肿瘤坏死因子测定的临床意义
测定血清或其他体液中TNF浓度，对原发性或继发性肾小球疾病、器官移植性排异、肿瘤、重症感染等疾病有诊断意义。 1.肿瘤：许多肿瘤细胞可产生TNF，因此在多种肿瘤时机体内TNF表达明显升高。TNF又可通过细胞毒作用，杀死肿瘤细胞或抑制某些肿瘤细胞增殖。 2.风湿性关节炎患者的滑膜中有大量TNF。 3.在脓毒败血症、感染性肺炎等严重炎性疾病时血清中TNF含量明显增高。许多寄生虫病患者中TNF也显著改变。艾滋病患者体液中TNF也高于正常人。疟疾抗原、病毒和细菌均可诱导TNF产生，TNF又反过来具有抗病毒、抗细菌、抗疟疾作用。 4.TNF与移植排斥反应密切相关，在患者的血清或尿液中TNF的表达与排斥反应程度呈正相关。......阅读全文
肿瘤坏死因子测定的临床意义
测定血清或其他体液中TNF浓度，对原发性或继发性肾小球疾病、器官移植性排异、肿瘤、重症感染等疾病有诊断意义。 1.肿瘤：许多肿瘤细胞可产生TNF，因此在多种肿瘤时机体内TNF表达明显升高。TNF又可通过细胞毒作用，杀死肿瘤细胞或抑制某些肿瘤细胞增殖。 2.风湿性关节炎患者的滑膜中有大量TNF
肿瘤坏死因子α的临床意义
异常结果：肿瘤坏死因子α基因的报告质粒的荧光素酶基因由肿瘤坏死因子α基因启动子及3’端非翻译序列驱动，荧光素酶基因的表达水平即反映了肿瘤坏死因子α基因的表达水平。肿瘤坏死因子α基因的报告质粒用于检测化合物对肿瘤坏死因子α基因表达水平的影响。 需要检查的人群：有肝脏炎症，组织炎症以及血糖异常的患
肿瘤坏死因子测定正常参考值及临床意义
中文名称：肿瘤坏死因子测定 英文名称：TNF—a，STNF—aRL，STNF—aR II 正常参考值：见报告单。 临床意义： TNF为单核细胞和巨噬细胞所产生的一种多肽类细胞因子，通过与其受体结合发挥作用，在机体受到感染、损伤等刺激后，体内TNF—a能激活中性粒C,改变血管内皮细胞的
肿瘤坏死因子α检测的临床意义
TNF-α的生物学活性特别复杂，涉及免疫调控，感染与炎症反应，肿瘤细胞生长的抑制，对造血、心、肝、肾、肌肉等系统功能的影响，以及器官移植的排斥反应等，与败血症、恶病质、心力衰竭等都有密切关系。由于缺乏疾病特异性，不能用于疾病的诊断和鉴别，但可作为病情、治疗效果以及预后的评估指标。
肿瘤坏死因子α的正常值及临床意义
正常值 放射免疫法为0.74～1.54纳克/毫升。 临床意义 异常结果：肿瘤坏死因子α基因的报告质粒的荧光素酶基因由肿瘤坏死因子α基因启动子及3’端非翻译序列驱动，荧光素酶基因的表达水平即反映了肿瘤坏死因子α基因的表达水平。肿瘤坏死因子α基因的报告质粒用于检测化合物对肿瘤坏死因子α基因表达
肿瘤坏死因子α的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：肿瘤坏死因子α基因的报告质粒的荧光素酶基因由肿瘤坏死因子α基因启动子及3’端非翻译序列驱动，荧光素酶基因的表达水平即反映了肿瘤坏死因子α基因的表达水平。肿瘤坏死因子α基因的报告质粒用于检测化合物对肿瘤坏死因子α基因表达水平的影响。 需要检查的人群：有肝脏炎症，组织炎症以及
肿瘤坏死因子的定义
肿瘤坏死因子（TNF）是一类能使肿瘤发生出血、坏死的细胞因子。
简述肿瘤坏死因子的特点
人类TNF-α基因于1985年成功克隆，定位于6p21.4，长约3.6 kbp，有4个外显子和3个内含子，与主要组织相容性复合体（MHC）基因紧密连锁位于HLA-B 和 HLA-C2 位点之间的 MHC3 类基因区内，由TNFA和TNFB组成，分别编码TNFα和TNFβ。位于启动子区238位和3
肿瘤坏死因子的基因特点
人类TNF-α基因于1985年成功克隆，定位于6p21.4，长约3.6 kbp，有4个外显子和3个内含子，与主要组织相容性复合体（MHC）基因紧密连锁位于HLA-B 和 HLA-C2 位点之间的 MHC3 类基因区内，由TNFA和TNFB组成，分别编码TNFα和TNFβ。位于启动子区238位和308
