什么是高温DNA聚合酶？
DNA聚合酶也称耐高温DNA聚合酶。1988年，Saiki从嗜热水生真菌Thermus aquatics YT-1株中分离得到，该菌株于1969年从美国黄石国家森林公园火山温泉中分离出。......阅读全文
什么是高温DNA聚合酶？
DNA聚合酶也称耐高温DNA聚合酶。1988年，Saiki从嗜热水生真菌Thermus aquatics YT-1株中分离得到，该菌株于1969年从美国黄石国家森林公园火山温泉中分离出。
什么是DNA聚合酶I？
DNA聚合酶I的二级结构以螺旋为主，可划分为A至R共18个螺旋肽段。螺旋肽段之间由非螺旋结构连接。其中H区与I区之间的无规则结构较长，有50个氨基酸残基，I螺旋与O螺旋之间由较大的空隙，可以容纳DNA链，而50个氨基酸的无规结构，就像一个盖子那样与I、O螺旋区共同把DNA链包围起来，使其向一个方
耐高温DNA聚合酶的相关介绍
特性 良好的热稳定性； 70℃ 2h，残留90%活性； 93℃ 2h，残留60%活性； 94℃ 2h，残留40%活性。 5’→3’聚合酶活性，对dATP有优先聚合活性； 5’→3’外切酶活性； 无3’→5’外切酶活性。 用途 聚合酶链反应(polymerase chain re
DNA聚合酶有什么作用
DNA聚合酶（DNA polymerase）是细胞复制DNA的重要作用酶。DNA聚合酶 , 以DNA为复制模板，从将DNA由5'端点开始复制到3'端的酶。DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成（在具备模板、引物、dNTP等的情况下）及其相辅的活性。DNA聚合酶的共同特点是：⑴需要提
DNA聚合酶有什么作用
DNA作为遗传物质的基本特点就是能够准确地进行自我复制。在合成DNA时，决定其结构特异性的遗传信息来自其本身，必须由原来存在的DNA分子为模板来合成新的DNA分子。这种以自身DNA为模板，以脱氧核苷酸为底物催化合成新的DNA的酶称为DNA聚合酶。在微生物、植物和动物中都发现有这种酶，而且原核细胞和真
什么是高温试验
高温试验是把试样暴露在高温且空气干燥的环境中进行的试验，其目的是确定军民用设备在高温条件下储存和工作的适应性。高温试验的标准有GJB150.3-86、GB11606.4-89。高温试验产品寿命遵循"10℃规则"，因而高温试验作为最常用的试验，用于元器件和整机的筛选、老化试验、寿命试验、加速寿命试
什么是高温马弗炉？－高温马弗炉是干什么用的？
什么是高温马弗炉？ 高温马弗炉是干什么用的？高温马弗炉又称:马弗炉/高温炉/实验电炉/实验炉/实验室炉/实验室电炉/箱式电炉/箱式炉。 高温马弗炉的分类可根据其加热元件，额定温度和控制器进行分类。 详见下文： 1）根据加热元件，有：电炉马弗炉，硅碳棒马弗炉，硅钼棒马弗炉； 2）根据额定温度
什么是高温炉？高温炉的用途是什么？
高温炉又称高温马弗炉，在温度到达500以上 ，才能使用高温炉，高温炉和高温烤箱有实质性的差别。高温炉属周期作业电炉。与一些高温窑是有很大区别的，一般使用起来的实验空间不大。高温电炉是一种通用的加热设备，主要供实验室、工矿企业、科研单位作元素分析测定和合金钢制品、各种金属机件正火、淬火、退火等热处理之
什么是聚合酶链反映
聚合酶链式反应（PCR）是20世纪80年代后期由K.Mullis等建立的一种体外酶促扩增特异DNA片段的技术。PCR是利用针对目的基因所设计的一对特异寡核苷酸引物，以目的基因为模板进行的DNA体外合成反应。由于反应循环可进行一定次数，所以在短时间内即可扩增获得大量目的基因。 PCR技术具有灵敏度高、
什么是聚合酶链反应？
聚合酶链反应或多聚酶链反应（Polymerase Chain Reaction，PCR），又称无细胞克隆技术(“free bacteria”cloning technique)，是一种对特定的DNA片段在体外进行快速扩增的新方法。1985年美国PE-Cetus公司人类遗传研究室的Mullis 等
什么是高温的生理效应？
高温通常指29℃以上的环境温度。突然的高温会引起皮肤烫感、烫痛甚至烫伤和烧伤皮肤烫痛阈值一般为皮温41～45℃；烫伤阈值为44℃左右。当皮肤温度高达50℃以上时，几秒种内即可造成烫伤。这些都属于人体对高温的急性效应。若环境温度并未高达足以使人烫痛或烫伤的程度，但人在其中停留时间较久，热平衡被破坏
什么是自在DNA？
中文名称自在DNA英文名称selfish DNA定 义除能复制自身外，不具有其他功能的DNA片段。泛指间隔DNA及卫星DNA。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
什么是DNA芯片？
DNA芯片又叫做基因芯片（gene chip）或基因微阵列（microarray），寡核酸芯片，或DNA微阵列，它是通过微阵列技术将高密度DNA片段阵列以一定的排列方式使其附着在玻璃、尼龙等材料上面。由于常用计算机硅芯片作为固相支持物，所以称为DNA芯片。
什么是“DNA探针”？
DNA探针(DNA probe)是最常用的核酸探针,为长度在几十到几百甚至上千碱基对的单链或双链DNA,用特殊示踪剂(如同位素、酶或有色基团)进行标记;在适当的pH值、温度和离子强度下,DNA探针利用分子的变性、复性以及碱基互补配对的高度精确性,能与待测样本中互补的非标记单链DNA或RNA以氢键结合
什么是DNA测序？
