高效液相色谱法色谱柱的简介
在选定的条件下，注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液，记录色谱图，量出供试品主成分或内标物质峰的保留时间t(R)和半高峰宽W(h/2)，按n=5.54[t(R)╱W(h/2)]^2计算色谱柱的理论板数，如果测得理论板数低于各品种项下规定的最小理论板数，应改变色谱柱的某些条件（如柱长、载体性能、色谱柱充填的优劣等），使理论板数达到要求。......阅读全文
高效液相色谱法怎么测分子量
这个需要一根适合的分子量范围的色谱柱 或者多根串联 需要窄分部的标准品至少 4个分子量。之后才能作三介的曲线去校正。GPC的分部误差能在20%就差不多了
黄曲霉毒素高效液相色谱法检测
HPLC具有高分辨率，分析时间较短等优点。它的原理是样品溶液中欲分离的几种化合物在流动相和固定相之间有不同的分配量，从而达到分离的目的。AF经柱后电化学衍生化后，能发射特征性荧光，被荧光检测器捕获后而得到检测，最后经化学工作站处理数据。这一检测方法，将化学分析试验与领先的计算机技术结合，使自动化
高效液相色谱法液—固分离原理介绍
流动相为液体，固定相为吸附剂（如硅胶、氧化铝等）。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是：当试样进入色谱柱时，溶质分子 (X) 和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附（未进样时，所有的吸附剂活性中心吸附的是S)，可表示如下：Xm nSa ====== Xa nSm 式中
高效液相色谱法中定性和定量依据
定性依据的是保留时间。定量依据的是与对照品的比对。HPLC中常用的定量方法（主要以峰面积为基础），有：外标一点法，外标两点法，外标标准曲线，内标一点法，内标两点法，内标标准曲线；归一化法在一定的条件下也可以用作定量。
高效液相色谱法流动相如何设置比例
1、流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。2、流动相与样品不产生化学反应。3、流动相的黏度要尽量小，以便得到好的分离效果；降低柱压降，延长泵的使用寿命(可运用提高温度的方法降低流动相的黏度)。4、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应。如使用UV检测器，最
“高效液相色谱法”主峰拖尾怎么解决
能不能把色谱条件说一下。好分析调节什么。拖尾拖到什么程度？峰宽横跨几分钟？测定的是含量还是有关？一般来说拖尾情况要靠对称因子判断，对称因子最好要小于1.3，但是一般不能大于1.5。而且这个对称因子通常只适用于含量测定上。一般拖尾先要检查色谱柱，色谱柱使用过度就会导致拖尾和岔峰。反冲色谱柱或更换新柱子
高效液相色谱法相关词汇半峰宽
半峰宽（peak width at half-height，Wh/2)—峰高一半处的峰宽。Wh/2=2.355σ
高效液相色谱法青检测青蒿素
青蒿素是从中药黄花蒿中分离的具有抗恶性疟疾激励的一种化合物，呈无色针状结晶。黄花蒿（Artemisia annua Linn）为中国传统中草药。其有效成分—青蒿素具有良好的抗疟效果。目前青蒿素用于疟疾防治的价值已被人类认识和接受，世界卫生组织已把青蒿素的复方制剂列为国际上防治疟疾的首选药物。
甜味剂检测方法——高效液相色谱法
高效液相色谱法是检测食品中甜味剂常用的方法之一。在我国的食品卫生检验方法汇编中GB/T 5009140-2003饮料中乙酰磺胺酸钾的测定和GB/T 500928-2016食品中糖精钠的测定第一法都是采用液相色谱法检测的。目前已经开展了用紫外吸收检测器、二极管阵列检测器、示差折光检测器和蒸发散射检测器
高效液相色谱法测定阿魏酸含量
