朗罕氏巨细胞的基本信息
朗罕氏巨细胞（英语：Langhans giant cells，又称Pirogov-Langhans cells，也译作：langhans巨细胞、朗汉斯细胞）是在肉芽肿组织下发现的一类多核巨细胞。它体积大，胞浆宽，着粉红色，胞核从十几个可达近百个并常沿边缘以马蹄形图案排列分布，由上皮样细胞（巨噬细胞）融合形成。如类上皮的核，核染色质较疏松，核膜较厚，着紫红色。本图片中间部分体积较大的胞浆颜色粉红，外周多核的细胞就是朗罕氏巨细胞。尽管在传统上它们的存在与肺结核有关，它们不是结核病所特有的临床指标，甚至不属于结核分枝杆菌病。事实上，无论病因如何，它们几乎都可以存在于各种形式的肉芽肿性疾病中。......阅读全文
电镜下朗格罕斯细胞的形态特征
电镜下朗格罕斯细胞不含角蛋白丝及黑素小体，无桥粒结构，最重要的特点是胞质中有特征性的Birbeck颗粒(又称朗格罕斯颗粒)。细胞呈现代谢活跃的细胞结构特点，如胞核呈分叶状或弯曲，有较多的线粒体、发达的高尔基复合体、内质网，并有溶酶体。细胞有吞噬作用，但吞噬能力比巨噬细胞弱。以2 000倍左右的条件观
朗瑞的成分介绍
本品主要成份为斯帕沙星。 化学名称：5-氨基-1-环丙基-7-(顺-3,5=二甲基-1-哌嗪基)-6,8-二氟-4-氧代-羧酸。 化学结构式为： 分子式：C 19H 22F 2N 4O 3 分子量：392.41
关于偶发分枝杆菌的病理学特点介绍
根据我国福建省（1998年）一例群发性研究的结果来看，59例偶发分枝杆菌报道中取39份活检标本，组织学主要呈现三种形式： ①弥漫性炎症或脓肿伴肉芽肿25份（64.1%），与临床病程的脓肿形成期基本对应，部分与慢性迁延期相对应； ②局限性肉芽肿伴大量纤维组织增生10份（25.6%），大多与临床
组织细胞增生的原因分析介绍
本病主要由增生的郎格罕斯细胞、嗜酸粒细胞及其他炎症细胞组成,还可见多核巨细胞和坏死组织,上皮下方常有一层未被侵犯的结缔组织带(fig.3)。 郎格罕斯细胞多呈灶状、片状聚集,细胞体积较大,胞浆丰富,弱嗜酸性,细胞核呈圆形、椭圆形或分叶状,核仁明显,胞核常出现核沟(fig.4,5)。
“超罕患者”期待专项保障守护健康
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518202.shtm
婴儿肝炎综合征的病因
感染 以病毒感染最多见，包括甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、巨细胞病毒、风疹病毒、埃可病毒、腺病毒、水痘病毒和EB病毒等。在我国，以巨细胞病毒（CMV）感染引起者较多见，约占本综合征的40%-80%。 遗传性代谢缺陷 1.糖代谢障碍 如半乳糖血症、遗传性果糖不耐症、糖原累积病Ⅳ型
婴儿肝炎综合征的病因
感染 以病毒感染最多见，包括甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、巨细胞病毒、风疹病毒、埃可病毒、腺病毒、水痘病毒和EB病毒等。在我国，以巨细胞病毒（CMV）感染引起者较多见，约占本综合征的40%-80%。 遗传性代谢缺陷 1.糖代谢障碍 如半乳糖血症、遗传性果糖不耐症、糖原累积病Ⅳ型
关于施氏葡萄球菌的基本信息介绍
葡萄球菌属是临床细菌感染标本中常见的分离菌，20多年来凝固酶阴性葡萄球菌引起院内感染的作用已被确认并有详尽报道，尤其是表皮葡萄球菌。耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐甲氧西林凝固酶阴性的葡萄球菌（MRCNS）日趋增多，而呈多重耐药性，给临床抗感染治疗面临很大的挑战，尤其是加强对MRSA的
关于李德氏综合征的基本信息介绍
李德氏综合征（mitral valve prolapse syndrome，MVP）系指二尖瓣叶过长，在收缩期向左心房脱垂，伴或不伴有二尖瓣闭锁不全的一组综合征。该症常发生进行性二尖瓣闭锁不全、感染性心内膜炎、心律失常、心脏性猝死、脑血管意外等并发症。。李德氏综合征在青年人中女性比男性多见（2∶
