ATP与ADP的区别
ATP比ADP多一根高能磷酸键和一个磷酸基团。 ATP(腺嘌呤核苷三磷酸)是一种不稳定的高能化合物，由1分子腺嘌呤，1分子核糖和3分子磷酸组成，ADP由一分子腺苷与两个相连的磷酸根组成的化合物，在生物体内通常为ATP水解失去一个磷酸根，即断裂一个高能磷酸键，并释放能量后的产物。 两者转化关系：ADP+Pi+能量=ATP（酶参与） ATP（酶参与）=ADP+Pi+能量......阅读全文
ATP的生成、储存和利用（一）
ATP几乎是生物组织细胞能够直接利用的唯一能源，在糖、脂类及蛋白质等物质氧化分解中释放出的能量，相当大的一部分能使ADP磷酸化成为ATP，从而把能量保存在ATP分子内。 ATP为一游离核苷酸，由腺嘌呤、核糖与三分子磷酸构成，磷酸与磷酸间借磷酸酐键相连，当这种高能磷酸化合物水解时(磷酸酐键断裂)
ATP的生成、储存和利用（三）
五、氧化磷酸化抑制剂 氧化磷酸化抑制剂可分为三类，即呼吸抑制剂、磷酸化抑制剂和解偶联剂。 (一)呼吸抑制剂 这类抑制剂抑制呼吸链的电子传递，也就是抑制氧化，氧化是磷酸化的基础，抑制了氧化也就抑制了磷酸化。呼吸链某一特定部位被抑制后，其底物一侧均为还原状态，其氧一侧均为氧化态，这很容易用分光光
为什么生物选择使用ATP供能
ATP既是贮能物质，又是供能物质，ATP在活细胞中的含量很少，ATP与ADP可迅速相互转化，因其中的高能磷酸键中很容易水解和合成，水解时释放出大量能量，供生命活动利用，故ATP被喻为生物体的“能量货币”的依据是ATP与ADP的互相转化可以实现能量的储存和释放．A TP生物体内最直接的能量来源。由1分
ADP激活血小板机制
ADP是使血小板聚集最重要的物质，特别是从血小板释放出来的这种内源性ADP尤其重要。ADP是通过血小板膜上的ADP受体引起聚集的。目前认为，血小板膜上有表面ATP酶，这是防止血小板相互粘聚所必需的，而ADP可抑制表面ATP酶的活性；ADP还可使血小板暴露出磷脂表面，因而可以通过Ca2+“搭桥”而互相
ADP糖基化修饰是什么
组蛋白的修饰通常有①甲基化②乙酰基化③磷酸化④ADP核糖基化等修饰形式。
光合磷酸化和同线粒体的氧化磷酸化的主要区别
在光合作用的光反应中，除了将一部分光能转移到NADPH中暂时储存外，还要利用另外一部分光能合成ATP，将光合作用与ADP的磷酸化偶联起来，这一过程称为光合磷酸化。它同线粒体的氧化磷酸化的主要区别是：氧化磷酸化是由高能化合物分子氧化驱动的，而光合磷酸化是由光子驱动的。
什么是ATP？ATP的生理作用是什么？
ATP的元素组成为：C、H、O、N、P，分子简式A-P~P~P，式中的A表示腺苷，T表示三个（英文的triple的开头字母T），P代表磷酸基团，“-”表示普通的磷酸键，“~”代表一种特殊的化学键，称为高能磷酸键（能量大于29.32kJ/mol的磷酸键称为高能磷酸键）。它有2个高能磷酸键，1个普通磷酸
氧化磷酸化的影响因素
1．ADP/ATP比值的影响氧化磷酸化主要受细胞对能量需求的影响。细胞能量供应缺乏时，即ATP减少，ADP增加，ADP/ATP比值增大，氧化磷酸化速率加快，NADH迅速减少而NAD增多，促进三羧酸循环；反之，细胞内能量供应充足时，即ATP增加，ADP减少，ADP/ATP比值减少，氧化磷酸化速率减慢，
氧化磷酸化的影响因素
1．ADP/ATP比值的影响氧化磷酸化主要受细胞对能量需求的影响。细胞能量供应缺乏时，即ATP减少，ADP增加，ADP/ATP比值增大，氧化磷酸化速率加快，NADH迅速减少而NAD增多，促进三羧酸循环；反之，细胞内能量供应充足时，即ATP增加，ADP减少，ADP/ATP比值减少，氧化磷酸化速率减慢，
氧化磷酸化的影响因素
1．ADP/ATP比值的影响氧化磷酸化主要受细胞对能量需求的影响。细胞能量供应缺乏时，即ATP减少，ADP增加，ADP/ATP比值增大，氧化磷酸化速率加快，NADH迅速减少而NAD增多，促进三羧酸循环；反之，细胞内能量供应充足时，即ATP增加，ADP减少，ADP/ATP比值减少，氧化磷酸化速率减慢，
