价键理论的基本信息介绍
价键理论valence-bond theory，一种获得分子薛定谔方程近似解的处理方法。又称电子配对法。历史上最早发展起来的化学键理论。其核心思想是原子间相互接近轨道重叠，原子间共用自旋相反的电子对使能量降低而成键。......阅读全文
价层电子对互斥理论的基础
价层电子对互斥理论的基础是分子或离子的几何构型主要决定于与中心原子相关的电子对之间的排斥作用。该电子对既可以是成键的，也可以是没有成键的（叫做孤对电子）。只有中心原子的价层电子才能够对分子的形状产生有意义的影响。分子中电子对间的排斥的三种情况为：孤对电子间的排斥（孤-孤排斥）；孤对电子和成键电子对之
二硫键的基本信息
在化学中，二硫键指结构为R-S-S-R '的官能团。二硫键通常由两个硫醇基团耦合而成。在生物学中，两个半胱氨酸残基中硫醇基团间形成的二硫键是蛋白质二级结构和三级结构的重要组成部分。此键在蛋白质分子的立体结构形成上起着一定的重要作用。
二硫键的基本信息
在化学中，二硫键指结构为R-S-S-R '的官能团。二硫键通常由两个硫醇基团耦合而成。在生物学中，两个半胱氨酸残基中硫醇基团间形成的二硫键是蛋白质二级结构和三级结构的重要组成部分。此键在蛋白质分子的立体结构形成上起着一定的重要作用。两个半胱氨酸分子的氧化可逆反应，形成二硫键。
二硫键的基本信息
二硫键（disulfide bond） 是连接不同肽链或同一肽链中，两个不同半胱氨酸残基的巯基的化学键。二硫键是比较稳定的共价键，在蛋白质分子中，起着稳定肽链空间结构的作用。二硫键数目越多，蛋白质分子对抗外界因素影响的稳定性就愈大。
π键亲核试剂的基本信息
利用π键的成键电子对与亲电试剂的亲电原子形成σ键。例如，烯烃的π键在反应中可以发生异裂，其中的一个双键碳原子带着成键电子对与亲电试剂反应。因此，富电子烯烃是亲核试剂。π键发生异裂亲核试剂烯烃与亲电试剂反应时，总是电子云密度高的双键碳与亲电试剂形成新键。对于纯烷基取代的烯烃，取代较少的碳亲核性强，优先
关于共价键的键参数的介绍
1、键长（bond length） 键长指两个成键原子的平衡核间距离，是了解分子结构的基本构型参数，也是了解化学键强弱和性质的参数。 对于由相同的A和B两个原子组成的化学键，键长值小，键强； 键的数目多，键长值小。 在实际的分子中，由于受共轭效应、空间阻碍效应和相邻基团电负性的影响，同一种化学
什么是价层电子对互斥理论？
价层电子对互斥理论（英文：ValenceShellElectronPairRepulsion，简称为VSEPR），是一个用来预测单个共价分子形态的化学模型。理论通过计算中心原子的价层电子数和配位数来预测分子的几何构型，并构建一个合理的路易斯结构式来表示分子中所有键和孤对电子的位置。
反相键合相色谱仪分离的疏溶剂理论
反相键合相色谱仪分离的疏溶剂理论认为非极性烷基键合相是在硅胶表面蒙覆了一层以Si－C键化学键合的十八烷基（或其它烃基）的分子毛。溶质分子（分析物）有非极性部分和极性官能团部分组成。当溶质分子的非极性部分与极性溶剂接触时，相互间产生斥力，此现象称为疏溶剂。当溶质分子的极性部分与极性溶剂接触时，相互间具
共价键的结构和键参数介绍
1、键长（bond length）键长指两个成键原子的平衡核间距离，是了解分子结构的基本构型参数，也是了解化学键强弱和性质的参数。 对于由相同的A和B两个原子组成的化学键，键长值小，键强； 键的数目多，键长值小。 在实际的分子中，由于受共轭效应、空间阻碍效应和相邻基团电负性的影响，同一种化学键键长还
σ键型亲核试剂的基本信息
当非金属原子与金属原子之间形成共价键时，由于非金属原子的电负性通常较大，使得非金属原子带部分负电荷，金属原子带部分正电荷。在极性反应中，这类化合物分子中非金属原子与金属原子之间的共价键可以异裂，非金属原子作为亲核原子带着成键电子对参与反应，因此称这类亲核试剂为σ键型亲核试剂。例如，氢化铝锂与羰基化合
