次黄嘌呤和黄嘌呤的功能和来源

次黄嘌呤和黄嘌呤是通过诱变剂处理产生的许多修饰碱基中的两种 ,它们都是通过脱氨作用(用羰基取代胺基)产生的。次黄嘌呤源于腺嘌呤,黄嘌呤源于鸟嘌呤。......阅读全文

次黄嘌呤和黄嘌呤的功能和来源

次黄嘌呤和黄嘌呤是通过诱变剂处理产生的许多修饰碱基中的两种 ,它们都是通过脱氨作用(用羰基取代胺基)产生的。次黄嘌呤源于腺嘌呤,黄嘌呤源于鸟嘌呤。

次黄嘌呤的生理功能

1.次黄嘌呤 ,是集生物发酵,化学合成核苷类抗病毒药品2.次黄嘌呤可以帮助铁的吸收,智力的发育3.用作巯嘌呤和硫唑嘌呤的原料

次黄嘌呤的生理功能

1.次黄嘌呤 ,是集生物发酵,化学合成核苷类抗病毒药品2.次黄嘌呤可以帮助铁的吸收,智力的发育3.用作巯嘌呤和硫唑嘌呤的原料

次黄嘌呤的用途

1.次黄嘌呤 ,是集生物发酵,化学合成核苷类抗病毒药品2.次黄嘌呤可以帮助铁的吸收,智力的发育3.用作巯嘌呤和硫唑嘌呤的原料

什么是次黄嘌呤?

本品水中溶解度为0.078/100m1(19℃)1.4g/100ml(100℃)。溶于稀酸和碱,如0.5mol/L硫酸或10mol/L氢氧化钠中,100℃,1h后小于5%分解。在生物学上,次黄嘌呤用大写字母“I”表示,可以由腺嘌呤脱去一个氨基得到(鸟嘌呤脱氨基成为黄嘌呤,胞嘧啶脱氨基成为尿嘧啶)。

次黄嘌呤的制备方法

氰乙酸乙酯与乙醇钠、硫脲经环合反应得到2-巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶,再经亚硝化、还原、消除、环合,制得6-羟基嘌呤。

次黄嘌呤的用途说明

1.次黄嘌呤  ,是集生物发酵,化学合成核苷类抗病毒药品2.次黄嘌呤可以帮助铁的吸收,智力的发育3.用作巯嘌呤和硫唑嘌呤的原料

次黄嘌呤的制备方法

氰乙酸乙酯与乙醇钠、硫脲经环合反应得到2-巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶,再经亚硝化、还原、消除、环合,制得6-羟基嘌呤。

次黄嘌呤的结构特征

本品水中溶解度为0.078/100m1(19℃)1.4g/100ml(100℃)。溶于稀酸和碱,如0.5mol/L硫酸或10mol/L氢氧化钠中,100℃,1h后小于5%分解。在生物学上,次黄嘌呤用大写字母“I”表示,可以由腺嘌呤脱去一个氨基得到(鸟嘌呤脱氨基成为黄嘌呤,胞嘧啶脱氨基成为尿嘧啶)。

细胞化学基础次黄嘌呤

本品水中溶解度为0.078/100m1(19℃)1.4g/100ml(100℃)。溶于稀酸和碱,如0.5mol/L硫酸或10mol/L氢氧化钠中,100℃,1h后小于5%分解。在生物学上,次黄嘌呤用大写字母“I”表示,可以由腺嘌呤脱去一个氨基得到(鸟嘌呤脱氨基成为黄嘌呤,胞嘧啶脱氨基成为尿嘧啶)。

次黄嘌呤的物化性质

熔点:〉300℃相对密度:1.89g/cm2溶解性:practically insoluble外观:类白色结晶性粉末

次黄嘌呤的物化性质

熔点:〉300℃相对密度:1.89g/cm2溶解性:practically insoluble外观:类白色结晶性粉末

次黄嘌呤的基本信息

本品水中溶解度为0.078/100m1(19℃)1.4g/100ml(100℃)。溶于稀酸和碱,如0.5mol/L硫酸或10mol/L氢氧化钠中,100℃,1h后小于5%分解。在生物学上,次黄嘌呤用大写字母“I”表示,可以由腺嘌呤脱去一个氨基得到(鸟嘌呤脱氨基成为黄嘌呤,胞嘧啶脱氨基成为尿嘧啶)。

次黄嘌呤的物化性质

熔点:〉300℃相对密度:1.89g/cm2溶解性:practically insoluble外观:类白色结晶性粉末

次黄嘌呤的制备方法介绍

氰乙酸乙酯与乙醇钠、硫脲经环合反应得到2-巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶,再经亚硝化、还原、消除、环合,制得6-羟基嘌呤。

激肽原的来源和功能

一种血浆α2-球蛋白。产生于肝脏,体内激肽的前体物质。为由肾脏产生的抗高血压物质。

缓激肽的来源和功能

缓激肽(bradykinin,BK)是一种具有心脏保护作用的9肽物质,它可以缩小急性缺血再灌注心肌的梗死面积,医学证实BK还对缺血再灌注心肌具有延迟性保护作用。

高胱氨酸的来源和功能

高胱氨酸(Homocystine,Hcy,也称同型胱氨酸或者简称血同)两个高半胱氨酸巯基间脱氢结合后的产物,也即高半胱氨酸的氧化态  。血同是人体健康的重要指标。

