嘌呤核苷酸的抗代谢物
①嘌呤类似物：6-巯基嘌呤（6MP）、6-巯基鸟嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤等。6MP应用较多，其结构与次黄嘌呤相似，可在体内经磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，并以这种形式抑制IMP转变为AMP及GMP的反应。②氨基酸类似物：氮杂丝氨酸和6-重氮-5-氧正亮氨酸等。结构与谷氨酰胺相似，可干扰谷氨酰胺在嘌呤核苷酸合成中的作用，从而抑制嘌呤核苷酸的合成。③叶酸类似物：氨喋呤及甲氨喋呤（MTX）都是叶酸的类似物，能竞争抑制二氢叶酸还原酶，使叶酸不能还原成二氢叶酸及四氢叶酸，从而抑制了嘌呤核苷酸的合成。......阅读全文
嘌呤核苷酸的抗代谢物
①嘌呤类似物：6-巯基嘌呤（6MP）、6-巯基鸟嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤等。6MP应用较多，其结构与次黄嘌呤相似，可在体内经磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，并以这种形式抑制IMP转变为AMP及GMP的反应。②氨基酸类似物：氮杂丝氨酸和6-重氮-5-氧正亮氨酸等。结构与谷氨酰胺相似，可干扰谷氨酰胺在嘌呤核苷
嘌呤核苷酸的抗代谢物
①嘌呤类似物：6-巯基嘌呤（6MP）、6-巯基鸟嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤等。6MP应用较多，其结构与次黄嘌呤相似，可在体内经磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，并以这种形式抑制IMP转变为AMP及GMP的反应。②氨基酸类似物：氮杂丝氨酸和6-重氮-5-氧正亮氨酸等。结构与谷氨酰胺相似，可干扰谷氨酰胺在嘌呤核苷
嘌呤核苷酸的抗代谢物介绍
① 嘌呤类似物：6-巯基嘌呤（6MP）、6-巯基鸟嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤等。6MP应用较多，其结构与次黄嘌呤相似，可在体内经磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，并以这种形式抑制IMP转变为AMP及GMP的反应。② 氨基酸类似物：氮杂丝氨酸和6-重氮-5-氧正亮氨酸等。结构与谷氨酰胺相似，可干扰谷氨酰胺在嘌呤
嘧啶核苷酸的抗代谢物
①嘧啶类似物：主要有5-氟尿嘧啶（5-FU），在体内转变为FdUMP或FUTP后发挥作用。②氨基酸类似物：同嘌呤抗代谢物。③叶酸类似物：同嘌呤抗代谢物。④阿糖胞苷：抑制CDP还原成dCDP。
嘧啶核苷酸的抗代谢物反应过程
①嘧啶类似物：主要有5-氟尿嘧啶（5-FU），在体内转变为FdUMP或FUTP后发挥作用。②氨基酸类似物：同嘌呤抗代谢物。③叶酸类似物：同嘌呤抗代谢物。④阿糖胞苷：抑制CDP还原成dCDP。
嘌呤核苷酸的定义
中文名嘌呤核苷酸外文名Purine nucleotide类 型生物学定 义由嘧啶环与咪唑环合并而成来 源生物科学和新兴技术
什么叫抗代谢物及抗代谢物的作用机理？
抗代谢物是指在微生物生长过程中常常需要一些生长因子才能正常生长，可以利用生长因子的结构类似物干扰机体的正常代谢，以达到抑制微生物生长的目的。一些与酶的正常底物或中间产物结构类似的物质，能与酶的正常底物或中间产物竞争酶活性部位使反应停止，从而阻断代谢途径。可用于抑制微生物生长，在治疗由病原微生物引起的
嘌呤核苷酸的基本结构
嘌呤核苷酸是一种嘌呤碱的核苷酸，五碳糖与有机碱合成核苷，核苷与磷酸合成核苷酸。
嘌呤核苷酸的补救合成
反应中的主要酶包括腺嘌呤磷酸核糖转移酶（APRT），次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）。嘌呤核苷酸补救合成的生理意义：节省从头合成时能量和一些氨基酸的消耗；体内某些组织器官，例如脑、骨髓等由于缺乏从头合成嘌呤核苷酸的酶体系，而只能进行嘌呤核苷酸的补救合成。
嘌呤核苷酸的合成代谢
