简述基体效应的校正方法
长期以来，许多学者从各个不同的角度出发，对基体效应及其校正做厂专门研究，提出了很多行之有效的校正方法。这些校正方法，可以划分为实验校正方法和数学校正方法两大类。实验校正法主要以实验曲线进行定量测定为特征的。如稀释法、薄试样法、增量法、列线图法、补偿法、辐射体法(又称透射校正法、发射吸收法)、内标法和散射修正法(这是一种特别的内标法)等。与实验校正方法相比较，数学校正法可使标准样品和定标曲线的数量大为减少，从而避免了制备大量标准样品的困难。数学校正法基本上可分为两类，即经验系数法和基体参数法。......阅读全文
梅特勒电子天平的校正方法
电子天平，用于称量物体质量。电子天平一般采用应变式传感器、电容式传感器、电磁平衡式传感器。应变式传感器，结构简单、造价低，但精度有限。在检定(测试)中我们发现，对天平进行首次计量测试时误差较大，究其原因，相当一部分仪器，在较长的时间间隔内未进行校准，而且认为天平显示零位便可直接称量。(需要指出的是，
关于氧分析仪的校正方法介绍
在实际应用中，有时由于仪表出厂后经过较长时间才安装使用，导致氧量计测量值可能发生偏差，其测量空气含氧量为19%左右，与实际情况有较大偏差。这个时候可以对氧含量分析仪进行校正。 氧化锆氧分析仪:氧化锆氧含量分析仪系统都经过严格的检测标定，现场初次安装时无需重新标定。当系统运行一段时间后，建议每间
相对校正与绝对校正
你讲的应该是色谱实验中的问题。首先要弄清楚峰面积和校正因子的定义峰面积：谱图中，具体物质对应的峰的面积。绝对校正因子：物质的量/峰面积，f=m/a相对校正因子：具体物质与内标物的绝对校正因子之比，即f=f1/f0=m1*a0/m0*a1.绝对校正因子不容易得到，受实验仪器，操作方法，实验环境影响较大
实验室分析仪器ICP仪重要基体效应及其处理方法
造成基体效应主要有五种原因，即物理效应、化学干扰、电离效应、光谱背景影响及激发干扰。在光谱分析实践中有些干扰效应并不严重，在优化分析条件下它们的影响可以考虑，例如化学干扰，在较高高频功率和较低载气条件下化学干扰可以忽略，在高温等离子体条件下，生成的难溶化合物也能有效地原子化。这里重点讲经常会遇到的基
相对校正法校正容量瓶的介绍
在很多情况下，容量瓶与移液管是配合使用的，因此，重要的不是要知道所用容量瓶的绝对容积，而是容量瓶与移液管的容积是否正确，例如250mL容量瓶的容积是否为25mL移液管所放出的液体体积的10倍。一般只需要做容量瓶与移液管的相对校正即可。其校正方法如下： 预先将容量瓶洗净空干，用洁净的 移液管吸取
铁合金X荧光分析技术的研究
铁合金是钢铁冶炼过程中重要的添加剂,其组分直接影响着钢铁产品的质量,因此对铁合金化学成分进行快速、准确分析是非常重要的。采用X射线荧光分析方法对于铁合金分析具有分析速度快、检测范围广、结果稳定可靠等优点,受到了科研和生产人员重视。本文采用便携式XRF分析仪开展铁合金主元素的快速分析研究,重点讨论了铬
铁合金X荧光分析技术的研究
铁合金是钢铁冶炼过程中重要的添加剂,其组分直接影响着钢铁产品的质量,因此对铁合金化学成分进行快速、准确分析是非常重要的。采用X射线荧光分析方法对于铁合金分析具有分析速度快、检测范围广、结果稳定可靠等优点,受到了科研和生产人员重视。本文采用便携式XRF分析仪开展铁合金主元素的快速分析研究,重点讨论了铬
X射线荧光光谱仪的基体效应的概述
在X射线荧光分析中，随着高度精密、稳定仪器的出现与发展，基体效应已成为元素定量测定中分析误差的主要来源。所谓基体效应，全面说来，是指样品的基本化学组成和物理-化学状态的变化，对分析射线强度所造成的影响。样品的基本化学组成，通常指包括分析元素在内的主量元素；样品的物理-化学状态，则应包括固体粉末的
拉力试验机单位转换方法及校正
拉力机在使用之前，要进行一些校正，同时如果要让客户更明白测出来数据，我们还需要进行单位转换，那么拉力机的校正和单位转换方法有哪些呢？一.拉力机的力量值校正：首先，我们要进行力量值校正，做法是先进入计算机程序打开校正界面，按下测试开始,用一个标准重量砝码轻轻的挂在夹具连接座上,之后记录计算机显示的力
