关于半缩酮的制备方法介绍
缩酮传统的合成方法是在酸催化下，加热回流，醛酮与醇直接反应生成缩酮，但存在反应时间长、副反应多、后处理复杂等缺点；随后各种新的合成缩酮的催化体系被不断发现，如离子液体、纳米TiO等。这些催化剂体系有效地催化了羰基缩酮反应的发生，但仍存在反应时间较长、需加热回流、工艺复杂等缺点。20世纪20年代，美国科学家Richard和Loomis首先发现超声波可以加速化学反应，近年来，国内外有关声化学的研究以及学术交流异常活跃，超声波在有机合成中因具有反应条件温和、操作简便、清洁无污染等优点而受到了广泛关注，已被广泛应用于氧化反应、还原反应、加成反应、取代反应、缩合反应、水解反应等。......阅读全文
关于半缩酮的制备方法介绍
缩酮传统的合成方法是在酸催化下，加热回流，醛酮与醇直接反应生成缩酮，但存在反应时间长、副反应多、后处理复杂等缺点；随后各种新的合成缩酮的催化体系被不断发现，如离子液体、纳米TiO等。这些催化剂体系有效地催化了羰基缩酮反应的发生，但仍存在反应时间较长、需加热回流、工艺复杂等缺点。20世纪20年代，
半缩酮的制备
制备缩酮传统的合成方法是在酸催化下，加热回流，醛酮与醇直接反应生成缩酮，但存在反应时间长、副反应多、后处理复杂等缺点；随后各种新的合成缩酮的催化体系被不断发现，如离子液体、纳米TiO等。这些催化剂体系有效地催化了羰基缩酮反应的发生，但仍存在反应时间较长、需加热回流、工艺复杂等缺点。20世纪20年代，
半缩酮的基本概念和制备方法
半缩醛醛和醇在酸的催化下，醛的羰基被醇的羟基加成，原有的羰基碳上连接有一个醇羟基和一个醚键。一般来说半缩醛都是不稳定的，要么继续生成缩醛，要么分解重新回到醛和醇。半缩醛是一类同一碳上连有一个羟基，一个烷氧基和一个氢的有机化合物。半缩醛由醛与醇发生亲核加成反应生成，烷氧基来自醇，其它部分来自醛。一般的
半缩酮的基本信息介绍
半缩酮（hemiketal）是一种有机化合物，在酸性和碱性水溶液中都是不稳定的。在多步有机合成和药物设计中，对羰基的保护起着至关重要的作用。 半缩酮是一类同一碳上连接有一个烷氧基(R-O-)，两个烃基和一个羟基的非稳定有机化合物。有些糖类可以以半缩酮的形式存在。半缩酮一般由酮与醇反应得到，而半
半缩酮的应用
应用在多步有机合成和药物设计中，羰基的保护起着至关重要的作用，而缩酮类化合物通常作为保护羰基的有机合成中间体，而且许多缩酮被发现可以作为香料和添加剂，因此对缩酮的研究一直备受关注，仍是研究的热点。
关于吲哚的制备方法介绍
吲哚及其同系物可用多种方法合成，其中以费歇尔合成法最普遍，它是用酮或醛的芳香腙在酸性条件作用，发生重排反应而制成。在这一反应中，所用的酮必须有一个一级碳原子与羰基相连，才能得到吲哚。简易制法：可由煤焦油的220℃～260℃馏分分出，或由靛红用锌粉还原而制得。
关于甲萘醌的制备方法介绍
维生素K3的制备方法：以邻甲基萘醌为原料，经氧化、加成而得。 1、甲基萘用铬酐氧化 将2-甲基萘溶解于冰醋酸中，搅拌冷却到40℃以下，缓缓加入铬酐与等量水的混和液，使温度维持在35-40℃。加毕，在40℃保温0.5h，升温到70℃保温45min，再升温到85℃保温15min，将反应物倾入大量
关于咪唑的制备方法介绍
1、由乙二醛经环合、中和而得。将乙二醛、甲醛、硫酸铵投入反应锅，搅拌加热至85-88℃，保温4h。冷至50-60℃，用石灰水中和至pH为10以上。加热至85-90℃，排氨1h以上，稍冷，过滤，滤饼用热水洗涤，滤液减压浓缩至无水蒸出时，继续减压蒸馏至低沸物全部蒸完，收集105-160℃（0.133
关于乙炔的制备方法介绍
1、电石法 由电石（碳化钙）与水作用制得。 实验室中常用电石跟水反应制取乙炔。与水的反应是相当激烈的，可用分液漏斗控制加水量以调节出气速度。也可以用饱和食盐水。 原理：电石发生水解反应，生成乙炔。装置：烧瓶和分液漏斗（不能使用启普发生器）。烧瓶口要放棉花，以防止泡沫溢出。 试剂：电石（C
