链球菌DNA酶的基本信息
中文名称链球菌DNA酶英文名称streptodornase定 义编号：EC 3.1.21.1。由链球菌属细菌所产生的一种细胞外内切DNA酶，产物为5′-磷酸二核苷酸、5′-磷酸寡核苷酸。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）......阅读全文
T4－－DNA连接酶的基本信息
中文名称T4 DNA连接酶英文名称T4 DNA ligase定 义编号：EC 6.5.1.1。来自感染T4噬菌体的大肠杆菌，催化双链DNA平头末端或黏性末端相邻核酸的5′-PO4和3′-OH连接反应的酶，还可催化双链RNA和双链RNA或DNA连接，但不能催化单链核酸的连接。可修补在双链DNA、RN
Ⅱ型DNA甲基化酶的基本信息
中文名称Ⅱ型DNA甲基化酶英文名称type Ⅱ DNA methylase定 义编号：EC 2.1.1.37。三类甲基化酶之一，包括内切酶和甲基化酶两种成分，作用在识别位点(回文结构)内或其附近，反应不需要ATP；而Ⅰ型和Ⅲ型都是需要ATP的双功能酶，在距不对称的识别序列较远处使DNA甲基化，又能
Ⅱ型DNA甲基化酶的基本信息
中文名称Ⅱ型DNA甲基化酶英文名称type Ⅱ DNA methylase定 义编号：EC 2.1.1.37。三类甲基化酶之一，包括内切酶和甲基化酶两种成分，作用在识别位点(回文结构)内或其附近，反应不需要ATP；而Ⅰ型和Ⅲ型都是需要ATP的双功能酶，在距不对称的识别序列较远处使DNA甲基化，又能
可以DNA结合的酶DNA连接酶
DNA连接酶：是能够使用来自ATP或NAD的化学能将先前切割或断裂的DNA链聚集在一起的酶。连接酶在DNA滞后链复制中特别重要，因为它们将冈崎碎片组合成DNA链。连接酶在DNA修复和基因重组中也发挥重要作用。
A族链球菌的基本信息介绍
单个菌体呈球形或卵圆形，直径约1μm。排列成链状或成双排列，链的长短受环境因素影响而不同。革兰染色阳性。随着培养时间延长或菌体死亡，可表现为革兰染色阴性。无鞭毛，不形成芽胞。A族链球菌有发丝样M蛋白，外包裹脂磷壁酸的菌毛结构。大多数A族链球菌培养早期（2～4小时）可形成透明质酸荚膜，随培养时间延
关于链球菌的基本信息介绍
链球菌是化脓性球菌的另一类常见的细菌，广泛存在于自然界和人及动物粪便和健康人鼻咽部，大多数不致病。医学上重要的链球菌主要有化脓性链球菌、草绿色链球菌、肺炎链球菌、无乳链球菌等。引起人类的疾病主要有：化脓性炎症、毒素性疾病和超敏反应性疾病等。
DNA的酶切与连接——质粒DNA酶切
DNA的连接和酶切可用于：（1）利用限制性核酸内切酶切割DNA和利用DNA连接酶连接DNA是DNA重组过程中的关键步骤之一；（2）成功的酶切和有效的连接为后续的外源基因进入宿主细胞进行表达提供了有效的实验材料。实验方法原理限制性内切酶能够特异性地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附
DNA酶的简介
Skaggs 化学生物学院的 Gerald F. Joyce 教授领导的研究组，利用体外演化的方法将RNA 酶转化成了DNA酶，这将有助于了解有关生命的一个最基本问题，即生命如何由RNA世界演化为今天的以DNA和蛋白质为基础的细胞形式。 新研究显示RNA酶要转化成具有同等功能的为 DNA酶，仅
结合DNA的酶
核酸酶和连接酶：核酸酶是能够切割DNA链的酶，因为它们催化磷酸二酯键的水解。从位于DNA链末端的核苷酸开始水解DNA的核酸酶称为核酸外切酶。另一方面，直接切入DNA链的那些是内切核酸酶。分子生物学中使用最广泛的核酸酶，称为限制性内切酶，以切割特定序列的DNA。在自然界中，这种酶通过在进入细菌细胞时消
关于链球菌坏死的基本信息介绍
链球菌坏死是由β-溶血性链球菌(β-hemolytic streptococcus)感染所致的、以皮肤片状坏死为主要特征的一种急性化脓性疾病故又称急性链球菌性皮肤坏死。β-溶血性链球菌具有极强的致病性其在培养基中能产生溶血素使菌落周围出现宽而透明的溶血环。侵袭人体可迅速破坏局部组织，向四周扩散。
关于粪链球菌的基本信息介绍
粪肠球菌（Enterococcus faecalis）为革兰氏阳性，过氧化氢阴性球菌。其原属于链球菌属，因其与其他链球菌同源程度低，甚至不到9%，故将粪肠球菌与屎肠球菌从链球菌属中分离出来，将其归为肠球菌属。粪肠球菌是一种兼性厌氧型革兰氏阳性乳酸菌，菌体形态为球状或链状，直径大小，无荚膜，无芽孢
诊断链球菌坏死的基本信息介绍
一、诊断： 1.临床典型症状 局部红肿、疼痛和稀薄的血性分泌物；表皮坏死干结皮下组织肿胀；全身中毒症状重。 2.实验室检查 白细胞增高；分泌物涂片染色，可见链球菌；细菌培养符合溶血性细菌的特征。 二、鉴别诊断： 1.蜂窝织炎 有明确的外伤史，或其他部位的皮肤感染史；感染发生在皮下、筋膜下
DNA酶试验
DNA酶试验是检验技师考试的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。（1）原理：某些细菌产生DNA酶，可使长链DNA水解成寡核苷酸链。因为长链DNA可被酸沉淀，寡核苷酸链则溶于酸，所以当在菌落平板上加入酸后，会在菌落周围出现透明环。（2）培养基：0.2%DNA琼脂平板。（3）方法：将被检菌点种于
DNA酶试验