水准仪校正方法及操作要点
水准仪校正方法及操作要点，水准仪广泛用于建筑行业，是测量水平高低的仪器，具有精度高、使用方便、快速、可靠等优点，使用在引测、大面积场地测量、楼面水平线标志、沉降观测等。校正方法：将仪器摆在两固定点中间，标出两点的水平线，称为a、b线，移动仪器到固定点一端，标出两点的水平线，称为a’、b ’。计算如果
推拉力计编辑形式及校正方法
推拉力计编辑有两种：一种是传感器。包括检测环节和转换放大环节两部分，它能把被测参数转换并放大成远传信号，便于集中检测。输出为标准信号的传感器称为变送器。一种是显示仪表。能把检测元件、变送器(或传感器)传送来的信号与检测单位进行比较以显示其数值，可以是指示、记录或字、符、数显示。推拉力计的校正方法1.
天平如何选择砝码等级及校正方法
天平如何选择砝码等级及校正方法一、天平所用砝码等级定义标准砝码：电子秤所用砝码分为基准器和各种等级的标准砝码，目前我国已经和国际计量组织接轨，使用公斤制kg。国际千克原器：它是一个直径39mm，高39mm的圆柱体，它是由含铂90%和含铱10%铂铱合金圆柱体组成，密度大约为21.5g/cm?，它是国际
校正因子有哪几种表示方法
相对校正因子的表示方法 上面介绍的相对校正因子中组分和标准物质都是以质量表示的，故又称为相对质量校正因子；若以摩尔为单位，相对摩尔校正因子；另外相对校正因子的倒数还可定义为相对响应值S¢（分别为相对质量响应值Sw¢、相对摩尔响应值SN¢）。通常所指的校正因子都是相对校正因子。 相对校正因子的
简述光源发光体在显微镜内位置的检验和校正
目的是为了把发光体（灯丝）的像端端正正地调入物镜的视域范围内，从光源的角度去确保显微镜的视域受到充分而均匀的照明，这是调整库勒照明系统的前提条件。需要的基本工具：对中望远镜购置显微镜时已配备。 ① 拔掉灯库内的毛玻璃套筒，把灯室装回显微镜上； ②选用10×物镜，开亮光源程序找样品并调焦清晰，
校正归一法（单点多次校正）
在本例中，所测样品有四种组分，各组分浓度如下：全屏显示表格组分名组分浓度（％）A25.23B45.22C15.5D14该样品所采用的方法为“面积校正归一”，且已对该标样进行了2次平行进样(重复进样)。现要求对方法进行单点二次的校正归一法校正。参照本章第一节的叙述，其校正步骤如下：1、选择方法
相对校正与绝对校正区别
首先要弄清楚峰面积和校正因子的定义峰面积：谱图中，具体物质对应的峰的面积。绝对校正因子：物质的量/峰面积，f=m/a相对校正因子：具体物质与内标物的绝对校正因子之比，即f=f1/f0=m1*a0/m0*a1.绝对校正因子不容易得到，受实验仪器，操作方法，实验环境影响较大。相对校正因子根据内标物（相对
酶标仪的校正程序
◎滤光片波长精度检查：将不同波长的滤光片从酶标仪上卸下，用UV-2201型紫外-可见分光光度计（波长精度±0.3nm）于可见光区对每个滤光片进行扫描，其检测值与标定值之差为滤光片波长精度。◎通噵差与孔间差检测：通道差检测是取一只酶标板小孔杯（杯底须光滑，透明，无污染以酶标板架作载体， 将其（内含20
酶标仪的校正程序
滤光片波长精度检查：将不同波长的滤光片从酶标仪上卸下，用UV-2201型紫外-可见分光光度计（波长精度±0.3nm）于可见光区对每个滤光片进行扫描，其检测值与标定值之差为滤光片波长精度。◎通噵差与孔间差检测：通道差检测是取一只酶标板小孔杯（杯底须光滑，透明，无污染以酶标板架作载体， 将其（内含200
象差的校正程度
象差的校正程度，也是影响成象质量的重要因素。在低倍情况下，象差主要通过物镜进行校正，在高倍情况下，则需要目镜和物镜配合校正。透镜的象差主要有七种，其中对单色光的五种是球面象差、彗星象差、象散性、象场弯曲和畸变。对复色光有纵向色差和横向色差两种。早期的显微镜主要着眼于色差和部分球面象差的校正，根据校正