关于苯酚的制备方法的介绍
苯酚最早是从煤焦油回收，目前绝大部分是采用合成方法。到20世纪60年代中期，开始采用异丙苯法生产苯酚、丙酮的技术路线，已发展占世界苯酚产量的一半，目前采用该工艺生产的苯酚已占世界苯酚产量的90%以上。其他生产工艺有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我国的生产方法有异丙苯法和磺化法两种。由于磺化法消耗大
简述半缩酮的应用
在多步有机合成和药物设计中，羰基的保护起着至关重要的作用，而缩酮类化合物通常作为保护羰基的有机合成中间体，而且许多缩酮被发现可以作为香料和添加剂，因此对缩酮的研究一直备受关注，仍是研究的热点。
关于薄膜蒸发制备方法的介绍
使液体形成薄膜而进行的蒸发叫作薄膜蒸发。薄膜蒸发能加速蒸发的原理是在减压条件下，液体形成薄膜而具有极大的汽化表面积，热量传播快而均匀，没有液体协压的影响， 能较好地防止物料过热现象。它具有使提取液受热温度低、时间短、蒸发速度快、可连续操作和缩短生产周期等优点。薄膜蒸发的进行方式有两种： 一是使浓
关于菜豆蛋白的制备方法介绍
1、从白芸豆中提取菜豆素； 2、用曲霉（Aspergillus sojae）为诱导剂，诱导红芸豆产生菜豆素； 3、从刺桐（Erythrina addisoniae）中分离得到； 4、采用功能性寡糖（例如壳寡糖、果胶寡糖、纤维二糖、褐藻酸寡糖等）作为诱导剂，激发芸豆生成菜豆素。
关于马尿酸的制备方法介绍
由苯甲酰氯与氨基乙酸在氢氧化钠溶液中反应得到苯酰氨基乙酸钠，然后用盐酸酸化制得。将氨基乙酸溶于氢氧化钠溶液中，在30℃以下同时滴入苯甲酰氯及氢氧化钠溶液，使反应液始终呈碱性。加毕，搅拌30min。然后加盐酸酸化至pH为2，滤出粗品，用水重结晶，得马尿酸。原料消耗定额：氨基乙酸（90%）610kg
关于酪蛋白的制备方法介绍
(1)新鲜牛奶脱脂，加酸(乳酸、乙酸、盐酸或硫酸)，将pH调至4.8，使干酪素微胶粒失去电荷而凝固沉淀。用这种方法得到的干酪素称为酸酪蛋白，加酸的种类不同得到的酸酪蛋白却几乎毫无区别。酸酪蛋白是白色至淡黄色粉末或颗粒，稍有奶臭和酸味。在水中只是溶胀，若加入氨、碱及其盐时，则可分散溶解于水中。可溶
关于酶工程的制备方法介绍
基因制取 在生物体内找到了某种有用的酶，即使含量再低，应用基因重组技术，通过基因扩增与增强表达，就可能建立高效表达特定酶制剂的基因工程菌或基因工程细胞了。把基因工程菌或基因工程细胞固定起来，就可构建成新一代的生物催化剂——固定化工程菌或固定化工程细胞了。人们也把这种新型的生物催化剂称为基因工程
关于元素氮的制备方法介绍
氮在自然界主要以双原子分子的形式存在于大气中，因而工业上由液态空气分馏来获得氮气。产品通常储存在钢瓶中出售。从空气分馏得到的氮气纯度约为99% ，其中含少量的氧气、氩气及水等杂质。 分馏液态空气可获得氮气； 工业上用分馏液态空气（沸点N2=62.93K，O2=90K，Ar=83K），可得纯度
关于氟化镍的制备方法介绍
目前常见的氟化镍合成工艺分为湿法和火法两类，湿法主要是使用氢氟酸与碳酸镍或氢氧化镍反应进行制备，反应过程中所使用的氢氟酸腐蚀性很强，同时挥发出的氟化氢气体具有一定的毒性，对人员设备都有很大的伤害。火法制备则使用氟气在隔绝空气环境的情况下与氧化镍煅烧，直接合成氟化镍固体，该方法对设备要求很高，同时
关于甘醇酸的制备方法介绍
一、制备方法 1. 由氯乙酸与氢氧化钠反应，在硫酸作用下，用甲醇酯化，再水解，经减压蒸馏回收甲醇得到羟基乙酸成品。 [3] 2. 用甲醛和氧化碳在硫酸或三氟化硼等酸性催化剂存在下，在约70MPa的压力和160-200℃高温条件下，缩合生成羟基乙酸。 [3] 二、安全信息 危险类别码：R2
关于藜芦醛的制备方法介绍
