关于D酒石酸的基本信息介绍
D-酒石酸又名右旋酒石酸； 右旋-2,3-二羟基琥珀酸。无色半透明晶体或白色细至粗结晶粉末,有酸味。密度1.76g/cm3,熔点168～170℃,闪点210℃,沸点399℃。可室温贮存,水溶解性1390g/L(20℃)。主要用于塑料、涂料、橡胶、黏合剂与纸张的生产。 D-酒石酸 中文别名 D-2,3-二羟基琥珀酸； 右旋葡萄酸； D-2,3-二羟基丁二酸； 英文别名 D(-2,3)-Dihydroxysuccinic acid； Unnatural tartaric acid； D-(-)-Tartaric acid； D-tartatic acid； 分子式(Formula)： C4H6O6 分子量(Molecular Weight)： 150.09 CAS No.： 147-71-7......阅读全文
关于酒石酸唑吡坦的药典信息介绍
1、来源 本品为N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺-L-(+)-酒石酸盐，按干燥品计算，含(C19H21N3O)2•C4H6O6不得少于98.5%。 2、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，略有引湿性。 本品在甲醇中略溶，在水或乙醇中微溶，
关于酒石酸唑吡坦片的基本介绍
酒石酸唑吡坦片，适应症为本品限用于下列情况下严重睡眠障碍的治疗 ：·偶发性失眠症·暂时性失眠症。 1、成份 化学名称 ：双[N，N-二甲基-2-[6-甲基-2-（4-甲基苯基）咪唑并[1，2 -]吡啶-3基]-乙酰胺]（2R，3R）-2，3-二羟丁二酸盐。 分子式 ：（C19H21N3O2
关于重酒石酸间羟胺的基本介绍
重酒石酸间羟胺，是一种有机化合物，化学式为C13H19NO8，是一种α肾上腺素受体激动药，主要作用于α受体，对β1受体作用较弱，部分作用是通过促进交感神经末梢释放去甲肾上腺素，适用于休克早期的治疗，防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。 一、重酒石酸间羟胺的基本信息： 化学式：C13H19N
关于酒石酸锑钾的药动学介绍
口服吸收不规则，且服后对胃肠道的刺激性较大，皮下或肌注也有强烈的局部刺激，故本品仅可静注。静注后60min，血浆锑浓度仅为注射时的1/2，24h后降至最低。锑在血细胞中浓度最高，含量为血浆浓度的4倍，内脏器官中以肝和胆囊中最高，甲状腺、肾、小肠和脾、心、脑、肺和肌肉中最低。酒石酸锑钾在体内分解为
关于酒石酸唑吡坦的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，置干燥试管中，加丙二酸约10mg与醋酐10滴，水浴加热1~3分钟，溶液显红棕色。 2、取本品约20mg，加10%溴化钾溶液0.1mL、2%间苯二酚溶液0.1mL与硫酸3mL，水浴加热10分钟，显深蓝色，冷却后倾入水中，即变为红色。 3、取本品适量，加0.1mol/L盐酸
关于D异抗坏血酸钠的贮藏及运输介绍
本产品应密闭存放于通风、干燥、阴暗的库房中,不得与有毒物质混放在一起,运输中要求与存放相同。 异VC钠与VC一样对人体无毒无害，它最大优点是无酸味，这点与VC不一样。 目前异VC钠已被世界卫生组织和世界粮农组织认定为绿色抗氧保鲜剂，美国FDA及加拿大、欧盟先后确认其为安全、有效的食品
关于D异抗坏血酸钠的使用方法介绍
对肉制品的用量为0.5~0.8/kg。对冷冻鱼类，在冷冻前用0.1%-0.6%的水溶液浸渍。对果汁等饮料的使用量为0.01%~0.025%。苹果调味酱罐头，0.15g/Kg（单用或与抗坏血酸合用量）午餐肉，熟肉末，熟猪前腿肉，熟火腿，0.5g/kg（单用与抗坏血酸及其钠盐合用量，以抗坏血酸计），
关于酒石酸的同分异构体的介绍
酒石酸有两个相同的手性碳原子，有三种立体异物体（左旋体（L-酒石酸）、右旋体（D-酒石酸）、内消旋体）。左旋酒石酸与右旋酒石酸为对映异构体。天然存在的酒石酸都是右旋体。右旋型酒石酸以游离的钾盐、钙盐、镁盐的形态广泛分布于高等植物中，特别是多存在于果实和叶中。在制造葡萄酒时，会沉积大量酒石（氢钾盐
关于D乳酸的内容简介
EC NO: 233-713-2 分子式: C3H6O3 沸点：125°C（90%溶液） 粘度：5~60mPa.s（25°C）（50~90%溶液） 分解温度：最小200°C 色度：≤50apha 加热后色度：≤50apha 相对密度（20/20℃）：1.20~1.22g/ml 硫
关于D葡萄糖的简介
