灵芝子珍珠口服液—腺苷的测定—高效液相色谱法
方法名称灵芝子珍珠口服液—腺苷的测定—高效液相色谱法应用范围本方法采用高效液相色谱法测定灵芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法适用于灵芝子珍珠口服液。方法原理取供试品加甲醇，超声处理，放置待沉淀完全，滤过，取许滤液蒸干，残渣加水溶解，以水饱和的正丁醇提取，正丁醇提取液蒸干，残渣加50%甲醇溶解并定容，摇匀，作为供试品溶液。注入高效液相色谱仪，以紫外检测器检测，检测波长为260nm，记录腺苷的响应值，计算其含量。试剂1. 甲醇2. 正丁醇仪器设备1、仪器（1）高效液相色谱仪（2）色谱柱：Hypersil C18 (250 ×4.6mm, 5μm)。（3）紫外检测器2、色谱条件（1）流动相： 甲醇 : 磷酸盐缓冲液（pH=6.5）= 10 : 1（2）柱温：30℃（3）检测波长：260nm（4）流速：1.0mL/min试样制备1、对照品溶液的制备精密称取腺苷对照品适量，加甲醇配制成1mL含40μg的对照品溶液。2、供试品溶液的制备取供......阅读全文
高效液相色谱法分类
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法(正相与反相)、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。1. 液固色谱法使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附——解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，粒度5
高效液相色谱法简介
以高压液体为流动相的液相色谱分析法称高效液相色谱法（HPLC）。其基本方法是用高压泵将具有一定极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂泵入装有填充剂的色谱柱，经进样阀注入的样品被流动相带入色谱柱内进行分离后依次进入检测器，由记录仪、积分仪或数据处理系统记录色信号或进行数据处理而得到分析结果。由于高效液相色
腺苷的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml,微热溶解,照电位滴定法(通则0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.72mg的C1oH13NO
腺苷的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml,微热溶解,照电位滴定法(通则0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.72mg的C1oH13NO
超高效液相色谱法快速测定原料乳中的双氰胺
双氰胺，化学式C2H4N4，又名二氰二胺，是氰胺的二聚体。双氰胺能够抑制土壤中硝化细菌的活动，从而使氮肥在土壤中的转化速度得到调节，减少土壤中氮的流失，减少室温气体排放。 近年来，新西兰部分乳制品被爆检测出少量双氰胺，再次引起了人们对乳品安全的关注，现有资料显示，双氰胺本身属于低毒物质，目前也还没有
高效液相色谱法的面积归一化法测定方法介绍
测定供试品（或经衍生化处理的供试品）中各杂质及杂质的总量限度采用不加校正因子的峰面积归一法。计算各杂质峰面积及其总和，并求出占总峰面积的百分率。但溶剂峰不计算在内。色谱图的记录时间应根据各品种所含杂质的保留时间决定，除另有规定外可为该品种项下主成分保留时间的倍数。
高效液相色谱法测定硫磺霜中间苯二酚的含量
硫磺霜由间苯二酚、升华硫、甘油等成分组成。主要用于治疗体癣、脂溢性皮炎等。原标准中无间苯二酚的含量测定方法，为了更好地控制药品质量，本实验建立了高效液相色谱法测定硫磺霜中间苯二酚含量的新方法。 1、仪器与试剂 SSISPC3000高效液相色谱仪；梅特勒百万分之一天平(AG13
高效液相色谱法测定硫磺霜中间苯二酚的含量
