简述阻遏物蛋白质的基本原理
阻遏物（repressor）：基于某种调节基因所制成的一种控制蛋白质，具有抑制特定基因（群）产生特征蛋白质的作用。由于它能识别特定的操纵基因，并与之结合，因而可抑制与这个操纵基因相联系的基因群，也就是操纵子的mRNA合成。在诱导酶中，调节基因的产物具有“活性”，但与诱导物质一经结合即失去活性，因而也就失去了与操纵基因的结合能力。相反在抑制酶中，调节基因的产物即所谓阻遏蛋白，它没有活性，但若与辅阻遏物结合便可成为具有活性的阻遏物，因此可与操纵基因结合。不论在哪种场合，阻遏物对特征蛋白质产生的调节机制是根据对mRNA合成是否阻碍，它是一种负调节。可是像大肠杆菌阿拉伯糖分解酶系的操纵子调节基因araC所生成的蛋白质，虽可作为阻遏物进行负调节，但是一但与阿拉伯糖结合，就会使操纵子的转录积极地进行，而成为正调节物质。......阅读全文
简述阻遏物蛋白质的基本原理
阻遏物（repressor）：基于某种调节基因所制成的一种控制蛋白质，具有抑制特定基因（群）产生特征蛋白质的作用。由于它能识别特定的操纵基因，并与之结合，因而可抑制与这个操纵基因相联系的基因群，也就是操纵子的mRNA合成。在诱导酶中，调节基因的产物具有“活性”，但与诱导物质一经结合即失去活性，因
基因的阻遏物基本原理
阻遏物（repressor）：基于某种调节基因所制成的一种控制蛋白质，具有抑制特定基因（群）产生特征蛋白质的作用。由于它能识别特定的操纵基因，并与之结合，因而可抑制与这个操纵基因相联系的基因群，也就是操纵子的mRNA合成。在诱导酶中，调节基因的产物具有“活性”，但与诱导物质一经结合即失去活性，因而也
阻遏物
中文名阻遏物属 性与DNA或RNA结合来阻止转录或翻译定义阻遏物（repressor）：与DNA或RNA结合来阻止转录或翻译的一类蛋白质。
辅阻遏物
中文名辅阻遏物外文名corepressor定义辅阻遏物(corepressor)是操纵子调控系统中，能与阻遏蛋白（repressor）或激活蛋白（activator）结合导致该操纵子结构基因转录关闭的一类小分子物质。
辅阻遏物的概念
辅阻遏物(corepressor)是操纵子调控系统中,能与阻遏蛋白(repressor)或激活蛋白(activator)结合导致该操纵子结构基因转录关闭的一类小分子物质。
辅阻遏物的定义
辅阻遏物(corepressor)是操纵子调控系统中，能与阻遏蛋白（repressor）或激活蛋白（activator）结合导致该操纵子结构基因转录关闭的一类小分子物质。
转录辅阻遏物
中文名称转录辅阻遏物英文名称transcriptional corepressor定 义对阻止转录起辅助作用的蛋白质。其中许多为组蛋白脱乙酰酶。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞遗传（二级学科）
关于阻遏物的基本介绍
阻遏物（repressor）：基于某种调节基因所制成的一种控制蛋白质，具有抑制特定基因（群）产生特征蛋白质的作用。由于它能识别特定的操纵基因，并与之结合，因而可抑制与这个操纵基因相联系的基因群，也就是操纵子的mRNA合成。在诱导酶中，调节基因的产物具有“活性”，但与诱导物质一经结合即失去活性，因
关于阻遏物的研究价值介绍
1966年吉尔伯特等（W．Gilbert）部分精制了大肠杆菌的乳糖操纵子的阻遏物，决定了它的氨基酸序列。它是一个分子量约为38590的由4个亚基组成的酸性蛋白质，具有一个诱导物质的结合位点和一个操纵基因的结合位点。在λ噬菌体等溶原化的细菌中，由原噬菌体合成的特异阻遏物可抑制自体增殖和重感染的同种
蛋白质纯化的基本原理
