关于坎尼扎罗反应的基本介绍

坎尼扎罗反应(Cannizzaro反应),是无α活泼氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原反应,生成一分子羧酸和一分子醇的有机歧化反应。意大利化学家斯坦尼斯劳·坎尼扎罗在1895年通过用草木灰处理苯甲醛,得到了苯甲酸和苯甲醇,首先发现了这个反应,由此而称坎尼扎罗反应。不含α-氢原子的脂肪醛、芳醛或杂环醛类在浓碱作用下醛分子自身同时发生氧化与还原反应,生成相应的羧酸(在碱溶液中生成羧酸盐)和醇的有机歧化反应。......阅读全文

关于坎尼扎罗反应的基本介绍

  坎尼扎罗反应(Cannizzaro反应),是无α活泼氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原反应,生成一分子羧酸和一分子醇的有机歧化反应。意大利化学家斯坦尼斯劳·坎尼扎罗在1895年通过用草木灰处理苯甲醛,得到了苯甲酸和苯甲醇,首先发现了这个反应,由此而称坎尼扎罗反应。不含α-氢原子的脂肪醛、芳醛或

关于坎尼扎罗反应的反应机理-介绍

  香草醛、对羟基苯甲醛、紫丁香醛、甲醛都是无活泼氢的醛,在强碱作用下发生分子内和分子间氧化还原反应,生成一分子羧酸和一分子醇。首先发生碱对羰基的亲核加成,四面体型中间体再与强碱作用,失去一个质子变为双负离子(坎尼扎罗中间体)。由于氧原子带有负电荷,具有供电性,使得邻位碳原子排斥电子的能力大大增强。

关于坎尼扎罗反应的简介

  意大利化学家斯塔尼斯奥拉.坎尼扎罗通过用草木灰处理苯甲醛,得到了苯甲酸和苯甲醇,首先发现了这个反应,反应名称也由此得来。反应实质是无α-氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原反应,生成一分子羧酸和一分子醇的有机歧化反应。  坎尼扎罗反应中常用的醛有芳香醛(如苯甲醛)和甲醛。对于有活泼氢的醛来说,碱

关于坎尼扎罗反应的化学反应介绍

  一、脂肪醛  1、无α氢原子的醛:甲醛产生甲醇和甲酸、乙醛酸产生乙醇酸和草酸。  2、有一个α氢原子的醛:该物质能在适当的条件下生成丁间醇醛。丁间醇醛与原来的醛能发生交叉坎尼扎罗反应,如下图:  3、甲醛存在条件下,有α氢原子的醛:  产生的β-羟醛能继续发生交叉坎尼扎罗反应:  二、芳香醛  

坎尼扎罗反应的定义

坎尼扎罗反应(Cannizzaro反应),是无α活泼氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原反应,生成一分子羧酸和一分子醇的有机歧化反应。意大利化学家斯坦尼斯劳·坎尼扎罗在1895年通过用草木灰处理苯甲醛,得到了苯甲酸和苯甲醇,首先发现了这个反应,由此而称坎尼扎罗反应。不含α-氢原子的脂肪醛、芳醛或杂环

坎尼扎罗反应的反应机理

香草醛、对羟基苯甲醛、紫丁香醛、甲醛都是无活泼氢的醛,在强碱作用下发生分子内和分子间氧化还原反应,生成一分子羧酸和一分子醇。首先发生碱对羰基的亲核加成,四面体型中间体再与强碱作用,失去一个质子变为双负离子(坎尼扎罗中间体)。由于氧原子带有负电荷,具有供电性,使得邻位碳原子排斥电子的能力大大增强。两个

交叉坎尼扎罗反应简介

  是坎尼扎罗反应的一种类型。混合两个不同的不含α氢的醛,如甲醛和苯甲醛,使其在碱性条件下发生交叉氧化还原反应,称为交叉坎尼扎罗反应。由于甲醛在醛类中的还原性最强,因此总是自身被氧化为甲酸,而另一个反应物被还原为醇。工业上制取季戊四醇就是用的这个方法。