体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径，一是从头合成途径，一是补救合成途径，其中从头合成途径是主要途径。⒈嘌呤核苷酸的从头合成肝是体内从头合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小肠粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，合成的原料包括磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等。主要反应步骤分为两个阶段
嘌呤核苷酸的合成途径
体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径，一是从头合成途径，一是补救合成途径，其中从头合成途径是主要途径。1．嘌呤核苷酸的从头合成肝是体内从头合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小肠粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，合成的原料包括磷酸核糖、天门冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等。主要反应步骤分为两个
抗代谢物的概念
抗代谢物（Anti一metabolite ）又称代谢拮抗物(Metabolic Antagonism），是一种人工合成的或生物体内天然存在的化学物质，其化学结构与生活过程中一些天然存在的必需代谢物类似，如将这种物质纳入体内，抗代谢物可与必需代谢物（metabolite ）发生特异性的拮抗（对抗）作用
嘌呤核苷酸的基本信息
嘌呤核苷酸是一种嘌呤碱的核苷酸，五碳糖与有机碱合成核苷，核苷与磷酸合成核苷酸。
嘌呤核苷酸的合成代谢（三）
（二)补救合成途径： 大多数细胞更新其核酸(尤其是RNA)过程中，要分解核酸产生核苷和游离碱基。细胞利用游离碱基或核苷重新合成相应核苷酸的过程称为补救合成(saluage pathway)。与从头合成不同，补救合成过程较简单，消耗能量亦较少。由二种特异性不同的酶参与嘌呤核苷酸的补救合成
嘌呤核苷酸循环的过程介绍
转氨基作用中生成的天冬氨酸与次黄嘌呤核苷酸(IMP)作用生成腺苷酸代琥珀酸,后者在裂解酶作用下生成延胡索酸和腺嘌呤核苷酸,腺嘌呤核苷酸在腺苷酸脱氨酶作用下脱掉氨基又生成IMP的过程.
嘌呤核苷酸的合成代谢（一）
一、嘌呤核苷酸的合成 体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径：①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料合成嘌呤核苷酸的过程,称为从头合成途径(denovo synthesis)，是体内的主要合成途径。②利用体内游离嘌呤或嘌呤核苷，经简单反应过程生成嘌呤核苷酸的过程，称重新利用(
嘌呤核苷酸的相互转变
IMP可以转变成AMP和GMP，AMP和GMP也可转变成IMP。AMP和GMP之间可相互转变。
嘌呤核苷酸的分解代谢
分解代谢分解代谢反应基本过程是核苷酸在核苷酸酶的作用下水解成核苷，进而在酶作用下成自由的碱基及1-磷酸核糖。嘌呤碱最终分解成尿酸，随尿排出体外。黄嘌呤氧化酶是分解代谢中重要的酶。嘌呤核苷酸分解代谢主要在肝、小肠及肾中进行。嘌呤代谢异常：尿酸过多引起痛风症，患者血中尿酸含量升高，尿酸盐晶体可沉积于关节
嘌呤核苷酸的补救合成过程
反应中的主要酶包括腺嘌呤磷酸核糖转移酶（APRT），次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）。嘌呤核苷酸补救合成的生理意义：节省从头合成时能量和一些氨基酸的消耗；体内某些组织器官，例如脑、骨髓等由于缺乏从头合成嘌呤核苷酸的酶体系，而只能进行嘌呤核苷酸的补救合成。
嘌呤核苷酸的合成代谢（二）
2.由IMP生成AMP和GMP 上述反应生成的IMP并不堆积在细胞内，而是迅速转变为AMP和GMP。AMP与IMP的差别仅是6位酮基被氨基取代(图8－5)。此反应由两步反应完成。(1)天门冬氨酸的氨基与IMP相连生成腺苷酸代琥珀酸(adenylosuccinate)，由腺苷酸代琥珀酸合成酶催化