用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量，方法简单快速，结果准确，精密度高。文献介绍其流动相多采用酸性系统，主要有甲醇-水-磷酸系统、甲醇-水-冰乙酸系统、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系统等，试验中可适当调整甲醇的用量。采用HPLC法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量，流动相为甲醇：1%冰醋酸（45:55），检测波
高效液相色谱法流动相如何设置比例
1、流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。2、流动相与样品不产生化学反应。3、流动相的黏度要尽量小，以便得到好的分离效果；降低柱压降，延长泵的使用寿命(可运用提高温度的方法降低流动相的黏度)。4、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应。如使用UV检测器，最
高效液相色谱法测定枸橼酸离子
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件 用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱(H+),粒度9μm或8μm,内径7.8mm,柱长300mm;柱温50℃;流动相为0.004mol/L硫酸溶液,流速为每分钟0.8ml;示差折光检测器。 测定法 精密称取经减压干燥至恒重的枸橼酸钠(
高效液相色谱法流动相如何设置比例
1、流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。2、流动相与样品不产生化学反应。3、流动相的黏度要尽量小，以便得到好的分离效果；降低柱压降，延长泵的使用寿命(可运用提高温度的方法降低流动相的黏度)。4、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应。如使用UV检测器，最
色谱柱填料颗粒简介
随着药物的不断创新，药物结构越发复杂，开发良好的药物分离方法成为人们面临的巨大挑战。高效液相作为一种有效的检测手段，在药物分析领域得到广泛应用，而色谱柱的选择则成为人们关注的焦点。众所周知色谱柱的键合相和基质颗粒共同影响其选择性，目前使用较为广泛的颗粒类型主要分为两类，全多孔硅胶颗粒和表面多孔硅
TSK凝胶色谱柱简介
TOSOH公司是世界上专门从事生产生物样品分离介质的公司之一，其最著名的产品是TSK-GEL色谱柱及其填料，已经在世界范围内非常多的实验室和工厂使用。大量的数据表明该产品非常适合生物及相关样品的分析分离。 TSK-GEL SW系列凝胶色谱柱 TSK-GEL SW系列色谱柱的填料是以刚性的球形硅胶为基
TSK凝胶色谱柱简介
TOSOH公司是世界上专门从事生产生物样品分离介质的公司之一，其最著名的产品是TSK-GEL色谱柱及其填料，已经在世界范围内非常多的实验室和工厂使用。大量的数据表明该产品非常适合生物及相关样品的分析分离。TSK-GEL SW系列凝胶色谱柱TSK-GEL SW系列色谱柱的填料是以刚性的球形硅胶为基质，
高效液相色谱柱的维护的误区
关于标示：1.高效液相色谱柱的流向不能改变 我们常规的思想，色谱柱上表示的流向是不可改变的，每次使用都要遵循。可是谁有想过这个方向的作用是什么呢？为什么要表示一个使用方向呢？ 色谱仪的前后两端的填料、填装工艺都是一样的，标示方向的目的就是让我们在使用中牢记那个方向是流入色谱柱，那么这个流入端就是先污
高效液相色谱法正相色谱常用的固定相是什么
反相固定相：C18、C8正相固定相：硅胶、氨基键合、氰基键合流动相：甲醇、乙腈、水.
高效液相色谱法正相色谱常用的固定相是什么
反相固定相：C18、C8正相固定相：硅胶、氨基键合、氰基键合流动相：甲醇、乙腈、水.
