载脂蛋白CII的结构
人Apo CⅡ为含79个 氨基酸残基的单链多肽，分子量为9.1kD。先合成的Apo CⅡ含101氨基酸残，其中 22个氨基酸构成信号肽，除去信号肽后则转变为成熟Apo CⅡ。Apo CⅡ的等电点为5.0，其氨基酸组成有3个特点: ⑴缺乏组氨酸和半胱氨酸； ⑵ 含有较多的极性氨基酸； ⑶苏氨酸及丝氨酸较高。 对Apo CⅡ的氨基酸序列进行Chuo-Fasman分析表明： Apo CⅡ的第13-22,29-40,43-52氨基酸残基为双性α螺旋，具有与脂质结合的功能，第9-12、23 -26 、53-56氨基酸残基为β转角结构，第61-74AA残基为α-双性螺旋，是与脂质 结合的区域，第1-39、54-69氨基酸残基为β-转角结构。对Apo CⅡ溴化氰水解片段或合成片段的研究表明： Apo CⅡ激活LPL的肽段为羧基端56-79氨基酸残基，其激活作用可被具有结合磷脂活性的第44-55氨基酸残基段加强； 切除Apo CⅡ羧基末端......阅读全文
载脂蛋白CII的结构
人Apo CⅡ为含79个 氨基酸残基的单链多肽，分子量为9.1kD。先合成的Apo CⅡ含101氨基酸残，其中 22个氨基酸构成信号肽，除去信号肽后则转变为成熟Apo CⅡ。Apo CⅡ的等电点为5.0，其氨基酸组成有3个特点: ⑴缺乏组氨酸和半胱氨酸； ⑵ 含有较多的极性氨基酸； ⑶苏氨酸及丝
载脂蛋白CII的生理功能
（一）、LPL是CM和VLDL水解的关键酶。研究表明： Apo CⅡ是LPL不可缺少的激活剂，Apo CⅡ缺乏时，LPL 活性极低； apo CⅡ存在时，LPL活性可增加10-50倍，因此apo CⅡ具有促进CM和VLDL降解的作用。apo CⅡ激活LPL的机理可能是： Apo CⅡ从"酶-底物
血清载脂蛋白CII测定的注意事项
检查前禁忌：禁止服用某些药物（如避孕药、甲状腺激素、甾体激素等）可影响血脂水平。 检查时要求：近期应无急性疾病、损伤或外科手术史。
血清载脂蛋白CII测定的检查过程
末端氨基的分析，是鉴定蛋白质纯度的方法之一。一条肽链的蛋白质，通过N-末端的定量分析，每克分子蛋白质应当有整数克分子的N-末端氨基酸，少量其他末端氨基酸的存在，常常表示存在有杂质。 分析蛋白质各种氨基酸百分比，也可作为蛋白质各类鉴定的参考值。 最终的纯度标准，应当是氨基酸顺序的测定。
血清载脂蛋白CII测定的临床意义
异常结果：ApoCII缺乏为常染色体隐性遗传病。 杂合子血浆ApoCII水平仅为正常的一半， 血浆甘油三酯浓度尚能维持正常，纯合子则浆ApoCII完全缺乏，虽然LPL结构正常，血浆ApoCII仍高达10g/L以上，表现为I型高脂蛋白血症，严重时可引起肝脾肿大，诱发急性胰腺炎。 需要检查的人群：
载脂蛋白CII的结构及生理功能
结构 人Apo CⅡ为含79个 氨基酸残基的单链多肽，分子量为9.1kD。先合成的Apo CⅡ含101氨基酸残，其中 22个氨基酸构成信号肽，除去信号肽后则转变为成熟Apo CⅡ。Apo CⅡ的等电点为5.0，其氨基酸组成有3个特点: ⑴缺乏组氨酸和半胱氨酸； ⑵ 含有较多的极性氨基酸； ⑶苏
血清载脂蛋白CII测定的正常值
最小检测量为25ng，标准曲线工作范围是1.5～30.0mg，板内及板间变异系数分别为6.5～7.8%及6.6～11.0%，回收率为107.5%；185例正常人血清apoCⅡ含量，男5.1±1.9mg%（n=95），女4.8±1.7mg%（n=90）。
血液的化学检验项目血清载脂蛋白CII测定介绍
血清载脂蛋白CII测定介绍： 载脂蛋白C(Apo CII)是CM、VLDL和HDL的结构蛋白之一，分别占其蛋白成份的14%、7%-10%及1%-3%。Apo CII在血浆中的浓度为0.03-0.05g/L。血清Apo-CII水平改变可能比血清胆固醇异常更早、更敏感的反映脂质代谢异常状态。积极控制脂
血清载脂蛋白CII测定的不良反应与风险
