丙种球蛋白的副作用

1、过敏反应:丙种球蛋白中有少量IgA,IgA缺乏症患者输入丙种球蛋白后可产生抗IgA的Ig抗体,当再次输入丙种球蛋白时可产生过敏反应。2、全身反应:注射丙种球蛋白可出现发热、寒战、皮疹、恶心、头疼、胸闷等,多发生在输注初期,速度过快易发生,亦可在输注多日后发生,可能与Ⅲ型过敏反应有关。3、神经系统副作用:常见有头痛,与输注速度过快有关。亦有丙种球蛋白引起无菌性脑膜炎的报道。4、血液系统的副作用:由于丙种球蛋白中含少量抗A或B的IgG,少数可发生溶血(乙肝合并溶血性黄疸)。5、肾脏的损害:可发生短暂的无症状的血肌酐,尿素氮的升高,可能与丙种球蛋白中的添加剂对肾小管功能有影响。6、病毒传播:现有研究表明,丙种球蛋白不传播HIV、CMV、HBV,但是是否传播丙肝尚不能确定。7、其他:脱发、眼葡萄膜炎等丙种球蛋白副作用。......阅读全文

冻干组织胺丙种球蛋白的简介

  本品系由人血丙种球蛋白、磷酸组织胺(或盐酸组织胺)配制而成,为白色或淡黄色疏松体,无融化迹象,溶解后为微带黄色或无色透明液体,允许有少量能摇散的沉淀。具有增强机体组织胺的免疫功能,用于预防支气管哮喘、过敏性皮肤病、荨麻疹等过敏性疾病。

简述丙种免疫球蛋白的不良反应

  注射免疫球蛋白制剂时,可能发生类过敏反应,如不适、荨麻疹、咳嗽、发热,严重者出现过敏性休克等副作用,其原因可能是制剂中含有微量IgG聚合体,活化补体后引起嗜碱性粒细胞释放组胺等生物活性物质,或是在感染时体内的抗原与制剂中的抗体形成免疫复合物,激活补体所致。

人血丙种球蛋白的基本信息介绍

  人血丙种球蛋白(Human γ-globulin)是从健康人血浆中提取的蛋白制剂,是存在于人血中的免疫球蛋白,能使机体获得免疫力而增强免疫功能。本品具有多种抗体,注入人体内能贮留2~3周,最长可达1个月,从而有力提高机体对各种细菌和病毒的抵抗力。

关于丙种免疫球蛋白的用法用量介绍

  1.预防麻疹:仅用于未注射过麻疹疫苗而又与麻疹病人密切接触的儿童,特别是体弱者及对麻疹疫苗禁忌者。应于接触病人后的6天内注射,超过7天注射效果差。一般剂量为0.05mL~0.15mL/kg或5岁以下注射1.5mL~3mL,6岁以上不超过6mL,肌肉注射。  2.预防病毒性肝炎:主要用于甲型肝炎、

简述丙种免疫球蛋白的药理作用

  本品是从大面积健康人混合血浆中提取的免疫球蛋白(IG)制剂。主要为IgG,也有一定量的IgM和IgA。含有正常人血中所含的针对多种微生物的抗体,为一种被动免疫制剂,主要用于治疗丙种球蛋白缺乏症、严重联合免疫缺陷等。亦可用于预防病毒性感染,如甲型肝炎、丙型肝炎、风疹、水痘、带状疱疹、流行性腮腺炎、

关于丙种免疫球蛋白的用法用量介绍

  1、预防麻疹:仅用于未注射过麻疹疫苗而又与麻疹病人密切接触的儿童,特别是体弱者及对麻疹疫苗禁忌者。应于接触病人后的6天内注射,超过7天注射效果差。一般剂量为0.05mL~0.15mL/kg或5岁以下注射1.5mL~3mL,6岁以上不超过6mL,肌肉注射。  2、预防病毒性肝炎:丙种免疫球蛋白主要

人血丙种球蛋白的适应症介绍

  1.主要用于预防麻疹或减轻症状。  2.用于传染性肝炎、麻疹、水痘、腮腺炎、带状疱疹等病毒性感染的防治。  3.用于哮喘、过敏性鼻炎、湿疹等内源性过敏性疾病。  4.用于提高机体的免疫功能:  (1)原发性免疫球蛋白缺乏症,常见变异性免疫缺陷病、免疫球蛋白G亚型缺陷病等。  (2)继发性免疫球蛋

