关于氮平衡的基本原理介绍

氮平衡有以下三种情况; 1.零氮平衡(zero nitrogen balance)。摄入氮等于排出氮叫做总氮平衡。这表明体内蛋白质的合成量和分解量处于动态平衡。一般营养正常的健康成年人就属于这种情况。 2.正氮平衡(positive nitrogen balance)。摄入氮大于排出氮叫做正氮平衡。这表明体内蛋白质的合成量大于分解量。健美运动员、生长期的儿童少年、孕妇和恢复期的伤病员等就属于这种情况。所以,在这些人的饮食中,应该尽量多给些含蛋白质丰富的食物。同时需注意:达成正氮平衡不仅需要足够的蛋白质,亦需要足量的碳水化合物。 3.负氮平衡( negative nitrogen balance)。摄入氮小于排出氮叫做负氮平衡,即由食氮量少于排泄物中的氮量。这表明体内蛋白质的合成量小于分解量。慢性消耗性疾病,组织创伤和饥饿等就属于这种情况。蛋白质摄入不足,就会导致身体消瘦,对疾病的抵抗力降低,患者的伤口难以愈合等。当碳水......阅读全文

关于超声造影的基本原理介绍

  超声造影是利用造影剂使后散射回声增强,明显提高超声诊断的分辨力、敏感性和特异性的技术。随着仪器性能的改进和新型声学造影剂的出现超声造影已能有效地增强心肌、肝、肾、脑等实质性器官的二维超声影像和血流多普勒信号,反映和观察正常组织和病变组织的血流灌注情况,已成为超声诊断的一个十分重要和很有前途的发展

关于吸附色谱的基本原理介绍

  固体内部的分子所受的分子间作用力是对称的,而固体表面的分子所受的力是不对称的。向内的一面受内部分子的作用力较大,而向外的一面所受的作用力较小,因而当气体分子或溶液中溶质分子在运动过程中碰到固体表面时就会被吸引而停留在固体表面上。吸附剂与被吸附物分子之间的相互作用是由可逆的范德华力所引起的,故在一

关于RNA探针的基本原理介绍

  体外转录技术不断完善,已相继建立了单向和双向体外转录系统。该系统主要基于一类新型载体pSP和pGEM,这类载体在多克隆位点两侧分别带有SP6启动子和T7启动子,在SP6RNA聚合酶或T7RNA聚合酶作用下可以进行RNA转录,如果在多克隆位点接头中插入了外源DNA片段,则可以此DNA两条链中的一条

关于酶催化的基本原理介绍

  原理  在自然界中,大约有三分之一的酶需要金属离子作为辅助因子或活化剂。有些含金属的酶,其所含的金属离子,特别是铁、钼、铜、锌等过渡金属离子与蛋白质部分牢固地结合,形成酶的活性部位。这种酶称为金属酶,例如使大气中游离的氮分子固定为氨的、含钼和铁的固氮酶;使底物氧化同时将氧分子还原为水的铜氧化酶;

关于HE染色的基本原理介绍

  易于被碱性或酸性染料着色的性质称为嗜碱性( basophilia )和嗜酸性( acidophilia );而对碱性染料和酸性染料亲和力都比较弱的现象称为中性(neutrophilia)。  构成组织内蛋白质的氨基酸的种类很多,它们有不同的等电点。在普通染色法中,染色液的酸碱度为pH6左右,细胞

关于核聚变的基本原理介绍

  核聚变,即轻原子核(例如氘和氚)结合成较重原子核(例如氦)时放出巨大能量。因为化学是在分子、原子层次上研究物质性质,组成,结构与变化规律的科学,而核聚变是发生在原子核层面上的,所以核聚变不属于化学变化。  热核反应,或原子核的聚变反应,是当前很有前途的新能源。参与核反应的轻原子核,如氢(氕)、氘

关于核酸杂交的基本原理介绍

  其原理是核酸变性和复性理论。即双链的核酸分子在某些理化因素作用下双链解开,而在条件恢复后又可依碱基配对规律形成双链结构。杂交通常在一支持膜上进行,因此又称为核酸印迹杂交。根据检测样品的不同又被分为DNA印迹杂交(Southern blot hybridization )和RNA印迹杂交(Nort

关于反渗透的基本原理介绍

  把相同体积的稀溶液(如淡水)和浓液(如海水或盐水)分别置于一容器的两侧,中间用半透膜阻隔,稀溶液中的溶剂将自然的穿过半透膜,向浓溶液侧流动,浓溶液侧的液面会比稀溶液的液面高出一定高度,形成一个压力差,达到渗透平衡状态,此种压力差即为渗透压,渗透压的大小决定于浓液的种类,浓度和温度,与半透膜的性质

