简述8羟基喹啉的毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：1200 mg/kg；小鼠经口LC50：20 mg/kg； 大鼠腹腔LD：43 mg/kg；小鼠皮下LCLo：83600 ug/kg. 2、吸入毒性：大鼠：>1210 mg/m3/6H 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。......阅读全文
双碘喹啉的计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.1 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积33.1 7.重原子数量:13 8.表面电荷:0 9.复杂度:191 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构
简述二甲基硫的毒理学数据
1、急性毒性 大鼠经口LD50：3300mg/kg；大鼠吸入LCLo：40250ppm； 小鼠经口LD50：3700mg/kg；小鼠吸入LCLo：31620μg/m3； 小鼠腹腔LD50：8mg/kg；兔子皮肤LD50： >5mg/kg； 哺育动物LD50：1950mg/kg。 2、刺
简述二氟一氯甲烷的毒理学数据
1、急性毒性 LC50：35%（大鼠吸入，15min） 2、亚急性与慢性毒性 兔、大鼠、小鼠吸入0.2%浓度，每天6h，共10个月，均无毒性反应；1.4%浓度，体重减轻，血清蛋白降低，球蛋白升高。剖检肺见肺泡间质增厚、肺水肿，心、肝、肾及神经系统退行性变。 3、致突变性 微生物致突变：
简述四甲基乙二胺的毒理学数据
1、刺激性 兔子皮肤开放性刺激实验：10mg/24h 兔子眼睛标准德雷兹染眼实验：750μg，严重刺激。 2、急性毒性 大鼠经口LD50：268mg/kg 大鼠吸入LC50：1318ppm/4h 小鼠经口LD50：630mg/kg 兔子皮肤LD50：5390mg/kg 兔子皮下L
简述过氧化苯甲酰的毒理学数据
一、毒理学数据 1、急性毒性 LD50：7710mg/kg（大鼠经口） 2、刺激性 家兔经眼：500mg（24h），轻度刺激。 二、生态学数据 1、生物降解性 好氧生物降解：24~168h 厌氧生物降解：96~672h 2、非生物降解性 光解最大光吸收波长范围：235~275
简述二氟二氯甲烷的毒理学数据
1、急性毒性 LC50：800000ppm（大鼠吸入，30min） 2、亚急性与慢性毒性 大鼠及豚鼠，吸入浓度4000毫克每立方米，90d以上，15只动物死亡1~2只，出现肝脂肪变化，局灶性坏死，以及肺的非特异性变化。 3、其他 TCLo：200000ppm（人吸入，30min）。
简述甲基乙烯基甲酮的毒理学数据
1、急性毒性：大鼠口径LD50：23100 μg/kg；大鼠吸入LC50：7 mg/m3/4H；大鼠腹腔LD50：15 mg/kg；小鼠口径LD50：23300 μg/kg；小鼠吸入LC50：8mg/m3/2H；小鼠腹腔LD50：76 mg/kg；猪口径LD50：15 mg/kg；猪腹腔LD50
简述双碘喹啉的药物评价
本品临床只适用于轻症慢性阿米巴痢疾或无症状的带包囊者。因此对肠内阿米巴、无症状的肠阿米巴(带包囊状态)可为首选。对有症状的和肠外阿米巴虽无效，但可在甲硝唑治疗后加用本品，以清除肠内原虫。 本药用作抗阿米巴药、防腐药、金属螯合剂、阳离子分析试剂。双碘喹啉以及喹碘仿、氯碘喹啉都是卤化8-羟喹啉类肠
尿酸的毒理学数据
繁殖：大鼠口经TDLo：5040 mg/kgSex/duration : male 4 week(s) pre-mating；致突变：人淋巴细胞Mutation test systems - not otherwise specifiedTest system：10 mmol/L；
溴化乙锭的毒理学数据
急性毒性：口腔 LD50 1503mg/kg(rat)吸入 LC50/4H 11.8mg/m3/4H(rat)主要的刺激性影响：在皮肤上面:可能引起发炎在眼睛上面: 可能引起发炎致敏作用：没有已知的敏化作用
吡啶的毒理学数据
毒性：属低毒类。 中毒症状：主要有恶心、疲劳、食欲缺乏，一些急性中毒事件中表现为精神崩溃。吡啶中毒引起死亡的事件比较少。 急性毒性：LD50 ：1580mg/kg（大鼠经口）；1121mg/kg（兔经皮）；人吸入25mg/m3×20分钟，对眼结膜和上呼吸道粘膜有刺激作用。 毒性：大鼠吸入3
草酸的毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：7500 mg/kg；小鼠腹腔LD50：270 mg/kg；2、刺激数据：皮肤- 兔子 500 毫克/ 24小时 轻度; 眼- 兔子 0.25 毫克/ 24小时 重度3、有腐蚀性，对皮肤和黏膜有刺激性，吸入蒸气、粉尘会引起中毒，吞入后引起肠胃炎、呕吐、腹泻等症状。成人
精胺的毒理学数据
急性毒性：大鼠腹腔LD50：33 mg/kg；大鼠静脉LD50：65 mg/kg；小鼠口经LD30：650 mg/kg；小鼠腹腔LDLo：8 mg/kg；小鼠皮下注射LD30：280 mg/kg；小鼠静脉LD50：56 mg/kg。
丙酮的毒理学数据
1、急性毒性：LD50：5800mg/kg（大鼠经口）；5340mg/kg（兔经口）2、刺激性：家兔经皮：395mg，轻度刺激（开放性刺激试验）；家兔经眼：20mg，重度刺激。3、亚急性与慢性毒性：大鼠7.22g/m3，每天8h吸入染毒，共20个月，未发现临床及组织病理学改变。4、致突变性：细胞遗传