硫磺霜由间苯二酚、升华硫、甘油等成分组成。主要用于治疗体癣、脂溢性皮炎等。原标准中无间苯二酚的含量测定方法，为了更好地控制药品质量，本实验建立了高效液相色谱法测定硫磺霜中间苯二酚含量的新方法。 1、仪器与试剂 SSISPC3000高效液相色谱仪；梅特勒百万分之一天平(AG135)。硫磺霜本院自制制剂
银杏酸在几种银杏类制剂的高效液相色谱法测定
方案优势 总银杏酸线性回归方程为：Y=4998X-100492, r2=0.9986, 线性关系良好。标准品和样品的相对标准偏差RSD 均为0.38%, 表明仪器精密度良好。 采用标准 相关标准
高效液相色谱法测定人参渣中人参多糖的含量
人参，别名为山参、园参，为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey.的干燥根，其叶也入药，称为参叶。我国是世界上人参生产大国，其产量占全世界的60%，种植地主要分布于我国东北各省，辽宁、吉林有大量栽培，近年河北、山西、陕西、甘肃、宁夏、湖北等省区也有种植[1]。作为我国特产
高效液相色谱法测定中药洗剂中苦参碱的含量
苦参总生物碱中含有苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱等生物碱类成分，苦参碱的含量测定有报道用气相色谱法、高效液相色谱法(HPLC)，但样品处理方法较复杂。2006年采用HPLC法测定制剂中苦参碱的含量，该方法操作简便、快速、准确、重现性好，可用于妇得康洗剂的质量控制。 1、仪器和试药 高效液相色谱LC-6A
高效液相色谱法测定保健食品中的昆虫草酸
高效液相色谱法测定保健食品中的昆虫草酸1 范围本方法为保健食品中虫草素酸（甘露醇）的高效液相色谱测定提供了一种方法。该方法适用于保健食品中昆虫草酸(甘露醇)的测定。2 原理提取样品中虫草素酸，并在氨基柱上分离。采用蒸发光散射检测器进行检测。采用标准曲线法测定虫草素酸的保留时间和定量。3 试剂和材料除
高效液相色谱法与经典液相色谱法的区别
高效液相色谱法包括正相高效液相色谱法和反相高效液相色谱法.正相高效液相色谱法中流动相的极性小于固定相的极性,也就是以及性键合相为固定相（常以氨基、氰基键合相等作为固定相）.反相高效液相色谱法中流动相的极性大于固定相的极性,也就是以非极性键合相为固定相（常以十八硅烷C18、辛烷C8、甲基C1、苯基等作
高效液相色谱法定量测定介绍主成分自身对照法
当杂质峰面积与成分峰面积相差悬殊时，采用主成分自身对照法。在测定前，先按各品种项下规定的杂质限度，将供试品稀释成一定浓度的溶液作为对照溶液，进样，调节检测器的灵敏度或进样量，使对照溶液中的主成分色谱峰面积满足准确测量要求。然后取供试品溶液，进样，记录时间，除另有规定外，应为主成分保留时间的倍数。根据
高效液相色谱法测定40种氧化型染发剂
高效液相色谱法测定氧化型染发产品中40种染发剂 随着居民生活水平的日益提升,我国染发类产品的市场需求也日趋增加。染发产品按作用机理可分为氧化型和非氧化型,其中氧化型为目前市场上销售、使用的主要产品类型。 氧化型染发产品中的染发剂主要包括芳香胺类及酚类化合物等,相关研究表明,此类化合物具有不同
高效液相色谱法定量测定介绍面积归一化法
测定供试品（或经衍生化处理的供试品）中各杂质及杂质的总量限度采用不加校正因子的峰面积归一法。计算各杂质峰面积及其总和，并求出占总峰面积的百分率。但溶剂峰不计算在内。色谱图的记录时间应根据各品种所含杂质的保留时间决定，除另有规定外可为该品种项下主成分保留时间的倍数。
高效液相色谱法测定甘草苷和甘草酸含量
甘草是新疆蕴藏量大、药用价值高的一种荒漠草原药用植物，其主要有效成分为甘草酸和黄酮类化合物。甘草黄酮具有明显的抗肿瘤、抗溃疡、抗菌、抗变态反应、降血脂和镇痛的作用，并对爱滋病病毒有很强的抑制增殖作用，是甘草有效成分开发的热点。目的建立甘草苷和甘草酸的HPLC含量测定方法。方法使用KromasiL-C
高效液相色谱法测定水中甲醛、乙醛和丙烯醛
