简述双碘喹啉的药物评价
本品临床只适用于轻症慢性阿米巴痢疾或无症状的带包囊者。因此对肠内阿米巴、无症状的肠阿米巴(带包囊状态)可为首选。对有症状的和肠外阿米巴虽无效，但可在甲硝唑治疗后加用本品，以清除肠内原虫。 本药用作抗阿米巴药、防腐药、金属螯合剂、阳离子分析试剂。双碘喹啉以及喹碘仿、氯碘喹啉都是卤化8-羟喹啉类肠道内抗阿米巴药，对阿米巴痢疾有效，对肠道外阿米巴原虫无影响。近年国外报道本类药物能引起亚急性脊髓视神经病，故在日本和美国已禁用。但双碘喹啉引起此病比氯碘喹啉较少见。......阅读全文
简述双碘喹啉的药物评价
本品临床只适用于轻症慢性阿米巴痢疾或无症状的带包囊者。因此对肠内阿米巴、无症状的肠阿米巴(带包囊状态)可为首选。对有症状的和肠外阿米巴虽无效，但可在甲硝唑治疗后加用本品，以清除肠内原虫。 本药用作抗阿米巴药、防腐药、金属螯合剂、阳离子分析试剂。双碘喹啉以及喹碘仿、氯碘喹啉都是卤化8-羟喹啉类肠
简述双碘喹啉的药动学
口服仅小部分经肠黏膜吸收，绝大部分直接由粪便排出，在肠腔内可达到较高浓度，而且对感染部位产生较强的抗阿米巴作用。但在组织器官中分布较少，进入血液中的药物大部分以原形经尿排泄，小部分分解释放出碘。
简述双碘喹啉的物化性质
一、基本信息 中文名称：双碘喹啉 中文别名：二磺羟喹；5,7-二碘羟基喹啉；5,7-二碘-8-羟基喹啉 英文名称：Diiodohydroxyquinoline 英文别名：Diodohydroxyquinolinum、Diodoquin、Iodoquinol CAS号：83-73-8
简述双碘喹啉的药理作用
本药具有广谱抗微生物作用，其疗效可能与抑制肠内共生性细菌的间接作用有关。因阿米巴的生长繁殖得益于与肠内细菌共生，而本药抑制了肠内共生细菌，从而使肠内阿米巴的生长繁殖出现障碍。本药只对阿米巴滋养体有作用，对包囊无杀灭作用。在培养基里需要高浓度才能杀灭溶组织内阿米巴，但治疗量不能达到这种浓度，因此，
双碘喹啉的计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.1 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积33.1 7.重原子数量:13 8.表面电荷:0 9.复杂度:191 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构
双碘喹啉的毒理学数据
1、急性毒性： 小孩口径TDL0：819 mg/kg/613D-I； 小孩口径TDL0：120mg/kg/2Y-I； 大鼠口径LD：>40mg/kg/6D-I； 小鼠静脉LD50：56mg/kg； 猫口径LDLO：300mg/kg； 猪口径LDLO：50mg/kg； 2、 致畸性
关于双碘喹啉的基本信息介绍
双碘喹啉为淡黄色或黄棕色微结晶性粉末，无味，几乎无臭，不溶于水，溶于乙醇、丙酮、乙醚。能抑制肠内阿米巴共生菌，使阿米巴生长繁殖受到抑制而起抗阿米巴作用，临床可用于轻型或无症状阿米巴痢疾。也可用于阴道滴虫病。
使用双碘喹啉的不良反应介绍
1、不良反应 本药在治疗剂量上是较安全的。最主要的不良反应为腹泻，但不常见，一般在治疗第2、3天开始，不需停药，数日后即可自动消失。还可出现恶心、呕吐。大剂量可致肝功能减退。 2、用法用量 口服给药：1.成人；每天3次，每次0.4～0.6g，连服14～21天。2.儿童：每次10mg/kg，