他扎罗汀的基本性状

本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在苯甲醇中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在乙腈中略溶,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为102~105℃。

盐酸罗匹尼罗片的不良反应

  先从低剂量开始逐渐增加到治疗量,可以单独或与食物一起服用。  推荐起始量是每次0.25mg,一天三次,然后根据每个患者的反应按照下表隔周逐渐增加剂量。如必要,4周后可以在每周的基础上再每天增加1.5mg,直至日服量9mg,然后再次每天增加3mg,直至日服量达24mg。  停药时需缓慢,时间要超过

盐酸罗匹尼罗片的不良反应

  全身表现:少见-蜂窝织炎、周围水肿、发热、类流感症状、腹部增大、心前区疼痛、非特异性水肿;罕见-腹水。  心血管:少见-心衰、心动过缓、心动过速、室上性心动过速、心绞痛、传导阻滞、心脏骤停、心脏扩大、动脉瘤、二尖瓣缺损;罕见-室性心动过速。  中枢/外周神经系统:常见-神经痛;少见-非随意性肌肉

盐酸替扎尼定的基本性状

本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在水、甲醇和0.1mol/L盐酸溶液中溶解,在乙醇和0.1mol/L氢氧化钠溶液中极微溶解;在三氯甲烷和乙酸乙酯中几乎不溶。

他扎罗汀凝胶的基本性状

本品为无色至淡黄色凝胶。

关于苯扎溴铵的基本介绍

  化学式:C21H38BrN  分子量:384.437  CAS号:7281-04-1  MDL号:MFCD00011768  EINECS号:230-698-4  RTECS号:BO7875000  BRN号:3579193  PubChem号:24891863

关于扎那米韦的基本介绍

  扎那米韦(zanamivir)化学名为5-乙酰氨基-4-[(氨基亚氨基甲基)-氨基]-2,6-脱水-3,4,5-三去氧-D-丙三醇基-D-半乳糖-2-烯醇酸,无色结晶固体,分子式为C12H20N4O7,分子量为332.31000,密度为1.75 g/cm,熔点为256ºC (dec.)。  中文

盐酸替扎尼定片的基本性状

本品为白色至类白色片。

关于贝尼地平的基本介绍

  一、贝尼地平化学名称为(±)-2,6,-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5—吡啶二甲酸,3-(1-苯甲基-3-哌啶基)酯-5-甲酯,密度为1.29 g/cm3,临床上用于治疗高血压和心绞痛。  中文名称:贝尼地平  中文别名:(R^^,R^^)-(±)-2,6-二甲基-4-(3-

盐酸替扎尼定

性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在水、甲醇和0.1mol/L盐酸溶液中溶解,在乙醇和0.1mol/L氢氧化钠溶液中极微溶解;在三氯甲烷和乙酸乙酯中几乎不溶。鉴别(1)取本品适量,加o.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定

关于罗他霉素的基本介绍

  罗他霉素又称为“罗吉他霉素”“丙酰吉他霉素”或“丙酰白霉素”,是一种大环内酯类抗生素。 是由北里链霉菌(Streptomyces kitasatoensis)的菌株中发现的。罗他霉素不溶于水,极易溶于乙醇,常温下为白色至微黄色粉末,无臭、味苦。该抗生素对革兰阳性菌、厌氧菌和支原体属等均有较强的抗

关于加罗宁的基本介绍

  加罗宁(地佐辛注射液),适应症为需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛。  成份:地佐辛。辅料为:氯化钠、乳酸.焦亚硫酸钠、丙二醇。  性状:本品为略带粘稠无色的澄明液体。  适应症:需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛。  规格:1ml:5m。  用法用量:肌注:推荐成人单剂量为5~20mg.但临床

关于苯扎溴铵的基本信息介绍

  苯扎溴铵,是一种有机化合物,化学式为C21H38BrN,为无色或淡黄色固体或胶体,微溶于乙醇,主要用作消毒防腐药,主要用于皮肤、粘膜、伤口、物品表面和室内环境消毒,不能用于对医疗器械的灭菌处理或长期浸泡保存无菌器材。

