关于聚酯多元醇的制备方法介绍

聚酯多元醇的制备采用间歇法。 第一阶段将多元醇(乙二醇、丙二醇、一缩二乙二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇、1,4-丁二醇等)与二元酸(苯二甲酸、己二酸、卤代苯二甲酸等)或酸酐(苯二甲酸酐等)在140~200℃进行酯化和缩聚反应,控制分馏塔顶温度在100~102℃,常压蒸除生成的绝大部分的副产物水后,在200~230℃保温1~2h,此时酸值一般已降低到20~30mg KOH/g。 第二阶段抽真空,并逐步提高真空度,减压除去微量水和多余的二醇化合物,使反应向生成低酸值聚酯多元醇的方向进行,可称为“真空熔融法”。也可持续通入氮气等惰性气体以带出水,称为“载气熔融法”。也可以在反应体系中加入甲苯等共沸溶剂,在甲苯回流时用分水器将生成的水缓慢带出,此法称为“共沸蒸馏法”。 不同品种的聚酯多元醇由于种类不同或制备工艺不一样,性质也不一样,对于聚酯多元醇比较重要的几个指标是羟值、酸值、水分、粘度、分子量、密度以及色度等。......阅读全文

关于苹果酸的制备方法介绍

  (1) 萃取法:将未成熟的苹果、葡萄、桃等的果汁煮沸,加入石灰水,生成钙盐沉淀,然后再经处理生成游离苹果酸。  (2) 合成法:将苯催化氧化,得到马来酸和富马酸,然后在高温和加压下水合。水合反应的条件通常是在180-220'C和1.4-1.8MPa压力下反应3-5h。反应生成物主要是苹果

关于硫酸钾的制备方法介绍

  用硫酸盐型的钾盐矿和含钾盐湖卤水为原料来制取。也可用98%硫酸和氯化钾在550℃高温下进行反应,直接制取硫酸钾,反应过程中产生氯化氢,用水吸收,副产盐酸,此方法为中国工业化生产硫酸钾的主要方法,名为曼哈姆法。用明矾石还原热解法制得。  在德国,硫酸钾主要靠硫酸镁矿和氯化钾在液相反应生来生产。  

关于聚氯乙烯的制备方法介绍

  聚氯乙烯可由乙烯、氯和催化剂经取代反应制成。由于其防火耐热作用,聚氯乙烯被广泛用于各行各业各式各样产品: 电线外皮、光纤外皮、鞋、手袋、袋、饰物、招牌与广告牌、建筑装潢用品、家俱、挂饰、滚轮、喉管、玩具、门帘、卷门、辅助医疗用品、手套、某些食物的保鲜纸、某些时装等。

关于口腔崩解片的制备方法介绍

  制备工艺有冷冻干燥法、喷雾干燥法、固态溶液技术(solid state dissolution)、冻干法、压模法、粉末直接压片法、湿法压制法和湿法制粒后压片法,其他制备技术还有半湿法压片法、熔融制粒直接压片法、干法制粒直接压片法和直接压片-加湿-干燥法等。所有制法均应用了糖类及其衍生物辅料,如山

关于蒸馏水的制备方法介绍

  自然界中的水都不纯净,通常含有钙、镁、铁等多种盐,还含有机物、微生物、溶解的气体(如二氧化碳)和悬浮物等。用蒸馏方法可以除去其中的不挥发组成。用蒸馏法,并配合以下一些措施,可以获取质量较高的蒸馏水。  ①排去初始馏分(约占原水的20%),因为挥发组分主要集中在初始馏分中。  ②排去残留部分(约占

关于氯化铵的制备方法介绍

  1、重结晶法:将粗品氯化铵加入溶解器,通入蒸汽溶解,经过滤,将滤液冷却结晶、离心分离、干燥,制得工业氯化铵成品。离心分离的母液返回溶解器使用;  2、复分解法:首先将氯化铵母液加入反应器中加热至105℃后,加入硫酸铵和食盐,于117℃进行复分解反应,生成氯化铵溶液和硫酸钠结晶,经过滤分离除去硫酸

