关于双组分加成型室温硫化硅橡胶的介绍
双组分加成型室温硫化硅橡胶有弹性硅凝胶和硅橡胶之分，前者强度较低，后者强度较高。它们的硫化机理是基于有机硅生胶端基上的乙烯基（或丙烯基）和交链剂分子上的硅氢基发生加成反应（氢硅化反应）来完成的。在该反应中，不放出副产物。由于在交链过程中不放出低分子物，因此加成型室温硫化硅橡胶在硫化过程中不产生收缩。这一类硫化胶无毒、机械强度高、具有较好的抗水解稳定性（即使在高压蒸汽下）、良好的低压缩形变、低燃烧性、可深度硫化、以及硫化速度可以用温度来控制等优点， 因此是国内外大力发展的一类硅橡胶。双组分室温硫化硅橡胶可在一65～250℃温度范围内长期保持弹性，并具有优良的电气性能和化学稳定性，能耐水、耐臭氧、耐气候老化，加之用法简单，工艺适用性强，因此，广泛用作灌封和制模材料。各种电子、电器元件用室温硫化硅橡胶涂覆、灌封后，可以起到防潮（防腐、防震等保护作用。可以提高性能和稳定参数。双组分室温硫化硅橡胶特别适宜于做深层灌封材料并具有较快的......阅读全文
聚碳酸酯PC塑料的粘接介绍
1．G-933：单组分常温固化软弹性防震粘合剂，耐高低温，不同粘度粘接速度几秒至几个小时固化完毕。 2．KD-833：瞬间粘接剂，可以数秒钟或数十秒钟快速粘合PC塑料，但胶层硬脆，不耐60度以上热水浸泡。 3．QN-505，双组分胶，胶层柔软，适合PC塑料大面积粘接或复合。但耐高温性能较差。
硅胶内部脱模剂该怎样使用？
硅胶内部脱模剂M-10增加了硅胶表面的润滑性，是一种介于模具和制品之间的功能性物质。其优点是添加比例小,易分散,离型速度快,提高生产效率，适合较难脱模的硅胶成型制品。 硅胶内部脱模剂添加比例：建议使用0.2-0.5% 硅胶内部脱模剂使用方法：硅胶内部脱模剂按比例（在炼胶时可与硅胶色胶/硫化剂
关于注射用替加环素的贮藏介绍
配制之前，本品应该贮藏于20~25℃，允许偏差为15~30℃。本品复溶后可在室温下贮藏达24小时（若复溶后在室温下以输液瓶或静脉输液袋贮藏瓶，则可达6小时）。相应地本品复溶后应立即与0.9%氯化钠注射液（USP）或5%葡萄糖注射液（USP）混合后在2~8℃冷藏条件下可贮藏48小时。本品复溶后应立
关于布加综合征的临床表现介绍
单纯肝静脉血栓形成急性期病人有发热、右上腹痛、迅速出现大量腹腔积液、黄疸、肝大,肝区有触痛,少尿。数日或数周内可以因循环衰竭、肝衰竭或消化道出血死亡。单纯肝静脉血栓形成非急性期的表现是门静脉高压,肝脾大,顽固性腹腔积液,食管静脉曲张破裂出血。单纯下腔静脉阻塞,则有胸腹壁及背部浅表静脉曲张（静脉血
关于替加环素的药物相互作用介绍
只对成年人进行了药物相互作用研究。 在药物相互作用研究中，同时给予健康受试者本品（首剂100mg，然后每12小时50mg）和地高辛（首剂0.5mg继之0.25mg口服，每24小时一次），替加环素能使地高辛的cmax轻度降低13%，但对地高辛的AUC或清除率并无影响。以ECG间期改变作为衡量标准
关于加斯清的药代动力学介绍
1.血药浓度 2.血浆蛋白结合率 99.0%(人血清 1μg/mL，体外超滤法或平衡透析法) 3.主要代谢产物及代谢途径 主要代谢产物：去4-氟尿嘧啶。 代谢途径：主要通过肝脏代谢成去4-氟尿嘧啶，再通过对氧氮己环5位的氧化和苯环3位的羟基化代谢。 4.排泄路径和排泄率 排泄路径：
关于盐酸加替沙星片的毒理研究介绍
1、盐酸加替沙星片的遗传毒性：Ames试验中本品对多种菌株无致突变作用，但是体外对沙门氏菌株TA102的有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均为阳性。类似的结果在其它喹诺酮类的药物也可见，这可能是由高浓度下本品对真核生物的II型DNA拓扑异构酶的抑
关于加罗宁的药代动力学介绍
注射本品可完全快速吸收，肌注10mg达峰时间为10～90分钟，平均血药浓度为19ng/ml(10～38ng/ml)。5分钟内静注10mg．平均终末半衰期为2.4小时（1.2～7.4小时），平均分布体积为10.1L/kg(4.7～20.1L/kg)，平均全身清除率为3.3L/hr/kg(1.7～7