肿瘤坏死因子的蛋白特性
1、人TNF-α前体由233个氨基酸组成（26 kDa），其中包含由76个氨基酸残基组成的信号肽，在TNF转化酶TACE的作用下，切除信号肽，形成成熟的157个氨基酸残基的TNF-α（17 kDa）。由于没有蛋氨酸残基，故不存在糖基化位点，其中第69位和101位两个半胱氨酸形成分子内二硫键。人类
肿瘤坏死因子α检测的概述
肿瘤坏死因子（tumornecrosisfactor，TNF）是最早发现的能使肿瘤组织细胞发生出血性坏死的细胞因子，主要由脂肪组织中的巨噬细胞和脂肪细胞分泌，由于其在体内外均可直接杀伤肿瘤细胞而得名。根据其来源和结构不同，主要分为TNF-α和TNF-β。TNF-α主要由活化的单核-巨噬细胞及其他
肿瘤坏死因子的蛋白特性
1 人TNF-α前体由233个氨基酸组成（26 kDa），其中包含由76个氨基酸残基组成的信号肽，在TNF转化酶TACE的作用下，切除信号肽，形成成熟的157个氨基酸残基的TNF-α（17 kDa）。由于没有蛋氨酸残基，故不存在糖基化位点，其中第69位和101位两个半胱氨酸形成分子内二硫键。人类 T
肿瘤坏死因子α检测的原理
TNF-α在体内、外均可对一些肿瘤细胞或细胞系起杀伤作用，而体外培养的多种正常细胞则无细胞毒效应。根据这一特点，可利用TNF-α敏感靶细胞测定TNF-α活性。
肿瘤坏死因子的特性介绍
TNF结合蛋白（TNF-BP）是TNFR的可溶性形式，有sTNFRⅠ(TNF-BPⅠ)和sTNFRⅡ(TNF-BPⅡ)两种。一般认为sTNFR具有局限TNF活性，或稳定TNF的作用，在细胞因子网络中有重要的调节作用。Seckiner1988年发现发热患者尿中有TNF抑制物，分子量为33 kDa。Ol
医学“侦查兵”的秘密（73）
近年来，检验医学发展迅速。为了方便体外诊断产业界的同仁们了解和掌握日常检验的中英文名称、正常值参考范围和简要临床意义，我会将每天编辑推送3条相关讯息，以飨读者。 1、触球蛋白含量测定 中文名称：触球蛋白含量测定 英文名称：HP 正常参考值：1.6—3.1g/L 临床意义：
乳酸测定的临床意义
乳酸反映组织对氧的需求与血液的供氧能力是否平衡。乳酸增高可见于各种原因引起的乳酸酸中毒、高乳酸血症、正常人做缺血性运动实验等。其中引起乳酸酸中毒的原因主要包括： 1.心、肺功能障碍、血管阻塞、休克、贫血、心衰、窒息、CO中毒等可引起组织严重缺氧，导致乳酸酸中毒。 2.双胍类药物、某些醇类药物
补体测定的临床意义
1．妊娠后期可呈现生理性增高。2．该试验主要反映补体经传统途径活化的活性程度。增高见于各种急性炎症，组织损伤及某些恶性肿瘤，如皮肌炎、心肌梗塞、伤寒、多发性骨髓瘤。3．总补体活性减低更有意义，主要见于急、慢性肾小球肾炎，各种自身免疫性疾病如自身免疫性溶血、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等，亚急性
尿素测定的临床意义
（1）Sur在一定程度上能反映GFR功能 肾小球功能受损，Sur升高，但只有在有效肾单位约50%以上受损时才开始上升。 该指标灵敏度不高，不能作为早期肾功能指标。 在肾功能不全代偿期Ccr开始下降，但Scr和Sur尚无明显变化，到氮质血症阶段这两项指标开始明显增高。 （2）Sur的升高可
酮体测定的临床意义
1.糖尿病酮症酸中毒 由于糖利用减少，分解脂肪产生酮体增加而引起酮症。未控制或治疗不当的糖尿病出现酸中毒或昏迷时，尿酮体检查极有价值。应与低血糖、心脑疾病乳酸中毒或高血糖高渗透性糖尿病昏迷相区别。酮症酸中毒时尿酮体阳性，而后者尿酮体一般不增高，但应注意糖尿病酮症者肾功能严重损伤而肾阈值增高时，
肿瘤坏死因子与病原的关系
TNF还具有类似IFN抗病毒作用，阻止病毒早期蛋白质的合成，从而抑制病毒的复制，并与IFN-α和IFN-γ协同抗病毒作用。另一方面，TNF诱导HIV-1基因在T细胞中表达。TNF在HIV感染的CD4+细胞中活化或诱导NF-Κb，NF-κB结合于HIV的长末端重复序列（LTR）的增强子部位，活化HIV
