S1核酸酶的简介
对双链DNA、双链RNA和DNA-RNA杂交体相对不敏感。通常水解单链DNA的速率要比水解双链DNA快75000倍。这种酶需要低水平的Zn2+的激活，最适pH范围为4.0～4.3。一些螯合剂(如EDTA和柠檬酸等)能强烈地抑制S1核酸酶活性，此外磷酸缓冲液和0.6%左右的SDS溶液也可以抑制它的活性，但它对尿素以及甲酰胺等试剂则是稳定的。......阅读全文
核糖核酸酶保护(用核糖核酸酶和放射性标记RNA探针)
实验方法原理 核糖核酸酶保护分析用于度量特异性 mRNA 的丰度以及为它们的拓扑异构特征作图。这种方法包括测试 RNA 与互补的放射标记的 RNA 探针（核糖探针）杂交，然后未杂交的序列被一种或几种单链特异性的核糖核酸酶裂解。
核糖核酸酶保护(用核糖核酸酶和放射性标记的RNA探针...
核糖核酸酶保护(用核糖核酸酶和放射性标记的RNA探针对RNA作图)实验方法原理 核糖核酸酶保护分析用于度量特异性 mRNA 的丰度以及为它们的拓扑异构特征作图。这种方法包括测试 RNA 与互补的放射标记的 RNA 探针（核糖探针）杂交，然后未杂交的序列被一种或几种单链特异性的核糖核酸酶裂解。实验材料
乙型肝炎病毒前S1抗原研究进展
作者：王余俊 作者单位：(贵州省疾病预防控制中心，贵州贵阳550004)乙型肝炎病毒(HBV)通过血液、母婴密切接触和性传播感染他人。我国乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性率为7.18%(2008年中国CDC资料)，我国每年死于乙型肝炎相关疾病者约27万多人，对劳动人民的健康危害极大。目前
乙型肝炎病毒外膜蛋白前S1抗原
乙型肝炎病毒(HBV)外膜蛋白包括S、前S2和前S1三种成分。前S1蛋白在病毒侵入肝细胞过程中起重要作用。含有前S1的蛋白主要存在于Dane颗粒和管型颗粒上。前S1蛋白在病毒感染、装配、复制和刺激机体产生免疫反应等方面而起有十分重要作用。因此 前S1抗原(Pre-S1Ag)的检测同“二对半”一样很有
临床化学检查方法介绍血清前S1蛋白介绍
血清前S1蛋白介绍： 血清前S1蛋白：前S1蛋白(preS1)是构成乙型肝炎病毒衣壳蛋白的重要成分，它含有肝细胞膜受体，在HBV感染肝细胞和机体免疫应答反应中起重要作用。采用ELISA法对患者HBsAg阳性标本进行了preS1和血清标志物检测。血清前S1蛋白正常值： 前S1蛋白阴性血清前S1蛋白
乙型肝炎病毒前S1抗原检测的意义
乙型肝炎病毒前S1抗原检测的意义主要有三个方面：一是对乙肝病毒感染作早期诊断；二是有利于对乙肝患者的病情作出判断；三是帮助患者进行药物选择和做预后判断。"两对半"检查的目的是诊断患者的感染状况、病毒复制情况、病程预后和药物疗效的观察等。前S1抗原的检测能够从五个方面弥补和加强"两对半"检测的不足
核糖核酸酶的基本信息
指能水解RNA磷酸二酯键的酶称核糖核酸酶(ribonuclease，RNase)。不同的RNase其专一性不同，例如牛胰核糖核酸酶(RNase I)，它的作用位点是嘧啶核苷3’一磷酸与其他核苷酸之间的连接键，而核糖核酸酶T1(RNase T1)的作用位点是3’鸟苷酸与其他相邻核酸之间的5’一OH间的
关于核酸酶的基本信息介绍
能够将聚核苷酸链的磷酸二酯键切断的酶，称为核酸酶。核酸酶属于水解酶，作用于磷酸二酯键的P-O位置。 核酸酶是在核酸分解的第一步中，作用于水解核苷酸之间的磷酸二酯键的一种核酸。在高等动植物中都有作用于磷酸二酯键的。 不同来源的核酸酶，其专一性、作用方式都有所不同。有些核酸酶只能作用于RNA，称
核糖核酸酶A的基本信息