氧化磷酸化的影响因素
1．ADP/ATP比值的影响氧化磷酸化主要受细胞对能量需求的影响。细胞能量供应缺乏时，即ATP减少，ADP增加，ADP/ATP比值增大，氧化磷酸化速率加快，NADH迅速减少而NAD增多，促进三羧酸循环；反之，细胞内能量供应充足时，即ATP增加，ADP减少，ADP/ATP比值减少，氧化磷酸化速率减慢，
关于氧化磷酸化的影响因素的介绍
1．ADP/ATP比值的影响 氧化磷酸化主要受细胞对能量需求的影响。细胞能量供应缺乏时，即ATP减少，ADP增加，ADP/ATP比值增大，氧化磷酸化速率加快，NADH迅速减少而NAD增多，促进三羧酸循环；反之，细胞内能量供应充足时，即ATP增加，ADP减少，ADP/ATP比值减少，氧化磷酸化速
研究证实转运蛋白NTT调控植物生长和代谢
近日，华中农业大学油菜团队在《细胞报告》（Cell Reports）发表研究论文，阐明了转运蛋白BnaNTT1在调控油菜代谢和生长中的功能和分子机制。 植物细胞内质体与细胞质之间交换ATP/ADP的转运蛋白为核苷酸三磷酸转运蛋白NTT，它负责从胞质中转运ATP进入质体，交换等量的ADP，维持质
ATP生物发光法菌落计数与传统方法的比较
2.1 ATP生物发光法菌落计数 ATP广泛存在于各种活的生物体中，活的菌体中也含有ATP。细菌死亡后，在细胞内酶的作用下，将很快被分解掉。ATP生物荧光检测是基于生物发光体系的发光机理所设计，萤火虫具有特殊的发光物质——虫荧光素及荧光素酶，荧光素易被氧化，它在荧光素酶催化下，由ATP激活，使
高能磷酸键的主要类型和区别
生物化学中常将水解时释放的能量大于25KJ/mol或30KJ/mol的磷酸键称为高能磷酸键，主要有以下几种类型：1.磷酸酐键：包括各种多磷酸核苷类化合物，如ADP,ATP等。2.混合酐键：由磷酸与羧酸脱水后形成的酐键，主要有1,3-二磷酸甘油酸等化合物。3.烯醇磷酸键：见于磷酸烯醇式丙酮酸中。4.磷
ADP核糖基化的概念和功能
中文名称ADP核糖基化英文名称ADP-ribosylation定 义烟酰胺腺嘌呤二核苷酸中的ADP核糖基部分与某些蛋白质的氨基酸残基发生共价连接的反应。影响蛋白质的功能。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
ATP的生成、储存和利用
一、ATP的生成方式 体内ATP生成有两种方式 (一)底物水平磷酸化(substrate level phosphorylation) 底物分子中的能量直接以高能键形式转移给ADP生成ATP，这个过程称为底物水平磷酸化，这一磷酸化过程在胞浆和线粒体中进行，包括有： (二)氧化磷酸化(oxid
细胞生物学中偶联是什么意思
偶联，一个化学反应发生时其它反应以化学计量学的关系相伴进行的现象。在生物中的应用：大多数分解代谢的放能反应和合成代谢的吸能反应是与 ATP偶联在一起的，ATP是细胞能量代谢的中心。ATP能以多种形式水解并释放能量：（1）ATP水解形成ADP，例如糖酵解中葡萄糖 + ATP→葡糖-6-磷酸 + ADP
糖酵解的反应过程
糖酵解的反应过程可分两个阶段：①活化吸能阶段，通过消耗2分子ATP使1分子葡萄糖裂解为2分子3碳糖。②3碳糖氧化释放能量阶段，产生2分子丙酮酸、2分子NADH和4分子ATP。糖酵解过程净产生ATP 2分子。在糖酵解进行过程中，有三种酶催化的反应不可逆，这三个酶称为关键酶，它们使糖酵解由葡萄糖向丙酮酸
乙酰辅酶A糖酵解的相关介绍
葡萄糖或糖原的葡萄糖单位通过糖酵解途径分解为丙酮酸，这个过程称为糖的无氧分解。由于此过程与酵母菌使糖生醇发酵的过程基本相似，故又称糖酵解。反应在胞液中进行，不需要氧气。 糖酵解的反应过程可分两个阶段：①活化吸能阶段，通过消耗2分子ATP使1分子葡萄糖裂解为2分子3碳糖。②3碳糖氧化释放能量阶段
ATP的生成、储存和利用（四）