实现了高效液相色谱法同时测定甲醛乙醛和丙烯醛改进了衍生物的提取纯化工艺具有操作简单选择性强灵敏度高精密度高准确度高等特点可用于水中甲醛、乙醛、丙烯醛的测定。1、 试剂与材料(1)甲醛标准：37.4％纯度为37.4％的水溶性溶液、浓度为1000g/ml的水溶液和丙烯醛标准：纯度为96％的水溶液。（2）
高效液相色谱法定量测定介绍主成分自身对照法
当杂质峰面积与成分峰面积相差悬殊时，采用主成分自身对照法。在测定前，先按各品种项下规定的杂质限度，将供试品稀释成一定浓度的溶液作为对照溶液，进样，调节检测器的灵敏度或进样量，使对照溶液中的主成分色谱峰面积满足准确测量要求。然后取供试品溶液，进样，记录时间，除另有规定外，应为主成分保留时间的倍数。根据
高效液相色谱检测灵芝中活性成分含量
灵芝子实体中主要含有三萜类多糖及蛋白质等活性成分灵芝也含有真菌类的特征成分麦角甾醇本文采用紫外分光光度法和高效液相色谱仪分别测定这4类活性成分。1、仪器与试剂高效液相色谱仪配紫外检测器；紫外可见分光光度计；电恒温水浴锅；电子分析天平：0.1mg；超声波清洗机；高速离心机；D-葡萄糖熊果酸、牛血清蛋白
高效液相色谱法的组成结构
可分为“高压输液泵”、“色谱柱”、“进样器”、“检测器”、“馏分收集器”以及“数据获取与处理系统”等部分。
高效液相色谱法的技术动态
液相色谱和质谱连接，可以增加额外的分析能力，能够准确鉴定和定量像细胞和组织裂解液，血液，血浆，尿液和口腔液等复杂样品基质中的微量化合物。高效液相色谱质谱系统（ABSciex Eksigent LC / MS和LC / MS / MS）提供了一些独特的优势，包括：快速分析和流转所需的最少样品准备高灵敏
高效液相色谱法的主要优点
高效液相色谱法的主要优点是： ⑴分辩率高于其它色谱法；⑵速度快，十几分钟到几十分钟可完成；⑶重复性高；⑷高效相色谱柱可反复使用；⑸自动化操作，分析精确度高。
简述高效液相色谱法的类型
1．吸附色谱法(Adsorption Chromatography) 2．分配色谱法(Partition Chromatography) 3．离子色谱法(Ion Chromatography) 4．分子排阻色谱法/凝胶色谱法(Size Exclusion Chromatography)
高效液相色谱法的操作流程
流程：如图1所示，溶剂贮器⑴中的流动相被泵⑵吸入，经〔3〕梯度控制器按一定的梯度进行混合然后输出，经⑷测其压力和流量，导入(5进样阀（器）经⑹保护柱、⑺分离柱后到⑻检测器检测，由⑽数据处理设备处理数据或⑾记录仪记录色谱图，⑿馏分收集器收集馏分，⒀为废液。
高效液相色谱法定性的参数
1.仪器工作条件环境温度:5-35℃相对湿度:20%-80%2.仪器外观仪器表面应光洁平整、字迹清晰,表面涂覆色泽均匀,不应有明显划伤、露底、裂纹、气泡等现象。各调节旋钮、按键、开关等工作正常,无松动;指示、显示清晰完整。
高效液相色谱法的主要类型
1．吸附色谱法(Adsorption Chromatography)2．分配色谱法(Partition Chromatography)3．离子色谱法(Ion Chromatography)4．分子排阻色谱法/凝胶色谱法(Size Exclusion Chromatography)5．键合相色谱法（b
高效液相色谱法的工作原理
流动相通过高压泵进入系统，样品溶液通过注射器进入流动相，流动相加载到色谱柱(固定相)中。由于样品溶液中各组分在两相中的分配系数不同，经过两相反复吸附-解吸分配后，各组分的运动速度有很大的不同。它被分离成一个单独的组件，然后依次从列中流出。当样品浓度通过检测器时，样品浓度被转换成电信号并传送给记录
关于高效液相色谱法的简介
高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混
高效液相色谱法的优缺点
优点：分离效率高，选择性好，检测灵敏度高，操作自动化，应用范围广；与气相色谱法相比具有的优点：不受试样的挥发性和热稳定性限制，应用范围广；流动相种类多，可通过流动相的优化达到高的分离效率；一般在啊室温下分析即可，不需高柱温。缺点：分析成本高，液相色谱仪价格及日常维护费用贵，分析时间一般比气相长。