核糖核酸酶A是内切核糖核酸酶，可特异地攻击RNA上嘧啶残基的3'端，切割与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键。反应终产物是嘧啶3'磷酸及末端带嘧啶3'磷酸的寡核苷酸。无辅因子及二价阳离子存在时，核糖核酸酶A的作用可被胎盘RNA酶抑制剂(B1ackburn et al．1977)或氧钒
核糖核酸酶的理化性质
核糖核酸酶，白色粉末。为具有球蛋白性状的一种蛋白质。溶于水、50%丙酮。此酶最适宜温度为60℃，85℃以上失去作用，最适宜的pH值为7.6。是催化核糖核酸水解的一种核酸内切酶，可使胞嘧啶核酸解聚。对胸腺核酸则无作用。用于生化研究。
核糖核酸酶的基本信息
中文名称： 核糖核酸酶中文别名： 核糖核酸酶A,核糖核酸酶I,RNA酶英文名称： Ribonuclease A from bovine pancreas英文别名： RNase I,RNase A纯度： 酶活力≥60u/mgCAS号： 9001-99-4
核糖核酸酶的理化性质
核糖核酸酶，白色粉末。为具有球蛋白性状的一种蛋白质。溶于水、50%丙酮。此酶最适宜温度为60℃，85℃以上失去作用，最适宜的pH值为7.6。是催化核糖核酸水解的一种核酸内切酶，可使胞嘧啶核酸解聚。对胸腺核酸则无作用。用于生化研究。
核糖核酸酶保护实验的定义
核糖核酸酶保护实验(Ribonuclease protection assay，RPA)是近十年发展起来的一种全新的mRNA定量分析方法。
核糖核酸酶H的特征介绍
在许多反转录病毒中与多功能酶的反转录酶有关，在病毒基因组进入DNA转录的不同阶段执行重要的功能。在真细菌中，核糖核酸酶H确信在以下方面是所必需的：从Okazaki片段去除RNA引物时、在转录子进入DNA聚合酶I启动DNA合成所用引物的转录过程时，以及在去除R-环为在大肠杆菌染色体复制起点提供不规
核糖核酸酶（胰腺）的测定实验
实验方法原理RNaseⅠ分解 RNA 形成 3'-磷酸单核苷酸和 3'-磷酸多核苷酸，以 Cp 或 Up 结尾形成一个 2'，3'-环状磷酸中间体。实验材料酶样品试剂、试剂盒乙酸缓冲液乙酸铀酰-高氯溶液RNA（酵母）溶液核酸核酸酶仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「
修复内切核酸酶的基本信息
中文名称修复内切核酸酶英文名称repair endonuclease定 义参与DNA的切除修复，即可特异地识别由紫外线或其他因素引起的DNA损伤部位，在其附近将核酸单链切开的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
关于核糖核酸酶H的简介
核糖核酸酶H是从小牛胸腺中发现而被分离的(Stein and Hausen 1969，Hausen and Stein 1970)，但该酶现已知广泛存在于哺乳动物细胞、酵母、原核生物及病毒颗粒中。 所有类型细胞均含有不止一种核糖核酸酶H。核糖核酸酶H(RNaseH)催化DNA-RNA杂合体的R
核糖核酸酶的基本分类
（一）核糖核酸酶A核糖核酸酶A（RNase A）来源于牛胰脏，是一种内切核糖核酸酶，可特异攻击RNA上嘧啶残基的3’端，切割胞嘧啶或尿嘧啶与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键，反应终产物是3’嘧啶核苷酸和末端带3’嘧啶核苷酸的寡核苷酸。无辅助因子及二价阳离子存在时，核糖核酸酶A的作用可以被胎盘RNA酶抑制剂
核糖核酸酶a的使用说明
生化研究，测定核酸的结构 · RNase 保护检测 · 去除非特异结合的RNA · 分析RNA 序列 · 水解蛋白样品中的RNA · 纯化DNA 此外，它具有显著的细胞毒性，可以杀灭许多肿瘤细胞系，可以抑制导致艾滋病的HIV-1病毒在细胞中的复制，可以治疗乙肝。 (1)从DNA-R