关于双碘喹啉的适应症和禁忌症介绍
一、适应证 1.用于治疗轻型或无明显症状的阿米巴痢疾，治愈率约为80%。 2.与依米丁、甲硝唑联用，对急性阿米巴痢疾及较顽固病例可达根治效果。 二、禁忌证 1.对碘过敏患者。 2.甲状腺肿大患者。 3.严重肝肾疾病患者。 三、注意事项 治疗期间可使蛋白结合碘的水平增高，故能干扰某
简述胺碘酮的药物相互作用
胺碘酮有加强双香豆素及华法林的抗凝作用，凝血酶原时间延长，早则发生在治疗后3~ 4d ，迟则发生在治疗后3周，这种增效作用可持续数周或数月，因此在治疗开始后，双香豆素维持量可减少1/3 ～1/2 。此药还可影响肝素的活性。它使血浆地高辛浓度增大，在用胺碘酮后24h 内血中地高辛浓度开始升高，在6
简述盐酸胺碘酮胶囊的药物相互作用
( 1 )增加华法林的抗凝作用，该作用可自加用本品后 4 ～ 6 天，持续至停药后数周或数月。合用时应密切监测凝血酶原时间，调整抗凝药的剂量。 ( 2 )增强其他抗心律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡尼及苯妥英的浓度。与 Ia 类药合用可加重 Q-T 间期延长，极少
简述碘他拉葡胺的药物相互作用
一、碘他拉葡胺的药物相互作用： 1. 在服用胆囊造影剂后紧接血管内注射碘他拉葡胺，会增加对肾脏的毒性影响，尤其在肝功能已有损害患者中显著。 2. 在主动脉造影时应用血管加压药物虽可提高造影对比度，但由于内脏血管收缩迫使多量造影剂进入脊髓血管而增大本品的神经毒性，可致截瘫。 3. 碘他拉葡胺
简述双氯西林的药物相互作用
1、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄，因而使本品的血药浓度升高，血消除半衰期（t1/2β）延长，毒性也可能增加。 2、本品与别嘌醇合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免合用。 3、本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。 4、本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时
简述8羟基喹啉的毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：1200 mg/kg；小鼠经口LC50：20 mg/kg； 大鼠腹腔LD：43 mg/kg；小鼠皮下LCLo：83600 ug/kg. 2、吸入毒性：大鼠：>1210 mg/m3/6H 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
简述碘甲烷的用途
1、用作甲基化试剂。 2、曾被提议用作杀菌剂、除草剂、杀虫剂或杀线虫剂及灭火器组分。 3、用作土壤消毒剂，作为溴甲烷（被蒙特利尔公约禁止使用）的替代品。 4、用于医药、有机合成、吡啶的检验、显微镜检查等。
概述8羟基喹啉的主要用途
1、广泛用于金属的测定和分离。沉淀和分离金属离子的沉淀剂和萃取剂,能与下列金属离子络合：Cu?+2、Be?+2、Mg?+2、Ca?+2、Sr?+2、Ba?+2、Zn?+2、Cd?+2、Al?+3、Ga?+3、In?+3、Tl?+3、Yt?+3、La +3、Pb?+2、B?+3、Sb?+3、Cr?
