简述草酸的基本性状
无色单斜片状或棱柱体结晶或白色粉末，氧化法草酸无气味，合成法草酸有味。150～160 ℃ 升华。在高热干燥空气中能风化。1g溶于7mL水、2mL沸水、2.5mL乙醇、1.8mL沸乙醇、100mL乙醚、5.5mL甘油，不溶于苯、氯仿和石油醚。0.1mol/L溶液的pH为1.3。相对密度（水=1）1.653。熔点101～102 ℃ （187 ℃，无水）。低毒，半数致死量（兔，经皮）2000 mg/kg。......阅读全文
简述草酸的基本性状
无色单斜片状或棱柱体结晶或白色粉末，氧化法草酸无气味，合成法草酸有味。150～160 ℃ 升华。在高热干燥空气中能风化。1g溶于7mL水、2mL沸水、2.5mL乙醇、1.8mL沸乙醇、100mL乙醚、5.5mL甘油，不溶于苯、氯仿和石油醚。0.1mol/L溶液的pH为1.3。相对密度（水=1）1
草酸的性状
无色单斜片状或棱柱体结晶或白色粉末，氧化法草酸无气味，合成法草酸有味。150～160 ℃ 升华。在高热干燥空气中能风化。1g溶于7mL水、2mL沸水、2.5mL乙醇、1.8mL沸乙醇、100mL乙醚、5.5mL甘油，不溶于苯、氯仿和石油醚。0.1mol/L溶液的pH为1.3。相对密度（水=1）1.6
草酸艾司西酞普兰的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在水中溶解,在乙醇中微溶,在0.1mol/L盐酸溶液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~154℃。熔融同时分解。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+11.5°至+
草酸艾司西酞普兰片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。
简述草酸的毒性危害
草酸这种与金属相互作用的特性还能解释其他一些令人惊奇的反常现象，这也是营养学家总是说大黄不利于健康的原因：草酸与一些人体必需的无机盐发生相互作用，比如铁离子、镁离子，尤其是钙离子。在我们日常的营养食谱中，菠菜是一种富含铁的蔬菜，的确，菠菜里所含有铁元素要高于其他多数蔬菜，100克菠菜含有4毫克的
草酸钠的基本介绍
中文名称:草酸钠 中文别名:乙二酸钠 英文名称:Sodium oxalate[2] 英文别名:Disodium oxalate； Oxalic acid disodium salt； Ethanedioic acid sodium salt； disodium ethanedioate
草酸的基本信息
中文名草酸外文名Oxalic acid;Ethanedioic acid别 名乙二酸化学式H₂C₂O₄分子量90.0349CAS登录号144-62-7EINECS登录号205-634-3熔 点101～102℃沸 点365.10 ℃密 度1.772 g/cm³外 观无色单
莽草酸的基本信息
中文名莽草酸外文名Shikimic acid; 3,4,5-Trihydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylic acid; (3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxycyclohex-1-enecarboxylic acid; (-)-Shikimic acid;
关于莽草酸的基本介绍
莽草酸是一种有机化合物，分子式为C7H10O5。为无色或白色针状结晶。在20℃水中溶解度为18%，微溶于乙醇、乙醚，几乎不溶于氯仿、苯。莽草酸通过影响花生四烯酸代谢，抑制血小板聚集，抑制动、静脉血栓及脑血栓形成，并具有有抗炎、镇痛作用，还可作为抗病毒和抗癌药物中间体。本品多用做制药中间体，具有一
香草酸的基本信息
香草酸与香草醛同属肉桂酸类衍生物, 广泛存在于自然界中, 如在香荚兰豆、香子兰的荚、秘鲁香膏、安息香膏、爪哇香毛油等许多植物及精油中均有发现。酪氨酸、儿茶酚胺的代谢产物。主要以硫酸酯结合型存在于尿中。中文名称：香草酸化学名：4-羟基-3-甲氧基苯甲酸英文名称：4 -Hydroxy -3 -metho
简述莽草酸的理化性质
一、分子结构数据 1、 摩尔折射率：38.14 2、 摩尔体积：100.9 3、 等张比容（90.2K）：331.7 4、 表面张力（3.0 dyne/cm）：116.6 5、 极化率：15.12 [2] 二、物理性质 1. 性状：无色或白色针状结晶。 2. 溶解性：在20ºC水
简述草酸的生态学数据
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。 该品具有强烈刺激性和强烈腐蚀性。其粉尘或浓溶液可导致皮肤、眼或黏膜的严重损害。具有较强毒性和腐蚀性。草酸对人的最低致死量为71mg/kg，对成年人的致死量为15～30g。 人若口服5g草酸即发生胃肠道炎、虚脱、抽搐和休克等症状甚至死亡。吸入草酸
二草酸硼酸锂的性状及应用
二草酸硼酸锂是一种白色或类白色的结晶性粉末，具有良好的水溶性和稳定性。它的分子结构中包含了草酸根和硼酸根两种离子，这使得它在化学性质上表现出一些独特的特性。例如，二草酸硼酸锂在酸性条件下能够稳定存在，而在碱性条件下则容易发生水解。此外，它还具有良好的氧化还原性能和离子交换能力，这使得它在电池、陶瓷等
关于草酸的基本信息介绍
草酸是一种有机物，化学式为H₂C₂O₄，是生物体的一种代谢产物，二元弱酸，广泛分布于植物、动物和真菌体中，并在不同的生命体中发挥不同的功能。 研究发现百多种植物富含草酸，尤以菠菜、苋菜、甜菜、马齿苋、芋头、甘薯和大黄等植物中含量最高，由于草酸可降低矿质元素的生物利用率，在人体中容易与钙离子形成草
简述莽草酸的毒理学数据
RTECS号：GW4600000 急性毒性数据： 小鼠腹腔LD：1mg/kg 致肿瘤数据： 小鼠经口TDLo：4000mg/kg 小鼠腹腔TDLo：400mg/kg 致突变数据： 小鼠腹腔显性致死试验：1000mg/kg 小鼠经口显性致死试验：3200mg/kg 仓鼠肾的形态转
关于甘草酸二铵的基本介绍
甘草酸二铵，化学式为C42H68N2O16，是一个广泛使用的抗炎有机化合物，对慢性乙肝有改善症状和恢复ALT的作用，对胆红素的降低也有一定的效果。口服制剂疗效较静脉滴注差，与其生物利用度低有关。
关于复方甘草酸苷的基本介绍
复方甘草酸苷为白色或类白色的疏松块状物。适应于治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹。甘氨酸及盐酸半胱氨酸可以抑制或减轻由于大量长期使用甘草酸苷可能出现的电解质代谢异常所致的假性醛固酮症状。
关于草酸艾司西酞普兰片的性状介绍
片剂5mg：为圆形、白色薄膜衣片。10mg：椭圆形、白色薄膜衣片。
简述草酸艾司西酞普兰片的禁忌
1. 对本品活性成份或任一辅料过敏者禁止使用。 2. 禁止与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用（参见【警告】和【药物相互作用】）。 3. 禁止与利奈唑胺合并用药，详见【药物相互作用】。 4. 禁止与匹莫齐特合并用药，详见【药物相互作用】。 5. 在已知患有QT间期延长或先
简述甘草酸二铵的药理作用
甘草酸二铵系中药甘草中提取的有效成分，即18a体甘草酸二二铵盐，是甘草酸单铵盐的更新换代产品，为中药甘草有效成分的第三代提取物，是一种药理活性较强的治疗慢性肝炎药。甘草酸二铵具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用，对多种肝毒剂所致肝脏损伤均有防治作用，并呈剂量依赖性；对复合致病因子引起的