关于加合百服宁的基本信息介绍
加合百服宁（酚咖片），适应症为用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解轻至中度疼痛，如头痛、偏头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、痛经及关节痛等。 成份：本品为复方制剂，每片含主要成份为对乙酰氨基酚500毫克和咖啡因65毫克。辅料为：玉米淀粉、微晶纤维素、欧巴代、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷
硫化仪测定未硫化胶料硫化特性的原理
将未硫化胶料试样放入一个完全密封或几乎完全密封的模腔内，并使之保持在设定的试验温度下。模腔有上、下两个部分，其中一部分以微小的摆角振荡。振荡使试样产生剪切应变，测定试样对模腔的反作用转矩（力）。此转矩（力）取决于胶料在硫化过程中产生的、随硫化时间长短而连续变化的剪切模量。从胶料入模开始，硫化仪便
锂离子电池逐渐成型的过程介绍
1980年，Goodenough等提出以氧化钴锂(LiCoO2 )为正极材料的锂充电电池，揭开锂离子电池的雏形。1985年发现碳材料可以作为锂充电电池的负极材料，发明了锂离子电池1986年完成了锂离子电池的原形设计，20世纪80年代末、90年代初。MOIi公司和Sony公司发现用具有石墨结构的碳
硫化物来源介绍
硫化物（sulfides）及其类似化合物包括一系列金属、半金属元素与S、Se、Te、As、Sb、Bi结合而成的矿物。矿物种数有350种左右，硫化物就占了2/3以上，其他为硒化物（selenides）、碲化物(tellurides)、砷化物(arsenides)，及个别锑化物(antimonides)
组成型表达的定义
组成型表达的定义是基因表达不受时期、部位、环境影响,没有时空特异性。
组成型表达的概念
与诱导性表达相对。组成型表达不需要其他因子的诱导即可稳定的表达，而诱导型表达则需要其他因子诱导才能表达。两种表达类型分别被组成型启动子和诱导性启动子启动。
关于二硫化碳治理技术湿式氧化法的介绍
1、螯合铁氧化法 螯合铁氧化法是近年来的一项重要研究课题，工业上已广泛用于脱除H2S，如果加以改进，则可用来脱除CS2。将丙二醇、异丙醇等醇类作为增溶剂加入到 EDTA螯合铁溶液中，可促进难溶于水的CS2的溶解。实验表明，在 EDTA-Fe浓度为0.2 mol/L，醇含量（按体积计算）约为30
养护室温控仪的工作原理介绍
养护室温控仪适用于各种水泥厂，试验室及建筑公路施工单位、科研、科质检单位对标准养护室的温度控制，具有操作方便，控制准确等优点。 养护室温控仪注意事项： 如夏季开启制冷开关时，必须关掉加热开关，反之冬季开启加热开关时必须关掉制冷开关。 控制仪外壳必须可靠接地，并安装漏电保
甲基三甲氧基硅烷的用途
本品主要用作室温硫化硅橡胶的交联剂，以及玻璃纤维表面处理剂和增强塑料层压品的外理剂，以提高制品的机械强度、耐热性能、防潮性能。
关于锂电池的正极活性物质硫化物的应用介绍
在酸性溶液中TAA水解产生H2S，可替代H2S： CH3CSNH2 + H + 2H2O ⇌ CH3COOH + NH4 + H2S↑ 在氨性溶液中水解生成HS，可替代(NH4)2S： CH3CSNH2 + 2NH3 ⇌ CH3-C(-NH2)=NH + NH4 + HS在碱性溶液中水解生成S，
关于锂电材料二硫化钼的润滑剂的作用介绍
由于硫化物原子片之间的弱范德华相互作用，MoS2具有低的摩擦系数。MoS2粒度在1-100µm范围内是一种常见的干润滑剂。很少有替代品能在高达350℃时的氧化环境中提供高润滑性和稳定性。对二硫化钼的滑动摩擦试验使用圆盘测试仪上的引脚在低载荷(0.1-2N)下进行，摩擦系数小于0.1。 MoS2
成型机简介
成型机，又名开箱机是指自动完成开箱、成形、下底折叶折曲。并现时完成下部分胶带粘贴，将叠成纸板的箱板打开，箱子底部按一定程序折合，并用胶带密封后输送给装箱机的专用设备。自动纸箱成型机、自动开箱机是大批量纸箱自动开箱、自动折合下盖、自动密封下底胶带的流水线设备，机器全部采用PLC+显示屏控制，大大方