核糖核酸酶的基本信息
指能水解RNA磷酸二酯键的酶称核糖核酸酶(ribonuclease，RNase)。不同的RNase其专一性不同，例如牛胰核糖核酸酶(RNase I)，它的作用位点是嘧啶核苷3’一磷酸与其他核苷酸之间的连接键，而核糖核酸酶T1(RNase T1)的作用位点是3’鸟苷酸与其他相邻核酸之间的5’一OH间的
修复内切核酸酶的基本信息
中文名称修复内切核酸酶英文名称repair endonuclease定 义参与DNA的切除修复，即可特异地识别由紫外线或其他因素引起的DNA损伤部位，在其附近将核酸单链切开的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
核酸酶的分类与发展史
分类一、核酸外切酶有些核酸酶能从DNA或RNA链的一端逐个水解下单核苷酸，所以称为核酸外切酶。只作用于DNA的核酸外切酶称为脱氧核糖核酸外切酶，只作用于RNA的核酸外切酶称为核糖核酸外切酶;也有一些核酸外切酶可以作用于DNA或RNA。核酸外切酶从3′端开始逐个水解核苷酸，称为3′→5′外切酶，例如，
核糖核酸酶的作用与用途
核糖核酸酶能催化核糖核酸（RNA）的降解，现已能人工合成。药用油膏局部外用于治疗外伤及关节疼痛。据报道，核糖核酸酶能改变宿主细胞新陈代谢，抑制病毒合成，在体外能抑制流感病毒增殖，在鸡胚内能抑制痘苗、疱疹病毒形成。临床用核糖核酸酶每天肌注180毫克，对治疗流行性脑炎有益。
外切核酸酶的基本信息介绍
一、核酸外切酶 有些核酸酶能从DNA或RNA链的一端逐个水解下单核苷酸,所以称为核酸外切酶。只作用于DNA的核酸外切酶称为脱氧核糖核酸外切酶,只作用于RNA的核酸外切酶称为核糖核酸外切酶；也有一些核酸外切酶可以作用于DNA或RNA。核酸外切酶从3′端开始逐个水解核苷酸,称为3′→5′外切酶,例
绿豆核酸酶的基本信息
来源于绿豆芽的核酸酶。将单链DNA降解为5′端带磷酸基团的单核苷酸或寡核苷酸。双链DNA、双链RNA及DNA与RNA杂交体对此酶相对不敏感。但此酶大量时也能将双链核酸完全降解。
核糖核酸酶（胰腺）的测定实验
基本方案 实验方法原理 RNaseⅠ分解 RNA 形成 3'-磷酸单核苷酸和 3'-磷酸多核苷酸，以 Cp 或 Up 结尾形成一个 2'
核糖核酸酶的作用与用途
核糖核酸酶能催化核糖核酸（RNA）的降解，现已能人工合成。药用油膏局部外用于治疗外伤及关节疼痛。据报道，核糖核酸酶能改变宿主细胞新陈代谢，抑制病毒合成，在体外能抑制流感病毒增殖，在鸡胚内能抑制痘苗、疱疹病毒形成。临床用核糖核酸酶每天肌注180毫克，对治疗流行性脑炎有益。
核糖核酸酶保护实验的原理
其基本原理是将标记的特异RNA探针(32P或生物素)与待测的RNA样品液相杂交，标记的特异RNA探针按碱基互补的原则与目的基因特异性结合，形成双链RNA；未结合的单链RNA经RNA酶A或RNA酶T1消化形成寡核糖核酸，而待测目的基因与特异RNA探针结合后形成双链RNA，免受RNA酶的消化，故该方
实验室塑料制品中核糖核酸酶和去氧核糖核酸酶的去除
通常RNA提取和RT-PCR实验操作失败的原因是由于器皿被核糖核酸酶（RNase）和去氧核糖核酸酶（DNase）污染。实验中应尽量使用不含 RNase的一次性塑料制品。重复使用的塑料制品可用0.1％二乙基焦碳酸（DEPC）水溶液于37℃浸泡2小时，再用去离子水冲洗，然后放入高压蒸汽灭菌器中，高压灭菌
差减－cDNA－文库的建立实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 ［＋］ 和 ［-］cDNA 文库（ATCC 或 Stra