HILIC柱子的使用
HILIC是亲水柱，它也是HPLC色谱柱的一种，只是分离的对象不同，偏向于分析大极性物质。仪器是一样的。流动相的选择可以参考正相色谱，作一定改动就可以了。......阅读全文
怎样修理液相色谱柱子
液相色谱柱是液相色谱仪分离系统的“核心”。对于我们需要检测的样品物质有着不可忽视的作用。 我们在用高效液相色谱法对样品进行分析的时候，样品一般都会含有很多的各种杂质。其中样品杂质性能较弱的会快速的从色谱柱里面冲洗出来，对我们分析的结果影响比较小。但是中等的杂质虽然也会被冲洗出来，但是会有一定的干扰了
怎样修理液相色谱柱子
液相色谱柱是液相色谱仪分离系统的“核心”。对于我们需要检测的样品物质有着不可忽视的作用。 我们在用高效液相色谱法对样品进行分析的时候，样品一般都会含有很多的各种杂质。其中样品杂质性能较弱的会快速的从色谱柱里面冲洗出来，对我们分析的结果影响比较小。但是中等的杂质虽然也会被冲洗出来，但是会有一定的干扰了
液相新柱子怎样处理
很难判断，在新柱子中也是用甲醇封存的。可以仔细观察柱子表面是否有摩擦痕迹，柱子的外包装是否有防开启的密封贴。做厂家规定的标准物质看是否达到相应的理论塔板数等等方法。其实在真实购买过程中，色谱柱很少会遇到用过的旧柱子。
常用柱子问题解答
1、网上对柱子是否可以反冲一直有争论，那什么样的柱子可以反冲，什么不可以。反冲后是正者用，还是反着用。具体到各型号柱子不仅是ODS柱，其他如正向柱、氨基柱、离子交换柱等zui好都有解释。答：一般的正相反相柱应该都能反冲，只有两端筛板孔径不对称的柱子不能反冲，不过目前这样的柱子已经比较少见了。反冲是为
怎样修理液相色谱柱子
液相色谱柱是液相色谱仪分离系统的“核心”。对于我们需要检测的样品物质有着不可忽视的作用。 我们在用高效液相色谱法对样品进行分析的时候，样品一般都会含有很多的各种杂质。其中样品杂质性能较弱的会快速的从色谱柱里面冲洗出来，对我们分析的结果影响比较小。但是中等的杂质虽然也会被冲洗出来，但是会有一定的干扰了
怎样修理液相色谱柱子
液相色谱柱是液相色谱仪分离系统的“核心”。对于我们需要检测的样品物质有着不可忽视的作用。 我们在用高效液相色谱法对样品进行分析的时候，样品一般都会含有很多的各种杂质。其中样品杂质性能较弱的会快速的从色谱柱里面冲洗出来，对我们分析的结果影响比较小。但是中等的杂质虽然也会被冲洗出来，但是会有一定的干扰了
气相色谱如何老化柱子
毛细管柱吗？高温加热。在通着氮气的情况下，开高柱温加热，让色谱柱里面的杂质物质出来。一般刚刚买回来的色谱柱会有一个最高耐受温度，大约低个20℃-50℃左右就可以了。比如这个温度是260℃，用230℃左右的柱温条件烧至少2小时以上。一般是3-5小时，然后就可以使用了。
过柱子操作问题——装柱
柱子下面的活塞一定不要涂润滑剂，会被淋洗剂带到产品中的，可以采用四氟节门的。干法和湿法装柱觉得没什么区别，只要能把柱子装实就行。装完的柱子应该要适度的紧密（太密了淋洗剂走的太慢），一定要均匀（不然样品就会从一侧斜着下来）。书中写的都是不能见到气泡，我觉得在大多数情况下有些小气泡没太大的影响，一加压气
色谱柱子尺寸该如何选择
1．柱形和柱径从吉丁斯所补充的范第姆特方程第四项看出，塔板高度H与柱管内半径r0的四次方成正比，而与柱形曲率半径R0的平方成反比。故选用内径较小的柱管和较大的柱形曲率半径，以及柱管内径和曲率半径都较均匀的柱子，可获得较高的柱效率。由此也可看出，为什么毛细管柱的柱效率要比填充柱高，以及直形管和U形管
色谱柱子尺寸该如何选择