一、性质与稳定性： 1. 避免与强氧化剂接触。 2. 存在于白肋烟烟叶中。 3. 天然少量存在于香茅油等精油里。 二、贮存方法：储存于阴凉、通风的库房。远离火种，水源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。 三、制备方法： 1、以相应的羟基甲氧基苯甲醛为原料，在
关于脂肪醇的制备方法介绍
以动植物油脂为原料经高压加氢而得脂肪醇。在工业上,原料油脂先经预处理、醇解（即酯交换）转变成脂肪酸后再加氢。也可用脂肪酸直接加氢或酯化后加氢制成醇。用脂肪酸直接加氢制脂肪醇对设备的材质要求高。 化学反应 RCOOH+2H2─→RCH2OH+H2O 脂肪酸酯加氢制脂肪醇的化学反应式： RC
关于氯化亚铁的制备方法介绍
1、在具有一定浓度的盐酸溶液中，逐渐加入一定量的铁屑进行反应。 方程式：Fe+2HCl==FeCl2+H2↑ 经冷却，过滤，在滤液中加入少许洗净的铁块，防止生成的氯化亚铁被氧化，蒸发滤液至出现结晶，趁热过滤，冷却结晶，固液分离，快速干燥制得。 2、在一硬质玻璃管中迅速放人无水氯化铁，自管
关于氨基磺酸的制备方法介绍
1.氨基磺酸的生产方法很多，有二氧化硫与羟胺或丙酮肟为原料的羟胺法，亚硫酸或硫酸盐与液氨为原料的氨化法，尿素与氯磺酸为原料的氯磺化法，以发烟硫酸和尿素为原料的发烟硫酸法，尿素、三氧化硫和硫酸为原料的硫酸法和发烟硫酸法（又称液相法）和液氨经气化与三氧化硫在气相条件下反应的气相法等。国内外具有工业意
关于盐桥的制备方法介绍
1．琼脂－饱和KCl盐桥：烧杯中加入3g琼脂和97ml蒸馏水，使用水浴加热法将琼脂加热至完全溶解。然后加入30克KCl充分搅拌，KCl完全溶解后趁热用滴管或虹吸将此溶液加入已事先弯好的玻璃管中，静置待琼脂凝结后便可使用。 多余的琼脂－饱和KCl用磨口塞塞好，使用时重新加热。 若无琼脂，也可以
关于苯甲醇的制备方法介绍
1、氯化苄水解法 以氯化苄为原料，在碱的催化作用下加热水解而得。香料级苄醇的规格（QB792-81）：相对密度1.041-1.046，折光率1.538-1.541，沸程203-206℃馏出量在95%以上，溶解度全溶于30倍容量的蒸馏水中，含醇量≥98%，含氯试验（N.F）为副反应。原料消耗定额
关于甘露糖的制备方法介绍
D-甘露糖可由富含D-甘露糖的聚糖（象牙棕榈子、酵母甘露聚糖等）水解制备。也可由D-甘露醇（海带制碘工业的副产品）在亚铁离子存在下,用过氧化氢氧化合成。也可由D-葡萄糖差向异构化,或由D-阿拉伯糖增长碳链等方法制备。
关于蓝矾的制备方法介绍
预处理饲料级沙状无水硫酸铜，除具有硫酸铜的功能外还具有在使用过程中，粉尘较少，大大地减少环境污染和对工人皮肤、呼吸道的刺激；同时更能保证预混料中铜的添加量。流动性较好，在生产过程中混合均匀度较好；同时不易出现结块现象。本品在生产过程中， 因为不添加任何载体，故不存在与其它物质接触而产生的物理、化
关于冰醋酸的制备方法介绍
工业上主要用以下三种方法合成乙酸： 1、乙醛氧化，有催化剂存在下与空气进行液相氧化。中国现用此法大量生产乙酸。 2、以甲醇为原料，用不同的催化剂可在不同的温压条件下与一氧化碳反应直接合成乙酸。 3、以丁烷或丁烯为原料，有催化剂存在并在一定温压条件下，经空气氧化成乙酸。此外利用制炭所得副产品
关于乙酰氯的制备方法介绍
乙酰氯的主要工业方法是冰醋酸-三氯化磷法：由冰醋酸与三氯化磷在冷的情况下混合后加热，去氯化氢蒸馏而制得。 常压下，过量三氯化磷缓慢加入冰醋酸中，加热升温，精馏得98%乙酰氯、副产物亚磷酸和盐酸。其反应机理较为复杂，副反应较多。 主要反应：PCl3+ 3CH3COOH→H3PO3+ 3CH3C
关于醋酸铝的制备方法介绍
方法Ⅰ 将2.81 g乙氧基铝放入装有回流冷凝器的三口圆底烧瓶中，滴入15 mL醋酸酐，加热促使反应发生。然后将烧瓶置油浴上加热至150～160℃。冷却后析出白色产物，用倾泻法分出沉淀。在真空中于100℃下干燥3 h，得到醋酸铝3.4 g。 [2] 方法Ⅱ 20 g冰醋酸和20 mL醋酸酐