兔出血症病毒结构研究取得进展

在科技部、国家自然科学基金委员会和中科院的资助下,中科院生物物理所孙飞研究组与其合作者在兔出血症病毒结构及其表位抗原研究中取得重大突破,该成果近日在线发表于国际病原学杂志《公共科学图书馆―病原体》(PLOS Pathogens)。 兔出血症(RHD)是一种急性、致死传染病,家兔在感染后48~72小时死亡。1984年,中国首次报道了兔出血症的暴发,随后在欧洲、美洲等地区逐渐流行。该病的病原体兔出血症病毒(RHDV)隶属杯状病毒科兔病毒属。相比杯状病毒科其他病毒属,有关兔病毒属病毒的高分辨率结构研究尚属空白。 孙飞等通过对RHDV衣壳蛋白的结构进行分析以及不同病毒株的序列比对,设计出一段多肽,通过受体结合实验证明了该多肽可以和兔的组织细胞结合,且中和实验结果表明该多肽能有效刺激细胞产生抗体,利用该多肽制备的疫苗可以有效防御RHDV的感染。 该项研究对于研制新型的兔出血症疫苗具有重要作用,同时也将促进基于兔出......阅读全文

HIV是DNA病毒还是RNA病毒

RNA病毒HIV:人类免疫缺陷病毒直径约120纳米,大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜,来自宿主细胞,并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41;gp41是跨膜蛋白,gp120位于表面,并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质,以及蛋白p24形成的半锥形衣壳,衣壳在电镜下呈高电子密度。

dna病毒和rna病毒的区分

这两种病毒的遗传物质是不一样的,DNA病毒以DNA作为遗传物质,而RNA病毒以RNA作为遗传物质,其次这两种病毒的结构也是不一样的,DNA病毒一般是双螺旋结构的,而RNA病毒一般是单链结构的,除此之外,RNA病毒的复制过程要比DNA病毒的更复杂一些,因此在治疗上多半也是更困难一点,比如由艾滋病毒引起

腺病毒的病毒分离与鉴定

  1、分离培养 标本应尽早从感染部位采集。采集患者咽喉、眼分泌物,粪便和尿液等,加抗生素处理过夜,离心取上清接种敏感细胞(293、Hep-2或HeLa细胞等),37℃孵育后可观察到典型CPE,即细胞变圆、团聚、有拉丝现象,最突出的表现是许多病变细胞聚在一起呈葡萄串状。  2、病毒鉴定 用荧光标记的

艾滋病毒的病毒特点

  主要攻击人体的辅助T淋巴细胞系统,一旦侵入机体细胞,病毒将会和细胞整合在一起终生难以消除;  广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁、脑脊液、有神经症状的脑组织液中,其中以血液、精液、阴道分泌物中浓度最高;  对外界环境的抵抗力较弱,对乙肝病毒有效的消毒方法对艾滋病病毒消毒也有效;  感

类病毒与RNA病毒的区别

相同点:1. 都侵入宿主细胞。2. 借助宿主细胞增殖机制完成自身增殖。不同点:1. 类病毒没有蛋白质衣壳包裹,是一类小分子RNA。2. 被类病毒感染的组织并不会包含病毒颗粒。3. 类病毒自身不编码任何蛋白质。4. 在感染的宿主细胞中直接复制,更不经过逆转录步骤整合到宿主细胞的染色体上。

关于SARS病毒的病毒宿主介绍

  2013年11月1日《科技日报》报道,中科院武汉病毒研究所石正丽研究团队分离到一株与SARS病毒高度同源的SARS样冠状病毒(SARS-like CoV),进一步证实中华菊头蝠是SARS病毒的源头。研究成果在线发表于《自然》杂志。 [8] 然而已有的流行病学证据和生物信息学分析显示,野生动物市场

病毒包装技术——腺病毒包装流程

1. 细胞的准备a) 复苏293细胞,传代培养1-2代,调整好细胞状态,务必4代以内完成转染实验。b) 在转染前1天,用胰酶消化传代,将5×105细胞接种于6孔板或87.5px皿中,加入2ml完全培养基(DMEM+10%FBS+1%P/S+1%Glutamax),摇匀后置于5% CO2、95% 湿润

艾滋病毒的病毒发展

  首次发现  艾滋病最早是于20世纪80年代初期在美国被识别,并受到当时里根保守政府的忽视。但在美国疾病控制与预防中心以及有识的医生与科学家的持续工作下,累积了信服性的流行病学数据,显示艾滋病有一定的传染性致因(etiology),同时,因药瘾者共用针具以及输血而感染的病例逐渐增多,许多科学家开始

