关于硝普钠的禁用慎用介绍

(1)有关本品致癌、致畸、对孕妇和乳母的影响尚缺乏人体研究。在儿童中应用的研究也未进行。 (2)老年人用本品须注意增龄时肾功能减退对本品排泄的影响, 老年人对降压反应也比 较敏感,故用量宜酌减。 (3)下列情况慎用: ①脑血管或冠状动脉供血不足时,对低血压的耐受性减低; ②麻醉中控制性降压时,如有贫血或低血容量,应先予纠正再给药; ③ 脑病或其他颅内压增高时,扩张脑血管可进一步增高颅内压; ④肝功能损害时,可能本品加重肝损害; ⑤ 甲状腺功能过低时,本品的代谢产物硫氰酸盐可抑制碘的摄取和结合,因而可能加重病情; ⑥肺功能不全时,本品可能加重低氧血症;⑦维生素B12缺乏时使用本品,可能使病情加重。 (4)代偿性高血压如动静脉分流或主动脉缩窄时禁用本品。肝肾功能减退的患者不用此药。......阅读全文

关于泛影酸的禁用慎用情况介绍

  1、泛影酸和其他含碘造影剂可引起过敏反应,并有交叉过敏现象。  2、泛影酸可通过胎盘并分布到胎儿组织中;造影时腹部接受多次X线曝射,对胎儿不利。孕妇使用时应权衡利弊。  3、婴儿注入泛影葡胺或复方泛影葡胺较易产生惊厥。紫绀婴儿注入泛影葡胺或复方泛影葡胺易发生呼吸困难、心率缓慢、心律失常、显著疲怠

关于金刚烷胺禁用慎用的介绍

  (1 )本品可通过胎盘,在动物实验已发现大鼠每日用50mg/kg(为人类常用量的12倍)时,对胚胎有毒性且能致畸胎,孕妇应慎用。  (2) 本品可由乳汁排泄,哺乳期妇女禁用。  (3) 下列情况应慎用:  ① 有脑血管病或病史者;  ② 有反复发作的湿疹样皮疹病史;  ③ 末梢性水肿;  ④ 充

尿激酶药物的禁用慎用介绍

  ①14 天内有活动性出血(胃与十二指肠溃疡、咳血、痔疮、 出血等)、做过手术、活体组织检查、心肺复苏(体外心脏按摩、心内注射、气管插管)、 不能实施压迫部位的血管穿刺以及外伤史;  ②控制不满意的高血压(血压>21.3/14.7kPa)或不能排除主动脉夹层动脉瘤者;  ③有出血性脑卒中(包括一时

注射用硝普钠

性状本品为粉红色粉末或疏松块状物。水溶液放置不稳定,光照射下加速分解。鉴别取本品,照硝普钠项下的鉴别试验,显相同的反应。检查酸度取本品2支,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0氰化物取本品5支(约相当于硝普钠0.25g),依法检查通则0806第二法),与标准氰化钾溶

概述依那普利的禁用慎用

  (1)本品能通过胎盘。在人体研究尚不充分,但在妊娠中、后期用本品有报告新生儿低血压、肾功能衰竭、颅骨发育不良、或死亡者,羊水过少亦有发生,故妊娠时应用本品必须权衡利弊。  (2)本品可排入乳汁,故授乳妇女应用本品须权衡利弊。  (3)本品在儿童中应用研究尚不充分。  (4)老年人对降压作用较敏感

硝普钠的基本性状

性状本品为红棕色的结晶或粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶。

硝普钠的含量测定方法

含量测定取本品约0.12g,精密称定,加水50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),以具有硝酸钾盐桥的饱和甘汞电极为参比电极,银电极为指示电极,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于13.10mg的Na2Fe(CN)5NO。

硝普钠的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约50mg,加2%抗坏血酸溶液10ml使溶解,加稀盐酸1ml,摇匀,滴加氢氧化钠试液1ml,即显蓝色,放置后颜色逐渐消失(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在394mm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显钠盐鉴

硝普钠的鉴别方法

鉴别(1)取本品约50mg,加2%抗坏血酸溶液10ml使溶解,加稀盐酸1ml,摇匀,滴加氢氧化钠试液1ml,即显蓝色,放置后颜色逐渐消失(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在394mm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显钠盐鉴