关于尿液本周氏蛋白的基本信息介绍
Bence—Jones；B—J 尿液本-周氏蛋白尿液中的本—周氏蛋白是一种免疫球蛋白的轻链或轻链的多聚体，也称为γ微球蛋白或凝溶蛋白，存在于多发性骨髓瘤患者的尿液中。因此该化验的主要目的是筛查多发性骨髓瘤。 阴性 1．在多发性骨髓瘤患者中约有一半的病例尿本—周氏蛋白检测结果出现阳性。2．在巨球蛋
关于尿阿迪氏计数的基本信息介绍
尿阿迪氏计数又名成艾迪氏计数，适用于慢性肾盂肾炎尿常规无明显异常者，标本和要求是收集12小时尿液。 阿迪氏计数（Ad－discount）有的翻译成艾迪氏计数，即12h尿细胞排泄数是诊断尿路感染传统的、常用的尿细胞学检查方法，临床常用于慢性肾盂肾炎尿常规无明显异常者。该实验是测定夜间12小时浓缩
关于史氏甲烷短杆菌的基本信息介绍
史氏甲烷短杆菌菌株细胞形态为短杆状，偶见链状细胞。在H2/CO2及甲酸基质上一般成对出现连成双杆菌。菌落圆形，半透明，微突起，浅黄色。可利用H2/CO2和甲酸作为碳源和能源，不能利用CH3COONa，（CH3）3N及CH3OH。发酵浸出液能刺激该菌株的生长，复合微量元素和醋酸钙能促进菌株利用甲酸
塔卡亚萨氏病的病理改变
本病系从动脉中层及外膜开始波及内膜的动脉壁全层病变，表现弥漫性内膜纤维组织增生，呈广泛而不规则的增生和变硬，管腔有不同程度的狭窄或闭塞，常合并血栓形成，病变以主动脉分支入口处较为严重。本病常呈多发性，在2个受累区之间常可见到正常组织区，呈跳跃性病变（skip lesion）。随着病变的进展，正常
塔卡亚萨氏病的病理改变及临床表现
病理改变 本病系从动脉中层及外膜开始波及内膜的动脉壁全层病变，表现弥漫性内膜纤维组织增生，呈广泛而不规则的增生和变硬，管腔有不同程度的狭窄或闭塞，常合并血栓形成，病变以主动脉分支入口处较为严重。本病常呈多发性，在2个受累区之间常可见到正常组织区，呈跳跃性病变（skip lesion）。随着病变
膝关节腔内良性纤维组织细胞瘤病例分析
1.一般资料 良性纤维组织细胞瘤临床极为罕见，发生在膝关节腔内更罕见。我院遇到一例现报告如下。 患者 男性，26岁。因“左膝关节突发疼痛、不能伸直一天”就诊。查体：左膝部稍肿胀、无红肿，膝周压痛（+）、左膝关节伸直度150°左右，屈曲正常，浮髌试验（-）、抽屈试验（-）、麦氏征（+）、研磨试验（
关于郎格罕斯细胞增生症的形态学特点介绍
主要形态学特点是在合适的背景中区分出郎格罕斯细胞。郎格罕斯细胞大约有10-15微米，组织学上可以通过特征性的有沟的、折叠的、凹折的或分叶状的核，染色质细腻、有不太清晰的核仁、核膜薄。可以出现核的非典型性，但是如出现明显的恶性的细胞学特征时，应倾向考虑为郎格罕斯细胞肉瘤，下面会讨论。核分裂相数目变
塔卡亚萨氏病的发病机制
自身免疫学说 目前一般认为本病可能由于链球菌、结核菌、病毒或立克次体等感染后体内免疫过程所致。其表现特点：①血沉快；②血清蛋白电泳常见有7种球蛋白、a1及α2球蛋白增高；③“C”反应蛋白，抗链“O”及抗黏多糖酶异常；④胶原病与本病合并存在；⑤主动脉弓综合征与风湿性类风湿性主动脉炎相类似；⑥激素
先天梅毒“暗度陈仓”，特异性IgM“拨云见月”
导读：妊娠梅毒是一种严重危害孕产妇、胎儿和新生儿的性传播疾病，妊娠合并梅毒感染不但可引起自然流产、早产、死胎还会引起新生儿先天梅毒。先天梅毒又称胎传梅毒，是梅毒螺旋体由母体经过胎盘进入胎儿血循环中所致的梅毒。1孕期梅毒传播途径梅毒螺旋体感染人体后大多数情况下存在于血液中，而怀孕期间母体和胎儿的血是相
嗜酸性肉芽肿的简介
嗜酸性肉芽肿（EG）是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现，以前称为组织细胞增多症X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童，侵犯部位为骨骼和肺。这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%。黑人本症极少见。 嗜酸性肉芽肿可见于颅骨，下颔骨、脊柱和长管骨
关于巨细胞必性动脉炎的病理改变介绍
