关于半乳糖胺的简介
D-半乳糖胺（D-gal）是一种肝细胞磷酸尿嘧啶核苷干扰剂，可造成肝弥漫性坏死和炎症，与临床病毒性肝炎的肝脏病理变化相似。大剂量可造成爆发性肝衰竭模型，反复多次给药则可造成肝纤维化、肝硬化等慢性肝损伤以及癌变。其中毒机理是半乳糖胺进入体内后，能竞争性捕捉UTP生成二磷酸尿苷半乳糖(UDP-galactose, UDP-gal)，使磷酸尿苷耗竭，使依赖其生物合成的核酸、糖蛋白、脂糖等物质合成受抑制，限制了细胞器及酶的生成和补充，细胞器受损、膜损害致使钙离子内流，引起肝细胞变性、坏死；同时，其解毒机制障碍更是加剧了D-gal的毒性作用。......阅读全文
关于半乳糖胺的简介
D-半乳糖胺（D-gal）是一种肝细胞磷酸尿嘧啶核苷干扰剂，可造成肝弥漫性坏死和炎症，与临床病毒性肝炎的肝脏病理变化相似。大剂量可造成爆发性肝衰竭模型，反复多次给药则可造成肝纤维化、肝硬化等慢性肝损伤以及癌变。其中毒机理是半乳糖胺进入体内后，能竞争性捕捉UTP生成二磷酸尿苷半乳糖(UDP-gal
半乳糖胺简介
半乳糖胺是一种己糖胺。D-半乳糖胺与D-葡糖胺是4-差向异构体，常用的化学系统名是（2－amino－2－deoxy－D－galactose）。在自然界其作为构成动物细胞和组织支持物质的糖蛋白和蛋白多糖的组成糖（以N-乙酰半乳糖胺的形态）是广泛存在的。中文名半乳糖胺外文名galactosamine化学
关于半乳糖胺的基本介绍
半乳糖胺是一种己糖胺。D-半乳糖胺与D-葡糖胺是4-差向异构体，常用的化学系统名是（2－amino－2－deoxy－D－galactose）。在自然界其作为构成动物细胞和组织支持物质的糖蛋白和蛋白多糖的组成糖（以N-乙酰半乳糖胺的形态）是广泛存在的。
关于半乳糖激酶的简介
自然界中除乳类外, 含乳糖的食物不多。 乳糖在肠内分解为半乳糖和葡萄糖。半乳糖在肝脏内转变为葡萄糖后分解。半乳糖在肝脏内转化为葡萄糖, 至少需要三个特殊的酶。半乳糖激酶在肝内是很活跃的, 此酶缺陷与白内障形成密切相关。
N乙酰基D半乳糖胺的简介
N-乙酰基-D-半乳糖胺，物竞编号0MD6，分子式C8H15NO6，分子量221.21。 1.性状：白色固体 2.密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4.熔点（ºC）：128 5.沸点（ºC,常压）：未确定 6.沸点（ºC,5.2kP
关于β半乳糖苷酶的简介
GAL是细胞溶酶体中的水解酶，在肾近曲小管上皮细胞中含量较高。尿中GAL活性可反映肾实质，特别是肾小管的早期损伤，与尿中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)一同测定作尿酶谱分析，有助于病程观察和预后评价。在遗传学领域中对人类β-半乳糖苷酶缺陷病的诊断(包括产前诊断)和基础研究也是重要的指征
半乳糖胺的基本信息
D-半乳糖胺（D-gal）是一种肝细胞磷酸尿嘧啶核苷干扰剂，可造成肝弥漫性坏死和炎症，与临床病毒性肝炎的肝脏病理变化相似。大剂量可造成爆发性肝衰竭模型，反复多次给药则可造成肝纤维化、肝硬化等慢性肝损伤以及癌变。其中毒机理是半乳糖胺进入体内后，能竞争性捕捉UTP生成二磷酸尿苷半乳糖(UDP-galac
关于普鲁卡因胺的简介
普鲁卡因胺是一种有机化合物，分子式为C13H21N3O。常用其盐酸盐，为白色或淡黄色结晶性粉末；无臭；有引湿性。熔点165～169℃，在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿中微溶，在乙醚中极微溶解。为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。适于治疗频发期前收缩、房性和
关于乙酰唑胺的简介
乙酰唑胺，化学名称为N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺，是一种有机化合物，化学式为4H6N4O3S2，主要用作利尿药、碳酸酐酶抑制剂，服后抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶，使H2CO3的形成减少，H+的产生随之下降。因此，H+与Na+的交换大为减慢，结果HCO3-、Na+、K+