反相键合固定相色谱仪分离的疏溶剂理论
典型的反相键合固定相色谱仪是采用非极性键合固定相和极性流动相组成的色谱体系，固定相常用十八烷基（ODS或C18）键合固定相，流动相常用甲醇－水或乙腈－水。非典型反相键合固定相色谱仪是采用弱极性或中等极性键合固定相和极性大于固定相的流动相组成的色谱体系。疏溶剂理论把非极性烷基键合固定相看作是在硅胶表面
反相键合相液相色谱仪分析的疏溶剂理论
反相键合相液相色谱仪分析的疏溶剂理论认为，当溶质分子进入极性流动相后，即占据流动相中相应的空间，而排挤一部分溶剂分子。当溶质分子被流动相推动和固定相接触时，溶质分子的非极性部分或非极性分子会将非极性固定相上附着的溶剂膜排挤开，直接和非极性固定相上的烷基官能团相结合（吸附）形成缔合物，构成单分子吸附层
我国学者首次提出超级共价键模型理论
记者从安徽大学获悉，由该校程龙玖博士和中科大杨金龙教授组成的团队，在金属团簇电子结构领域的研究中取得重要进展。他们提出了一种新的超级共价键模型来描述金属团簇的电子结构，通过超级共价键模型首次从电子结构角度解释了配合物的稳定性，从而有望解释近百年来一直困扰理论物理化学家的合金性质难题。相关研究近日
共价键按成键过程分类介绍
1、一般共价键 一般共价键有时也称“正常共价键”，是为了和“配位共价键”进行区分时使用的概念，指成键时两个原子各自提供一个未成对电子形成的共价键。 2、配位共价键（coordinate covalent bond） 配位共价键简称“配位键”是指两原子的成键电子全部由一个原子提供所形成的共价
共价键按成键方式分类介绍
一、σ键（sigma bond） 由两个原子轨道沿轨道对称轴方向相互重叠导致电子在核间出现概率增大而形成的共价键，叫做σ键，可以简记为“头碰头”σ键属于定域键，它可以是一般共价键，也可以是配位共价键。一般的单键都是σ键。原子轨道发生杂化后形成的共价键也是σ键。由于σ键是沿轨道对称轴方向形成的，
效价的概念介绍
效价是指某一物质引起生物反应的功效单位,可用理化方法检测,也可用生物检测方法测定；或生物制品活性（数量）高低的标志，通常采用生物学方法测定。
细胞化学基础二硫键基本信息
在化学中，二硫键指结构为R-S-S-R '的官能团。二硫键通常由两个硫醇基团耦合而成。在生物学中，两个半胱氨酸残基中硫醇基团间形成的二硫键是蛋白质二级结构和三级结构的重要组成部分。此键在蛋白质分子的立体结构形成上起着一定的重要作用。
23价肺炎球菌多糖疫苗的基本信息
【通用名称】23价肺炎球菌多糖疫苗 【英文名称】PneumococcalVaccinePolyvalent 【汉语拼音】23JiaFeiYanQiuJunDuoTangYiMiao 【规格】0.5毫升/瓶，内含23种肺炎球菌荚膜型多糖（每种均为25微克）。 【包装】1瓶/盒，10瓶/盒
克尔效应的理论介绍
克尔电光效应对于非线性材料，电动极化场p只会取决于电场：其中ε0是真空介电常数， 是电极化率的n阶的组成部分。“：”符号代表了矩阵之间的内积。我们可以更明确的描述这种关系，第i次组成的向量P可以表示为：式中，i=1,2,3。通常假设 ，即部分平行为x的极化场； 等等。材料表现出不可忽视的克尔电光效应
关于高能磷酸键的基本介绍
高能磷酸键是高能键的一种，指一些磷酸化合物中所具有的一种特殊的化学键，一般将磷酸参与形成的、水解所释放出的自由能在5kcal/mol(1cal=4.18J)以上的化学键，被称为高能磷酸键。具有高能磷酸键的化合物被称为高能磷酸化合物（为高能化合物的一种）。需要注意，高能磷酸键的“高能”并不指代键能
二硫键的功能介绍