使用丙种免疫球蛋白的注意事项

  1、丙种免疫球蛋白仅供肌肉注射用,不能作静脉注射或静脉滴注,否则会引起严重反应。  2、目前,国内滥用免疫球蛋白的现象比较严重。认为经常使用丙种球蛋白可以“增强抵抗力”或“有益无害”的观点是不正确的。事实上滥用丙种球蛋白不但无益,而且可能会产生免疫依赖等副作用。  3、注射剂开瓶后应一次用完。已

简述人血丙种球蛋白的适应症

  1、人血丙种球蛋白主要用于预防麻疹或减轻症状。  2、人血丙种球蛋白用于传染性肝炎、麻疹、水痘、腮腺炎、带状疱疹等病毒性感染的防治。  3、人血丙种球蛋白用于哮喘、过敏性鼻炎、湿疹等内源性过敏性疾病。  4、人血丙种球蛋白用于提高机体的免疫功能:  (1)原发性免疫球蛋白缺乏症,常见变异性免疫缺

关于人血丙种球蛋白的临床应用的介绍

  原发性血小板减少性紫癜:每日400mg/kg,连续5日,维持剂量:每次200~400mg/kg,给药间隔视病情而定,一般每周一次。重症感染:每日200~300mg/kg,连续2~3日。人血丙种球蛋白用法:静脉滴注或用5%葡萄糖注射液稀释1~2倍后静脉滴注,开始时滴速为1.0ml/分钟,15分钟后

X连锁无丙种球蛋白血症的概述

  X-连锁无丙种球蛋白血症为X-连锁隐性遗传病,是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病。本病仅见于男性,又名Bruton。

使用人血丙种球蛋白的不良反应介绍

  人血丙种球蛋白一般无不良反应。  1、极个别患者在静脉滴注人血丙种球蛋白时出现一过性头痛、心慌、恶心等不良反应,大多轻微且常发生在输液开始1小时内。可能与输注速度过快或个体差异有关。在输注的全过程定期观察患者的一般情况和生命特征,必要时减慢或暂停输注,一般无需特殊处理即可自行恢复。个别患者可在输

冻干组织胺丙种球蛋白的用法介绍

  临用时将灭菌注射用水2ml注入本品安瓿内,充分溶解后皮下注射,每次用1支。  每疗程注射3~5次,通常成人每次间隔4~7天,儿童每次间隔6~10天,观察1个月,若疗效不显著时,可按上述用法重复1~2个疗程,为维持效果可每3~4个月皮下注射一次。

使用丙种免疫球蛋白的不良反应介绍

  注射免疫球蛋白制剂时,可能发生类过敏反应,如不适、荨麻疹、咳嗽、发热,严重者出现过敏性休克等副作用,其原因可能是制剂中含有微量IgG聚合体,活化补体后引起嗜碱性粒细胞释放组胺等生物活性物质,或是在感染时体内的抗原与制剂中的抗体形成免疫复合物,激活补体所致。

X连锁无丙种球蛋白血症的检查

  (一)常规免疫功能评价  1.血清免疫球蛋白总量少于250mg/dl,IgG少于200mg/dl,IgA、IgM、IgD和IgE均难以测到。  2.在循环中表面带有Ig样抗原的B细胞显著减少,这点与常见变异型免疫缺陷病不同。  3.缺乏同种血球凝集素或效价很低。  4.对菌苗接种抗体反应极低或缺

关于丙种免疫球蛋白的基本信息介绍

  本品是从大面积健康人混合血浆中提取的免疫球蛋白(IG)制剂。主要为IgG,也有一定量的IgM和IgA。含有正常人血中所含的针对多种微生物的抗体,为一种被动免疫制剂,主要用于治疗丙种球蛋白缺乏症、严重联合免疫缺陷等。

布鲁顿无丙种球蛋白血症的简介

  X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA)是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病,为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临床特征。

X连锁无丙种球蛋白血症的病因

  其病因为Bruton酪氨酸激酶(BTK)缺陷,使原始B淋巴细胞向前B淋巴细胞的分化过程受阻,使成熟B淋巴细胞的寿命缩短,外周血缺乏B淋巴细胞和浆细胞导致各类免疫球蛋白合成不足,对很多抗原不能产生特异抗体反应,机体发生免疫缺陷。从而易反复发生细菌感染。

关于丙种免疫球蛋白的注意事项介绍

  1.本品仅供肌肉注射用,不能作静脉注射或静脉滴注,否则会引起严重反应。  2.目前,国内滥用免疫球蛋白的现象比较严重。认为经常使用丙种球蛋白可以“增强抵抗力”或“有益无害”的观点是不正确的。事实上滥用丙种球蛋白不但无益,而且可能会产生免疫依赖等副作用。3.注射剂开瓶后应一次用完。已发生混浊、沉淀

