辅酶A的生产制备方法
1.该品从鲜酵母中提取，由泛酸；腺嘌呤；核糖；半胱胺及磷酸组成。工艺步骤如下：新鲜压榨酵母[破壁]清液[一次吸附]树脂吸附物[洗脱]一次洗脱液[二次吸附]活性炭吸附物[洗脱]二次洗脱液[浓缩]浓缩液[还原]还原液[络合]络合物[净化]净化液[浓缩]浓缩液[沉淀]沉淀物[干燥]辅酶A2.以猪肝为原料的树脂吸附法3.以酵母为原料的提取法4.微生物生物合成法......阅读全文
辅酶A的生产制备方法
1.该品从鲜酵母中提取，由泛酸；腺嘌呤；核糖；半胱胺及磷酸组成。工艺步骤如下：新鲜压榨酵母[破壁]清液[一次吸附]树脂吸附物[洗脱]一次洗脱液[二次吸附]活性炭吸附物[洗脱]二次洗脱液[浓缩]浓缩液[还原]还原液[络合]络合物[净化]净化液[浓缩]浓缩液[沉淀]沉淀物[干燥]辅酶A2.以猪肝为原料的
辅酶A的生产方法
生产方法1.该品从鲜酵母中提取，由泛酸；腺嘌呤；核糖；半胱胺及磷酸组成。工艺步骤如下：新鲜压榨酵母[破壁]清液[一次吸附]树脂吸附物[洗脱]一次洗脱液[二次吸附]活性炭吸附物[洗脱]二次洗脱液[浓缩]浓缩液[还原]还原液[络合]络合物[净化]净化液[浓缩]浓缩液[沉淀]沉淀物[干燥]辅酶A2.以猪肝
关于辅酶A的生产方法介绍
1.该品从鲜酵母中提取，由泛酸；腺嘌呤；核糖；半胱胺及磷酸组成。工艺步骤如下：新鲜压榨酵母[破壁]清液[一次吸附]树脂吸附物[洗脱]一次洗脱液[二次吸附]活性炭吸附物[洗脱]二次洗脱液[浓缩]浓缩液[还原]还原液[络合]络合物[净化]净化液[浓缩]浓缩液[沉淀]沉淀物[干燥]辅酶A 2.以
鞣酸的生产制备方法
单宁存在于多种树木（如橡树和漆树）的树皮的果实中，也是这些树木受昆虫侵袭而生成的虫瘿中的主要成分，含量达50%~70%。可将五倍子粉碎，除去虫尸及虫的排泄物等杂质，放入铜质或木质的提取罐中，用软水提取，提取液减压浓缩，加入少量乙醚，进行喷雾干燥，即得轻质鞣酸。药用鞣酸是将浓缩液用乙醚处理，浸出液用亚
辅酶因子（NADPH）溶液制备
实验材料 枸橼酸试剂、试剂盒 Tris缓冲液氯化镁枸橼酸脱氢酶烟酰胺枸橼酸三钠盐葡萄糖-6-磷酸葡萄糖-6-磷酸脱氢酶蒸馏水仪器、耗材 水浴锅试管试管架移液枪试管
氢化锆的制备方法和生产方法
制备方法将纯度为99.8%的海绵状金属锆与高纯度氢(99.9999%)加热至400～600℃，直接反应，即可制得。反应为放Chemicalbook热反应。或在氢气流中用氢化钙在600℃下还原二氧化锆，也可制得。生产方法将锆粉末在氢气流中于300～400℃反应就得到产品。
硒化锰的制备和生产方法
制备CN201910696070.8提供一种多孔硒化锰微球，内部弥散分布着大量的孔洞，这些孔结构能够缓冲电极材料在循环过程中的体积变化，从而保障了材料的循环稳定性。制备方法包括如下步骤：在100mL水热反应釜中加入80mL乙醇胺，随后将0.39g硒粉、0.63gMnCl2·4H2O、0.8gKBH4
脂肪酶的生产制备方法
脂肪酶的制备方法有提取法、化学合成法和微生物发酵法。提取法资源有限、工艺复杂、产量低；化学合成法成本太高；微生物发酵法的应用前景要远远大于提取法和化学合成法，它不受环境影响，资源丰富，产酶周期短，产物较单纯且成本低，生产上易于管理。商品化脂肪酶主要来源于各种细菌、酵母和真菌等微生物的发酵，有些霉菌可
十八烷醇的生产制备方法
可由巨头鲸油水解制得，也可在铬酸铜催化下由硬脂酸加氢而得，或用饱和乙醇还原硬脂酸乙酯。还可在烷基铝的作用下，通过控制乙烯的聚合反应得到十七烯馏分，再经羰基合成制得十八醇。
催产素的生产制备方法
方法一、提取法（我国目前采用方法，纯度较低，但成本低）缩宫素液的提取：取后叶干粉100g，石英粉30g放入球磨机中，加入蒸馏水，同法提取四次。加入蒸馏水的量依次为1.4L两次，1.3L两次。每次提取45min，离心，收集液体，残渣再进行提取。合并四次提取液，即得缩宫素液。即：后叶干粉[水，球磨机]→
传统生产方法制备肌醇的方法介绍
传统生产方法肌醇传统生产方法为加压水解法。由于加压水解法具有多年的工业化生产实践经验，是国内生产厂家采用的主要工艺技术，并且该工艺也在生产中不断得到改进。 加压水解法一般流程：菲汀（水解）→水解液（中和、过滤）→肌醇液（除杂浓缩、结晶离心）→粗肌醇（溶解除杂、结晶离心）→精品。其中，水解和精制是两大
木瓜蛋白酶的生产制备方法
由木瓜的未成熟果实，经提取乳液、凝固、沉降、干燥而成粗制品。一般工业上以粗制品的应用为主。木瓜蛋白酶韵生产方法有三种，分别是直接热风烘干法、喷雾干燥法及膜分离冻干法。直接烘干生产方法较简单、快速，但生产出来的成品只是粗酶，杂质多、色泽差且微生物超标，酶活力也较低，只有60万～80万单位/g。多为个体
丁酸的制备与生产
丁酸天然存在于香茅、肉豆蔻、奶油等，工业生产的方法有发酵法和丁醇(或丁醛)氧化。 发酵法：以淀粉或糖为原料，用丁酸菌发酵得丁酸。 丁醛氧化法：以醋酸锰或醋酸钴为催化剂，用空气或氧气氧化丁醛，反应结束后，经分馏得丁酸。 浓硝酸氧化法(实验室制备)：以正戊醇为原料，用浓硝酸将其氧化成正丁酸。将
辅酶Q10的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20mg,精密称定,加无水乙醇约40ml,在50℃水浴中振摇溶解,放冷后,移至100m1量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取辅酶