关于硫酸铵的制备方法介绍

  工业上采用氨与硫酸直接进行中和反应而得,用得不多,主要利用工业生产中副产物或排放的废气用硫酸或氨水吸收(如硫酸吸收焦炉气中的氨,氨水吸收冶炼厂烟气中二氧化硫,卡普纶生产中的氨或硫酸法钛白粉生产中的硫酸废液)。也有采用石膏法制硫铵的(以天然石膏或磷石膏、氨、二氧化碳为原料)。

关于六氟化铀的制备方法介绍

  六氟化铀制备方法分干湿两种方法。  湿法  制备需要纯度的硝酸铀酞溶液。需要核纯中间产品,即制造片状燃料元件的UO,以及还原成金属的UF4时,最好使用这种方法。湿法能精制矿石加工厂生产的各种铀浓缩物。该法的主要缺点是,在溶剂萃取铀的精制阶段产生大量废液。  方法一  磨碎铀矿(U3O8,或称“黄

关于氯化物的制备方法介绍

  金属在氯气中燃烧  通过金属在氯气中燃烧,可以获得该金属的氯化物,比如金属钠在氯气中燃烧,形成氯化钠,属于氧化还原反应。  活泼金属与盐酸反应  某些活泼的金属与盐酸溶液反应,也可形成该金属的氯化物,属于氧化还原反应。但是需要注意的一点,不是所有的金属都可以与盐酸反应形成盐,只有在金属活动性顺序

关于锰酸锂的制备方法介绍

  尖晶石型锰酸锂的合成方法有很多种,主要有高温固相法、熔融浸渍法、微波合成法、溶胶凝胶法、乳化干燥法、共沉淀法、Pechini法以及水热合成法。  如今市场上主要的锰酸锂有AB两类,A类是指动力电池用的材料,其特点主要是考虑安全性及循环性。B类是指手机电池类的替代品,其特点主要是高容量。  锰酸锂

关于柠檬酸钠的制备方法介绍

  依据生产原料的不同, 柠檬酸钠的制备方法主要有:  柠檬酸+氢氧化钠法  这也是最早研究开发的生产工艺。将柠檬酸溶于水, 加入氢氧化钠溶液中, 发生中和反应并产生大量的热, 经过滤浓缩结晶干燥等工序处理得到成品。本法工艺简单,产品纯度好;缺点是生产成本高。现仅用于制备实验室用品。  柠檬酸+纯碱

关于草甘膦的制备方法的介绍

  1、亚磷酸二烷基酯法  以甘氨酸、亚磷酸二烷基酯、多聚甲醛为原料经加成、缩合、水解制得,产品纯度为95%,总收率为80%,成本较低。  2、氯甲基膦酸法  1)、氯甲基膦酸的制备  用三氯化磷和多聚甲醛在200-250℃(相应压力为2.5-3.0MPa)反应3-5小时,得氯甲基膦酰二氯。文献报道

关于乙醇的发酵法的制备方法介绍

  发酵法是用淀粉原料(如谷类、薯类、玉米、高粱或野生植物果实)和糖质原料(如糖蜜、亚硫酸废液)等发酵,前者是主要的发酵原料。发酵法是在酿酒基础上发展起来的,在相当长的历史时期内,曾是生产乙醇的唯一工业方法。在这个过程中,发生了一系列复杂的生化反应。以淀粉原料为例,整个生产过程包括原料蒸煮、糖化剂制

关于硫酸沙丁胺醇的测定方法介绍

  方法名称: 硫酸沙丁胺醇—硫酸沙丁胺醇的测定—非水溶液滴定法  应用范围: 本方法采用非水溶液滴定法测定硫酸沙丁胺醇((C13H21NO3)2·H2SO4)的含量。  本方法适用于硫酸沙丁胺醇的含量测定。  方法原理: 供试品加冰醋酸微温溶解后,放冷,加醋酐15mL与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴

关于苯甲酸的工作制备方法介绍

  最初苯甲酸是由安息香胶干馏或碱水水解制得,也可由马尿酸水解制得。工业上常用甲苯、邻二甲苯或萘为原料制备苯甲酸,上述原料可从煤焦油或石油中获得。此外,由甲苯生产苯甲醛时可副产苯甲酸 [9]。苯甲酸的工业生产方法主要有甲苯液相空气氧化法、三氯甲苯水解法、邻苯二甲酸酐脱羧法,此外还有苄卤氧化法 [10

关于普鲁卡因青霉素的制备方法介绍

  方法名称:普鲁卡因青霉素—普鲁卡因和青霉素的测定—高效液相色谱法  应用范围:该方法采用高效液相色谱法测定普鲁卡因青霉素中普鲁卡因(C13H20N2O2)和青霉素(C16H18N2O4)的含量。  该方法适用于普鲁卡因青霉素中普鲁卡因和青霉素的含量测定。  方法原理:取该品适量,用流动相溶解并定

关于超氧化物的制备方法介绍

  超氧化物的制备方法主要有以下三种:  ①过氧化物与氧气作用。  ②钾、铷、铯在过量的氧气中燃烧。  ③将氧气通入钾、铷、铯的液氨溶液中。  超氧化钠是将过氧化钠在压力为13MPa、温度为350℃的高压釜中通入氧气进行氧化生成的。  超氧化钾的制备是在不锈钢置换釜内,以金属钠置换氯化钾得到纯度大于

关于α酮戊二酸的制备方法介绍

  1.将225 g草酰琥珀酸三乙酯与600 mL浓盐酸混合,放置过液。蒸馏浓缩至140℃,剩余物冷却结晶,得α-酮基戊二酸110-112 g,收率92-93%。  2.α-酮戊二酸的制法:  草酰丁二酸三乙酯(3):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入无水乙醇360 mL,分批加入洁净的金属钠

关于铁氰化钾的制备方法介绍

  1、氯气氧化法  由黄血盐钾作原料,采用氯气氧化法制得,或用电解法使黄血盐钾发生氧化还原反应制得。氯气氧化法黄血盐钾热溶液在氯气作用下,于60~65 ℃左右进行氧化生成赤血盐钾。控制反应料液pH值为6~7时,停止通入氯气,再加入高锰酸钾饱和溶液,并以硫酸高铁铵检验为棕红色为止。用盐酸调节物料的酸

关于天然青霉素的制备方法介绍

  青霉素G生产可分为菌种发酵和提取精制两个步骤。①菌种发酵:将产黄青霉菌接种到固体培养基上,在25℃下培养7~10天,即可得青霉菌孢子培养物。用无菌水将孢子制成悬浮液接种到种子罐内已灭菌的培养基中,通入无菌空气、搅拌,在27℃下培养24~28h,然后将种子培养液接种到发酵罐已灭菌的含有苯乙酸前体的

关于二氯乙烷的制备方法介绍

  1.乙烯与氯气直接合成法  以乙烯和氯气在1,2-二氯乙烷介质中进行氯化生成粗二氯乙烷及少量多氯化物,加碱闪蒸除去酸性物及部分高沸物,用水洗涤至中性,共沸脱水,精馏,得成品。  2.乙烯氧氯化法乙烯直接与氯气氯化生成二氯乙烷。由二氯乙烷裂解制氯乙烯时回收的氯化氢和预热至150-200℃的含氧气体

关于无水氯化钙的制备方法介绍

  1、二水氯化钙(脱水法)法:  将食用二水氯化钙于200~300℃下进行干燥脱水,制得食用无水氯化钙成品。  其化学反应方程式:  对于中性氯化钙溶液,可采用喷雾干燥塔,在300℃热气流下进行喷雾干燥脱水,制得无水氯化钙粉末状成品。  2、喷雾干燥脱水法:将已除去砷和重金属的精制中性氯化钙溶液,