什么是抗代谢物？
抗代谢物（Anti一metabolite ）又称代谢拮抗物(Metabolic Antagonism ），是一种人工合成的或生物体内天然存在的化学物质，其化学结构与生活过程中一些天然存在的必需代谢物类似，如将这种物质纳入体内，抗代谢物可与必需代谢物（metabolite ）发生特异性的拮抗（对抗）
什么是抗代谢物？
抗代谢物（Anti一metabolite）又称代谢拮抗物(Metabolic Antagonism ），是一种人工合成的或生物体内天然存在的化学物质，其化学结构与生活过程中一些天然存在的必需代谢物类似，如将这种物质纳入体内，抗代谢物可与必需代谢物（metabolite ）发生特异性的拮抗（对抗）
黄素腺嘌呤二核苷酸的性质
一、理化性质 本品是存在于体内的活性型核黄素，它作为某些氧化还原酶的辅基，广泛参与体内各种氧化还原反应，在生物氧化系统中起传达室递氢的作用。其特点是比核黄素溶解度好，利用率高，给药量仅为普通核黄素的1/100-1/10，可供肌肉及静脉注射。 二、药物性质 适用范围 用于皮肤粘膜疾患、神经
鸟嘌呤核苷酸交换因子的定义
中文名称鸟嘌呤核苷酸交换因子英文名称guanine nucleotide-exchange factor;GEF定 义有助于小G蛋白上的鸟苷二磷酸（GDP）和鸟苷三磷酸（GTP）相互转换，从而活化Ras和Rho等小G蛋白的一类蛋白质家族。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞通信与信号转导（二级学科
鸟嘌呤核苷酸交换因子的定义
中文名称鸟嘌呤核苷酸交换因子英文名称guanine nucleotide-exchange factor;GEF定 义有助于小G蛋白上的鸟苷二磷酸（GDP）和鸟苷三磷酸（GTP）相互转换，从而活化Ras和Rho等小G蛋白的一类蛋白质家族。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞通信与信号转导（二级学科
关于鸟嘌呤核苷酸的基本介绍
鸟嘌呤核苷酸是一种分子，形态为白色正方形结晶或无定形粉末，化学式是C10H12O8N5P，是组成核糖核苷酸（RNA）的四种核苷酸之一，另外三种分别是腺嘌呤核苷酸，胞嘧啶核苷酸，尿嘧啶核苷酸。由三部分组成，分别是磷酸基团，戊糖，鸟嘌呤碱基。
关于鸟嘌呤核苷酸的特性介绍
分子式C10H12O8N5P,分子量361g/mol。易溶于氢氧化铵、氢氧化碱和稀酸溶液,微溶于乙醇和乙醚,几乎不溶于水。360℃以上分解并部分升华。用于生物代谢的研究中。 鸟嘌呤是嘌呤类有机化合物，是嘌呤的一种，由碳和氮原子组成具有特征性双环结构，并与胞嘧啶（cytosine）以三个氢键相连
嘌呤核苷酸的分解代谢反应
分解代谢反应基本过程是核苷酸在核苷酸酶的作用下水解成核苷，进而在酶作用下成自由的碱基及1-磷酸核糖。嘌呤碱最终分解成尿酸，随尿排出体外。黄嘌呤氧化酶是分解代谢中重要的酶。嘌呤核苷酸分解代谢主要在肝、小肠及肾中进行。嘌呤代谢异常：尿酸过多引起痛风症，患者血中尿酸含量升高，尿酸盐晶体可沉积于关节、软组织
嘌呤核苷酸的合成代谢相关介绍
体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径，一是从头合成途径，一是补救合成途径，其中从头合成途径是主要途径。 1、嘌呤核苷酸的从头合成 肝是体内从头合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小肠粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，合成的原料包括磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等。主要反应步
黄素腺嘌呤二核苷酸的简介
黄素腺嘌呤二核苷酸是一种有机化合物，分子式为C27H33N9O15P2，分子量为785.56。为橙黄色粉末，有吸湿性，易溶于水，能溶于吡啶和苯酚，不溶于乙醇，水溶液呈黄绿色荧光，日光下遇碱分解为核黄素。由核黄素和两个磷酸基及腺苷组成的二核苷酸。广泛分布在好氧生物和厌氧生物的体内。黄素腺嘌呤二核苷