蛋白的纯化大致分为粗分离阶段和精细纯化阶段二个阶段。一般蛋白纯化采用的方法为树脂法。粗分离阶段主要将目的蛋白和其他细胞成分如DNA、RNA等分开，由于此时样本体积大、成分杂，要求所用的树脂高容量、高流速、颗粒大、粒径分布宽．并可以迅速将蛋白与污染物分开，必要时可加入相应的保护剂（例如蛋白酶抑制剂），
简述XRF的基本原理
X射线光管发射的原级X射线射入至样品，激发样品中各元素的特征谱线； 探测器记录特征波长的X射线光子N； 根据特定波长X射线光子N的强度，计算出该波长对应的元素浓度。
简述疫苗的基本原理
疫苗是将病原微生物（如细菌、立克次氏体、病毒等）及其代谢产物，经过人工减毒、灭活或利用转基因等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。疫苗保留了病原菌刺激动物体免疫系统的特性。当动物体接触到这种不具伤害力的病原菌后，免疫系统便会产生一定的保护物质，如免疫激素、活性生理物质、特殊抗体等；当动物再次
简述醛固酮的基本原理
醛固酮进入远曲小管和集合管上皮细胞后，与胞浆内受体结合，形成激素-受体复合体，后者通过核膜，与核中DNA特异性结合位点相互作用，调节特异性mRNA转录，最终合成多种醛固酮诱导蛋白，进而使管腔膜对Na+的通透性增大，线粒体内ATP合成和管周膜上钠泵的活动性增加。从而导致对Na+的重吸收增强，对水的
简述质谱法的基本原理
质谱法的基本原理是通过分析离子化样品的质荷比来实现对被测化合物定性定量分析。当被检测样品进入质谱仪，在质谱仪离子源中，化合物被离子轰击，电离成分子离子和碎片离子，这些离子在质量分析器中，由于质荷比不同，运动轨迹不同，通过电子倍增管检测放大的信号传入显示器，展现出一幅完整的质谱图。一般质谱图的横坐
简述糖原的基本原理
糖原由D-葡萄糖的分支或直链组成，在肝和肌肉最丰富。过碘酸是一种强氧化剂，能将葡萄糖中乙二醇基（CHOH-CHOH）氧化成二个游离醛基（—CHO），游离醛基与Schiff's试剂反应生成紫红色产物，颜色深浅与多糖含量成正比。由于单糖在固定、脱水和包埋等组织化学操作过程中被抽提掉，故一般组
分子遗传学词汇阻遏物
中文名称：阻遏物属 性：与DNA或RNA结合来阻止转录或翻译定义：阻遏物（repressor）：与DNA或RNA结合来阻止转录或翻译的一类蛋白质。
蛋白质分选的基本原理简介
从系统发生来看内膜系统起源于质膜的内陷和内共生（线粒体、叶绿体），从个体发生来看新细胞的内膜系统来源于原有内膜系统的分裂。当细胞进行分裂时，不仅要进行染色体和细胞核的复制，同时各种细胞器通过吸收新合成的成分长大，然后随着细胞的分裂分配到子细胞中去。细胞不能从无到有产生所有膜性细胞器，新的膜性细胞
简述凝胶层析的基本原理
凝胶过滤层析也称分子筛层析、排阻层析。是利用具有网状结构的凝胶的分子筛作用，根据被分离物质的分子大小不同来进行分离。层析柱中的填料是某些惰性的多孔网状结构物质，多是交联的聚糖(如葡聚糖或琼脂糖)类物质，小分子物质能进入其内部，流下时路程较长，而大分子物质却被排除在外部，下来的路程短，当一混合溶液
简述亲和色谱的基本原理
将一对能可逆结合和解离生物分子的一方作为配基（也称为配体），与具有大孔径、亲水性的固相载体相偶联、制成专一的亲和吸附剂，再用此亲和吸附剂填充色谱柱，当含有被分离物质的混合物随着流动相流经色谱柱时，亲和吸附剂上的配基就有选择地吸附能与其结合的物质，而其他的蛋白质及杂质不被吸附，从色谱柱中流出，使用
简述原电池的基本原理