肿瘤相关抗原的功能和来源

肿瘤相关抗原(tumor-associated antigen, TAA),是指在肿瘤细胞或正常细胞上存在的抗原分子,包括:胚胎性蛋白、糖蛋白抗原、鳞状细胞抗原等,常用于临床肿瘤的诊断。肿瘤相关抗原并非肿瘤细胞所特有,正常细胞可微量合成,而在肿瘤细胞增殖时高度表达,因此称为”相关抗原“。来源于同一组

甘油三酯的来源和功能

血浆中的甘油三酯的来源主要有两种:①外源性:由食物中摄取的脂肪于肠道内,在胆汁酸、脂酶的作用下被肠黏膜吸收,在肠黏膜上皮细胞内合成甘油三酯。②内源性:体内自身合成的甘油三酯主要在肝脏,其次为脂肪组织。甘油三酯的主要功能是供给与储存能源,还可固定和保护内脏。血清甘油三酯测定是血脂分析的常规项目。

T淋巴细胞的来源和功能

T淋巴细胞(T-lymphocyte)来源于骨髓的多能干细胞(胚胎期则来源于卵黄囊和肝)。在人体胚胎期和初生期,骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内,在胸腺激素的诱导下分化成熟,成为具有免疫活性的T细胞。成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居,并可经淋巴管、外周血和组织液等进

卡那霉素的功能作用和制备来源

卡那霉素,是一种蛋白质生物合成抑制剂,通过与30S核糖体结合从而致使mRNA密码误读。若细菌中产生一种破坏卡那霉素的酶,则可变为抗性株。卡那霉素抗性的质粒经常被作为选择基因或标记基因用于分子克隆中。它可以用于口服和静脉注射,对多种病菌感染有效,从卡那霉素链霉菌(Streptomyces kanamy

肿瘤标志物的功能和来源介绍

肿瘤标志物又称肿瘤标记物,是指特征性存在于恶性肿瘤细胞,或由恶性肿瘤细胞异常产生的物质,或是宿主对肿瘤的刺激反应而产生的物质,并能反映肿瘤发生、发展,监测肿瘤对治疗反应的一类物质。肿瘤标志物存在于肿瘤患者的组织、体液和排泄物中,能够用免疫学、生物学及化学的方法检测到。

阿拉伯半乳聚糖的功能和来源

中文名阿拉伯半乳聚糖外文名arabinogalactan类    别中性多糖阿拉伯半乳聚糖(arabinogalactan)为阿拉伯糖与半乳糖组成的中性多糖。在针叶树的木质部中大量含有此糖,特别在落叶松(Larix)中可达25% 。来源可用水从木粉中提取。L-阿拉伯糖与D-半乳糖的含量比一般为1∶5

亚麻籽油的主要来源和功能

亚麻籽油由亚麻籽制取而成,亚麻籽是亚麻的籽实,属亚麻科,别称胡麻,因其原产于东印度地区,汉朝张骞出使西域时,经丝绸之路将亚麻带回中国,主要种植于旧时匈奴一带,是“胡人”聚集的地区,因此而得名。冷榨亚麻籽油含有丰富的α-亚麻酸,是补充亚麻酸的最有效方法。

黄嘌呤的合成方法和用途

合成方法由4-氨基-5-甲酰氨基脲嗪与甲酰胺在180-185℃反应而得。用途用于生化研究和有机合成,是药物可可豆碱的中间体。

次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶的病理运用

痛风是由多个基因所控制,包括性联隐性遗传的HPRT基因、PRPP基因及一些正染色体隐性遗传的基因,其中最有名的乃是HPRT基因。HPRT基因的缺损,可分为完全缺损及部份缺损,若完全缺损,叫做Lesch-Nyhan症候群,其血液中无法侦测到HPRT酵素的活性,临床症状除了痛风外,尚包括神经系统的障碍,

S1核酸酶的功能和来源

S1核酸酶是从米曲霉(aspergill suoryzae) 中提取的。S1核酸酶是一种特异性单链核苷酸内切酶。能降解单链DNA 和单链RNA,产生5'- 单链核苷酸或寡核苷酸。双链DNA、双链RNA 和DNA-RNA 杂交分子对S1核酸酶具有较大的抵抗力,只有高浓度的酶才可使其消化。它水解

简述次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶的病理运用

  痛风是由多个基因所控制,包括性联隐性遗传的HPRT基因、PRPP基因及一些正染色体隐性遗传的基因,其中最有名的乃是HPRT基因。HPRT基因的缺损,可分为完全缺损及部份缺损,若完全缺损,叫做Lesch-Nyhan症候群,其血液中无法侦测到HPRT酵素的活性,临床症状除了痛风外,尚包括神经系统的障

表面增强拉曼光谱对血清中次黄嘌呤质子转移实时监测

  近日,中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所研究员杨良保等,利用表面增强拉曼光谱(SERS)技术,对血清中次黄嘌呤发生质子转移过程实现了有效的实时监测,该研究成果对推动表面增强拉曼散射技术在质子转移中颇具意义。相关成果发表在Nanoscale杂志上。  监测质子转移过程在化学反应还是生命体系