1、皮下出血：由于按压时间不足5分钟或是抽血技术不过关等原因可导致皮下出血。 2、不适感：穿刺部位可能会出现疼痛、肿胀、压痛、肉眼可见的皮下瘀斑等。 3、晕血或晕针：在抽血时，由于情绪过度紧张、恐惧、反射性引起迷走神经兴奋、血压下降等导致脑供血不足引发晕针或晕血。[1]
临床化学检查方法介绍血清载脂蛋白CII测定介绍
血清载脂蛋白CII测定介绍： 载脂蛋白C(Apo CII)是CM、VLDL和HDL的结构蛋白之一，分别占其蛋白成份的14%、7%-10%及1%-3%。Apo CII在血浆中的浓度为0.03-0.05g/L。血清Apo-CII水平改变可能比血清胆固醇异常更早、更敏感的反映脂质代谢异常状态。积极控制脂
血清载脂蛋白CII测定的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：ApoCII缺乏为常染色体隐性遗传病。 杂合子血浆ApoCII水平仅为正常的一半， 血浆甘油三酯浓度尚能维持正常，纯合子则浆ApoCII完全缺乏，虽然LPL结构正常，血浆ApoCII仍高达10g/L以上，表现为I型高脂蛋白血症，严重时可引起肝脾肿大，诱发急性胰腺炎。 需要
血清载脂蛋白CII测定的注意事项及检查过程
注意事项 检查前禁忌：禁止服用某些药物（如避孕药、甲状腺激素、甾体激素等）可影响血脂水平。 检查时要求：近期应无急性疾病、损伤或外科手术史。 检查过程 末端氨基的分析，是鉴定蛋白质纯度的方法之一。一条肽链的蛋白质，通过N-末端的定量分析，每克分子蛋白质应当有整数克分子的N-末端氨基酸，少
血清载脂蛋白CII测定的不适宜人群有哪些
1、服用过避孕药、甲状腺激素、甾体激素等药物的患者，因为可能会影响到检查结果，禁止近期有以上药物服药史的患者检查。 2、特殊疾病：患有造血功能减低疾病的患者，比如白血病，各种贫血，骨髓增生异常综合症等，除非该检查必不可少，尽量少抽血。
血清载脂蛋白CII测定的正常值及临床意义
正常值 最小检测量为25ng，标准曲线工作范围是1.5～30.0mg，板内及板间变异系数分别为6.5～7.8%及6.6～11.0%，回收率为107.5%；185例正常人血清apoCⅡ含量，男5.1±1.9mg%（n=95），女4.8±1.7mg%（n=90）。 临床意义 异常结果：ApoC
临床化学检查方法介绍血清载脂蛋白测定介绍
血清载脂蛋白测定介绍： 血浆脂蛋白中的蛋白质部分称为载脂蛋白，主要分A、B、C、D、E五类，主要在肝(部分在小肠)合成，载脂蛋白是构成血浆脂蛋白的重要组分。血清载脂蛋白测定正常值： 最小检测量为25ng，标准曲线工作范围是1.5-30.0mg%，板内及板间变异系数分别为6.5-7.8%及6.6-
血液的化学检验项目血清载脂蛋白测定介绍
血清载脂蛋白测定介绍： 血浆脂蛋白中的蛋白质部分称为载脂蛋白，主要分A、B、C、D、E五类，主要在肝(部分在小肠)合成，载脂蛋白是构成血浆脂蛋白的重要组分。血清载脂蛋白测定正常值： 最小检测量为25ng，标准曲线工作范围是1.5-30.0mg%，板内及板间变异系数分别为6.5-7.8%及6.6-
载脂蛋白的功能
1.构成并且稳定脂蛋白的结构； 2.修饰并影响和脂蛋白有关的酶的代谢和活性。 如ApoCⅡ激活脂蛋白脂肪酶（LPL），ApoAⅠ激活卵磷脂胆固醇脂酰转移酶（LCAT）等。 3.是一些酶的辅因子。 4.是脂蛋白受体的配体，决定和参与脂蛋白和细胞表面其受体的识别、结合及代谢过程。 各种载脂
载脂蛋白aⅱ的简介
载脂蛋白是血浆脂蛋白部分各类脂蛋中均含有一种和几种不同特异性载脂蛋白。目前已经发现的载脂蛋白有20余种。其中主要有aPOA1、AⅡ、B-100、B48、CⅠ、CⅡ、CⅢ、D、E等。
载脂蛋白的简介
载脂蛋白是血浆脂蛋白中的蛋白质部分，能够结合和运输血脂到机体各组织进行代谢及利用的蛋白质。大量研究发现载脂蛋白基因发生突变，形成不同等位基因型多态性，并进一步形成不同表型的载脂蛋白，可影响血脂代谢和利用，从而影响高脂血症、动脉粥样硬化、心脑血管疾病等的发生和发展。