其最高编号的手性C原子上的-OH在右边。有开链结构和环形结构，有α-及β-异构体。以游离态存在于葡萄、蜂蜜、甜水果、动物的血液、脊髓液和淋巴液等中，又作为多糖的组分及糖甙的形式广存于自然界中。由淀粉水解而得。 本品为D-(+)-吡喃葡萄糖一水合物。
关于酒石酸美托洛尔片的基本介绍
酒石酸美托洛尔片，适应症为用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺功能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。
关于重酒石酸间羟胺的含量测定介绍
1、重酒石酸间羟胺的含量测定 取本品约0.1g，精密称定，置碘瓶中，用水40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40mL，再加盐酸8mL，立即密塞，放置15分钟，注意微开瓶塞，加碘化钾试液8mL，立即密塞，振摇，用少量水冲洗碳瓶的瓶塞和瓶颈，加三氯甲烷1mL，振摇，用硫代硫酸钠滴定
关于酒石酸唑吡坦片的毒理研究介绍
遗传毒性 ：唑吡坦Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞遗传毒性试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性 ：大鼠一般生殖毒性试验中，高剂量组（100 mg/kg）大鼠出现发情期不规律和交配前间隔延长，但经口给予4-100 mg/kg(以 mg/
关于重酒石酸间羟胺的药典信息介绍
一、来源：重酒石酸间羟胺为(-)-α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇重酒石酸盐，按干燥品计算，含C9H13NO2•C4H6O6不得少于98.5%。 二、重酒石酸间羟胺的性状 本品为白色结晶性粉末，几乎无臭。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。 三、重酒石酸间羟胺的熔点
关于酒石酸唑吡坦片的用药禁忌介绍
1、儿童用药 在18岁以下的患者中尚未确定唑吡坦的安全性和疗效。一项在儿童(6-17岁)失眠症伴有注意力缺乏/多动症(ADHD)患者中进行的为期8周的研究中，唑吡坦与安慰剂相比，精神病和神经系统异常是最常见的治疗相关的不良事件，包括头晕(23.5%比1.5%)、头痛(12.5%比9.2%)和
关于重酒石酸卡巴拉汀的用法用量介绍
服药方法：艾斯能每日2次，与早、晚餐同服。 起始剂量：1.5mg，每日2次。 递增剂量：推荐起始剂量为1.5mg，每日2次；如患者服用至少2周以后对此剂量耐受良好，可将剂量增至3mg，每日2次；当患者继续服用至少2周以后对此剂量耐受良好，可逐渐增加剂量至4.5mg，以至6mg，每日2次。倘若
关于重酒石酸卡巴拉汀的临床研究介绍
艾斯能与安慰剂对照试验治疗阿尔茨海默病的疗效已被验证。经过两项为期26周服用艾斯能1～4mg/日和6-12mg/日与安慰剂对照比较及综合分析Ⅲ期临床试验资料后得到的结果证实，艾斯能可以明显改善患者的主要认知功能、全脑功能状况、日常生活能力、以及病情严重程度。由低至高的剂 用于这些研究的关键性结
关于酒石酸唑吡坦的物质检查介绍
1、酸度 取本品，加水溶解并稀释制成每1mL中约含2.0mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为4.0~6.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品0.25g与酒石酸0.125g，加水10mL使溶解并稀释至25mL，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，
关于重酒石酸间羟胺的药品信息介绍
一、重酒石酸间羟胺的适应症 用于因出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压的辅助性对症治疗，也可用于治疗心原性休克或败血症所致的低血压。 二、重酒石酸间羟胺的用法用量 1、肌注：5mg～10mg/次，每30～60分钟1次，小儿每次0.04mg～0.2mg/kg。
关于重酒石酸卡巴拉汀的药理毒理介绍
阿尔茨海默病的病理改变主要累及从前脑基底部发出至大脑皮质和海马的胆碱能神经通路。已知这些通路与注意力、学习能力、记忆力及其它认知过程有关。重酒石酸卡巴拉汀，是一种氨基甲酸类脑选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂，通过延缓功能完整的胆碱能神经元对释放乙酰胆碱的降解而促进胆碱能神经传导。动物实验结果表明，重酒石