关于诺瓦克病毒的病毒结构介绍

  诺如病毒为无包膜单股正链RNA病毒,病毒粒子直径约27-40nm,基因组全长约7.5-7.7kb,分为三个开放阅读框(Open Reading Frames, ORFs),两端是5'和3'非翻译区(Untranslated region, UTR),3'末端有多聚腺苷酸尾

RNA病毒与类病毒的区别

相同点:1. 都侵入宿主细胞。2. 借助宿主细胞增殖机制完成自身增殖。不同点:1. 类病毒没有蛋白质衣壳包裹,是一类小分子RNA。2. 被类病毒感染的组织并不会包含病毒颗粒。3. 类病毒自身不编码任何蛋白质。4. 在感染的宿主细胞中直接复制,更不经过逆转录步骤整合到宿主细胞的染色体上。

评论:让属于病毒的-归病毒

  今天上午,中国宣布已经研制出特异并且灵敏的快速诊断猪流感的方法,马上就可以装备全国的疾病预防控制中心。同时,国家主席胡锦涛、国务院总理温家宝分别对防控工作提出要求、作出部署。至此,中国已动用自己最有效率的手段——政治的和行政的方式,堵截始发于墨西哥的流感病毒。   这时,全球因猪流感死亡的病例

类病毒与病毒主要区别

类病毒与病毒不同的是,类病毒没有蛋白质外壳,为共价闭合的单链RNA分子,呈棒状结构,这和朊病毒相反,由一些碱基配对的双链区和不配对的单链环状区相间排列而成。1971由美国植物病理学家 Diener及其同事在研究马铃薯纺锤块茎病(potato spindle tuber disease)病原时发现。能

关于SARS病毒的病毒来源介绍

  我国SARS病毒起源研究结果表明:SARS病毒来自野生动物,而与家畜家禽和宠物无关。农业部动物冠状病毒疫源调查组采集了59种动物共1700份动物样品,主要包括与人类有过接触或可能接触的各种家畜家禽、野生动物、水生动物和宠物。  专家们从蝙蝠、猴、果子狸和蛇等数种野生动物体内检测到冠状病毒基因,已

类病毒与拟病毒的区别

简单的说类病毒是没有蛋白质外壳的病毒,拟病毒是有缺陷的病毒。类病毒与病毒不同的是,类病毒没有蛋白质外壳,为共价闭合的单链RNA分子,呈棒状结构,这和朊病毒相反,由一些碱基配对的双链区和不配对的单链环状区相间排列而成。1971由美国植物病理学家 Diener及其同事在研究马铃薯纺锤块茎病(potato

武汉病毒所在埃博拉病毒病毒载体疫苗研究方面获进展

近期,中国科学院武汉病毒研究所研究员张波团队在《分子治疗》(Molecular Therapy)上发表了题为Rational design of self-amplifying virus-like vesicles with Ebola virus glycoprotein as vaccines

高中常见的动物病毒、植物病毒和-细菌病毒都有哪些

根据病毒的宿主(寄生的生物体)的不同,病毒分为植物病毒、动物病毒和细菌病毒。寄生在动物和人体细胞内的病毒叫做动物病毒,如肝炎病毒、流感病毒、HIV、狂犬病毒、肺炎病毒等;专门寄生在植物细胞内的病毒叫做植物病毒,如烟草花叶病毒、郁金香碎色花病毒、大蒜E病毒等;专门寄生在细菌内的病毒叫细菌病毒(也叫噬菌

朊病毒

  一种针对黑色素瘤的癌症疫苗看上去颇有前景:在一项超过400名黑色素瘤患者参与的临床试验中,一种被称为T-VEC的治疗方法使那些非晚期患者的生命延长了20个月。  该疗法由美国生物制药公司安进研发,利用的是无法感染健康组织但攻击癌细胞的疱疹病毒的改良版本。上个月,美国食品药品监督管理局(FDA)的

EB病毒

EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是Epstein和Barr于1964年首次成功地将Burkitt非洲儿童淋巴瘤细胞通过体外悬浮培养而建株,并在建株细胞涂片中用电镜观察到疱疹病毒颗粒而命名。由于鼻咽癌、非洲儿童淋巴瘤(即Burkitt淋巴瘤)、传染性单核细胞增多症与EBV感染有

类病毒

一、类病毒 20 世纪 70 年代初期,美国学者 Diener 及其同事在研究马铃薯纺锤块茎病病原时,观察到病原无病毒颗粒和抗原性、对酚等有机溶剂不敏感、耐热 (70 ℃ ~75 ℃ ) 、对高速离心稳定 ( 说明其低分子量 ) 、对 RNA 酶敏感等特点。所有这些特点表明病原并不是病毒,而是一种