简述双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊的药物相互作用
在应用戴芬的同时使用糖皮质激素和乙酰水杨酸等其他解热镇痛药，可增加胃肠道出血的危险。在应用戴芬的同时使用地高辛、苯妥英钠、锂剂或甲氨蝶呤，可导致这些药物在血清中的水平增高。同时应用戴芬和保钾利尿药，可导致血钾水平增高．同时应用戴芬和环孢菌素，可加重环孢菌素对肾脏的损害。
评价药物分子效率
一个药物在三期临床能像Opdivo、Entresto那样显着改善标准疗法是个相对罕见的事情，但这样的三期临床却是价格不菲、而且涉及病人的生命问题，所以厂家都会在相对便宜、只有动物参与的临床前仔细遴选进入临床的化合物。一个化合物不仅活性要高、而且还要看活性来自哪些分子特征。这个选择过程好比挑选杨子
简述双氯非那胺的药物相互作用
1、与促肾上腺皮质激素、糖皮质激素尤其与盐皮质激素联合使用，可以导致严重的低血钾，在联合用药时应注意监护血清钾的浓度及心脏功能。亦应估计到长期同时使用有增加低血钙的危险，可以造成骨质疏松，因为这些药都能增加钙的排泄。 2、与苯丙胺、抗M-胆碱药、尤其是和阿托品、奎尼丁联合应用时，由于形成碱性尿
简述双扑伪麻片的药物相互作用
1.与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2.该药品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
简述双扑伪麻胶囊的药物相互作用
1.与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2.该药品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
简述双分伪麻胶囊的药物相互作用
1.与其他解热药同用，可增加肾毒性的危险。 2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类、解痉药、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
简述谷维素双维B片的药物相互作用
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇接受大量维生素B6可致新生儿产生维生素B6依赖综合征。哺乳期妇女摄入正常量对婴儿无不良反应。 一、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 二、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 三、药物相互作用： 1、左旋多巴与小剂量维生素B6(每日5mg)合用，可
简述双香豆素片的药物相互作用
本品与保泰松、水杨酸类、 羟基保泰松、消炎痛、对氨基水杨酸、甲灭酸、氯苯丁酯、水合氯醛、奎宁、奎尼丁、同化激素、氯霉素、四环素类、磺胺类、甲磺丁脲、安妥明、消胆胺合用时，因竞争血浆蛋白结合，使本品血中游离型增加，增强了本品的抗凝血作用，增加出血倾向。本品与导眠能、灰黄霉素、苯巴比妥、苯妥英钠、利
简述双氢克尿噻的药物相互作用
1、肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B（静脉用药），能降低本药的利尿作用，增加发生电解质紊乱的机会，尤其是低钾血症。 2、非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，与前者抑制前列腺素合成有关。 3、与拟交感胺类药物合用，利尿作用减弱。 4、考来烯胺（消胆胺）
简述胺碘酮与抗心律失常类药物的作用介绍
增强其他抗心律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡奈及苯妥英的浓度。与ⅠA类药及美西律合用可加重 Q-T间期延长，极少数可致扭转型室速，故应特别小心。从加用本品起，原抗心律失常药应减少 30～50%剂量，并逐渐停药，如必需合用则通常推荐剂量减少一半。 与 β受体阻滞剂或
简述碘海醇的用途
碘海醇是制药厂生产水溶性、非离子型的X-CT造影剂的原料。该造影剂的商品名称为欧乃派克。这种造影剂通常在进行CT造影诊断前注入静脉，用于血管造影，泌尿系统、脊髓及股关节、淋巴系统造影，具有造影密度低，毒性低，耐受型好等优点，是目前最好的造影剂之一，发达国家己完全用它取代了离子型造影剂。也是诊断用
简述硫酸双肼屈嗪片的药物相互作用
1．与非甾体类抗炎止痛药同用可使降压作用减弱。 2．拟交感胺类与本品同用可使本品的降压作用降低。 3．与二氮嗪或其他降压药同用可使降压作用加强。
关于伯氨喹啉型药物溶血性贫血的简介
伯氨喹啉型药物溶血性贫血，也称为药物诱发的溶血性贫血。是一种疾病病症。可引起溶血药物有氨基喹啉类（如伯氨喹等）、磺砜类（如氯苯砜等）、磺胺类（如磺胺异噁唑、柳氮磺胺吡啶等）、硝基呋喃类（如呋喃妥因、呋喃唑酮等）、镇痛药（如阿司匹林、乙酰苯胺等）及维生素K、丙磺舒、对氨水杨酸、奎尼丁、氯霉素等。除
伯氨喹啉型药物溶血性贫血的病因分析
可引起溶血药物有氨基喹啉类（如伯氨喹等）、磺砜类（如氯苯砜等）、磺胺类（如磺胺异恶唑、柳氮磺胺吡啶等）、硝基呋喃类（如呋喃妥因、呋喃唑酮等）、镇痛药（如阿司匹林、乙酰苯胺等）及维生素K、丙磺舒、对氨水杨酸、奎尼丁、氯霉素等。除G6PD缺陷外，溶血与药物或其代谢产物的氧化作用有关。真正机制尚未完全