(1)原理：某些细菌能产生DNA酶，可使长链DNA水解成为寡核苷酸链。因为长链DNA可被酸沉淀，而寡核苷酸则溶于酸。故在DNA琼脂平板上加盐酸后，可在菌落周围形成透明环。 (2)培养基：0.2%DNA琼脂平板。 (3)方法：在DNA琼脂平板上点种待检菌，35℃孵育18~24h，用1mol/L盐
DNA酶切
一、 DNA酶切反应 1、 将清洁干燥并经灭菌的eppendorf管(最好0.5ml)编号,用微量移液枪分别加入DNA 1μg和相应的限制性内切酶反应10×缓冲液2μl,再加入重蒸水使总体积为19μl,将管内溶液混匀后加入1μl酶液,用手指轻弹管壁使溶液混匀,也可用微量离心机甩一下,使溶
DNA酶切
一、 DNA酶切反应 1、 将清洁干燥并经灭菌的eppendorf管(最好0.5ml)编号,用微量移液枪分别加入DNA 1μg和相应的限制性内切酶反应10×缓冲液2μl,再加入重蒸水使总体积为19μl,将管内溶液混匀后加入1μl酶液,用手指轻弹管壁使溶液混匀,也可用微量离心机甩一下,使溶液集中在
互补DNA的基本信息
cDNA 是指互补(有时称拷贝)DNA。特指在体外经过逆转录后与RNA互补的DNA链。与平常我们所称谓的基因组DNA不同，cDNA没有内含子而只有外显子的序列。真核生物的mRNA或其他RNA的cDNA，在遗传工程方面广为应用。
松弛DNA的基本信息
中文名称松弛DNA英文名称relaxed DNA定 义呈非超螺旋状态的环状双链DNA分子。如质粒或病毒DNA基因组，通常是超螺旋结构，在酶或者物理化学因子的作用下双链核酸分子中一条单链出现断裂并导致超螺旋结构破坏，形成带切口的松弛DNA。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学
间隔DNA的基本信息
中文名称间隔DNA英文名称spacer DNA定 义基因组内基因间存在的一种功能未知的非编码DNA序列。存在于真核细胞及某些病毒基因组中，通常含有高度重复的DNA。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
线粒体DNA的基本信息
线粒体DNA是线粒体中的遗传物质，线粒体能为细胞产生能量（ATP），是在细胞线粒体内发现的脱氧核糖核酸特殊形态。线粒体是为细胞提供能量（ATP）的细胞器。一个线粒体中一般有多个DNA分子。
匿名DNA的基本信息
中文名称匿名DNA英文名称anonymous DNA定 义功能尚不明确的DNA序列。应用学科遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
质体DNA的基本信息
中文名称质体DNA英文名称plastid DNA定 义真核生物细胞器质体中存在的DNA。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
核心DNA的基本信息
中文名称核心DNA英文名称core DNA定 义缠绕在核小体核心颗粒上的DNA。应用学科遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
A－型－DNA的基本信息
中文名称A 型 DNA英文名称A-form DNA定 义一种右手双螺旋构型的DNA。螺旋每一圈为11个核苷酸，核苷酸对的平面与双螺旋轴倾斜20°角。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
互补－DNA的基本信息
中文名称互补 DNA英文名称complementary DNA;cDNA定 义利用反转录酶以mRNA为模板合成的DNA。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
卫星DNA的基本信息
卫星DNA标记（microsatelliteDNA）是近十多年发展起来的一种新型的分子遗传标记。它具有数量大、分布广且均匀、多态信息含量高、检测快速方便等特点，已经被广泛应用于动、植物基因定位、连锁分析、血缘关系鉴定、遗传多样性评估、系统发生树构建、标记辅助选择等方面。卫星DNA微卫星DNA又称短串
卫星DNA的基本信息
卫星DNA标记（microsatelliteDNA）是近十多年发展起来的一种新型的分子遗传标记。它具有数量大、分布广且均匀、多态信息含量高、检测快速方便等特点，已经被广泛应用于动、植物基因定位、连锁分析、血缘关系鉴定、遗传多样性评估、系统发生树构建、标记辅助选择等方面。微卫星DNA又称短串联重复序列
B链球菌群感染的基本信息介绍
B链球菌属条件致病菌，可定植男性和女性生殖道、肠道和尿道，可经性传播。新生儿可直接自母体，或分娩时由母体生殖道寄殖菌上行感染。成人中B组链球菌感染少见，以产妇为主，少数情况下亦可为免疫功能低下者，如糖尿病、慢性肝功能不全、HIV感染、恶性肿瘤、接受免疫抑制剂治疗等患者。
DNA的酶学操作
DNA的酶学操作DNA Modifying Enzymes (Michael Blaber)Introduction to bacterial restriction/modification system. It provides very useful background knowledge
DNA的酶切实验
采用粘末端连接必须对目的DNA分子和载体分子进行酶切以获得相应的粘末端进行连接。酶切可以是单酶切也可以是双酶切。单酶切操作比较简单，但双酶切如果两种酶所用缓冲液成分不同（主要是盐离子浓度不同）或反应温度不同，这时可以采用如下措施解决：1）先用一种酶切，然后乙醇沉淀回收DNA分子后再用另外一种酶切；2