关于无水硫酸钠的制备方法介绍

  1、滩田法  利用自然界不同季节温度变化使原料液中的水分蒸发,将粗芒硝结晶出来。夏季将含有氯化钠、硫酸钠、硫酸镁、氯化镁等成分的咸水灌入滩田,经日晒蒸发,冬季析出粗芒硝。此法是从天然资源中提出芒硝的主要方法,工艺简单,能耗低,但作业条件差,产品中易混入泥砂等杂质。  2、机械冷冻法  利用机械设

关于吲哚3乙酸的制备方法介绍

  由吲哚、甲醛与氰化钾在150℃,0.9~1MPa下反应生成3-吲哚乙腈,再在氢氧化钾作用下水解生成。  或由吲哚与羟基乙酸反应而得。在3L不锈钢高压釜中,加入270g(4.1mol)85%在氢氧化钾,351g(3mol)吲哚,然后慢慢地加入360g(3.3mol)70%的羟基乙酸水溶液。密闭加热

关于合成法制备乙醇的方法介绍

  随着近代有机工业的发展,可利用炼焦油、石油裂解所得的乙烯来合成乙醇。该法中的原料乙烯,可大量取自石油裂解气,成本低,产量大,并且能大量节约粮食。化学合成法有直接水合法和间接水合法两种,工业上普遍采用前者。   ⑴直接水合法:乙烯与水蒸气在有机磷催化剂存在的条件下,经高温高压作用,可直接发生加成反

关于DL蛋氨酸的制备方法介绍

  1, 通常采用以丙稀醛为原料的合成法。  丙稀醛和甲硫醇在甲酸和乙酸铜的存在下,缩合生成3-甲硫基丙醛。再与氰化钠和碳酸氢铵溶液混合。在90℃下反 应得到甲硫基乙基乙内酰脲。不需要分离提纯,即可与28%的氢氧化钠溶液一起加热至180℃,水解生成蛋氨酸钠。用盐酸中和得成品蛋氨酸。每吨产品消耗丙 稀

关于邻氯苯甲酸的制备方法介绍

  生产方法有如下三种方法:  1.以邻氯甲苯为原料在光催化作用下进行氯化,生成三氯甲基邻氯苯,然后水解而得。  2.以邻氯甲苯为原料,高锰酸钾为氧化剂,进行氧化而得。  3.以邻氨基苯甲酸为原料,在盐酸溶液中与亚硝酸钠进行重氮化反应,生成重氮盐,在氯化铜作用下,与盐酸反应而得。  其他制备方法有以

关于维生素P的制备方法介绍

  1、芸香苷存在于芸香叶、烟叶、橙皮、番茄等内,槐花米和荞麦花内含量尤其丰富。我国药用的芸香苷是从槐花米中提得。槐花米经洗涤后,用热水和石灰乳(调pH至7.5-8)煮沸20min,添加硼砂,在95-100℃保温半小时,趁热过滤,用盐酸将滤液调至pH=6-7,冷却至30℃以下,静置析出结晶,分离,得

关于α酮戊二酸的制备方法介绍

  1.将225 g草酰琥珀酸三乙酯与600 mL浓盐酸混合,放置过液。蒸馏浓缩至140℃,剩余物冷却结晶,得α-酮基戊二酸110-112 g,收率92-93%。  2.制法:  草酰丁二酸三乙酯(3):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入无水乙醇360 mL,分批加入洁净的金属钠23 g(1.

关于6氨基己酸的制备方法介绍

  己内酰胺水解而得。将己内酰胺、浓盐酸 和3倍量蒸馏水加入反应罐内,搅拌,升温回流1.5h,控制温度103-106℃。反应毕,测定转化率应达95%以上。加蒸馏水稀释成10%浓度,得 10%6-氨基己酸水解液。将水解液以每小时5-10L的流速均匀地流入离子交换柱[装001×7(732#)强酸性苯乙烯