载脂蛋白的功能
1.构成并且稳定脂蛋白的结构；2.修饰并影响和脂蛋白有关的酶的代谢和活性。如ApoCⅡ激活脂蛋白脂肪酶（LPL），ApoAⅠ激活卵磷脂胆固醇脂酰转移酶（LCAT）等。3.是一些酶的辅因子。4.是脂蛋白受体的配体，决定和参与脂蛋白和细胞表面其受体的识别、结合及代谢过程。各种载脂蛋白主要合成部位是肝，小
载脂蛋白基因结构
载脂蛋白基因的分离是通过用相应的cDNA作为探针筛选基因文库而完成的。比较基因的核苷酸序列与cDNA的核苷酸序列得以鉴定基因的内含子与外显子数目以及它们的分界线。大部分真核细胞的基因含有内含子，内含子不编码氨基酸，但有些内含子参与基因表达的调控。外显子通常占据基因内的三个区域：第一个区域不编码氨
载脂蛋白a1\载脂蛋白b比值的注意事项
检查前禁忌：保持情绪稳定，切忌急躁、激动或闷闷不乐。 检查时要求：遵守医嘱，按时、足量用药。
载脂蛋白a1\载脂蛋白b比值的临床意义
异常结果 检查出现动脉粥样硬化，主要损伤动脉内壁膜，严重累及中膜是脉管壁胆固醇酯大量堆积成粥样硬化斑块，使血管壁纤维增厚和狭窄的一种病理改变。主要侵犯大动脉和中等动脉，如主动脉、冠状动脉和脑动脉，导致某些脏器的局部供血不足，常出现心脑血管疾患，甚至有致命性损害。 结果偏低可能疾病： 心血管
载脂蛋白a1\载脂蛋白b比值的检查过程
1、检查前的准备：受检者在检查前应空腹4小时。 2、按照医生要求，配合医生，提取血清。 3、利用免疫透射比浊法，采用倍比稀释的密度梯度超离心技术收集到APOA1含量极高的HDL，然后再采用双脱脂法去除脂肪和剩余的杂蛋白，就可以得到电泳纯的APOA1抗原。
生化检测项目载脂蛋白A1\载脂蛋白B比值介绍
载脂蛋白A1\载脂蛋白B比值介绍： 载脂蛋白A1(apolipoproteinA1，ApoA1)/载脂蛋白B(apolipoprotein B，ApoB)比值与冠状动脉狭窄严重程度的关系。冠心病(CHD)是一种常见的多发病,发病率和死亡率呈逐年上升趋势。载脂蛋白A1(ApoA1)和载脂蛋白B(Ap
载脂蛋白a1\载脂蛋白b比值的正常值
1、APOAI的测定可直接反映HDL-CHOL的水平，占HDL-CHOL总蛋白的60%～70%。APOB也由肝脏合成，约占LDL-CHOL总蛋白含量的97%，APOB的测定可直接反映LDL-CHOL的水平。 2、APOA-I/APO-B比值降低
临床化学检查方法介绍载脂蛋白A1\载脂蛋白B比值
载脂蛋白A1\载脂蛋白B比值介绍： 载脂蛋白A1(apolipoproteinA1，ApoA1)/载脂蛋白B(apolipoprotein B，ApoB)比值与冠状动脉狭窄严重程度的关系。冠心病(CHD)是一种常见的多发病,发病率和死亡率呈逐年上升趋势。载脂蛋白A1(ApoA1)和载脂蛋白B(Ap
载脂蛋白E的简介
载脂蛋白E(apolipoprotein E，ApoE)是一种多态性蛋白，参与脂蛋白的转化与代谢过程，其基因可以调节许多生物学功能，与许多眼科疾病发病有关，对ApoE及其基因多态性的研究是目前医学研究的热点之一，探讨两者之间的内在联系，对眼病的预防、诊断及治疗具有重要的临床应用价值。载脂蛋白E主
载脂蛋白E的结构
载脂蛋白E是一种富含精氨酸的碱性蛋白，人ApoE是由299个氨基酸残基组成，分子量为34145D，含32个Arg和12个Lys存在于血浆的CM、VLDL及其残粒和β-VLDL中均含有ApoE，一部分ApoE在血液中与ApoAⅡ形成复合体。 Shore于1973年首先发现ApoE，Rall等于1
载脂蛋白的偏低原因
载脂蛋白是血浆脂蛋白的重要组成部分，可分为a、b、c、d、e五类，各类又可细分为多个亚类，载脂蛋白a1就是载脂蛋白的一个分类类型。载脂蛋白a1作用主要有运载脂类物质以及稳定脂蛋白结构，在脂蛋白的代谢中还起到促进脂类的运输、调节酶活性以及引导血浆脂蛋白与细胞表面受体结合等重要作用。