巨细胞必性动脉炎系从动脉中层及外膜开始波及内膜的动脉壁全层病变，表现弥漫性内膜纤维组织增生，呈广泛而不规则的增生和变硬，管腔有不同程度的狭窄或闭塞，常合并血栓形成，病变以主动脉分支入口处较为严重。本病常呈多发性，在2个受累区之间常可见到正常组织区，呈跳跃性病变（skip lesion）。随着病变
科学论文罕以负面方式被引用
是否有篇研究论文只是在批评你的工作？把它当成一种恭维吧。首次分析“反面引证”及其影响的大型研究显示，这种被正式表达的争论非常罕见，并且只有高被引研究才能吸引它。 被引次数通常是作者们渴望的，但当它们成为一篇批判性评论或一项与之矛盾的研究成果一部分时，或许就没有那么受欢迎了。由美国佐治亚理工学
简述埃当二氏综合征的基本信息
埃-当二氏综合征又称弹力过度性皮肤（hyperelastia cutis）、Ehlers-Danlos综合征、全身弹力纤维发育异常症，是一种有遗传倾向影响结缔组织的疾病，与胶原代谢缺陷相关。患部皮肤弹力过度伸展，触摸柔软，犹如天鹅绒感。因皮肤过度伸展、易碰伤形成伤口、血管脆而易破裂、出现皮肤青肿
关于霍顿氏综合征的基本信息介绍
霍顿氏综合征又称周期性偏头痛性神经痛(Harris，1926)；睫状神经痛(Harris，1928)；植物神经性面头痛(Brickner，Bily二氏，1935)；头部的红斑性肢痛病(Horton等，1939)；组织胺性头痛(Horton氏，1941)；岩部神经痛(Gardner等氏，1947)
朗格罕斯组织细胞增生症的简介
朗格罕斯组织细胞增生症是以单核巨噬细胞系统和网状细胞系统增生为共同特点的一组疾病,即以往的组织细胞增生病X,病因尚不明确,现认为有克隆增殖异常,细胞因子介导,病素感染,免疫紊乱等几方面原因,按其病理特点和临床反应,分为勒-雪氏病,韩-薛-柯氏疾病,介于两者之间的中间型及骨嗜酸细胞肉芽肿,治疗上,
巨细胞病毒的类型
1．根据其感染的次序可分为：⑴原发感染(primaryinfection）：指宿主初次感染CMV，而在感染前缺乏对CMV的任何特异性抗体（6个月以前的婴儿可有从母体被动获得的IgG抗体）；⑵再发感染（recurrentinfection），是由于潜伏在宿主体内的病毒被重新激活（reactivat
多核巨细胞的分析
用倒置相差显微镜观察体外培养的多核巨细胞的一般形态及降钙素对它的影响；用骨片与多核巨细胞共同培养法观察多核巨细胞的体外骨吸收功能，用扫描电镜观察骨吸收陷窝，Gomori染色观察多核巨细胞的酸性磷酸酶活性。结果：倒置相差显微镜下可见多核巨细胞胞核较多（20个以上），胞浆周边不规则，有伪足样突起；胞
巨细胞病毒的防治
CMV在人群中感染非常广泛，中国成人感染率达95%以上，通常呈隐性感染，多数感染者无临床症状，但在一定条件下侵袭多个器官和系统可产生严重疾病。病毒可侵入肺、肝、肾、唾液腺、乳腺其他腺体，以及多核白细胞和淋巴细胞，可长期或间隙地自唾液、乳汗血液、尿液、精液、子宫分泌物多处排出病毒。通常口腔，生殖道，胎
巨细胞病毒的特征
病毒性状 CMV具有典型的疱疹病毒形态，其DNA结构也与HSV相似，但比HSV大5%。本病毒对宿主或培养细胞有高度的种特异性，人巨细胞病毒（HCMV）只能感染人，及在人纤维细胞中增殖。病毒在细胞培养中增殖缓慢，复制周期长，初次分离培养需30～40天才出现细胞病变，其特点是细胞肿大变园，核变大，
巨细胞病毒的概述
巨细胞病毒（Cytomegalovirus）是一种疱疹病毒组DNA病毒。亦称细胞包涵体病毒，由于感染的细胞肿大，并具有巨大的核内包涵体。[1] 巨细胞病毒分布广泛，其他动物皆可遭受感染，引起以生殖泌尿系统，中枢神经系统和肝脏疾患为主的各系统感染，从轻微无症状感染直到严重缺陷或死亡。
朗缪尔张力仪
朗缪尔张力仪芬兰Kibron公司生产的单通道DeltaPi和四通道DeltaPi-4朗缪尔张力仪用于测量药物、肽和蛋白质在脂膜上的结合。 生物膜和脂类正在进入生物科学、生物技术和新药发现的前沿。在这些研究中，脂单层已经为肺表面活性剂、抗菌肽、脂质信号转导、凝血和细胞粘附的分子作用机理阐明取得突