关于注射用硝普钠的使用注意事项介绍

  1、注射用硝普钠对光敏感,溶液稳定性较差,滴注溶液应新鲜配制并迅速将输液瓶用黑纸或铝箔包裹避光。新配溶液为淡棕色,如变为暗棕色、橙色或蓝色,应弃去。溶液的保存与应用不应超过24小时。溶液内不宜加入其他药品。  2、配置溶液只可静脉慢速点滴,切不可直接推注。最好使用微量输液泵,这样可以精确控制给药

使用急救硝普钠的注意事项介绍

  1、急救硝普钠对光敏感,溶液稳定性较差,滴注溶液应新鲜配制并注意避光。新配溶液为淡棕色,如变为暗棕色,橙色或蓝色,应弃去。溶液的保存与与应用不应超过24小时。溶液内不宜加入其他药品。  2、对诊断的干扰:用本品时血二氧化碳分压、pH值、碳酸氢盐浓度可能降低;血浆氰化物、硫氰酸盐浓度可能因本品代谢

使用注射用硝普钠的情况介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:注射用硝普钠对孕妇和乳母的影响尚缺乏人体研究。  2、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。  3、老年用药:老年人用注射用硝普钠须注意增龄时肾功能减退对注射用硝普钠排泄的影响,老年人对降压反应也比较敏感,故用量宜酌减。  4、药物过量:血压过低时减慢滴速或暂停本品

使用急救硝普钠的不良反应介绍

  短期应用适量不致发生不良反应。  1、急救硝普钠毒性反应来自其代谢产物氰化物和硫氰酸盐,氰化物是中间代谢物,硫氰酸盐为最终代谢产物,如氰化物不能正常转换为硫氰酸盐,则硫氰酸盐虽正常也可发生中毒。  2、麻醉中控制降压时突然停用急救硝普钠,尤其血药浓度较高而突然停药时,可能发生反跳性血压升高。  

盐酸阿奇霉素的禁用慎用介绍

  轻度肾功能不全者应用本品无需调整剂量。中、重度肾功能不全者尚无剂量调整的成熟方案。肝功能不全、肝病患者不应选用本品。孕妇选用本品,必须充分权衡利弊。  对大环内酯类药物过敏者禁用。

关于注射用硝普钠的药代动力学介绍

  注射用硝普钠静滴后立即达血药浓度峰值,其水平随剂量而定。硝普钠由红细胞代谢为氰化物,在肝脏内氰化物代谢为硫氰酸盐,代谢物无扩张血管活性;氰化物也可参与维生素B12的代谢。本品给药后几乎立即起作用并达到作用高峰,静滴停止后维持1~10分钟。本品经肾排泄。肾功能正常者半衰期为7天(由硫氰酸盐测定)。

简述硝普钠的注意事项

  (1)肾功能不全而本品应用超过48-72小时者,每天须测定血浆中氰化物或硫氰酸盐,保持硫氰酸盐不超过100μg/ml;氰化物不超过3μmol/ml。  (2)下列情况慎用:脑血管或冠状动脉供血不足;麻醉中控制性降压时,应先纠正贫血或低血容量;脑病或其他颅内压增高;肝、肾功能不全;甲状腺功能过低;

硝普钠的性状鉴别检查方法

性状本品为红棕色的结晶或粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶鉴别(1)取本品约50mg,加2%抗坏血酸溶液10ml使溶解,加稀盐酸1ml,摇匀,滴加氢氧化钠试液1ml,即显蓝色,放置后颜色逐渐消失(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0

注射用硝普钠的性状

性状本品为粉红色粉末或疏松块状物。水溶液放置不稳定,光照射下加速分解。

简述硝普钠的药理作用

  硝普钠是一种硝基氢氰酸盐,直接作用于动静脉血管床的强扩张剂。该药对阻力和容量血管都有直接扩张作用,对后负荷的作用大于硝酸甘油,故可使患者的左室充盈压减低,心排血量增加。对慢性左室衰竭患者的急性失代偿,硝普钠比呋塞米收效更快,更强。由于硝普钠主要作用于冠状动脉循环中阻力血管,故可引起冠状动脉缺血。