原电池反应属于放热的反应，一般是氧化还原反应，但区别于一般的氧化还原反应的是，电子转移不是通过氧化剂和还原剂之间的有效碰撞完成的，而是还原剂在负极上失电子发生氧化反应，电子通过外电路输送到正极上，氧化剂在正极上得电子发生还原反应，从而完成还原剂和氧化剂之间电子的转移。两极之间溶液中离子的定向移动
简述腹膜透析的基本原理
腹膜透析的基本原理是利用腹膜作为透析膜，把灌入腹腔的透析液与血液分开，腹膜有半透膜性质，并且具有面积大、毛细血管丰富等特点，浸泡在透析液中的腹膜毛细血管腔内的血液与透析液进行广泛的物质交换，以达到清除体内代谢产物和毒物，纠正水电解质、酸碱平衡失调的目的。在腹膜透析中，溶质进行物质交换的方式主要是
简述核酸分离的基本原理
通过机械磨碎细胞或加入表面活性剂裂解细胞使内容物提取出来，再加入蛋白变性剂变性沉淀蛋白质。最后靠核酸在醇溶液中溶解度下降的特点提取纯的核酸。
简述核酸杂交的基本原理
其原理是核酸变性和复性理论。即双链的核酸分子在某些理化因素作用下双链解开，而在条件恢复后又可依碱基配对规律形成双链结构。杂交通常在一支持膜上进行，因此又称为核酸印迹杂交。根据检测样品的不同又被分为DNA印迹杂交（Southern blot hybridization ）和RNA印迹杂交（Nort
简述自准直仪的基本原理
自准直仪由光源 [2]发出的光经分划板、半透反射镜和物镜后射到反射镜上。光线通过位于物镜焦平面的分划板后，经物镜形成平行光。平行光被垂直于光轴的反射镜反射回来，再通过物镜后在焦平面上形成分划板标线像与标线重合。当反射镜倾斜一个微小角度α角时，反射回来的光束就倾斜2α角。
简述mRNA疫苗的基本原理
mRNA疫苗的基本原理是通过特定的递送系统将表达抗原靶标的mRNA导入体内，在体内表达出蛋白并刺激机体产生特异性免疫学反应，从而使机体获得免疫保护。
分子遗传学词汇转录阻遏物
中文名称：转录阻遏物英文名称：transcription repressor定 义：阻止基因转录或使基因转录活性下降的各种因子。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
分离和提纯蛋白质的基本原理
分离纯化蛋白质的方法及原理 （一）利用分子大小 1、透析：将待提纯蛋白质放在透析袋中放在蒸馏水中进行 。原理：利用蛋白质分子不能透过半透膜的性质，使蛋白质和其他小分子物质如无机盐、单糖、水等分开。 2、超过滤：利用压力和离心力，强行使其他小分子和水通过半透膜，而蛋白质留在膜上。3、凝胶过滤层析。原理
蛋白质印迹法的基本原理
与Southern Blot或Northern Blot杂交方法类似，但Western Blot法采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE（聚丙烯酰胺凝胶电泳）分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附
蛋白质印迹法的基本原理
与Southern Blot或Northern Blot杂交方法类似，但Western Blot法采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE（聚丙烯酰胺凝胶电泳）分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附
分离和提纯蛋白质的基本原理
分离纯化蛋白质的方法及原理 （一）利用分子大小 1、透析：将待提纯蛋白质放在透析袋中放在蒸馏水中进行 。原理：利用蛋白质分子不能透过半透膜的性质，使蛋白质和其他小分子物质如无机盐、单糖、水等分开。 2、超过滤：利用压力和离心力，强行使其他小分子和水通过半透膜，而蛋白质留在膜上。3、凝胶过滤层析。原理