半乳糖耐量试验的简介
半乳糖耐量试验不能用于诊断先天性半乳糖代谢障碍，只能用于肝病患者。人体组织不能直接利用外源性半乳糖，需经肝脏转变为肝糖原后再加以利用，肝实质损害(急性肝炎、肝硬变、癌转移至肝脏等)半乳糖转变障碍，耐量降低。甲状腺功能低下，耐量能力下降。
N乙酰半乳糖胺的基本信息
中文名称N-乙酰半乳糖胺英文名称N-acetylgalactosamine;GalNAc定 义半乳糖上C-2位上的羟基被氨基取代后，再经乙酰化后得到的衍生物。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
关于泛影葡胺的简介
泛影葡胺（Meglumin diatrizoate）为水溶性造影剂。静脉注射后，绝大部分于较短时间内经肾滤过而随尿排出。对肾脏显影较好，常用于泌尿系统造影。因其毒性较小，也适合于有选择地内脏动脉、脑血管、心脏大血管和关节腔造影，还可直接注入胆管、腮腺、子宫、输卵管及其他管官腔等的造影，但不能用于
关于乙酰唑胺片的简介
乙酰唑胺片，适应症为适用于治疗各种类型的青光眼，对各种类型青光眼急性发作时的短期控制是一种有效的降低眼压的辅助药物。开角型(慢性单纯性)青光眼，如用药物不能控制眼压，并用本品治疗可使其中大部分病例的眼压得到控制，做为术前短期辅助药物。闭角型青光眼急性期应用本品降压后，原则上应根据房角及眼压描记情
关于盐酸苯丙醇胺的简介
盐酸苯丙醇胺，西药中文名称，感冒常用药。 药品名称：盐酸苯丙醇胺 英文名：Phenylpropanolamine Hydrochloride 英文别名 (+/-)-Phenylpropanolamine hydrochloride； DL-2-Amino-1-phenyl-1-propan
关于非那雄胺的简介
非那雄胺，化学式为C23H36N2O2，是一种4-氮杂甾体化合物。它是睾酮代谢成为二氢睾丸酮过程中的细胞内酶-II型5a-还原酶的特异性抑制剂，能非常有效地减少血液和前列腺内的二氢睾丸酮，即通过抑制睾酮转化成双氢睾酮（DHT），使前列腺体积缩小而改善症状、增加尿流速率、预防良性前列腺增生（BPH
关于双嘧啶哌胺醇的简介
双嘧啶哌胺醇是一种黄色结晶性粉末，分子式是C24H40N8O4。 一、双嘧啶哌胺醇的品名：双嘧达莫，英文名：Dipyridamole 分子式与分子量：C24H40N8O4 504.63 二、双嘧啶哌胺醇的来源（名称）、含量（效价）： 本品为2,2&apos；,2&apos；&apos；,
关于碘他拉葡胺的简介
碘他拉葡胺，为X线诊断用阳性造影剂，是一种水溶性造影剂。它是泛影葡胺的同分异构体，具有不良反应少及粘度低的优点。 一、碘他拉葡胺的基本信息： 药物名称：碘他拉葡胺 英文名称：Meglucamine Iothalamate 别名/其他名称：异泛影葡胺，碘肽葡胺，碘拉葡胺 化学名称：5—〔
关于硫酸美芬丁胺的简介
硫酸美芬丁胺，具有直接及间接兴奋α及β受体作用，以β受体为主。 一、硫酸美芬丁胺的药物名称： 中文名：硫酸美芬丁胺 商品名：甲苯丁胺，恢压敏 拉丁名：Mephetermine Sulfate (Wyamine) 二、硫酸美芬丁胺的作用与用途： 能增强心肌收缩力，提高心率和心输出量，增
关于沙利度胺的药品简介
1、适应症 对于Ⅱ型麻风病效果好；也可用于多种皮肤病，如盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮、贝赫切特综合征等。 2、用法用量 口服。一次25～50mg（1～2片），一日100～200mg（4～8片），或遵医嘱。 3、不良反应 本品对胎儿有严重的致畸性，常见的不良反应有口鼻黏膜干燥、倦怠
关于磷脂酰乙醇胺的简介
在生物界所存在的磷脂中，磷酯酰乙醇胺的含量仅次于卵磷脂，在大肠菌中，其约占总磷脂的80%。组成脂肪酸每因生物不同而异，在微生物和卵黄中的，构成的饱和脂肪酸比动物组织中多。 在生物界还存在着含有单甲基乙醇胺、二甲基乙醇胺的衍生物。这些都通过S-腺苷甲硫氨酸使磷脂酰乙醇胺甲基化而形成的。 E.