简述邻苯二甲酸酐的毒理学数据
1、急性毒性 LD50：4020mg/kg（大鼠经口） 2、刺激性 家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。 家兔经眼：100mg，重度刺激。 3、亚急性与慢性毒性 动物长期吸入本品可能对生殖系统有所损害。大鼠吸入0.2,1mg/m3引起精子存活时间缩短。
简述甲基丙烯酸甲酯的毒理学数据
1、急性毒性 LD50：7872mg/kg（大鼠经口） LC50：78000mg/m3（大鼠吸入，4h） 2、亚急性与慢性毒性 狗吸入11700ppm，每天1.5h，共8天，可引起动物死亡，尸检可见肝、肾脂肪变性。 3、致突变性 细胞遗传学分析：小鼠淋巴细胞2202mg/L。 4、
简述对二甲氨基苯甲醛的毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LDLo：500 mg/kg； 大鼠腹膜腔LD50：620mg/kg； 小鼠经口LD50：800mg/kg； 小鼠腹膜腔LD50：200mg/kg； 2、其他多剂量毒性：大鼠腹膜腔TDLo：1800mg/kg/9D-I；
简述三氧化二硼的毒理学数据和贮存方法
毒理学数据 1、急性毒性：小鼠引入腹膜LD50：1868mg/kg小鼠口经LD50：3163mg/kg，小鼠经口LD50：3163mg/kg。 2、可刺激鼻、眼及皮肤，引起结膜炎、红疹。 贮存方法 1、保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置,远离火种、热
黄尿酸的基本信息
黄尿酸，系4，8-二羟喹啉-2-羧酸，相当于8-羟基犬尿酸。因具有8-羟喹啉的结构，与金属离子可生成有色的螯合物，其铁盐呈深绿色。从施喂色氨酸的白鼠尿中分离出来（L．Musajo，1935），后来发现缺乏维生素B6也排出此物质（S．Lephovsky等， 1943）。中文名黄尿酸别 名4，8-
简述γ羟基丁酸的危害
低剂量GHB（约0.5克至1.5克）进入人体会影响人脑部正常的传导物质的运输，能引起松弛、平静、性冲动、中等欣快感、情绪热烈，令人舒适的睡意。高剂量GHB可以引起松弛、欣快、混乱、嗜睡、恶心、呕吐、易激动、眼球震颤、外周视觉丧失、幻觉、短时健忘症。如果摄入过量，则会心搏徐缓，有可能发生痉挛性肌肉
简述双碘喹啉的药动学
口服仅小部分经肠黏膜吸收，绝大部分直接由粪便排出，在肠腔内可达到较高浓度，而且对感染部位产生较强的抗阿米巴作用。但在组织器官中分布较少，进入血液中的药物大部分以原形经尿排泄，小部分分解释放出碘。
简述双碘喹啉的物化性质
一、基本信息 中文名称：双碘喹啉 中文别名：二磺羟喹；5,7-二碘羟基喹啉；5,7-二碘-8-羟基喹啉 英文名称：Diiodohydroxyquinoline 英文别名：Diodohydroxyquinolinum、Diodoquin、Iodoquinol CAS号：83-73-8
简述双碘喹啉的药理作用
本药具有广谱抗微生物作用，其疗效可能与抑制肠内共生性细菌的间接作用有关。因阿米巴的生长繁殖得益于与肠内细菌共生，而本药抑制了肠内共生细菌，从而使肠内阿米巴的生长繁殖出现障碍。本药只对阿米巴滋养体有作用，对包囊无杀灭作用。在培养基里需要高浓度才能杀灭溶组织内阿米巴，但治疗量不能达到这种浓度，因此，
鸟嘌呤的毒理学数据
急性毒性小鼠口经LC：>3333mg/kg小鼠腹腔LC：>1 mg/kg； 致肿瘤大鼠皮下注射TDLo：1300 mg/kg/26W-I 致突变人淋巴细胞性染色体不分离损失和测试系统：10 mg/L小鼠腹腔细胞遗传学分析：15 mg/kg；
鸟苷的毒理学数据
急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠静脉LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：1g/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续10天致突变：大肠杆菌噬菌体抑制力：1g/L人体细
鸟苷的毒理学数据
急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠静脉LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：1g/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续10天致突变：大肠杆菌噬菌体抑制力：1g/L人体细
植酸的毒理学数据
急性毒性：小鼠经口LC50：500mg/kg兔子经口LDLo：45mg/kg小白鼠经口LC50：4192mg/kg（50%植酸水溶液）
亚油酸的毒理学数据
1、皮肤或眼睛刺激性：兔子，皮肤接触, 标准 Draize test试验，75mg/3D2、急性毒性：大鼠腹腔LD50：.50mg/kg；小鼠经口 LC50：>50mg/kg；小鼠腹腔LC50：280mg/kg
黄嘌呤的毒理学数据
急性毒性：小鼠口经LD：>3333 mg/kg；小鼠腹腔LD50：500 mg/kg；致肿瘤：大鼠皮下注射TDLo：3600 mg/kg/18W；小鼠植入TDLo：80 mg/kg；致突变：老鼠淋巴细胞在哺乳动物的体壁的cells测试系统方面的变化：262 umol/L；
反油酸的毒理学数据
毒理学数据急性毒性：小鼠经腹腔LD50：100mg/kg