差示扫描量热仪的温度校正方法
差示扫描量热仪测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是差示扫描量热仪的研究领域。产品主要应用在高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温
差示扫描量热仪的温度校正方法
1、打开电脑，将仪器数据线与电脑连接，插上仪器电源，打开仪器背面的开关打开软件，点击菜单栏中【设置】选项，单击【通信连接】，显示连接成功后，仪器即与电脑连接初始界面为氧化诱导期测试界面，点击【设置】里坐标选择X-Temp，到另一界面在【设置】选项中，选择【参数设置】，出现如图3.1所示的对话框。截止
ADC模块误差的定义、影响和校正方法（二）
2 ADC校正 2.1校正方法 通过以上分析可以看出，F2812的ADC转换精度较差的主要原因是存在增益误差和失调误差，因此要提高转换精度就必须对两种误差进行补偿。对于ADC模块采取了如下方法对其进行校正。 选用ADC的任意两个通道作为参考输入通道，并分别提供给它们已知的直流参考电
ADC模块误差的定义、影响和校正方法（一）
本文提出一种用于提高TMS320F2812ADC精度的方法，使得ADC精度得到有效提高。ADC模块是一个12位、具有流水线结构的模数转换器，用于控制回路中的数据采集。 1 ADC模块误差的定义及影响分析 1.1 误差定义 常用的A/D转换器主要存在：失调误差、增益误差和线性误差。这
电子试验机的测试功能和校正方法
：同相位的法向应力分量与法向应变之比。为测定材料刚性之系数，其值越高，材料越强韧。 普通测试项目：(普通显示值及计算值) 拉伸应力、拉伸强度、扯断强度、扯断伸长率； 定伸应力；定应力伸长率；定应力力值、撕裂强度、任意点力值、任意点伸长率； 抽出力、粘合力及取峰值计算值； 压力试验、剪切
拉力试验机的2种正确校正方法
1.拉力试验机(拉力机)的力量值校正：进入计算机程序后于打开校正界面，按测试开始，取一标准重量砝码轻挂于上夹具连接座，记录计算机显示力量值，并计算与标准重量砝码之差，误差应不超出±1%。 2.拉力试验机 (拉力机)的速度校正： 2.1首先记录机台横担之初始位置，在控制面板上选择速度值(使用标准
德国索特拉力试验机的校正方法
1、对测试值有质疑时，需上述校正。2、准绳上力值校正应由试验机厂家客服部或国度认可的计量单位执行,如用户自行调校而形成质量问题普通厂家不予担任。资料试验机校正办法；拉力试验机校正办法3、测试速度校正： 启动试验机的同时应用软件秒表开端计时一分钟，计时中止，试验机本人中止。 依据秒表的时间，记载下
差示扫描量热仪的温度校正方法
差示扫描量热仪测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是差示扫描量热仪的研究领域。产品主要应用在高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温
差示扫描量热仪的温度校正方法
差示扫描量热仪测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是差示扫描量热仪的研究领域。产品主要应用在高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温
电子分析天平的一般校正方法
1.先查看天平的说明书,会告诉你哪个键是用来校正的!2.校正时候,按要求放最大称量的砝码,比如:200g,摁一下那个键.
差示扫描量热仪的温度校正方法
差示扫描量热仪测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是差示扫描量热仪的研究领域。产品主要应用在高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温