库仑滴定法的死停终点法介绍
用两个铂电极e1、e2为指示电极。在上面加一个小电压（50毫伏或稍大一些）并在线路中串联一个灵敏的检流计G。 要使电流通过电解池，一个铂电极上必须发生还原反应；另一个铂电极上则发生氧化反应。如果溶液中同时存在一个氧化还原可逆电对的氧化态与还原态(如Fe3+与Fe2+；Br2与Br-)，它的极谱曲线如图4中a所示，只要加上一个很小的电压ΔE，就可使氧化态在e1上还原，还原态在e2上氧化，电流流过电解池。如果溶液中存在的氧化态与还原态不属于同一个电对而属于两个电对〔如H+与As(Ⅲ)〕，则这时的极谱曲线如图4中b所示。要使电流通过图3的电解池，就需要比较大的电压。如果在图3的溶液中加入As(Ⅲ)和溴化钠,然后用标准溴溶液滴定As(Ⅲ)。在等当点前溶液中只有Br-而没有Br2，可逆对双方不同时存在，外加电压为50毫伏时不能使电流通过电解池。稍过滴定终点,溶液中既有Br-又有Br2，外加电压虽小，也有电解发生，检流计指针偏向一方，指......阅读全文
库仑滴定法的死停终点法介绍
用两个铂电极e1、e2为指示电极。在上面加一个小电压（50毫伏或稍大一些）并在线路中串联一个灵敏的检流计G。 要使电流通过电解池，一个铂电极上必须发生还原反应；另一个铂电极上则发生氧化反应。如果溶液中同时存在一个氧化还原可逆电对的氧化态与还原态(如Fe3+与Fe2+；Br2与Br-)，它的极谱曲
库仑滴定法的现状介绍
库仑滴定是目前最准确的常量分析方法，又是高度灵敏的痕量成分测定方法。由于时间和电流都可准确地测量，库仑滴定的精密度是很高的，常量成分测定的精密度可望达到二十万分之几。该法在它能够应用的场合，比一般容量分析优越。它不需要制备标准溶液,因而不存在标准溶液的稳定性问题。它不需要测量体积，也不存在这方面
永停滴定法介绍
永停滴定法采用两支相同的铂电极，当在电极间加一低电压（如50mV）时，若电极在溶液中极化，则在未到滴定终点时，仅有很小或无电流通过；当达到终点时，滴定液略有过剩，使电极去极化，溶液中即有电流通过，电流计指针突然偏转，不再回复。反之，若电极由去极化变为极化，则电流计指针从有偏转回到零点，也不再变动
库仑滴定法的装置相关介绍
库仑滴定装置是一种恒电流电解装置。通过电解池的电流可由精密检流计G显示,也可由精密电位计测量标准电阻上的电压而求得。电解池有两对电极，一对是指示终点的电极；另一对为进行库仑测定的电极,其中与被测定物质起反应的电极称工作电极,另一个称辅助电极。为了防止两个电极之间相互干扰，通常把辅助电极装在玻璃套
关于库仑滴定法的装置介绍
库仑滴定装置是一种恒电流电解装置。通过电解池的电流可由精密检流计G显示，也可由精密电位计测量标准电阻上的电压而求得。电解池有两对电极，一对是指示终点的电极；另一对为进行库仑测定的电极,其中与被测定物质起反应的电极称工作电极，另一个称辅助电极。为了防止两个电极之间相互干扰，通常把辅助电极装在玻璃套
库仑滴定法的电位法介绍
测定溶液中酸的浓度时，用玻璃电极和甘汞电极为指示电极，用pH计指示终点。铂负极为工作电极，银正极为辅助电极。电极反应为： 正极:2H++2e─→H2 负极:2Ag+2Cl-─→2AgCl+2e 随着电解的进行，溶液中的酸度不断降低。用pH计上pH的突然升高指示终点。利用这个原理可测定中和法
关于库仑滴定法的现状介绍
库仑滴定是最准确的常量分析方法，又是高度灵敏的痕量成分测定方法。由于时间和电流都可准确地测量，库仑滴定的精密度是很高的，常量成分测定的精密度可望达到二十万分之几。该法在它能够应用的场合，比一般容量分析优越。它不需要制备标准溶液，因而不存在标准溶液的稳定性问题。它不需要测量体积，也不存在这方面的误
库仑滴定法的定义
又称恒电流库仑滴定法，是建立在控制电流电解过程基础上的库仑分析法。
库仑滴定法的原理
用强度一定的恒电流通过电解池，同时用电钟记录时间。由于电极反应，在工作电极附近不断产生一种物质，它与溶液中被测物质发生反应。当被测定物质被“滴定”（反应）完了以后，由指示反应终点的仪器发出讯号，立即停止电解，关掉电钟。按照法拉第电解定律，可由电解时间t和电流强度i计算溶液中被测物质的质量W：式中：Q