关于毫伏表的基本原理介绍

  一般万用表的交流电压档只能测量1伏以上的交流电压,而且测量交流电压的频率一般不超过1千赫。这一节介绍的毫伏表,测量的最小量程是10毫伏,测量电压的频率可以由50赫到100千赫,是测量音频放大电路必备的仪表之一。毫伏表使用三个普通晶体管、一块100微安表头和一些其他元件,电路简单,制作容易。一、电

关于核裂变的基本原理介绍

  裂变释放能量是与原子核中质量-能量的储存方式有关。从最重的元素一直到铁,能量储存效率基本上是连续变化的,所以,重核能够分裂为较轻核(到铁为止)的任何过程在能量关系上都是有利的。如果较重元素的核能够分裂并形成较轻的核,就会发生质量亏损,并转变为能量释放出来(需要注意,核裂变本身并不释放能量)。  

关于遗传多态性的平衡型多态的介绍

  遗传多态性的平衡型多态的简介:人类的ABO血型由一个座位上3个复等位基因所控制(见血型遗传)。在各个人群中这3个等位基因的频率常不相同,可是它们之间的比例却长期保持不变。例如等位基因B在欧亚大陆交界处的人群中占16%以上,在英国约占 4~6 %,在这中间呈现一个梯度,这些百分数长期保持不变。基因

关于氮循环的氮气转化的介绍

  有三种将游离态的N2(大气中的氮气)转化为化合态氮的方法:  生物固氮:是指固氮微生物将大气中的氮气转换成氨的过程 [1] ,一些共生细菌(主要与豆科植物共生)和一些非共生细菌能进行固氮作用并以有机氮的形式吸收。  工业固氮:在哈伯-博施法中,N2与氢气被化合生成氨(NH3)肥。  化石燃料燃烧

关于连锁不平衡的基本信息介绍

  连锁不平衡 (linkage disequilibrium)是指分属两个或两个以上基因座位的等位基因同时出现在一条染色体上的几率,高于随机出现的频率。HLA 不同基因座位的各等位基因在人群中以一定的频率出现。简单地说,只要两个基因不是完全独立地遗传,就会表现出某种程度的连锁。这种情况就叫连锁不平

关于亲和层析的基本原理介绍

  将一对能可逆结合和解离生物分子的一方作为配基(也称为配体),与具有大孔径、亲水性的固相载体相偶联、制成专一的亲和吸附剂,再用此亲和吸附剂填充色谱柱,当含有被分离物质的混合物随着流动相流经色谱柱时,亲和吸附剂上的配基就有选择地吸附能与其结合的物质,而其他的蛋白质及杂质不被吸附,从色谱柱中流出,使用

关于锂铁电池的基本原理介绍

  电池一般包括:正极、负极、电解质、隔膜、正极引线、负极引线、中心端子、材料、安全阀、圈密封圈、TC(正温度控制端子)、电池壳等。  锂铁电池工作时,原理如下:  负极被氧化:Li → Li+ + e  正极被还原:FeS2 + 4e → Fe + 2S2-  总放电反应:FeS2 +4Li →

关于气相色谱的基本原理介绍

  待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体(即载气,也叫流动相)带入色谱柱,柱内含有液体或固体固定相,由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同,每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但由于载气是流动的,这种平衡实际上很难建立起来。也正是由于载气的流动,使样品组分在运动中进行反复多次的

关于记录仪的基本原理介绍

  记录仪是将一个或多个变量随时间或另一变量变化的过程转换为可识别和读取的信号的仪器。它能保存所记录的信号变化以便分析处理。记录仪的最大特点是能自动记录周期性或非周期性多路信号的慢变化过程和瞬态电平变化过程。  根据输入输出信号的种类,记录仪可分为模-数、数-模、模-模、数-数等形式, 它们的主体电

关于微波消解仪的基本原理介绍

  微波消解仪的微波消解技术是利用微波的穿透性和激活反应能力加热密闭容器内的试剂和样品,可使制样容器内压力增加,反应温度提高,从而大大提高了反应速率,缩短样品制备的时间。并且可控制反应条件,使制样精度更高.减少对环境的污染和改善实验人员的工作环境。传统方法采用多孔消化器或消煮炉制备方法,样品的消化时

关于电阻检测法的基本原理介绍

  电阻检测法的基本原理是:在待测液体中置一微孔,在微孔的两端各加一定电压的电极,当液体中的颗粒巾进经过微孔时,电极间的电阻就会产生训瞬间的变化,以因而产生电脉冲,对这种电脉冲进行计数就可得到颗粒的数量,脉冲幅度的大小表示颗粒的体积的大小,经过对各种细胞所产生脉冲的大小的电子的选者择,可以区分出不同