1．柱形和柱径从吉丁斯所补充的范第姆特方程第四项看出，塔板高度H与柱管内半径r0的四次方成正比，而与柱形曲率半径R0的平方成反比。故选用内径较小的柱管和较大的柱形曲率半径，以及柱管内径和曲率半径都较均匀的柱子，可获得较高的柱效率。由此也可看出，为什么毛细管柱的柱效率要比填充柱高，以及直形管和U形
气相色谱如何老化柱子
毛细管柱吗？高温加热。在通着氮气的情况下，开高柱温加热，让色谱柱里面的杂质物质出来。一般刚刚买回来的色谱柱会有一个最高耐受温度，大约低个20℃-50℃左右就可以了。比如这个温度是260℃，用230℃左右的柱温条件烧至少2小时以上。一般是3-5小时，然后就可以使用了。
过柱子操作问题——加样
用少量的溶剂溶样品加样，加完后将下面的活塞打开，待溶剂层下降至石英砂面时，再加少量的低极性溶剂，然后，再打开活塞，如此，两三次，一般石英砂就基本是白色的了。加入淋洗剂，一开始不要加压，等溶样品的溶剂和样品层有一段距离（2～100px 就够了），再加压，这样避免了溶剂（如，二氯甲烷等）夹带样品快速下行
HPLC中冲洗柱子的方法
如果样品中有盐的话，最好还是用（水：乙腈=9：1）先冲洗一下，如果柱子里盐不冲洗干净的话，再用小极性的流动相冲柱子时，盐就会析出，影响色谱柱寿命。要是没有盐的话，就无所谓了，用甲醇乙腈冲洗都行，冲洗到什么程度，主要看柱压是否已经回落，稳定下来了。尽可能将色谱柱贮存于100%有机溶剂（乙腈最好）中，避
气质联用柱子的老化程序
问题：5973i/6890N柱子的老化程序？听说不要接MSD，是不是柱子的一端拆下来，老化后在装？还是不用开MSD电源就行？还是。。。。老化程序又怎样？是不是设置好升温程序后 用进空样来老化？谢谢您说的详细点 回答： 1)是的,应该把接质谱的一段,先拆下来,老化好之后再装上去. 2)只是不开
气相色谱新柱子活化
新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓冲盐，在换成流动相前，请使用过渡流动相过渡后再换流动相平衡。 日常维护 1、建议检测前样品和流动相进行过滤； 2、建议每天做完样品后及时进行清洗； 3、常规检测 测试完后，直接把色谱柱
HPLC中冲洗柱子的方法
如果样品中有盐的话，最好还是用（水：乙腈= 9：1）先冲洗一下，如果柱子里盐不冲洗干净的话，再用小极性的流动相冲柱子时，盐就会析出，影响色谱柱寿命。要是没有盐的话，就无所谓了，用甲醇 乙腈冲洗都行，冲洗到什么程度，主要看柱压是否已经回落，稳定下来了。尽可能将色谱柱贮存于100%有机溶剂（乙腈最好）中
过柱的柱子的尺寸
应该是粗长的最好。柱子长了，相应的塔板数就高。柱子粗了，上样后样品的原点就小（反映在柱子上就是样品层比较薄），这样相对的减小了分离的难度。试想如果柱子十厘米，而样品就有二厘米，那么分离的难度可想而知，恐怕要用很低极性的溶剂慢慢冲了。而如果样品层只有0.5厘米，那么各组分就比较容易得到完全分离了。当然
HPLC中冲洗柱子的方法
如果样品中有盐的话，最好还是用（水：乙腈= 9：1）先冲洗一下，如果柱子里盐不冲洗干净的话，再用小极性的流动相冲柱子时，盐就会析出，影响色谱柱寿命。要是没有盐的话，就无所谓了，用甲醇 乙腈冲洗都行，冲洗到什么程度，主要看柱压是否已经回落，稳定下来了。尽可能将色谱柱贮存于100%有机溶剂（乙腈最好）中
HILIC色谱柱工作时的几则贴心提示
一般情况下HILIC色谱柱应贮存在4℃-室温下，如果放置于0℃以下的环境里，柱内就会结冰，这也将导致柱效的降低。几天之内的短期放置，应先用溶剂冲洗好色谱柱(如凝胶柱则用蒸馏水来冲洗)，再把色谱柱的两头用密封螺丝密封好即可。如果色谱柱长期不用，应使用色谱柱使用说明书中所指明的溶剂来充满色谱柱，再把色谱
hilic色谱柱的分离机理主要包括什么