诺瓦克病毒

中国部分地区近来出现了诺瓦克病毒感染者。日本及多个欧洲国家报告的传染性肠胃炎流行程度也都超过往年,这些国家的病例绝大多数由诺瓦克病毒引起。专家表示,对诺瓦克病毒不必大惊小怪,感染这种病毒后果并不会特别严重。诺瓦克病毒于1968年被发现,当时美国俄亥俄州一所小学发生了集体患急性肠胃炎的事件,人们从患者

EB病毒

   EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是Epstein和Barr于1964年首次成功地将Burkitt非洲儿童淋巴瘤细胞通过体外悬浮培养而建株,并在建株细胞涂片中用电镜观察到疱疹病毒颗粒而命名。由于鼻咽癌、非洲儿童淋巴瘤(即Burkitt淋巴瘤)、传染性单核细胞增多症与EBV

类病毒

一、类病毒 20 世纪 70 年代初期,美国学者 Diener 及其同事在研究马铃薯纺锤块茎病病原时,观察到病原无病毒颗粒和抗原性、对酚等有机溶剂不敏感、耐热 (70 ℃ ~75 ℃ ) 、对高速离心稳定 ( 说明其低分子量 ) 、对 RNA 酶敏感等特点。所有这些特点表明病原并不是病毒,而是一种

病毒根据病毒感染的宿主分类

根据病毒感染的宿主分类包括:a.动物病毒;b.植物病毒;c.细菌病毒(噬菌体)。

PNAS:病毒小RNA抑制登革病毒复制

  每年有超过100个国家报道了近100百万例登革病毒(Dengue virus,DENV)感染性疾病,包括50万例登革出血热。伊蚊属的埃及伊蚊(Aedes aegypti)和白纹伊蚊(Aedes albopictus)是DENV的主要传播者。MicroRNA(miRNA)是一类具有调控功能

关于汉坦病毒的病毒基因分析

  J.W.Song等从韩国绒鼠(Eothenomys regulus)分离了两株PUU相关病毒,命名为Muju(MUJ)病毒。两株病毒G2基因241bp片段序列存在1.2%差异,G2基因241bp片段和S基因208bp片段与PUU病毒相应片段序列的同源性分别为79.5%~83.4%和80.3%~8

疱疹病毒的病毒分离和鉴定

  病毒分离培养是当今临床上明确诊断疱疹病毒感染的可靠依据。可采集皮肤、生殖器等病变部位的水疱液、脑脊液、角膜刮取物、唾液等标本,接种人二倍体成纤维细胞株WI38及其它传代细胞株如Vero、BHK等,经24~48小时后,细胞则出现肿胀、变圆、细胞融合等病变。然后用HSV-1和HSV-2的单克隆抗体作

病毒家族的“小个子”——诺瓦克病毒

中国部分地区近来出现了诺瓦克病毒感染者。日本及多个欧洲国家报告的传染性肠胃炎流行程度也都超过往年,这些国家的病例绝大多数由诺瓦克病毒引起。专家表示,对诺瓦克病毒不必大惊小怪,感染这种病毒后果并不会特别严重。  诺瓦克病毒于1968年被发现,当时美国俄亥俄州一所小学发生了集体患急性肠胃炎的事件,人们从

如何选择病毒细胞培养的病毒?

  病毒会感染几乎每一种生物机体,无论是人、老鼠、跳蚤还是细菌,都逃脱不了病毒的攻击。但是这些寄生生物无法独立生活:它们需要进入宿主细胞内部,这也就是为什么病毒学家也需要培养细胞,不过要想掌握这种细胞培养技术,就必须对病毒和宿主细胞都有所了解。  因为这个过程并不是简单的把病毒和细胞都放到培养皿中就

病毒透射电镜病毒标本制备

实验方法原理 病毒等微小颗粒标本可取其培养物经稀释或分离提纯后直接滴于附有支持膜的载网上用电镜观察。实验材料 病毒试剂、试剂盒 稀释液仪器、耗材 透射电镜实验步骤 悬液应尽量除去杂质如培养基残渣,细胞碎片、糖类及各种盐类的结晶等,这些杂质的存在会干扰染色及电镜观察。用该法的缺点是由于电子穿透能力很弱

病毒与类病毒的本质区别

类病毒与病毒不同的是,类病毒没有蛋白质外壳,为共价闭合的单链RNA分子,呈棒状结构,这和朊病毒相反,由一些碱基配对的双链区和不配对的单链环状区相间排列而成。1971由美国植物病理学家 Diener及其同事在研究马铃薯纺锤块茎病(potato spindle tuber disease)病原时发现。能