小儿X连锁无丙种球蛋白血症的简介

  X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA)是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病,为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临床特征。

关于冻干组织胺丙种球蛋白的保存介绍

  保存于10℃以下暗处。  冻干组织胺丙种球蛋白制造及检定规程  本品系由人血丙种球蛋白、磷酸组织胺(或盐酸组织胺)配制而成。能刺激机体产生抗组织胺的抗体,从而消除内源性组织胺的致病作用,用于治疗过敏性疾病。

关于X性连锁无丙种球蛋白血症的简介

  X性连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia,XLA)是最早发现的人类原发型免疫缺陷病之一,临床上以反复细菌感染为特征,血清中各类免疫球蛋白明显降低或缺乏,对抗原刺激不能产生抗体应答,血循环中B淋巴细胞减少,淋巴结及淋巴组织缺乏生发中心和淋巴滤泡,骨髓中无浆细

冻干组织胺丙种球蛋白的注意事项

  1.本品仅供皮下注射,严禁静脉注射。  2.溶解后的制品出现混浊、异物或摇不散的沉淀,安瓿有裂纹或过期失效者均不可使用。  3.使用激素类药物,哮喘剧烈发作期,月经期,孕妇及极度衰弱的病人忌用。  4.下列病人慎用  (1)过敏体质病人,首次注射的剂量适当减少,然后逐次增加。  (2)IgG缺乏

人血丙种球蛋白治疗小儿支气管扩张的介绍

  对于低人血丙种球蛋白血症的病人,人血丙种球蛋白替代治疗能够减少畸形的呼吸道细菌感染的发生,防止支气管扩张病变的进展。在X连锁低人血丙种球蛋白血症和普通变异型免疫缺陷病的病人,确诊后早期使用人血丙种球蛋白替代治疗,使血中的IgG水平大于5g/L,能够有效防止支气管扩张的形成。

关于X连锁无丙种球蛋白血症的简介

  X-连锁无丙种球蛋白血症为X-连锁隐性遗传病,是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病。本病仅见于男性,又名Bruton。  2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,X-连锁无丙种球蛋白血症被收录其中。

分析X性连锁无丙种球蛋白血症的病因

  X性连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia,XLA)是最早发现的人类原发型免疫缺陷病之一,BTK属于费手提络氨酸蛋白激酶,该类激酶泛参与细胞信号传导,影响细胞的存货、增值和分化,BIK是B细胞发育成熟的关键因素,BTK缺陷导致该疾病发生。

治疗X性连锁无丙种球蛋白血症的简介

  1、免疫球蛋白替代疗法(治标)  IGIM、IVIG治疗:起始剂量一般为400-600毫克每千克,然后根据患儿对治疗的反应调整用药剂量及给药频率,使免疫球蛋白维持在正常的上限水平。  2、alloBMT9(治本)  若不采用替代治疗,约有半数患者在10岁前死亡,采用丙种球蛋白替代治疗,费用昂贵且

关于单克隆丙种球蛋白(MMG)的注意事项介绍

  一、抽血前的注意事项  (1)抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物,避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。  (2)体检前一天的晚八时以后,应禁食,以免影响第二天空腹血糖等指标的检测。  (3)抽血时应放松心情,避免因恐惧造成血管的收缩,增加采血的困难。  二、抽血后应注意  (1)抽

关于人血丙种球蛋白的使用情况介绍

  一、人血丙种球蛋白的注意事项:  糖尿病、肾脏疾病、严重酸碱代谢紊乱的患者慎用;妊娠期妇女慎用。  本品专供静脉输注,且不得与其他药物混合输注。开瓶后应一次用完,不得分次使用。输注过程中观察患者一般情况和生命体征,必要时减慢或暂停输注。  二、用药禁忌:  对人血丙种球蛋白过敏者禁用。对免疫球蛋

治疗布鲁顿无丙种球蛋白血症的简介

  IVIG替代疗法,可控制大多数XLA患儿的感染症状、全身状况迅速改善,伴发病症如关节疼痛、吸收不良和贫血等也明显缓解。IVIG治疗对预防和治疗肠道病毒感染,如急性或慢性柯萨奇和埃可病毒尤为重要。   IVIG治疗宜早开始,以免发生感染所致不可逆性器质性损害。大剂量(400mg/kg,每3~4周