关于氢溴酸二氢加兰他敏的检查介绍
1、澄清度 取本品0.1g，加新沸过的冷水10ml使溶解，溶液应澄清。 2、酸度 取澄清度项下的溶液，依法测定（附录33页），pH值应为4.0～6.5。 3、其他生物碱 取本品0.1g置10ml量瓶中，加氨试液2滴,并加甲醇稀释至刻度，照薄层层析法（附录24页）试验，吸取上述溶液10μ
关于注射用替加环素的毒理研究介绍
1、重复给药毒性： 在2周研究中，以AUC计算，分别给予大鼠和狗8倍和10倍于人每日剂量的替加环素暴露量时，可出现与骨髓抑制相关的红细胞、网状细胞、白细胞、血小板减少。在2周的给药之后，这些改变呈可逆性。 给予大鼠替加环素之后未观察到光敏感性证据。 2、遗传毒性： 在一组测试（包括中国仓
关于阿加曲班注射液的药理毒理介绍
1.具有使人体血液凝固时间延长的作用 1)使用本品2.25mg对健康成人进行30分钟的静脉滴注，部分促凝血酶原激酶时间(PTT)延长至1.57倍，凝血酶原时间(PT)延长至1.18倍。 2)使用本品10mg对慢性动脉闭塞症患者进行3小时的静脉滴注后，APTT延长至1.38倍。 2. 对患肢
关于氢溴酸加兰他敏片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）妊娠期： 在孕大鼠给药剂量至16mg/Kg(相当于人体治疗剂量的25倍)以及孕家兔给药至40mg/Kg(相当于人体治疗剂量的63倍)进行的生殖毒性试验中，未发现潜在致畸作用。在16mg/Kg剂量下大鼠骨骼异常的发生率有所增加，但是不具统计学意义。 尚无孕妇
关于加合百服宁的药物相互作用介绍
一、药物相互作用 1.应用巴比妥类（如苯巴比妥）或解痉药（如颠茄）的患者，长期应用本品可致肝损害。 2.本品与氯霉素同服，可增强后者的毒性。 3.长期大量与阿司匹林或其他非甾体抗炎药合用时，有明显增加肾毒性的危险。 4.本品与抗病毒药齐多夫定（Zidovudine）合用时，可增加其毒性
关于氢溴酸加兰他敏片的用法用量介绍
1、用药说明 口服，一日2次，建议与早餐及晚餐同服。 起始剂量： 推荐剂量为一次4mg，一日2次，服用4周。治疗过程中保证足够液体摄入。 维持剂量： 初始维持剂量为一次8mg，一日2次，此剂量下，患者至少维持4周。 医师在对患者临床疗效及耐受性进行综合评价后，可以将剂量提高到临床最高
关于甲磺酸加替沙星片的毒理研究介绍
1、甲磺酸加替沙星片的遗传毒性：Ames试验中甲磺酸加替沙星片对多种菌株无致突变作用，但是体外对沙门氏菌株TA102有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均为阳性.类似的结果在其他喹诺酮类的药物也可见，这可能是由高浓度下本品对真核生物的Ⅱ型DNA拓扑
关于替加环素的药代动力学介绍
根据临床药理学研究汇总资料，替加环素单剂量和多剂量静脉给药后的平均药代动力学参数总结见下表。替加环素静脉输注时间大约30~60分钟。 替加环素的平均药代动力学参数及其变异度（CV%） 1、分布 根据临床研究（0.1~1.0μg/mL）观察，替加环素的体外血浆蛋白结合率范围大约为71%~89
关于注射用替加环素的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 （1）致畸效应——妊娠分级D级 妊娠妇女服用替加环素可能引起胎儿毒性。替加环素对大鼠或家兔无致畸作用。临床前安全性研究发现，14C 标记的替加环素能通过胎盘进入胎儿组织，包括胎儿骨骼结构。以AUC计算，大鼠和家兔的替加环素暴露量分别处于5倍和1倍于人每日剂量与胎鼠或
关于注射用加替沙星的使用注意介绍
1．血糖异常 已有报道加替沙星引起的血糖异常，包括症状性低血糖症和高血糖症。这些事件通常在糖尿病患者中发生。但是，低血糖症，特别是高血糖症已经在没有糖尿病病史的患者中产生。除了糖尿病以外，服用加替沙星时与血糖代谢异常相关的其他危险因素包括老年患者、肾功能不全、影响葡萄糖代谢的合并用药（特别是降