硝普钠的类别及贮藏方法

类别血管扩张药贮藏遮光,密封保存。制剂注射用硝普钠

关于双硫仑的不良反应和禁用慎用介绍

  不良反应  单独应用双硫仑,不良反应较轻,可能引起痤疮样皮疹,荨麻疹,疲乏,震颤,不安,头痛,眩晕,口中有大蒜味或金属味,轻度胃肠不适。  禁用慎用  心肌病、冠心病、精神病及对双硫仑过敏者禁用。

硝普钠的药代动力学的相关介绍

  硝普钠需新鲜配制静脉给药。硝普钠的半衰期极短。其作用维持时间仅5~15min,故应静脉滴注维持疗效。其先由红细胞转变为氰化物,再由肝中硫氰酸酶转化为终末代谢物硫氰酸。硫氰酸由肾排出,肾功能正常者的半衰期是4~7天。肾功能衰竭患者有蓄积性。若剂量太大,血中的代谢产物硫氰酸盐过高易发生中毒。

硝普钠的类别制剂及贮藏方法

类别血管扩张药贮藏遮光,密封保存。制剂注射用硝普钠

硝普钠的性状及鉴别方法

性状本品为红棕色的结晶或粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶鉴别(1)取本品约50mg,加2%抗坏血酸溶液10ml使溶解,加稀盐酸1ml,摇匀,滴加氢氧化钠试液1ml,即显蓝色,放置后颜色逐渐消失(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0

简述硝普钠中毒的临床表现

  1.不良反应  如恶心、呕吐、精神不安、心动过速、肌肉痉挛、疼痛、血压下降过快。  2.中毒表现  (1)长时间、大剂量应用本药,可出现硫氰酸盐中毒,表现为运动失调、视力模糊、谵妄、眩晕、头痛、意识丧失、耳鸣、气短等,严重者可出现反射消失、昏迷、心音遥远、低血压、脉搏消失、皮肤呈粉红色、呼吸浅、

注射用硝普钠的检查方法

检查酸度取本品2支,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0氰化物取本品5支(约相当于硝普钠0.25g),依法检查通则0806第二法),与标准氰化钾溶液1.0ml所得的结果相比较,应符合规定(0.0008%)。铁氰化物与亚铁氰化物取本品,照硝普钠项下的方法检查,应符合规

使用注射用硝普钠的不良反应介绍

  短期应用适量不致发生不良反应。  1、注射用硝普钠毒性反应来自其代谢产物氰化物和硫氰酸盐,氰化物是中间代谢物,硫氰酸盐为最终代谢产物,如氰化物不能正常转换为硫氰酸盐,则造成氰化物血浓度升高,此时硫氰酸盐血浓度虽正常也可发生中毒。  2、麻醉中控制降压时突然停用注射用硝普钠,尤其血药浓度较高而突然

β受体阻滞剂的禁用或慎用相关介绍

  β 受体阻滞剂禁用或慎用于下列情况:支气管痉挛性哮喘、症状性低血压、心动过缓或二度Ⅱ型以上房室传导阻滞、心力衰竭伴显著性钠滞留需要大量利尿,以及血液动力学不稳定需要静脉应用正性肌力药等。不过, 对于绝大多数心血管病患者β 受体阻滞剂疗利大于弊, 合并无支气管痉挛的慢性阻塞性肺病或外周血管疾病的心

简述注射用硝普钠的药理毒理

  注射用硝普钠为一种速效和短时作用的血管扩张药。通过血管内皮细胞产生NO,对动脉和静脉平滑肌均有直接扩张作用,但不影响子宫、十二指肠或心肌的收缩。血管扩张使周围血管阻力减低,因而有降压作用。血管扩张使心脏前、后负荷均减低,心排血量改善,故对心力衰竭有益。后负荷减低可减少瓣膜关闭不全时主动脉和左心室

注射用硝普钠的基本性状

性状本品为粉红色粉末或疏松块状物。水溶液放置不稳定,光照射下加速分解。