应用人胎肝细胞研究核糖核酸酶P的M1RNA介绍
研究抗组织相容性复合物(MHC)Ⅱ类分子转录激活因子(CⅡTA)核糖核酸酶P(RNaseP)抑制肝细胞表面MHCⅡ分子的表达。方法 ：M1—RNA是RNaseP的催化活性单位，设计并克隆针对CⅡTA第629位点的M1—RNA(M1—629—GS)及其对应的CⅡTA靶序列，分别插入腺相关病毒载体psNAV(psNAV—M1—629—GS)及pGEM—7zf(+)载体(pGEM—629)，进行体外转录和切割反应鉴定其活性。通过纳米载体介导psNAVM1—629—Gs稳定转染人胎肝细胞，流式细胞术检测MHCⅡ类抗原表达，逆转录聚合酶链反应检测CⅡTA mRNA水平。结果 ：M1—629—GS与pGEM—800体外切割产物电泳见预期切割条带(553nt和176nt)。psNAVM1—629—GS^+肝细胞表面人白细胞抗原(HLA)—DR、DP、DQ的诱导型表达分别为(1．01±0．51)%、(4．37±1．28)%、(1．98±0．42......阅读全文
应用人胎肝细胞研究核糖核酸酶P的M1RNA介绍
研究抗组织相容性复合物(MHC)Ⅱ类分子转录激活因子(CⅡTA)核糖核酸酶P(RNaseP)抑制肝细胞表面MHCⅡ分子的表达。方法 ：M1—RNA是RNaseP的催化活性单位，设计并克隆针对CⅡTA第629位点的M1—RNA(M1—629—GS)及其对应的CⅡTA靶序列，分别插入腺相关病毒载体psN
应用人胎肝细胞研究核糖核酸酶P的M1RNA
研究抗组织相容性复合物(MHC)Ⅱ类分子转录激活因子(CⅡTA)核糖核酸酶P(RNaseP)抑制肝细胞表面MHCⅡ分子的表达。方法 ：M1—RNA是RNaseP的催化活性单位，设计并克隆针对CⅡTA第629位点的M1—RNA(M1—629—GS)及其对应的CⅡTA靶序列，分别插入腺相关病毒载体psN
应用人胎肝细胞研究核糖核酸酶P的M1RNA的介绍
研究抗组织相容性复合物(MHC)Ⅱ类分子转录激活因子(CⅡTA)核糖核酸酶P(RNaseP)抑制肝细胞表面MHCⅡ分子的表达。 方法 ：M1—RNA是RNaseP的催化活性单位，设计并克隆针对CⅡTA第629位点的M1—RNA(M1—629—GS)及其对应的CⅡTA靶序列，分别插入腺相关病毒载
应用Daudi细胞研究核糖核酸酶P的M1RNA介绍
探讨抗MHC-Ⅱ类分子转录激活因子(CⅡTA)的核糖核酸酶P对Daudi细胞表面MHC-Ⅱ类分子表达的抑制作用.M1-RNA是核糖核酸酶P的催化活性单位.以pTK117质粒为模板,PCR扩增带有抗CⅡTA第452及629位点的引导序列的M1-RNA(M1-452-GS及M1-629-GS),再分别插
应用Jurkat细胞研究核糖核酸酶P的M1RNA介绍
探讨抗MHCⅡ类分子转录激活因子(CⅡTA)的M1-RNA抑制细胞表面MHCⅡ类分子的表达.M1-RNA是核糖核酸酶P的催化活性单位,设计并克隆针对CⅡTA第3408位点的M1-RNA(M1-3408-GS)及其相应的CⅡTA靶基因片段(3176-3560),分别插入pUC19、pGEM-7zf(+
应用Jurkat细胞研究核糖核酸酶P的M1RNA
探讨抗MHCⅡ类分子转录激活因子(CⅡTA)的M1-RNA抑制细胞表面MHCⅡ类分子的表达.M1-RNA是核糖核酸酶P的催化活性单位,设计并克隆针对CⅡTA第3408位点的M1-RNA(M1-3408-GS)及其相应的CⅡTA靶基因片段(3176-3560),分别插入pUC19、pGEM-7zf(+
应用Daudi细胞研究核糖核酸酶P的M1RNA
探讨抗MHC-Ⅱ类分子转录激活因子(CⅡTA)的核糖核酸酶P对Daudi细胞表面MHC-Ⅱ类分子表达的抑制作用. M1-RNA是核糖核酸酶P的催化活性单位.以pTK117质粒为模板,PCR扩增带有抗CⅡTA第452及629位点的引导序列的M1-RNA(M1-452-GS及M1-629-GS),
应用Jurkat细胞研究核糖核酸酶P的M1RNA