hilic色谱柱的分离机理主要包括以下三个方面：（1）分配机理（2）离子交换（3）偶极-偶极相互作用。 hilic色谱柱采用了极性改性的固定相，能够在其表面形成一层富水层，从而增强了对一些强极性化合物的保留能力，有效地克服了反相色谱柱对该类化合物保留能力差的缺点。与传统的反相色谱柱不同，hilic色
沃特世新品－XBridge－HILIC－液相色谱柱
用于解决强极性化合物的色谱分离难题 6月18日，马萨诸塞州米尔福德–沃特世公司宣布 (WAT:NYSE)XBridge™ 分析色谱柱系列，将增加一个新成员-XBridge HILIC色谱柱。此产品能够有效地提高极性化合物的保留，而如果用传统反相色谱柱，则极性化合物保留很弱。现在全球的用户都可以从沃
HILIC色谱柱的清洗溶剂选择看过来！
一般而言，HILIC色谱柱用淋洗液保存即可。若需要长时间保存，需要向柱内泵入3%硼酸溶液，然后取下柱子，用无孔接头将柱子两端堵死，放在通风干燥处保存。短时间不用，建议每周开机一次。 当色谱柱被玷污后，柱效会有所下降，保留时间缩小，分离度下降。清洗时，将色谱柱与抑制器分离，让废液直接排出流速不宜过
HILIC色谱柱工作时的几则贴心提示
一般情况下HILIC色谱柱应贮存在4℃-室温下，如果放置于0℃以下的环境里，柱内就会结冰，这也将导致柱效的降低。几天之内的短期放置，应先用溶剂冲洗好色谱柱(如凝胶柱则用蒸馏水来冲洗)，再把色谱柱的两头用密封螺丝密封好即可。如果色谱柱长期不用，应使用色谱柱使用说明书中所指明的溶剂来充满色谱柱，再把
Inertsil－Amide色谱柱分析检测益母草中的盐酸水苏碱
中国药典2010年版（一部）中，对益母草中盐酸水苏碱的测定有如下描述：色谱条件与系统适用性试验 以丙基酰胺键合硅胶为填充剂，以乙腈-0.2%冰醋酸溶液（80:20）为流动相，用蒸发光散射检测器检测，理论板数按盐酸水苏碱峰计算不得低于6000。对照品溶液的制备取盐酸水苏碱对照品适量，精密称定，加7
液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子，能用纯水－冲柱子吗
C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，
实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题四十四
使用的氨基柱时,有时候峰型突然变宽,有拖尾,用一段时间就又好了,不明白是什么原因造成的,如果要再生氨基柱的时候应该怎么做呢?是像您先前回答的问题中提到的,用一定比例的氨水冲洗吗?氨基柱可以直接用纯水冲洗吗?记得当时买的氨基柱那个使用说明书上说不能用纯水冲?是这样的吗?如果可以冲的话,一般冲多久?答:
高效液相色谱柱子的分类
高效液相色谱柱分类：1、吸附色谱；2、分配色谱；3、离子色谱；4、分子排阻色谱法/凝胶色谱；5、键合相色谱；6、亲和色谱
丙烯腈检测用什么柱子
柱：推荐1～2m长、3～4mm内径的不锈钢或玻璃管柱，填充粒径为177～297μm（50～80目）的Porapak Q或能达到相同效果的高分子多孔微球固定相。填充方法不作规定，但要有满意的柱效。此柱子应该在230℃氮气流中老化24h。在证实能得到相同的结果时，允许改变柱的尺寸；柱温：160～180℃
高效液相色谱柱子的分类
高效液相色谱柱分类：1、吸附色谱；2、分配色谱；3、离子色谱；4、分子排阻色谱法/凝胶色谱；5、键合相色谱；6、亲和色谱
高效液相色谱柱子的分类
高效液相色谱柱分类：1、吸附色谱；2、分配色谱；3、离子色谱；4、分子排阻色谱法/凝胶色谱；5、键合相色谱；6、亲和色谱