薄层色谱法及高效液相色谱法鉴别药物的依据
薄层色谱法(The layer chromatography，TLC)是将固定相均匀的涂布在具有光洁表面的玻璃、塑料或金属板上形成薄层，在此薄层上进行色谱分离的方法，它属于平板色谱，是一种常用的色谱分离方法。 TLC法被许多国家药典用于药物中杂质的检查、药物分析等方面，且是目前药典中收载最多的
高效液相色谱c18柱的洗柱方法
第一、安捷伦的色谱柱有很多种，所以要分清类型去冲洗。第二、作为普通C18柱，尤其是硅胶基质的普通C18柱，对酸碱盐以及水，都是造成柱子的损坏的流动相构成。水不能过多（除了带AQ的纯水柱，一般各家品牌都有这款防水柱）我个人认为只要超过80%的水的流动相，都会造成C18的寿命缩短。所以做高水相的流动相分
高效液相色谱新买的色谱柱如何处理
此柱填充的是反相或者极性胶联型态的硅胶基质材料的硅胶。硅胶形态的柱子用于正相（非水）条件。反相（C8，C18，ODS，RP-8和RP-18）通常用于反相条件（水相）。极性胶联型（APS，diol，CN和NH2）依照应用目的，可以用于正相和反相条件。建议不要将一个相同的柱子用于差别非常大的条件下，这是
如何清洁高效液相色谱仪中的色谱柱
高效液相色谱仪维护保养规程 一、检测器的维护和保养 1. 检测器是高效液相色谱仪器的数据收集部分，由很多的电子和光学元件组成。禁止拆卸更动仪器内部元件防止损坏或影响准确度。 2. 仪器内部的流通池是流动相流过的元件，样品的干净程度和微生物的生长都可能污染流通池，导致无法检测或检测结果不准，
高效液相色谱仪硅胶色谱柱的清洗方法
在液相色谱的检测和分析过程中，当硅胶色谱柱上吸附的样品成分积累到一定程度时，就开始形成新的固定相 新的检测物质可以与残留杂质形成一定的分离机制，从而导致保留时间波动和拖尾现象。随着时间的积累,高效液相色谱仪柱体的反压将超过泵体所能承受的最大压力,使柱体无法工作,在堵塞处产生空容积。再生受污
高效液相色谱仪色谱柱的填料及正相色谱柱的使用方法
高效液相色谱仪色谱柱的填料： 在填料和流动相之间进行液相色谱柱分离。液相色谱柱的分类取决于填料的类型。 正相柱：硅胶主要用作柱填料。按形状可分为无定形和球形两种，其粒径在3-10um之间另一种正相填料是硅胶表面键合-CN，-NH2等官能团即所谓的键合相硅胶 反相柱：硅胶表面结合十八
比较高效液相色谱法与气相色谱法
HPLC的保留值等色谱分析有关术语以及分配系数、分配比、塔板高度、分离度、选择性等方面均与气相色谱相一致;高效液相色谱所用基本理论：塔板理论与速率理论也与气相色谱一致。因液相色谱以液体代替气相色谱中的气体作流动相，则速率方程H=A+B/u + Cu式中：纵向扩散项(分子扩散项)B/u对板高的影响与
如何解决高效液相色谱柱柱压过高？
色谱柱类型可分为：通用分析柱、快速分析柱、凝胶色谱分析柱、蛋白质分析柱、氨基酸分析柱、保护柱、半制备/制备柱等。高效液相色谱仪开机或者更换色谱柱时，柱压过高是常出现的问题.高效液相色谱柱柱压过高的原因有两种：一.色谱柱本身的原因。主要表现在：长期使用受样品污染造成区域堵塞，而引起柱压过高.或者柱子在
高效液相色谱柱前保护柱具体怎么用
提高液相色谱柱效的方法有：改进柱填料、改变色谱条件（温度和流速）等。主要还是改进柱子本身的方法最为主要，不过这个色谱柱生产商考虑的肯定更多，我做QC的就不用管那么多了。另外，如果柱效下降，保存之后换下来放置一段时间也可以恢复一部分柱效。
高效液相色谱柱前保护柱具体怎么用
使用时应该用对应的保护柱，如C18柱用C18的保护柱。第一次使用时先冲洗干净保护柱，再连接到柱子上。保护柱的填料和柱子一样，所以也有一定的分离作用，但是会增加死体积。保护柱一般不会损坏柱子，柱子损坏先看是不是你使用不当造成的，例如C18柱不宜用PH大于7的流动相和纯水系流动相。
药典专用高效液相色谱柱需要保护柱吗
液相色谱高效液相色谱柱在使用一段时间后会出现一些常见的故障，如果不能很好地判断和解决，就会影响色谱柱的使用效果，从而影响样品的分析结果。 高效液相色谱柱常见的几种故障判断及排除方法： 1。在高效液相色谱(HPLC)的应用过程中，柱压问题是一个值得关注的问题。柱压的稳定性与色谱的峰形、柱效