关于D阿拉伯糖的合成方法介绍
D-阿拉伯糖的合成方法— 由葡萄糖酸钙经降解、氧化而得。 将葡萄糖酸钙和水一起加热溶解，加入乙酸钡溶液和硫酸铁溶液混配而成的铁触媒。搅拌升温至95℃，滤去沉淀。清液于40℃加入双氧水氧化，反应温度不超过56℃，反应半小时。反应液变为黑色后静置半小时，降温至40℃，再加入双氧水，按上法氧化。半小
关于D阿拉伯糖的合成方法介绍
由葡萄糖酸钙经降解、氧化而得。 将葡萄糖酸钙和水一起加热溶解，加入乙酸钡溶液和硫酸铁溶液混配而成的铁触媒。搅拌升温至95℃，滤去沉淀。清液于40℃加入双氧水氧化，反应温度不超过56℃，反应半小时。反应液变为黑色后静置半小时，降温至40℃，再加入双氧水，按上法氧化。半小时后加入草酸，过滤，除去草
关于D二聚体检查的临床意义介绍
纤维蛋白(原)降解产物：是纤维蛋白原和纤维蛋白在纤溶酶分解下的产物。作为一种修复系统，是纤溶系统活动性的指标，具有保持肌体血管及排泄管路通畅的作用。在原发性纤溶亢进的病理情况下，纤维蛋白原降解产物是出血的危险信号。 纤维蛋白降解产物：除非纤溶酶的活化先于凝血酶作用，否则不产生纤维蛋白降解产物。
关于酒石酸锑钾的简介
酒石酸锑钾，是一种有机盐，化学式为C8H4K2O12Sb2，为白色结晶性粉末。 2019年12月27日，酒石酸锑钾被列入食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单。 一、基本信息 化学式：C8H4K2O12Sb2 分子量：613.827 CAS号：11071-15-1 EINECS号：
关于重酒石酸卡巴拉汀的相互作用介绍
重酒石酸卡巴拉汀主要通过胆碱酯酶水解代谢；多数细胞色素P450的同工酶很少参与其代谢。因此，艾斯能与由这些酶代谢的其它药物间不存在药代动力学的相互作用。对健康志愿者研究发现，艾斯能与地高辛、华法令、安定或氟西汀间无药代动力学相互作用。华法令所致凝血酶原时间延长不受艾斯能影响。地高辛与艾斯能合用后
关于重酒石酸卡巴拉汀胶囊的用法用量介绍
本品总是需要与食物同服。在三项关键的临床研究中，每日2次的用法被证明有效，且耐受良好。其中一项研究也包括试用每日3次的用法。结果表明，关于药物的疗效和耐受性，该种用法可能是有益的。因此，不能耐受每日2次用法的患者，在每天服药总量相同的情况下，应该考虑分3次服用。 剂量：起始剂量3mg/日，根据
关于酒石酸美托洛尔胶囊的用法用量介绍
治疗高血压100～200mg/次，一日两次的疗效相当于阿替洛尔100mg/次，一日一次，在血液动力学稳定后立即使用。 急性心肌梗死：主张在早期，即最初的几小时内使用，因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗塞范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时既出现)。在已经溶栓的患者中可降低
关于重酒石酸间羟胺的物质检查介绍
1、酸度： 取重酒石酸间羟胺1.0g，加水20mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.2~3.5。 2、有关物质： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加水溶解并稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用水定量
关于酒石酸美托洛尔片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠期使用β-受体阻滞剂可引起胎儿各种问题，包括胎儿发育迟缓。β-受体阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利影响，尤其是心动过缓，因此在妊娠或分娩期间不宜使用。 2、儿童用药 儿童使用本品的经验有限。 3、老年用药 老年人的药代动力学与年轻人相比无明显改变，因而老年患
关于酒石酸美托洛尔片的药理毒理介绍
美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂，其对心脏β1受体产生作用所需剂量低于其对外周血管和支气管上的β2受体产生作用所需剂量。随剂量增加，β1受体选择性可能降低。 美托洛尔无β受体激动作用，几乎无膜激活作用。β受体阻滞剂有负性变力和变时作用。 美托洛尔的治疗可减弱与生理和心理负荷有关的儿茶酚胺