤的%由于地域的差异其发病率为%（香港）到%（温哥华英国加拿大哥伦比亚）这部分反映了致病因素如HTLV-和EB病毒在亚洲国家多见用免疫的方法测定细胞表型表现为T细胞免疫表面标记。 T细胞淋巴瘤常以结外病变居多并且在活检组织中常见坏死/凋亡使反应
脑内血管网状细胞瘤的基本信息介绍
血管网状细胞瘤(angioreticuloma)为良性肿瘤，起源于中胚叶细胞的胚胎残余组织为颅内真性血管性的肿瘤分为囊性、实性两种类型，多发生在小脑。1926年Lindau对本病进行了仔细的研究，发现了本病与肾肿瘤、肾囊肿和胰腺囊肿，以及与视网膜血管瘤之间的关系。当脑或脊髓的血管网状细胞瘤伴有胰
关于基底节生殖细胞瘤的基本信息介绍
1.进行性轻偏瘫 基底节区CGTs最常见的症状。文献报告基底节生殖细胞瘤几乎皆为男孩，女孩偶见。最初发生在上肢或下肢，进展缓慢，其肢体肌力下降的程度并不严重。仅表现为一侧肢体动作笨拙，有时手指有不自主扭曲，下肢活动的准确性差。在日常生活中通常表现为偶有的骑自行车摔倒，握笔或筷子不稳等。 2.
概述睾丸支持细胞的作用
1、形成血睾屏障 在电子显微镜下观察到，相邻两个支持细胞在靠近基底部为紧密连接，基底部又与曲细精管的基膜紧相贴，是构成BTB的主要结构基础（血管内皮细胞、类肌样细胞、基膜等也参与血睾屏障的形成）。紧密连接的存在把曲细精管的上皮分隔为基底部与管腔部，在基底部的生精细胞较为幼稚，其营养靠间隙的血管
杂交瘤细胞的瘤细胞培养介绍
骨髓瘤细胞呈悬浮或轻微附着形式生长， 如附着性生长的细胞多时， 用吸管轻轻吹打或轻轻 叩击培养容器即可分离下来。 通常要维持细胞于指数生长期 （细胞培养时间为 15~20 小时） ，每 3~5 天取细胞 0.2~1ml 移入到 10ml 新培养液中， 其最大细胞密度不能超过 5×10 ~10 /
脊索瘤的基本信息介绍
脊索瘤起源于胚胎残留的脊索组织。在胚胎期间，脊索上端分布于颅底的蝶骨和枕骨，部分达到颅内面，并与蝶鞍上方的硬脑膜相衔接，在枕骨部分可达该骨之下面（即舌咽面），一部分亦可位于颅底骨和咽壁之间。脊索的下端分布于骶尾部的中央及中央旁等部位。因此脊索瘤好发于这些部位，尤以颅底蝶枕部和骶尾部为最多见，脊柱
淋巴瘤的基本信息
外文名lymphoma就诊科室肿瘤科常见发病部位淋巴常见病因病因不清常见症状慢性进行性无痛性淋巴结肿大，伴发热盗汗等传染性无
细胞瘤的分类
骨巨细胞瘤常称良性骨巨细胞瘤或破骨细胞瘤。它是比较多见的原发骨组织肿瘤之一。其主要组织成分为类似破骨细胞的巨细胞和比较瘦小的梭形或圆形的基质细胞。近十数年来对它的认识更深入了一步。它是一种局部破坏性较大、生长活跃的肿瘤，经过搔刮治疗以后，有相当数量的病例可能复发，甚而恶变，并发生远处转移。部分病
星形细胞瘤及间变性星形细胞瘤的简介
星形细胞瘤及间变性星形细胞瘤在神经上皮性肿瘤中最常见，占胶质瘤的21.2%~51.6%。男性多于女性，任何年龄均可发生，发病高峰在20~40岁。星形细胞瘤可发生在中枢神经系统的任何部位，一般成人多见于大脑，小脑星形细胞瘤占儿童脑肿瘤的30%。星形细胞瘤常发生于额叶、顶叶、颞叶，较少发生于枕叶。星
简述睾丸支持细胞的吞噬功能
支持细胞能吞噬、消化精子形成过程中脱落在管腔的残余胞质和在发育中部分退化的生精细胞。支持细胞中有大量多形态的溶酶体消化吞入胞内的物质。 实验证明：将碳粒染料逆行注入睾丸，可见到支持细胞具有吞噬功能。如把E2药丸植入雄鼠体内，造成生精细胞大量损伤、退化、脱落时，支持细胞吞噬功能活跃，退化的生精细
关于睾丸支持细胞的基本介绍
睾丸支持细胞又称Sertoli细胞，是一种细胞，呈不规则的高锥体形，细胞基部附着在基膜上，顶部伸至曲精小管腔面。 支持细胞 sustentacular cell1865年，意大利组织学家Sertoli发现，支持细胞又叫Sertoli cell。该细胞呈 不规则圆锥形，底部附着在曲细精管的基膜
甲状腺髓样癌嗜铬细胞瘤综合征的基本信息
有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。多发性内分泌腺瘤综合征分3型：Ⅰ型为甲状腺、垂体、腺系肿瘤为主，又称Wermers syndrome；Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进三者并存为特点、又称Sippl