探讨抗MHCⅡ类分子转录激活因子(CⅡTA)的M1-RNA抑制细胞表面MHCⅡ类分子的表达. M1-RNA是核糖核酸酶P的催化活性单位,设计并克隆针对CⅡTA第3408位点的M1-RNA(M1-3408-GS)及其相应的CⅡTA靶基因片段(3176-3560),分别插入pUC19、pGEM-7
应用Daudi细胞研究核糖核酸酶P的M1RNA
探讨抗MHC-Ⅱ类分子转录激活因子(CⅡTA)的核糖核酸酶P对Daudi细胞表面MHC-Ⅱ类分子表达的抑制作用.M1-RNA是核糖核酸酶P的催化活性单位.以pTK117质粒为模板,PCR扩增带有抗CⅡTA第452及629位点的引导序列的M1-RNA(M1-452-GS及M1-629-GS),再分别插
关于核糖核酸酶P的研究分析介绍
来自美国科罗拉多州大学分子，细胞和发育生物学系，以及亚利桑那州立大学生命科学学院化学与生物化学系的研究人员通 过比较真核与细菌核糖核酸酶P RNA（Ribonuclease P RNA，RNase P）的不同，获得了一RNase P三级结构，为研究RNase P带来了突破性进展，这一研究成果公布
关于核糖核酸酶P的基本介绍
核糖核酸酶 P 是一种核糖核蛋白， 含有一个单链RNA分子， 长度为375个碱基， 结合一个相对分子质量为20kDa的多肽(119个氨基酸残基)。RNA具有催化切割tRNA的能力，蛋白质则起间接的作用，可能是维持RNA结构的稳定。该酶广泛存在于原核生物和真核生物（核仁、叶绿体和线粒体）中，也参与
核糖核酸酶－P的基本信息
核糖核酸酶 P 是一种核糖核蛋白， 含有一个单链RNA分子， 长度为375个碱基， 结合一个相对分子质量为20kDa的多肽(119个氨基酸残基)。RNA具有催化切割tRNA的能力，蛋白质则起间接的作用，可能是维持RNA结构的稳定。该酶广泛存在于原核生物和真核生物（核仁、叶绿体和线粒体）中，也参与核糖
核糖核酸酶－P的结构和分布情况
核糖核酸酶 P 是一种核糖核蛋白， 含有一个单链RNA分子， 长度为375个碱基， 结合一个相对分子质量为20kDa的多肽(119个氨基酸残基)。RNA具有催化切割tRNA的能力，蛋白质则起间接的作用，可能是维持RNA结构的稳定。该酶广泛存在于原核生物和真核生物（核仁、叶绿体和线粒体）中，也参与核糖
核糖核酸酶的基本介绍
去氧核糖核酸酶在高等动物的胰液中发现。核苷酶，发现存在于高等动物的肠液中。 人体的消化功能依靠胃肠运动的机械性消化和消化酶作用的化学性消化来完成。消化液中含有大量消化酶，可促进食物中糖、脂肪、蛋白质的水解。由大分子物质变为小分子物质，以便被人体吸收利用。葡萄糖、甘油、甘油-酯、氨基酸等都是可溶
核糖核酸酶H的特征介绍
在许多反转录病毒中与多功能酶的反转录酶有关，在病毒基因组进入DNA转录的不同阶段执行重要的功能。在真细菌中，核糖核酸酶H确信在以下方面是所必需的：从Okazaki片段去除RNA引物时、在转录子进入DNA聚合酶I启动DNA合成所用引物的转录过程时，以及在去除R-环为在大肠杆菌染色体复制起点提供不规
关于核糖核酸酶H的特征介绍
在许多反转录病毒中与多功能酶的反转录酶有关，在病毒基因组进入DNA转录的不同阶段执行重要的功能。在真细菌中，核糖核酸酶H确信在以下方面是所必需的：从Okazaki片段去除RNA引物时、在转录子进入DNA聚合酶I启动DNA合成所用引物的转录过程时，以及在去除R-环为在大肠杆菌染色体复制起点提供不规
核糖－核酸酶H的定义
所有类型细胞均含有不止一种核糖核酸酶H。核糖核酸酶H(RNaseH)催化DNA-RNA杂合体的RNA部分的核内降解，产生不同链长带3'羟基和5'磷酸末端的寡核糖核酸。
核糖－核酸酶H的定义
所有类型细胞均含有不止一种核糖核酸酶H。核糖核酸酶H(RNaseH)催化DNA-RNA杂合体的RNA部分的核内降解，产生不同链长带3'羟基和5'磷酸末端的寡核糖核酸。
核糖核酸酶的分类
（一）核糖核酸酶A核糖核酸酶A（RNase A）来源于牛胰脏，是一种内切核糖核酸酶，可特异攻击RNA上嘧啶残基的3’端，切割胞嘧啶或尿嘧啶与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键，反应终产物是3’嘧啶核苷酸和末端带3’嘧啶核苷酸的寡核苷酸。无辅助因子及二价阳离子存在时，核糖核酸酶A的作用可以被胎盘RNA酶抑制剂