辅酶Q10片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于辅酶Q。20mg),加无水乙醇适量,置50℃水浴中振摇溶解,放冷后,移至100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,取上述溶液,置具塞离心管中,每分钟3000转离5分钟,取上清液
辅酶Q10的鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,加硼氢化钠50mg,摇匀,溶液黄色消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1046图)一致
辅酶Q10的鉴别检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,加硼氢化钠50mg,摇匀,溶液黄色消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1046图)一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试
辅酶Q10胶囊的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20粒,精密称定,取内容物,混匀,精密称取适量(约相当于辅酶Q020mg),加无水乙醇适量,置50℃水浴中振摇溶解,放冷后,移至100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,取上述溶液,置具塞离心管中,每分钟3000转离心5分
辅酶Q10的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液取辅酶Q1。对照品20mg,精密称定,加无水乙醇约40ml,在50℃水浴中振摇溶解,放冷后,定量转移至100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有
什么是辅酶？辅酶的作用有哪些？
辅酶是一大类有机辅助因子的总称，是酶催化氧化还原反应、基团转移和异构反应的必须因子。它们在酶催化反应中承担传递电子、原子或基团的功能。辅酶也可以被视为第二底物，因为在催化反应发生时，辅酶发生的化学变化与底物正好相反。
微生物酶的生产制备
1培养基。培养基不同，微生物的比生长速率和酶形成能力也不同，因而在培养基中提供适当而丰富的营养物，是菌体生长和酶大量产生的重要前提。酶制剂生产中所用原料主要包括碳源(包括能迅速利用的单糖、双糖和缓慢利用的淀粉、纤维素等多糖)、氮源(包括豆饼粉、花生饼粕、鱼粉、蚕蛹粉、酵母粉、玉米浆等有机氮源和铵盐、
辅酶A的组成
辅酶A是一种含有泛酸的辅酶，在某些酶促反应中作为酰基的载体。由泛酸、腺嘌呤、核糖核酸、磷酸等组成的大分子，与醋酸盐结合为乙酰辅酶A，从而进入氧化过程。
辅酶Q10胶囊的鉴别方法
鉴别照辅酶Q10项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
辅酶Q10片的鉴别方法
鉴别照辅酶Q项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
辅酶Q10软胶囊的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,加正己烷溶解并稀释制成每1ml中约含辅酶Q。1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,加正己烷稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取辅酶Q约10mg,加正已烷溶解并稀释制成每
辅酶Q10软胶囊的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,加正己烷溶解并稀释制成每1ml中约含辅酶Q。1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,加正己烷稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取辅酶Q约10mg,加正已烷溶解并稀释制成每
辅酶Q10的类别及贮藏方法
类别辅酶类药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
辅酶Q10片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液见有关物质项下对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见辅酶Q10含量测定项下。
辅酶Q10胶囊的鉴别检查方法
鉴别照辅酶Q10项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20粒,精密称定,取内容物,混匀,精密称取适量(约相当于辅酶Q020mg),加无水乙醇适量,置50℃水浴中振摇溶解,放冷后,移至100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻
辅酶Q10胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见辅酶Q10含量测定项下。