(二)ATP能量的转移 ATP是细胞内的主要磷酸载体，ATP作为细胞的主要供能物质参与体内的许多代谢反应，还有一些反应需要UTP或CTP作供能物质，如UTP参与糖元合成和糖醛酸代谢，GTP参与糖异生和蛋白质合成，CTP参与磷脂合成过程，核酸合成中需要ATP、CTP、UTP和GTP作原料合成RN
COD与BOD的区别与联系
废水之所以称之为废水，主要是由于COD、BOD的含量高，废水中往往含有几十种甚至上百种有机物。而所有的有机物有两个共性：一是它们至少都是有碳氢组成；二是绝大多数的有机物能够被化学氧化或被微生物氧化成为二氧化碳和水。不过无论是化学氧化还是生物氧化，都需要消耗氧，废水中的有机物越多，则消耗的氧也愈多。
ATP12A－基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白属于P型阳离子转运atp酶家族该基因编码哇巴因敏感的h~+k~+atp酶的一个催化亚基，该亚基催化atp水解，并与h~+k~+k~+h~+k~+h~+k~+h~+k~+h~+k~+k~+h~+k~+h~+k~+h~+k~+atp酶交换。它还负责钾在各种组织中的吸收。已经发现了两个编码
ATP7A基因突变与药物因子介绍
该基因编码一种跨膜蛋白，在铜跨膜转运中发挥作用。这种蛋白质定位于反式高尔基体网络，在那里它被预测在分泌途径中向铜依赖的酶供应铜。在细胞外铜升高的条件下，它重新定位到质膜上，并在铜从细胞流出的过程中发挥作用。该基因突变与门克斯病、X连锁的远端脊髓性肌萎缩和枕角综合征有关。另外还观察到了剪接的转录变体。
合成酶的基本信息
合成酶：将伴随三磷酸腺苷（ATP）的分解而催化合成反应的酶称为合成酶。这个过程中，ATP分解为ADP与正磷酸或AMP与焦磷酸。催化反应的机制如下：A + B + ATP ←→ A·B + ADP + Pi 或A + B + ATP ←→ A·B + AMP + PPi比如，氨酰tRNA合成酶就属于此
合成酶的催化反应机制和过程
合成酶：将伴随三磷酸腺苷（ATP）的分解而催化合成反应的酶称为合成酶。这个过程中，ATP分解为ADP与正磷酸或AMP与焦磷酸。催化反应的机制如下：A + B + ATP ←→ A·B + ADP + Pi 或A + B + ATP ←→ A·B + AMP + PPi比如，氨酰tRNA合成酶就属于此
关于PT孔道开放导致细胞凋亡的介绍
PT孔道有开放与关闭二种构象。PT孔道开放导致细胞凋亡。而PT孔道关闭能防止细胞凋亡。当PT孔道与环孢菌素A(cyclosporin A）或SH，或米酵菌酸（bongkrek acid）结合时PT孔道被关闭。在PT孔道开放时线粒体释放细胞凋亡诱导因子（AIF）。AIF可能是一种蛋白水解酶，位于线
细胞化学词汇ADP核糖基化
中文名称：ADP核糖基化英文名称：ADP-ribosylation定 义：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸中的ADP核糖基部分与某些蛋白质的氨基酸残基发生共价连接的反应。影响蛋白质的功能。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
ADP为什么可以诱导血小板聚集
ADP（二磷酸腺苷）是血小板释放的自体凝血物质，ADP对于内源性凝血有着尤其重要的作用。ADP是通过血小板膜上的ADP受体引起聚集的。实验表明，血小板膜上有表面ATP酶，这是防止血小板相互粘聚所必需的，而ADP可抑制表面ATP酶的活性，ADP还可使血小板暴露出磷脂表面，因而可以通过“Ca离子”的桥接
ADP为什么可以诱导血小板聚集
ADP（二磷酸腺苷）是血小板释放的自体凝血物质，ADP对于内源性凝血有着尤其重要的作用。ADP是通过血小板膜上的ADP受体引起聚集的。实验表明，血小板膜上有表面ATP酶，这是防止血小板相互粘聚所必需的，而ADP可抑制表面ATP酶的活性，ADP还可使血小板暴露出磷脂表面，因而可以通过“Ca离子”的桥接