电位滴定法与永停滴定法的相关介绍
电位滴定法与永停滴定法在中国药典中主要用于容量分析确定终点或帮助确定终点。它们对一些尚无合适指示剂确定终点的容量分析和一些虽然有指示剂确定终点、但终点时颜色变化复杂，难以描述终点颜色的方法非常适合。此外对观察终点很不方便的外指示剂法和某些必须过量滴定液才能使指示到达终点的容量分析方法，采用电位或
库仑滴定法的指示剂法介绍
以肼的测定为例，电解池中有肼和大量溴化钾，加入甲基橙为指示剂，电极反应为： 负极：2H++2e─→H2 正极：2Br-─→Br2+2e 电极上产生的Br2与溶液中的肼起反应： NH2—NH2+2Br2─→N2+4HBr 过量的Br2将指示剂氧化使之褪色，指示终点。停止电解，从电流和时间计
库仑滴定法原理简介
又称恒电流库仑滴定法，是建立在控制电流电解过程基础上的库仑分析法。 用强度一定的恒电流通过电解池，同时用电钟记录时间。由于电极反应，在工作电极附近不断产生一种物质，它与溶液中被测物质发生反应。当被测定物质被“滴定”（反应）完了以后，由指示反应终点的仪器发出讯号，立即停止电解，关掉电钟。按照法拉
永停滴定法的操作方法介绍
永停滴定法 中国药典中含有芳伯胺的药品大都采用快速重氮化法，并用永停法指示终点。即按药典规定取供试品适量，精密称定，置烧杯中，除另有规定外，可加入水40ml与盐酸(12) 15ml, 而后置电磁搅拌器上搅拌使溶解，再加溴化钾2g，插人铂-铂电极后将滴定管的尖端插入液面下约2/3处，用亚硝酸钠滴定
电位滴定法与永停滴定法
电位滴定法选用2支不同的电极。1支为指示电极，其电极电势随溶液中被分析成分的离子浓度的变化而变化； 另1支为参比电极，其电极电势固定不变。在到达滴定终点时，因被分析成分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的电势突减或突增，此转折点称为突跃点。 永停滴定法采用2支相同的铂电极，当在电极间加一低电压(例如5
电位滴定法与永停滴定法
电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。选用适当的电极系统可以作氧化还原法、中和法（水溶液或非水溶液）、沉淀法、重氮化法或水分测定法等的终点指示。 电位滴定法选用2支不同的电极。1支为指示电极，其电极电势随溶液中被分析成分的离子浓度的变化而变化;另1支为
库仑滴定法指示剂法相关介绍
指示剂法 以肼的测定为例，电解池中有肼和大量溴化钾，加入甲基橙为指示剂，电极反应为： 负极:2H++2e─→H2正极:2Br-─→Br2+2e 电极上产生的Br2与溶液中的肼起反应： NH2—NH2+2Br2─→N2+4HBr 过量的Br2将指示剂氧化使之褪色,指示终点。停止电解，从电
关于安培滴定法的基本介绍
安培滴定法亦称电流滴定法，是在电解池中根据溶液的电流变动来指示滴定终点的电极滴定化学分析方法，其中又可以分为一个极化电极和两个极化电极。把滴汞电极当作极化电极，仅有一个这样的极化电极的安培滴定法就是极谱滴定法；两个都是极化电极的就称为死停终点法，亦或为双安培滴定法，或永停滴定法。
安培滴定法功能介绍
安培滴定法亦称电流滴定法，是在电解池中根据溶液的电流变动来指示滴定终点的电极滴定化学分析方法，其中又可以分为一个极化电极和两个极化电极。把滴汞电极当作极化电极，仅有一个这样的极化电极的安培滴定法就是极谱滴定法；两个都是极化电极的就称为死停终点法，亦或为双安培滴定法，或永停滴定法。
库仑滴定法的特点和应用
库仑滴定是最准确的常量分析方法，又是高度灵敏的痕量成分测定方法。由于时间和电流都可准确地测量，库仑滴定的精密度是很高的，常量成分测定的精密度可望达到二十万分之几。该法在它能够应用的场合，比一般容量分析优越。它不需要制备标准溶液,因而不存在标准溶液的稳定性问题。它不需要测量体积，也不存在这方面的误差。
库仑滴定法的特点与应用
库仑滴定法的优点是：①灵敏度高，准确度好，测定的量比经典滴定分析法低1~2个数量级，仍可以达到经典滴定分析法同样的准确度；②它不需要制备标准溶液，不稳定滴定试剂可以电解产生；③电流和时间易准确测定。这些优点使得它能得到广泛的应用。凡是能以100%电流效率电解生成试剂，且能迅速而定量地反应的任何