DNA测序（DNA sequencing，或译DNA定序）是指分析特定DNA片段的碱基序列，也就是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）与鸟嘌呤（G）的排列方式。快速的DNA测序方法的出现极大地推动了生物学和医学的研究和发现。在基础生物学研究中，和在众多的应用领域，如诊断，生物技术，法医生物学，
什么是变性DNA？
中文名称变性DNA英文名称denatured DNA定 义由于物理(如过热)或化学(如加入尿素)等因素的影响，使之失去生物活性的DNA分子。不再具有致密的、双链的螺旋结构，而成为松散的和单链的结构。去除变性因素，DNA一般可以复性。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
什么是DNA重排？
DNA重排(DNA rearrangement)这种调节主要是根据DNA片段在基因组中位置的变化，即从一个位置变换到另一个位置，从而改变基因的活性。最熟知的两个例子是酵母交配型的控制和抗体基因的重排。
什么是DNA解链？
解旋也叫解链，指在一定的物理条件或相关酶类的催化作用下，维系DNA双链结构的氢键发生断裂使DNA双螺旋结构局部解体的现象。或者说，DNA分子复制时,在解旋酶的作用下,解开扭成螺旋的两条长链,然后断开双螺旋上的碱基对的氢键,使DNA分子成为单链的过程叫解旋.
什么是DNA变性？
DNA变性，是指核酸双螺旋碱基对的氢键断裂，碱基间的堆积力遭到破坏，双链变成单链，使核酸的天然构象和性质发生改变，但不涉及其一级结构的改变。凡能破坏双螺旋稳定的因素（如加热、极端的pH、有机试剂如甲醇、乙醇、尿素及甲酰胺等)均可引起核酸分子变性。变性后的DNA常发生一些理化及生物学性质的改变：
什么是DNA解旋酶？
DNA解旋酶（DNA helicase）通常为流体蛋白环，通过ATP水解产生的能量由解旋酶装载器装载到DNA单链上（单链穿过环中央），有3‘--5’或5‘--3’方向极性，该极性就是它结合的单链的极性。它像DNA聚合酶一样具有延伸性。与解旋酶装载器结合，装载到单链DNA上之前，DNA解旋酶是没有活性
什么是聚合酶链式反应
聚合酶链反应（PCR）是在试管中，能在较短的时间内使极微量的特定核酸扩增百万倍（106～109），故又称基因扩增技术，其敏感性远远超过包括放射免疫在内的所有血清学检验方法。其是目前世界上研究感染性疾病、遗传性疾病的早期诊断和癌细胞基因检测、基因突变的先进技术。只要患者体内极微量的乙肝病毒和丙肝、庚肝
什么是DNA插入元件？
中文名称插入元件英文名称insertion element定 义能在基因(组)内部或基因(组)间改变自身位置的一段DNA序列。通常是转座子的一种，一般长度为0.7～1.4 kb，只能引起转座效应而不含有其他任何基因。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
什么是DNA噬菌体？
中文名称DNA噬菌体英文名称DNA phage定 义能感染细菌并在细菌内复制自身的DNA病毒。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
什么是DNA的转座？
DNA的转座,亦称移位(transposition);是由可移动因子(transposition element)介导的遗传物质重排现象。
什么是DNA谱带
基因表达谱(gene expression profile)：指通过构建处于某一特定状态下的细胞或组织的非偏性cDNA文库,大规模cDNA测序,收集cDNA序列片段、定性、定量分析其mRNA群体组成,从而描绘该特定细胞或组织在特定状态下的基因表达种类和丰度信息,这样编制成的数据表就称为基因表达谱相同
什么是DNA的小沟？
中文名称小沟英文名称minor groove定 义在DNA双螺旋的表面上，两条糖-磷酸主链之间形成的较小的沟。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
什么是DNA末端复制
端粒是染色体末端的DNA重复序列，作用是保持染色体的完整性。细胞分裂一次，由于DNA复制时的方向必须从5'方向到3'方向，DNA每次复制端粒就缩短一点（参见冈崎片段）。一旦端粒消耗殆尽，染色体则易于突变而导致动脉硬化和某些癌症。因此，端粒和细胞老化有明显的关系。一直以来都知道精、卵细
什么是DNA结合蛋白？
中文名DNA结合蛋白外文名DNA binding protein别 名螺旋失稳蛋白形 成解链酶类中的一种类型结合效应DBP与单链DNA的结合作 用该单链DNA结合和识别作用
什么是DNA测序技术？
DNA测序技术系指分析DNA碱基构成和碱基顺序的技术,即用于确定DNA片段中腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)的构成和排列方式。一般采用双脱氧链终止法进行DNA测序。其原理是利用2',3'-双脱氧核苷三磷酸(2',3'-ddNTP)作为链终止试剂
DNA聚合酶的用途
聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)。Taq酶扩增的PCR产物，3'末端总是带有1个非模板依赖型的突出碱基，而这个碱基几乎总是A，因为Taq酶对dATP具有优先聚合活性，故可用T载体克隆。