核糖－核酸酶H的特征
在许多反转录病毒中与多功能酶的反转录酶有关，在病毒基因组进入DNA转录的不同阶段执行重要的功能。在真细菌中，核糖核酸酶H确信在以下方面是所必需的：从Okazaki片段去除RNA引物时、在转录子进入DNA聚合酶I启动DNA合成所用引物的转录过程时，以及在去除R-环为在大肠杆菌染色体复制起点提供不规则D
核糖核酸酶A的主要用途介绍
核糖核酸酶A（RNase A）来源于牛胰脏，是一种内切核糖核酸酶，可特异攻击RNA上嘧啶残基的3’端，切割胞嘧啶或尿嘧啶与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键，反应终产物是3’嘧啶核苷酸和末端带3’嘧啶核苷酸的寡核苷酸。无辅助因子及二价阳离子存在时，核糖核酸酶A的作用可以被胎盘RNA酶抑制剂（RNasin
简述核糖核酸酶的理化性质介绍
核糖核酸酶，白色粉末。为具有球蛋白性状的一种蛋白质。溶于水、50%丙酮。此酶最适宜温度为60℃，85℃以上失去作用，最适宜的pH值为7.6。是催化核糖核酸水解的一种核酸内切酶，可使胞嘧啶核酸解聚。对胸腺核酸则无作用。用于生化研究。
核糖核酸酶A的用途说明
生化研究，测定核酸的结构· RNase 保护检测· 去除非特异结合的RNA· 分析RNA 序列· 水解蛋白样品中的RNA· 纯化DNA此外，它具有显著的细胞毒性，可以杀灭许多肿瘤细胞系，可以抑制导致艾滋病的HIV-1病毒在细胞中的复制，可以治疗乙肝。(1)从DNA-RNA或RNA—RNA杂合体中去除
核糖核酸酶H的定义
所有类型细胞均含有不止一种核糖核酸酶H。核糖核酸酶H(RNaseH)催化DNA-RNA杂合体的RNA部分的核内降解，产生不同链长带3'羟基和5'磷酸末端的寡核糖核酸。
核糖核酸酶的用途说明
生化研究，测定核酸的结构· RNase 保护检测· 去除非特异结合的RNA· 分析RNA 序列· 水解蛋白样品中的RNA· 纯化DNA此外，它具有显著的细胞毒性，可以杀灭许多肿瘤细胞系，可以抑制导致艾滋病的HIV-1病毒在细胞中的复制，可以治疗乙肝。(1)从DNA-RNA或RNA—RNA杂合体中去除
核糖核酸酶（胰腺）的测定
实验方法原理 RNaseⅠ分解 RNA 形成 3'-磷酸单核苷酸和 3'-磷酸多核苷酸，以 Cp 或 Up 结尾形成一个 2'，3'-环状磷酸中间体。实验材料 酶样品试剂、试剂盒 乙酸缓冲液乙酸铀酰-高氯溶液RNA（酵母）溶液核酸核酸酶仪器、耗材 分光光度计实验步骤
核糖核酸酶保护分析
一、体外转录在无菌1.5 ml 微型离心管中，结合以下内容：4 ul 5倍转录缓冲液2 ul 0.1 M DTT4 ul 2.5 MM NTP（A，C，G）0.8 ul RNA酶抑制剂（25 U/ul）RNA酶抑制剂（Promega）中100 UM冷UTP1 ul/ug UL线性DNA模板5 ul
什么是核糖核酸酶？
指能水解RNA磷酸二酯键的酶称核糖核酸酶(ribonuclease，RNase)。不同的RNase其专一性不同，例如牛胰核糖核酸酶(RNase I)，它的作用位点是嘧啶核苷3’一磷酸与其他核苷酸之间的连接键，而核糖核酸酶T1(RNase T1)的作用位点是3’鸟苷酸与其他相邻核酸之间的5’一OH
核糖核酸酶H的基本豪华版介绍
核糖核酸酶H（RNase H）最早是从小牛胸腺组织中发现的，其编码基因已被克隆到大肠杆菌中。它能特异地降解DNA：RNA杂交双链中的RNA链，产生具有3’一OH和5’一磷酸末端的寡核苷酸和单核苷酸，它不能降解单链或双链的DNA或RNA。 在分子克隆中，核糖核酸酶H的主要用途是与大肠杆菌DNA聚
核糖核酸酶（胰腺）的测定实验
实验方法原理 RNaseⅠ 分解 RNA 形成 3'-磷酸单核苷酸和 3'-磷酸多核苷酸，以 Cp 或 Up 结尾形成一个 2'，3'-环状磷酸中间体。 实验材料 酶样品 试剂、试剂盒 乙酸缓冲液乙酸铀酰-高氯溶液RNA（酵母）溶液核酸核酸酶 仪器