关于凝胶渗透柱色谱法的基本介绍
凝胶渗透柱色谱法是利用交联、聚合而形成的表面惰性的多孔物质凝胶，经泡胀后具有一定孔径的三维网状结构，其网孔可使一定大小的分子渗透入内，较大的分子不能进入网孔，可不受阻滞地通过色谱柱，从而达到分离不同大小分子一种方法，又称为凝胶过滤色谱法(gel filtration chromatography)。 凝胶渗透柱色谱法分离的关键是凝胶。常用的有葡聚糖凝胶(Sephadex商品名)等。分离时，大分子物质先流出，小分子物质后流出。 凝胶渗透柱色谱法的优点是不依赖流动相和固定相的相互作用，分离容量比其它色谱法大得多，且回收率高，副反应少，凝胶使用寿命长等。其缺点是不能分离分子大小相近的物质等。 凝胶渗透柱色谱法的基本操作与吸附柱和离子交换柱色谱法大致相同，不再赘述。......阅读全文
关于凝胶渗透柱色谱法的基本介绍
凝胶渗透柱色谱法是利用交联、聚合而形成的表面惰性的多孔物质凝胶，经泡胀后具有一定孔径的三维网状结构，其网孔可使一定大小的分子渗透入内，较大的分子不能进入网孔，可不受阻滞地通过色谱柱，从而达到分离不同大小分子一种方法，又称为凝胶过滤色谱法(gel filtration chromatography
关于凝胶渗透色谱法的简介
又称为尺寸排阻色谱法 。1959年首先用于生物化学领域。以溶剂为流动相，多孔填料（如多孔硅胶、多孔玻璃）或多孔交联高分子凝胶为分离介质的液相色谱法。当混合物溶液入凝胶色谱柱后，流经多孔凝胶时，体积比多孔凝胶孔隙大的分子不能渗透到凝胶孔隙里去而从凝胶颗粒间隙中流过，较早地被冲洗出柱外，而小分子可渗
关于凝胶渗透色谱的应用介绍
凝胶色谱不但可以用于分离测定高聚物的相对分子质量和相对分子质量分布，同时根据所用凝胶填料不同，可分离脂溶性和水溶性物质，分离相对分子质量的范围从几百万到100以下。近年来，凝胶色谱也广泛用于小分子化合物。相对分子质量相近而化学结构不同的物质，不可能通过凝胶渗透色谱法达到完全分离纯化的目的。凝胶色
凝胶渗透色谱法进行样品预处理方法柱填料
柱填料是 GPC 分离的关键因素,其结构直接影响仪器性能及分离效果。因此,要求柱填料具有化学惰性良好、有一定的机械强度、不易变形、流动阻力小、不吸附待测物、分离范围广等性质。柱填料可分为有机凝胶和无机凝胶。一般来说,有机凝胶要求湿法装柱,柱效较高,但其热稳定性、机械强度和化学惰性差,凝胶易于老化,对
关于凝胶渗透色谱的分离原理介绍
凝胶具有化学惰性，它不具有吸附、分配和离子交换作用。让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱，柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙（较大）和粒子内的通孔（较小）。当聚合物溶液流经色谱柱（凝胶颗粒）时，较大的分子（体积大于凝胶孔隙）被排除在粒子的小孔之外，只能从粒子间的间隙通过，速率较快；
凝胶渗透色谱法简介
凝胶过滤色谱法：以水为主体，具有不同PH值得多种缓冲溶液，所有溶剂使用前均要以微孔滤膜或5号砂芯漏斗过滤。除此之外，还需根据所分离的化合物性质向流动相中加入一些添加剂以改善保留和分离效果。如当使用亲水性有机凝胶作为固定相时，为消除体积排阻色谱法中不希望存在的吸附作用与基体的疏水作用，通常在流动相
凝胶渗透色谱法定义
凝胶渗透色谱法又称为尺寸排阻色谱法 。1959年首先用于生物化学领域。以溶剂为流动相，多孔填料（如多孔硅胶、多孔玻璃）或多孔交联高分子凝胶为分离介质的液相色谱法。当混合物溶液入凝胶色谱柱后，流经多孔凝胶时，体积比多孔凝胶孔隙大的分子不能渗透到凝胶孔隙里去而从凝胶颗粒间隙中流过，较早地被冲洗出柱外，而
凝胶渗透色谱法（GPC）基本原理是什么？
它是基于不同分子质量、不同结构的聚合物具有不同流体力学体积的原理对聚合物进行分离。聚合物在分离柱上按分子流体力学体积大小被分离开，不同淋洗时间下（保留时间）所流出的聚合物分子的相对分子质量不同。
关于分配柱色谱法的基本简介
分配柱色谱法又称液-液柱色谱法，其固定相和流动相均为液体，液态固定相又称固定液，被涂渍在惰性材料载体上构成固定相。分为正相色谱法和反相色谱法，其中正相色谱法流动相的极性小于固定相的极性，反相色谱法中流动相的极性大于固定相的极性。 分配柱色谱法的优点是：稳定性高，重现性好，适用样品的类型广等。
关于凝胶渗透色谱仪色谱柱的拆除和保存
完成实验分析后，在0.2ml/min的流速下，缓慢将柱温箱温度降到室温。 色谱柱降至室温后，要快速地用堵头将仪器上拆下的色谱柱密封好，避免柱子里面的流动相溢出。 将色谱柱放入到厂家提供的包装盒中，放置在温度变化很少的室内，恒温是最佳选择。 柱子如长期不用，最好隔一段时间在仪器上冲洗一下，以