关于冷凝器的基本原理介绍

  气体通过一根长长的管子(通常盘成螺线管),让热量散失到四周的空气中,铜之类的金属导热性能强,常用于输送蒸气。为提高冷凝器的效率经常在管道上附加热传导性能优异的散热片,加大散热面积,以加速散热,并通过风机加快空气对流,把热量带走。  在制冷机的循环系统中,压缩机从蒸发器吸入低温低压的制冷剂蒸汽,经

关于肠内细菌的基本原理介绍

  能发酵的糖类和发酵产物种类一般因菌而异,可作为属和种的鉴定。缺乏细胞色素C氧化酶。除欧氏植病杆菌属(Erwinia)外,可还原亚硝酸盐为硝酸盐。一般因常见于人和动物的肠内,故称其为肠内细菌,但也有寄生在植物上和分布在土壤中的。  寄生在动物中的有赤痢菌等各个种;伤寒菌、副伤寒菌、肠炎菌等沙门氏属

关于基因扩增技术的基本原理介绍

  基因扩增技术的原理是:先将含有所需扩增分析序列的靶DNA双链经热变性处理解开为两个寡聚核苷酸单链,然后加入一对根据已知DNA序列由人工合成的与所扩增的DNA两端邻近序列互补的寡聚核苷酸片段作为引物,即左右引物。此引物范围就在包括所欲扩增的DNA片段,一般需20-30个碱基对,过少则难保持与DNA

关于平板导热仪的基本原理介绍

  数据采控系统的电路原理图的主要部分,由1台调压器输出端采用并联方式提供两路输出电压,电位器对每路输出电压进行调整,分别为主加热板和副加热板提供电压。4路热电偶的热端分别测量主加热板和副加热板的上表面温度、上均热片的上表面温度、中均热片的下表面温度,4路热电偶的冷端与数据控制系统的4个输入端相连(

关于凝胶过滤层析的基本原理介绍

  凝胶过滤层析也称分子筛层析、排阻层析。是利用具有网状结构的凝胶的分子筛作用,根据被分离物质的分子大小不同来进行分离。层析柱中的填料是某些惰性的多孔网状结构物质,多是交联的聚糖(如葡聚糖或琼脂糖)类物质,小分子物质能进入其内部,流下时路程较长,而大分子物质却被排除在外部,下来的路程短,当一混合溶液

关于冷凝集试验的基本原理介绍

  冷凝集素在0~5℃条件下可与人红细胞发生凝集,加温至25℃以上则凝集消失,温度下降凝集再现,将患者自身血清和红细胞按比例混合后,在0~5℃下观察凝集现象。

关于鸟枪法的基本原理介绍

  “鸟枪法”是一种由生物基因组提取目的基因的方法。首先利用物理方法(如剪切力、超声波等)或酶化学方法(如限制性内切核酸酶)将生物细胞染色体DNA切割成为基因水平的许多片段,继而将这些片段与适当的载体结合,将重组DNA转入受体菌扩增,获得无性繁殖的基因文库,再结合筛选方法,从众多的转化子菌株中选出含

关于纸上分配层析的基本原理介绍

  纸上分配层析是以滤纸为惰性支持物的。滤纸纤维和水有较强的亲和力,能吸收22%的水,而且其中6~7%的水是以氢键形式与纤维素的羟基结合,在一般条件下较难脱去。而滤纸纤维与有机溶剂的亲和力甚弱,所以一般的纸上分配层析实际上是以滤纸纤维及其结合水作为固定相,以有机溶剂作为流动相。当有机相沿纸经过样品点

关于示波管波形显示的基本原理介绍

  由示波管的原理可知,一个直流电压加到一对偏转板上时,将使光点在荧光屏上产生一个固定位移,该位移的大小与所加直流电压成正比。如果分别将两个直流电压同时加到垂直和水平两对偏转板上,则荧光屏上的光点位置就由两个方向的位移所共同决定。  如果将一个正弦交流电压加到一对偏转板上时,光点在荧光屏上将随电压的

关于极谱法的基本原理介绍

  极谱法的基本装置如图1所示,发生电解的为滴汞电极,此电极的上端为一贮汞瓶,瓶中的汞通过塑料管进入毛细管(内径约0.05mm),然后有规则地滴入电解池的溶液中,使滴汞电极表面不断更新,以获得良好的重现性和准确度。另一电极多用饱和甘汞电极(SCE),偶用Ag-AgCl电极。由直流电源B、可变电阻R和

关于淋巴因子的基本原理介绍

  淋巴因子在正常人和动物体内含量极少,不易从体内测出或提取。各种淋巴因子最初都是从在体外培养的淋巴细胞培养上清液中发现的。这种上清液,所含的淋巴因子的浓度很低,只能用体外试验的方法来检测其生物学活性。自1966年以来的报道,有近百种不同名称的淋巴因子,其中大都缺乏分子结构的研究,仅根据它们的生物学