关于利奈唑胺片的简介
利奈唑胺片，本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：·院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药的菌株）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。·社区获得性肺炎，由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，包括伴发的菌血症，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。·复杂
关于溴丙胺太林的简介
溴丙胺太林（普鲁本辛）具有与“阿托品”相似的M受体阻断作用，但是对胃肠道M受体的选择性较高，解痉和抑制胃酸分泌的作用较强而持久。 中文别名：普鲁苯辛；溴丙胺肽林；(2-羟乙基)二异丙基甲基溴化铵咕吨-9-羧酸酯 拼音名：Xiubing’antailin 英文名：Propantheline
关于双氯非那胺的简介
双氯非那胺，是一种有机化合物，化学式为C6H6Cl2N2O4S2，主要用作碳酸酐酶抑制剂，可以通过抑制人类胞浆内碳酸酐酶同功酶I和II以及跨膜的肿瘤相关碳酸酐酶同工酶IX和XII发挥治疗作用，主要用于治疗青光眼。长期应用可致低钾血症及酸中毒。 基本信息： 化学式：C6H6Cl2N2O4S2
关于半乳糖的来源介绍
半乳糖在植物界常以多糖形式存在于多种植物胶中，例如红藻中的K-卡拉胶就是D-半乳糖和3,6-内醚-D-半乳糖组成的多糖。游离的半乳糖存在于常青藤的浆果中。半乳糖为白色晶体。D-半乳糖和L-半乳糖均天然存在。D-半乳糖一般作为乳糖的结构部分存在于牛奶中，牛奶中的乳糖被人体分解为葡萄糖和半乳糖被吸收
β半乳糖苷酶染色简介
β -半乳糖苷酶是一种是细胞溶酶体中的水解酶，能把乳糖水解成葡萄糖和半乳糖的酶。其结构基因为LacZ，与LacY（半乳糖苷透性酶）和LacA（半乳糖苷转乙酰酶）同组成乳糖操纵子，并在特异的乳糖操纵系统中的阻遏物、操纵基因、启动子等的协同下，支配调节β-半乳糖苷酶的合成。β-半乳糖苷酶一般广泛存
β半乳糖苷酶染色简介
β- 半乳糖苷酶是一种是细胞溶酶体中的水解酶，能把乳糖水解成葡萄糖和半乳糖的酶。其结构基因为LacZ，与LacY（半乳糖苷透性酶）和LacA（半乳糖苷转乙酰酶）同组成乳糖操纵子，并在特异的乳糖操纵系统中的阻遏物、操纵基因、启动子等的协同下，支配调节β-半乳糖苷酶的合成。β-半乳糖苷酶一般广泛存在
β半乳糖苷酶功能简介
英文 Lactase (β-Galactosidase)别名 β-半乳糖苷酶编号：EC 3.2.1.108。 性状 可催化乳糖水解为半乳糖和葡萄糖的酶。在乳糖的消化、吸收中起作用。最适pH值：由大肠杆菌（E.Coli）制得者为7.0～7.5；由酵母菌制得者为6.0～7.0；由霉菌制得者为5.0左右
关于二异丙基乙醇胺的简介
二异丙基乙醇胺，又名2-(二异丙氨基)乙醇，是一种有机化合物，化学式为C8H19NO。 一、理化性质 折射率：1.442（20℃） 溶解性：微溶于水 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.2 氢键供体数量：1 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：4 互变异构体
关于磷酸丙吡胺缓释胶囊的简介
磷酸丙吡胺缓释胶囊属Ia类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁，具有抑制快钠离子内流作用，延长动作电位及有效不应期，减低心房和附加束的传导速度，降低心肌传导纤维的自律性，抑制心房及心室肌的兴奋性，减低心肌收缩力。 化学名：α-[-2-[双-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-α-苯基-乙-吡
关于溴丙胺太林片剂的简介
溴丙胺太林片剂，药品，本品每片含主要成份溴丙胺太林15毫克，辅料为微晶纤维素、淀粉、糊精、滑石粉、硬脂酸镁、羧甲基淀粉。 一、药品类型：消化系统 二、药物相互作用： 1、本品与甲氧氯普胺、多潘立酮不能同用。 2、由于本品可延长胃排空时间，会对一些药物的吸收产生影响。红霉素可因在胃内停留过