关于扎来普隆的基本信息介绍

  扎来普隆(Zaleplon),是一种有机化合物,化学式为C17H15N5O,呈淡黄色结晶粉末。扎来普隆为镇静催眠药,临床上主要用于失眠的短时间的治疗,可以使失眠病人很快入睡,缩短入睡时间,延长睡眠时间,减少觉醒的次数,被列为第二类精神药品管控。

关于曲尼司特的基本介绍

  曲尼司特其化学式为N-(3,4-二甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸,是一种淡黄色或淡黄绿色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。在二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇中微溶,在水中不溶。临床上为抗变态反应药,可用于支气管哮喘及过敏性鼻炎的预防性治疗。

关于尼可刹米的基本介绍

  烟酸二乙胺,又名尼可刹米,是一种有机化合物,分子式为C10H14N2O。  分子式与分子量  C10H14N2O 178.23  来源(名称)、含量(效价)  本品为N,N-二乙基烟酰胺。含C10H14N2O不得少于98.5% (g/g)。

关于莫达非尼的基本介绍

  莫达非尼,是一种觉醒促进剂,被用于对发作性嗜睡病、轮班工作睡眠紊乱以及与阻塞性睡眠呼吸暂停相关的白天过度嗜睡等紊乱症的治疗。莫达非尼也在适应症外被广泛使用,作为一种认知增强剂。

关于尼索地平胶丸的基本介绍

  尼索地平胶丸,本品为钙离子拮抗剂,具冠状血管扩张作用和抗高血压作用。适应治疗心衰和高血压危象,作用迅速。  成份:本品主要成分为尼索地平。  适应症:本品为钙离子拮抗剂,具冠状血管扩张作用和抗高血压作用。适应治疗心衰和高血压危象,作用迅速。  用法用量:口服,成人每次5~10mg,每日2次。  

关于依他尼酸钠的基本介绍

  依他尼酸钠,是一种有机化合物,化学式为C13H11Cl2NaO4,是一种利尿药。  本品为[2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰基)苯氧基]乙酸钠,按干燥品计算,含C13H11Cl2NaO4不得少于98.0%。  一、性状  本品为白色粉末,无臭。  本品在水中溶解,在乙醇中微溶。  二、鉴别  

关于尼泊金酯的基本介绍

  尼泊金酯,是一种有机化合物,白色结晶粉末或无色结晶,易溶于醇,醚和丙酮,极微溶于水,沸点270-280℃。  主要用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂,也用作于饲料防腐剂。  是一种乳白色至黄褐色粉末,无臭无味,极易吸潮结块。是蔗糖与脂肪酸基结合而成的一类非离子表面活性剂。可食用对人体无

关于希罗达的不良反应介绍

  本品的副反应可能与以下情况有关 :  消化系统 :最常见的副反应为可逆性胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、口炎等。严重的(3-4级)副反应相对少见。  皮肤 :在几乎一半使用本品的病人中发生手足综合征 :表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感,皮肤肿胀或红斑,脱屑、水泡或严重

关于克罗诺杆菌的基本介绍

  克罗诺杆菌原称为阪崎肠杆菌,生活于人和动物肠道内,为兼性厌氧革兰氏阴性杆菌,隶属于肠杆菌科。婴幼儿是克罗诺杆菌感染的高危人群。该致病菌致病剂量较低,克罗诺杆菌在婴幼儿奶粉、肉类、水、蔬菜等多种食品中被检测到,其中奶粉是该菌的主要感染渠道。

关于克罗恩病的基本介绍

  多见于20~40岁,男女发病率大致相等,急性发病者有回肠充血水肿、肠系膜增厚淋巴结肿大,可出现发热、腹痛、肿块及穿孔。克罗恩病的病程较长,症状时轻时重呈间歇样发作,腹泻不严重,大便常为不成形稀便无假膜形成,与使用抗生素药物无关。最后确诊需要钡餐和钡灌肠、结肠镜检查和组织活检。