二硫键与蛋白质高级结构的生物活性有关，同时与蛋白质的复性也有关联。如核糖核酸酶A经巯基乙醇（还原剂）和尿素（蛋白质变性剂）处理后，发生变性作用，4对二硫键断裂，多肽链伸展开来，高级结构发生变化，失去生物活性。如果用透析法将大量还原剂和变性剂除去，在微量还原剂存在下，4对二硫键在原来的位置重新形成，伸
关于高能磷酸键的类型介绍
根据键型，可以简单地将高能磷酸键分类。 一、氧磷键型 氧磷键型（-O-P-）是由羟基（-OH）和磷酸脱水缩合得到的化学键。主要包括： 1.酰基磷酸键： 通常由羧基和磷酸脱水缩合得到。常见如乙酰磷酸、1,3-二磷酸甘油酸、氨甲酰磷酸等中的高能磷酸键。 2.焦磷酸键： 由磷酸与另一个磷酸
试管选择理论介绍
艾根等在研究遗传密码起源时进行试验：在试管里没有任何酶和模板的参与下，仅仅依靠锌离子的催化，将核苷酸单体聚合成寡核苷酸，并通过彼此互为模板的复制、扩增，最终在不同条件的继代培养下，优选出不同的tRNA克隆，然后形成RNA分子的准种群。这个实验被称为“试管选择性理论”，证明在无生命力作用的情况下，自然
塔板理论介绍
马丁（Martin）和欣革（Synge）最早提出塔板理论，将色谱柱比作蒸馏塔，把一根连续的色谱柱设想成由许多小段组成。在每一小段内，一部分空间为固定相占据，另一部分空间充满流动相。组分随流动相进入色谱柱后，就在两相间进行分配。并假定在每一小段内组分可以很快地在两相中达到分配平衡，这样一个小段称作一个
克尔效应理论介绍
克尔电光效应对于非线性材料，电动极化场p只会取决于电场：其中ε0是真空介电常数， 是电极化率的n阶的组成部分。“：”符号代表了矩阵之间的内积。我们可以更明确的描述这种关系，第i次组成的向量P可以表示为：式中，i=1,2,3。通常假设 ，即部分平行为x的极化场； 等等。材料表现出不可忽视的克尔电光效应
能层理论介绍
能层（英语：Energy level）理论是一种解释原子核外电子运动轨道的一种理论。它认为电子只能在特定的、分立的轨道上运动，各个轨道上的电子具有分立的能量，这些能量值即为能级。电子可以在不同的轨道间发生跃迁，电子吸收能量可以从低能级跃迁到高能级或者从高能级跃迁到低能级从而辐射出光子。氢原子的能级可
各类酸碱理论介绍
酸碱质子理论：较广义的定义，则认为反应中能提供质子的是酸，反之为碱，此定义称为布朗斯特(J. M. Bronsted)-劳里(T. M. Lowry)酸。此理论为酸碱质子理论。Bronsted酸性是酸碱质子理论中的概念，代表某物质释放质子（H+）的能力。具体说来，某物质HA，放出H+后，变成A-，则
辅酶A二硫键还原酶的基本信息
中文名称辅酶A-二硫键还原酶英文名称CoA-disulfide reductase定 义编号：EC 1.8.1.14。以NADH为氢的供体，催化一分子氧化型辅酶A还原成二分子还原型辅酶A及其逆反应的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
辅酶A二硫键还原酶的基本信息
中文名称辅酶A-二硫键还原酶英文名称CoA-disulfide reductase定 义编号：EC 1.8.1.14。以NADH为氢的供体，催化一分子氧化型辅酶A还原成二分子还原型辅酶A及其逆反应的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
硫氧还蛋白二硫键还原酶的基本信息
中文名称硫氧还蛋白-二硫键还原酶英文名称thioredoxin-disulfide reductase定 义编号：EC 1.8.1.9。催化使硫氧还蛋白-S2还原成硫氧还蛋白-(SH)2，同时使NADPH氧化成NADP＋的一种含黄素腺嘌呤二核苷酸的黄素蛋白。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科）