肿瘤坏死因子与病原的关系
TNF还具有类似IFN抗病毒作用，阻止病毒早期蛋白质的合成，从而抑制病毒的复制，并与IFN-α和IFN-γ协同抗病毒作用。另一方面，TNF诱导HIV-1基因在T细胞中表达。TNF在HIV感染的CD4+细胞中活化或诱导NF-Κb，NF-κB结合于HIV的长末端重复序列（LTR）的增强子部位，活化H
肿瘤坏死因子α的注意事项
检查前禁忌：患者应该避免接近各种放射源。 检查时要求：标本均与确诊时取静脉血3ml，及时分离血清，-40℃冻存集中测定。
肿瘤坏死因子的主要群体介绍
第一类受体是在胞质尾区包含死亡结构域（DD）。通过配体与相应的包含死亡结构域的受体结合可以招募胞内含有死亡结构域的受体，例如Fas相关死亡结构域蛋白（FADD/MORT1）和TNF受体相关的死亡结构域蛋白（TRADD），它们一起构成了所谓的死亡诱导信号复合物（DISC）。这些分子导致caspase活
肿瘤坏死因子超家族的介绍
目前，研究人员已经证实肿瘤坏死因子蛋白同系物超家族存在着29个不同的受体（图1）。这些受体可以被分为三个主要群体： 第一类受体是在胞质尾区包含死亡结构域（DD）。通过配体与相应的包含死亡结构域的受体结合可以招募胞内含有死亡结构域的受体，例如Fas相关死亡结构域蛋白（FADD/MORT1）和TN
肿瘤坏死因子α的检查过程
用双抗体夹心酶免疫分析法。将TNF α单克隆抗体包被于PVC板上，样品种的TNF α和单抗体结合后再与辣根过氧化物酶标记免抗TNFα多克隆抗体结合，过氧化物酶与TMB反应终止后用酶标仪测定450nm的光密度，结果与标准曲线比较确定TNFα的含量。
关于肿瘤坏死因子的基本介绍
1975年E.A. Carswell等人发现接种卡介苗的小鼠注射细菌脂多糖后，血清中出现一种能使多种肿瘤发生出血性坏死的物质，将其命名为肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF)。八十年代人们发现其在消耗症中起了重要作用，又称恶液质素。TNF主要由活化的巨噬细胞，NK细胞
肿瘤坏死因子α检测的标本采集
1.患者准备检查前一天晚上8点后避免进食和剧烈运动。患者采血前最好休息15分钟以上。2.标本类型常规采集患者空腹静脉血液4ml置于无抗凝剂的一次性真空采血管中备用。3.标本运送标本采集后应明确标识并由专人及时送检，并注意运送过程中的生物危害性。4.标本处理（1）标本置于37℃孵箱孵育待血液完全凝
免疫学实验免肿瘤坏死因子α介绍
肿瘤坏死因子α介绍： 肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor，TNF)可分为TNF α和TNFβ两种，前者来自单核巨噬细胞，后者由活化T细胞产生，是具有重要生物活性的细胞因子。存在于细胞上的TNF 受体主要有两种：TNFRⅠ和TNFRⅡ，血清中存在的是可溶性的TNFR(s TNF
临床化学检查方法介绍肿瘤坏死因子α介绍
肿瘤坏死因子α介绍： 肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor，TNF)可分为TNF α和TNFβ两种，前者来自单核巨噬细胞，后者由活化T细胞产生，是具有重要生物活性的细胞因子。存在于细胞上的TNF 受体主要有两种：TNFRⅠ和TNFRⅡ，血清中存在的是可溶性的TNFR(s TNF
肿瘤坏死因子的的结构功能特点
两型TNFR都为糖蛋白，均包括胞膜外区、跨膜区和胞内区三个部分，胞外区有28%的同源，但在胞浆区无同源性，可能与介导不同的信号转导途径有关。多项研究证实，肿瘤坏死因子主要通过与TNF-R1作用而发挥生物活性。TNF蛋白与TNF-R1胞外区相结合诱导TNF-R1聚集和释放死亡结构域沉默子（SODD），