库仑滴定法指示终点的方法
指示剂法以肼的测定为例，电解池中有肼和大量溴化钾，加入甲基橙为指示剂，电极反应为：负极:2H++2e─→H2 正极:2Br-─→Br2+2e电极上产生的Br2与溶液中的肼起反应：NH2—NH2+2Br2─→N2+4HBr过量的Br2将指示剂氧化使之褪色,指示终点。停止电解，从电流和时间计算溶液中肼的
滴定分析法分类－电位滴定法和永停滴定法介绍
电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。选用适当的电极系统可以作为氧化还原法、酸碱滴定法、非水酸碱滴定法、沉淀法、重氮化法以及水分测定法第一法等的终点指示。并且,它们不受溶液颜色、浑浊等因素的干扰,确定终点更为客观、准确。一、电位滴定法电位滴定法是借助指示电极电位
永停滴定法的注意事项
①永停滴定法所用的铂-铂电极， 有时可用电导仪的双白金电极，但若电极玻璃和铂烧结得不好，当用硝酸处理电极时，微量硝酸存留在铂片和玻璃空隙不易洗出，以至电极刚插人就出现在极化状态，使用时必须注意。 ②电极的清洁状态是滴定成功与否的关键，污染的电极在滴定时指示迟纯，终点时电流变化小，此时应重新处理
常用分析方法永停滴定法
永停滴定法永停滴定法是根据滴定过程中双铂电极电流的变化来确定化学计量点的电流滴定法，又称双电流或双安培滴定法。永停滴定法就是依据在外加小电压下，溶液中有可逆电对就有电流，无可逆电对就无电流的现象来确定终点。该法具有装置简单、准确和简便的优点。是药典上进行重氯化筋定和用Karl-Fischer法进行水
永停滴定法与电位滴定法有什么不同
电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法。和直接电位法相比，电位滴定法不需要准确的测量电极电位值，因此，温度、液体接界电位的影响并不重要，其准确度优于直接电位法，普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点，如果待测溶液有颜色或浑浊时，终点的指示就比较困难，或者根本找不到合
微库仑滴定法的基本原理
微库仑滴定法在硫和氯测定中的基本原理如下图所示，注入的样品被载气带入裂解管中和氧气充分燃烧，其中的硫或氯定量地转化为SO2或 HCl，SO2 或 HCl 被电解液吸收并发生如下反应： 反应消耗电解液中的I2或Ag+，引起电解池测量电极电位的变化，仪器检测出这一变化并给电解池电解电极一个相应
化学需氧量（COD）—恒电流库仑滴定法
恒电流库仑滴定法是一种建立在电解基础上的分析方法。其原理为在试液中加入适当物质，以一定强度的恒定电流进行电解，使之在工作电极(阳极或阴极)上电解产生一种试剂(称滴定剂)，该试剂与被测物质进行定量反应，反应终点可通过电化学等方法指示。依据电解消耗的电量和法拉第电解定律可计算被测物质的含量。法
电位滴定法与永停滴定法的仪器和性能要求
电位滴定法和永停滴定法是较早的分析方法之一，20世纪60年代我国就有商品的电位滴定仪，而且一般的PH计上都装有电位测定部分，可以满足电位滴定用，所以使用比较广泛。70年代后又出现自动电位滴定仪，滴定到达终点时，由于溶液电位的急剧变化产生讯号，通过仪器的作用，而使滴定液滴定停止。国外有些更自动化的
永停滴定法滴定终点的确定
(1)用作重氮化法的终点指示 调节使加于电极上的电压约为50mV。取供试品适量,精密称定,置烧杯中,除另有规定外,可加水40mL与盐酸溶液(1→2)15mL,而后置电磁搅拌器上,搅拌使溶解,再加溴化钾2g,插入铂-铂电极后,将滴定液的尖端插入液面下约2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L
电化学分析的方法—永停滴定法介绍
永停滴定法是根据滴定过程中双铂电极电流的变化来确定化学计量点的电流滴定法，又称双电流或双安培滴定法。永停滴定法就是依据在外加小电压下，溶液中有可逆电对就有电流，无可逆电对就无电流的现象来确定终点。该法具有装置简单、准确和简便的优点。是药典上进行重氯化筋定和用Karl-Fischer法进行水分测定